BIOLOGIA MOLECOLARE

NLM 6188 VER 07/09/11

TOTALE PAGINE 27

AA896

50 TEST

ESTRAZIONE: AA077/C NON COMPRESA

HCV RNA REAL TIME QUALITATIVO

0459

NUCLEAR LASER MEDICINE S.r.l. UFFICI OPERATIVI: Viale delle Industrie, 3 20090 SETTALA MI (Italy) Tel (+39) 02/95. 24. 51 - Fax (+39) 02/95. 24. 52. 37 SITO INTERNET: www.nlm.it E-MAIL: info@nlm.it

MQI013-3

UTILIZZO
REAL TIME HCV RNA QUALITATIVO fornisce i reagenti necessari per la determinazione qualitativa della presenza del virus dellEpatite C (HCV RNA) in campioni di siero umano mediante Real Time RT-PCR della regione 5-UTR dellRNA virale. Nel kit viene fornito un Controllo Interno che, aggiunto ai campioni in fase di estrazione, permette di monitorare tutte le fasi del test. Questo prodotto va utilizzato in abbinamento al kit di estrazione di RNA codice NLM AA077/C Qiamp Viral RNA Mini Kit (da ordinare separatamente). LRNA estratto retrotrascritto e amplificato in un unico step di RT-PCR di circa 140 minuti, utilizzando lo strumento Rotor Gene (Corbett Research). REAL TIME HCV RNA QUALITATIVO indicato per la diagnosi di infezione da HCV insieme agli altri parametri di laboratorio (es. anticorpi, ALT, etc.) ed al quadro clinico del paziente. Il dispositivo non va utilizzato come test di screening per la presenza di HCV RNA nei donatori di sangue.

INTRODUZIONE
Il virus dellepatite C la principale causa di epatite acuta di origine virale che, nella maggior parte dei casi, cronicizza ed evolve in cirrosi epatica ed epatocarcinoma1. HCV causa anche di patologie extraepatiche2-4. Il genoma virale costituito da RNA lineare a singola catena, con un solo open reading frame; in posizione 5 presenta una regione altamente conservata e non tradotta (5-UTR) che rappresenta il target per i test di biologia molecolare. La variabilit genetica della regione 5-UTR alla base della classificazione di HCV in diversi genotipi5. Il virus si trasmette per via parenterale tramite contatto con sangue infetto. Lesposizione a sangue infetto pu avvenire in seguito a trasfusioni anteriori al 1992, uso di siringhe infette, trapianto di organi solidi provenienti da donatori infetti, nascita da una madre infetta, esposizione in ambito lavorativo, pratiche sessuali a rischio6. Dopo una prima esposizione ad HCV, la presenza dellRNA virale nel sangue dei pazienti pu essere rilevata nellarco di 1-3 settimane; linfezione acuta pu avere un decorso severo ma raramente fulminante6. Sebbene linfezione acuta sia generalmente asintomatica, nell 85% dei casi circa si trasforma in patologia cronica: la persistenza dellinfezione viene diagnosticata dalla presenza di HCV RNA nel sangue per almeno sei mesi6. BIBLIOGRAFIA
1. Sarrazin C. Diagnosis of hepatitis C: update 2004. Journal of Gastroenterology and Hepatology (2004) 19, S88-S93 2. Johnson RJ, Gretch DR, Yamabe H et al. Membranoproliferative glomerulonephritis associated with hepatitis C virus infection. N Engl J med 1993; 328: 465-470. 3. Agnello V, Chung RT, Kaplan RM. A role for hepatitis C virus infection in Type II cryoglobulinemia. N Engl J Med 1992; 327: 1490-1495. 4. Andreone P, Zignego AL, Cursaro C et al. Prevalence of monoclonal gammopathies with hepatitis C virus infection . Ann Intern Med 1998; 129: 294-298 5. Zein NN. Clinical Significance of Hepatitