Struttura e funzione del DNA, ingegneria genetica e cancro

Modulo 1 Parte C: Struttura e funzione del DNA, Ingegneria genetica e cancro

Obiettivi:

1. Definire quanto segue: cromosoma, DNA polimerasi, RNA polimerasi, codone, anticodone, introne, esone, mutazione, enzima di restrizione, PCR,
organismi transgenici, specializzazione, benigno, maligno, metastasi.

2. Spiega come il DNA è correlato alle proteine.

3. Descrivi perché i rapporti di A e T sono sempre gli stessi negli organismi

4. Spiegare la replicazione del DNA. Perché una cellula dovrebbe replicare il suo DNA?

5. Confronta e confronta i 3 tipi di RNA.

6. Elenca e descrivi le 2 fasi della sintesi proteica.

7. Elencare due tipi di mutageni.

8. Descrivi come sono fatti gli organismi transgenici.

9. Descrivi come vengono clonati gli animali.

10. Tutte le cellule del tuo corpo producono le stesse proteine? Spiega perché o perché no.

11. Qual è la causa del cancro? Che cos'è un tumore?

12. Confrontare e confrontare le cellule cancerose con le cellule normali.

Capitolo 11
11.1 Struttura e funzione del DNA e dell'RNA
Il tuo DNA contiene le ricette per le proteine ​prodotte dalle tue cellule.

Un segmento di DNA che contiene la ricetta per costruire una proteina è chiamato gene .

I geni si verificano sui cromosomi.

Le mutazioni nei geni possono causare errori metabolici e malattie genetiche.

 
Senza una comprensione della struttura del DNA, non era chiaro agli scienziati come il DNA fosse utilizzato dalle cellule. Alcune domande che hanno
posto sono state:

Come può la struttura del DNA spiegare le differenze tra le specie?

Come viene replicato il DNA durante la divisione cellulare?

In che modo il DNA immagazzina le informazioni necessarie per controllare il metabolismo e come vengono utilizzate queste informazioni per costruire
le proteine ​corrette?

Basi del DNA

Il DNA contiene quattro tipi di nucleotidi, che differiscono per la base contenente azoto che ciascuno contiene.

A,T,G,C

Un nucleotide del DNA contiene una base, un gruppo fosfato e lo zucchero desossiribosio.

In tutti gli organismi, le basi nucleotidiche si trovano in proporzioni specifiche.

La quantità di A, C, G e T varia da specie a specie.

In ogni specie, la quantità di A è uguale a T e la quantità di G è uguale a C.

Studi sulla diffrazione dei raggi X di Franklin

I primi ricercatori hanno avuto difficoltà mentre cercavano di scoprire la forma del DNA. Rosalind Franklin determinò che il DNA aveva una forma a
spirale.
Il modello Watson e Crick
Dopo aver appreso che il DNA aveva una forma a spirale, Watson e Crick ne determinarono la struttura.

I gruppi zucchero e fosfato sono legati in sequenze alternate per formare i lati di una scala attorcigliata.

Le basi sono unite da legami idrogeno per formare i pioli della scala.

Si verifica un accoppiamento di basi complementare, il che significa che A si lega solo a T e G con C. Questo è il motivo per cui i numeri di basi A e T
erano sempre gli stessi e perché il numero di basi G e C era sempre lo stesso. 

 
 

Aiuto  Maggiori informazioni sulla storia della ricerca

sul DNA
extra  

La replicazione del DNA

La replicazione del DNA è il processo di copia di una molecola di DNA immediatamente prima che la cellula si divida.

Durante la replicazione, i filamenti originali fungono da modelli per creare con precisione i nuovi filamenti di DNA.

La replicazione del DNA richiede diversi passaggi.

L'elica del DNA si apre.

I nuovi nucleotidi vengono posizionati utilizzando l'appaiamento di basi complementari da parte dell'enzima DNA polimerasi.

 
 

Struttura e funzione
Anche l'acido ribonucleico (RNA) è costituito da nucleotidi, ma questi nucleotidi contengono lo zucchero ribosio.

 L'RNA ha A,C,G e U. 

 
Sebbene sia l'RNA che il DNA siano acidi nucleici, esistono differenze chiave nella struttura e nella funzione di RNA e DNA. 

Aiuto Maggiori informazioni sulla replicazione del

DNA
extra Struttura e replicazione del DNA
 

Esistono tre tipi di RNA e ciascuno è coinvolto nella sintesi proteica.

La sintesi proteica è il processo in cui gli amminoacidi corretti sono collegati tra loro nell'ordine scritto sul gene.

1. RNA messaggero

 L'RNA messaggero (mRNA) viene prodotto nel nucleo mediante un processo chiamato trascrizione.

 L'RNA messaggero trasporta le informazioni genetiche dal DNA al citoplasma dove gli amminoacidi saranno collegati tra loro.

2. Trasferimento di RNA

Transfer RNA (tRNA) è una molecola portatrice di aminoacidi, che li trasporta al sito di sintesi proteica.

 
 

Poiché ci sono 20 diversi amminoacidi, ci sono almeno 20 diversi tipi di tRNA (almeno uno per ogni tipo di amminoacido).

3. RNA ribosomiale

L'RNA ribosomiale (rRNA) e le proteine ​sono le parti dei ribosomi.

 

I ribosomi aiutano a costruire le proteine

Aiuto extra  
 Maggiori informazioni sui tipi di RNA
 

11.2 Espressione genica

DNA e RNA sono coinvolti nella sintesi delle proteine. 

I geni nel DNA contengono le istruzioni per la sequenza amminoacidica di una proteina. 

Poiché gli enzimi sono proteine, un errore nel gene per quell'enzima potrebbe rendere l'enzima non funzionale. 

Se un enzima è difettoso, la cellula potrebbe non essere in grado di eseguire una reazione chimica. 

Questo può creare errori congeniti nel metabolismo che portano a malattie metaboliche.
Struttura e funzione delle proteine
Le proteine ​differiscono nel numero e nella sequenza degli amminoacidi. 

Questa sequenza di amminoacidi conferisce a ciascuna proteina una forma e una funzione uniche

Dal DNA all'RNA alle proteine

Per sintetizzare una proteina, l'informazione genetica nel DNA deve essere convertita in una sequenza di amminoacidi. È simile al modo in cui qualcuno
ha bisogno di leggere una ricetta e mescolare insieme gli ingredienti corretti.

Fase 1- La trascrizione comporta la sintesi dell'mRNA dal DNA stampo. Pensa a questo passaggio come fare una fotocopia dell'RNA di una ricetta dal
tuo libro di cucina del DNA

Fase 2- Durante la traduzione, gli amminoacidi corretti vengono rilasciati dai tRNA secondo le istruzioni scritte sull'mRNA.

Aiuto  Maggiori informazioni sull'espressione

genica
extra  

Il codice genetico
All'interno di un gene, le informazioni per la sequenza amminoacidica di una proteina sono codificate in un codice di triplette. Il codice tripletta significa
che vengono lette tre basi alla volta e ciascuna delle tre basi richiede uno dei venti amminoacidi.
Immagina di avere una ricetta che utilizza abbreviazioni di 3 lettere per gli ingredienti acqua, zucchero e farina. Potrebbe assomigliare a questo:
WATSUGFLO 

Questo codice tripletta viene trascritto nei codoni nell'mRNA. Ogni codone specifica uno dei venti diversi amminoacidi.

Gli amminoacidi possono essere richiesti da più di un codone.

Trascrizione
Durante la trascrizione, si forma un filamento di mRNA complementare alla sequenza all'interno del DNA. 

La trascrizione inizia quando l'RNA polimerasi raggiunge il DNA. 

L'elica del DNA è srotolata e il filamento primario di mRNA è costituito dalla RNA polimerasi.

Il filamento primario di mRNA viene quindi elaborato per rimuovere gli introni.

La restante sequenza di informazioni genetiche, gli esoni, viene conservata nell'mRNA maturo per la sintesi proteica. 

Gli esoni contengono le informazioni per costruire una proteina, gli introni sono solo pubblicità extra simili al DNA in una rivista di cucina. 

 
Traduzione: una panoramica
La traduzione di un mRNA maturo in proteine ​richiede diversi enzimi, tRNA e rRNA.

Il tRNA è una molecola di RNA a filamento singolo con un amminoacido legato a un'estremità e un anticodone all'altra estremità.

L'anticodone è complementare al corrispondente codone dell'mRNA e può temporaneamente corrispondere ad esso. Questo è il modo in cui il tRNA sa
quando rilasciare il suo amminoacido mentre viene prodotta una proteina.

Quando un mRNA maturo si sposta in un ribosoma, la sequenza di codoni nell'mRNA determina la sequenza di anticodoni che possono corrispondere.

L'ordine in cui le molecole di tRNA rilasciano i loro amminoacidi determina l'ordine degli amminoacidi della proteina che viene prodotta. 

Aiuto Una panoramica della trascrizione e della

traduzione
extra Un altro riassunto della sintesi proteica
 

Geni e mutazioni geniche

Una mutazione genetica modifica la sequenza delle basi nel DNA.

Le mutazioni nel DNA sono rare (una su 100 milioni di divisioni cellulari).
Le mutazioni possono essere causate da mutageni come:

-Radiazioni (radioattività, raggi X, luce UV)

- Sostanze chimiche (pesticidi, prodotti chimici per sigarette)

Le mutazioni possono portare al cancro. Il cancro sarà discusso in seguito nel capitolo 12.

11.3 Tecnologia del DNA

La nostra comprensione dei geni e delle sequenze di base del DNA ha portato allo sviluppo dell'ingegneria genetica. 

L'ingegneria genetica può essere utilizzata per clonare (copiare) i geni di un organismo e utilizzare quel gene per alterare il corredo genetico di un altro
organismo. In altre parole, le ricette possono essere ritagliate da un organismo e date a un altro organismo in modo che i secondi organismi possano
costruire nuovi tipi di proteine. È come regalare una delle tue ricette preferite al tuo migliore amico in modo che possa preparare un dolce particolare.

Tecnologia del DNA ricombinante

L'ingegneria genetica forma il DNA ricombinante (rDNA), che contiene DNA proveniente da due o più fonti diverse.

Un plasmide batterico, funge da vettore per il gene estraneo. Un plasmide è un piccolo anello extra di DNA che hanno alcuni batteri. Questo anello
extra non contiene geni essenziali per mantenere in vita il batterio, ma i geni sui plasmidi a volte sono utili per il batterio. Ad esempio, a volte i plasmidi
portano geni di resistenza agli antibiotici che consentono a un batterio di sopravvivere anche in presenza di un antibiotico.

Gli enzimi di restrizione vengono utilizzati per tagliare il plasmide e unire il gene estraneo.

Reazione a catena della polimerasi

La reazione a catena della polimerasi (PCR) è una tecnica che amplifica (fa rapidamente più copie di) una sequenza di DNA.

La PCR richiede la DNA polimerasi per sintetizzare il nuovo filamento di DNA.  

La PCR è stata utilizzata per determinare la storia evolutiva degli esseri umani. Ad esempio, a quale gruppo di persone sono più strettamente
imparentati i nativi americani?

La PCR può essere utilizzata anche per condurre l'impronta digitale del DNA.

Le impronte digitali possono essere utilizzate per identificare le infezioni virali o la suscettibilità a determinati tipi di cancro.

Le impronte digitali possono fornire dati forensi e confrontare il DNA trovato sulla scena del crimine con il DNA dei sospetti. 

 
 

Aiuto  Maggiori informazioni sull'impronta digitale del

DNA
extra  

Organismi transgenici
La biotecnologia si riferisce all'uso di sistemi biologici naturali per ottenere l'uso desiderato da parte dell'uomo.

La biotecnologia può anche includere l'uso della tecnologia del DNA ricombinante per creare organismi transgenici.

Gli organismi transgenici hanno un gene estraneo inserito al loro interno. Come abbiamo visto in precedenza, un plasmide con un gene estraneo può
essere inserito in un batterio.

 
 

I batteri transgenici vengono coltivati ​nei bioreattori per produrre una varietà di prodotti come:

Insulina: l'ormone che il tuo corpo usa per regolare il livello di zucchero nel sangue. Il tipo di insulina che molti diabetici usano per regolare la
glicemia è identico all'insulina umana ma è prodotta da batteri a cui è stato dato il gene dell'insulina (ricetta).

Ormone della crescita umano

Vaccini

Prodotti chimici industriali

I batteri transgenici possono anche essere usati per degradare gli inquinanti, come il petrolio greggio. Questi batteri possono essere spruzzati su una
spiaggia dopo una fuoriuscita di petrolio per mangiare effettivamente il petrolio greggio e ripulire la spiaggia più rapidamente.

 
 Batteri che degradano l'olio

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transgenici
extra  

Sono state ingegnerizzate piante transgeniche.

Piante resistenti agli insetti: piante come il mais Bt che producono proteine ​insetticide
Piante resistenti agli erbicidi- esempio Soia e mais resistenti all'erbicida Roundup

Piante con resa maggiore

Piante che producono ormoni umani e anticorpi

La tecnologia del DNA ricombinante è stata utilizzata anche per creare animali transgenici.
-Animali che esprimono l'ormone della crescita bovino

-Animali che producono farmaci (gene pharming).

-Animali che producono latte contenente proteine ​terapeutiche o diagnostiche.

La biotecnologia può essere utilizzata anche per clonare animali.

Il DNA di un ovulo donatore viene sostituito con il DNA di un animale da clonare.

Lo sviluppo dell'uovo viene stimolato in una provetta (in vitro).

L'ovulo in via di sviluppo viene impiantato nell'utero di una madre surrogata. 

L'animale clonato nasce naturalmente. 

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extra transgeniche
 
 

Capitolo 12
Schema della lezione

12.1 Controllo dell'espressione genica

Il ciclo cellulare e la replicazione del DNA assicurano che ogni cellula riceva una copia completa di tutti i cromosomi e dei loro geni.

 Ogni cellula somatica (corpo) ha quindi la capacità di diventare un organismo completo.

 Queste informazioni possono essere utilizzate nella clonazione.

Clonazione riproduttiva e terapeutica

La clonazione riproduttiva comporta la produzione di un individuo geneticamente identico all'individuo originario. 

Questo tipo di clonazione è facile da fare con le piante. Ad esempio, tutto ciò che devi fare per clonare un salice è spezzare un ramo e piantarlo in un
terreno umido.

La clonazione degli animali è più difficile.

La clonazione terapeutica viene utilizzata per produrre cellule mature di tipi cellulari specifici. Ad esempio: nuove cellule cerebrali o nuove cellule
cardiache

Questo tipo di clonazione fornisce informazioni su come avviene la specializzazione delle cellule.

Le cellule fornite dalla clonazione terapeutica possono essere utilizzate per curare malattie di organi specifici.

Ci sono due strategie per condurre la clonazione terapeutica.

1. Utilizzare la clonazione riproduttiva con cellule staminali embrionali, quindi convincerle a crescere nel particolare tipo di cellula di cui il paziente ha
bisogno per il trattamento

2. Utilizzare cellule staminali adulte e convincerle a crescere nel tipo di cellula di cui un paziente ha bisogno   

Aiuto extra  Maggiori informazioni sulla clonazione

 

Meccanismi di espressione genica

Non tutti i geni in una cellula sono usati per svolgere le sue funzioni date.

Le cellule specializzate (nervi, muscoli, ghiandole) utilizzano solo alcuni dei geni, il che rende ogni tipo di cellula diverso e si comporta in modo diverso.

 
 

L'attività selettiva di alcuni geni è un processo altamente regolato chiamato espressione genica.

Espressione genica negli eucarioti

Negli eucarioti, il controllo dell'espressione genica coinvolge diversi meccanismi a diversi livelli.

Il controllo dell'espressione genica è solo un modo fantasioso per dire che la cellula controlla se produce o meno una particolare proteina. In ogni caso,
tutto inizia con un singolo gene.

-Disimballaggio del DNA nel nucleo- se il DNA di un cromosoma rimane avvolto strettamente, non c'è modo che il gene possa essere trascritto. Senza
trascrizione, non c'è mRNA da tradurre

-Trascrizione nel nucleo- i segnali chimici possono essere utilizzati per impedire alla RNA polimerasi di trascrivere un gene, anche se quella sezione del
cromosoma è srotolata

-elaborazione dell'mRNA nel nucleo: gli esoni possono essere uniti insieme in un ordine diverso per creare una proteina leggermente diversa. Come
mettere il formaggio su una pizza sopra i condimenti o mettere i condimenti sopra il formaggio

-Traduzione nel citoplasma: la cellula può interrompere la traduzione di un particolare mRNA se "decide" di non aver più bisogno di quella particolare
proteina

- Attività proteica nel citoplasma: se la cellula non ha bisogno della proteina dopo averla prodotta, può semplicemente romperla (distruggere quella
proteina)

 
 

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dell'espressione genica (film)
extra  

12.2 Cancro: un fallimento del controllo genetico

Il cancro è una divisione cellulare incontrollata. Le cellule cancerose si dividono costantemente e non svolgono alcuna funzione utile. Il cancro può
derivare da mutazioni. 

Le mutazioni devono interrompere i percorsi regolatori che controllano la divisione cellulare per causare il cancro. Il cancro è semplicemente troppa
divisione cellulare. Un gruppo di cellule che si stanno dividendo quando non dovrebbero dividersi è chiamato tumore.

Le cellule cancerose hanno quindi caratteristiche diverse dalle cellule normali.

 
 
 

 
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Cancro e geni
Il cancro si verifica perché il ciclo cellulare si verifica in modo incontrollabile. 

La perdita di controllo del ciclo cellulare è il risultato di mutazioni in due tipi di geni.

I proto-oncogeni codificano per le proteine ​promuovono il ciclo cellulare e prevengono l'apoptosi.

I geni oncosoppressori fermano la divisione cellulare e stimolano l'apoptosi. 

Metastasi
Se un tumore è benigno, non invade i tessuti vicini.

Il cancro in situ si trova nel suo luogo di origine prima di qualsiasi invasione dei tessuti vicini. 

Un tumore è maligno se subisce metastasi e si diffonde per stabilire nuovi tumori in altre parti del corpo.

La mobilità delle cellule cancerose nel corpo è potenziata da mutazioni che le fanno assumere una forma rotonda.

La seguente animazione utilizza termini che non sono stati trattati, ma utilizzati solo come panoramica di alcuni problemi che possono sorgere.

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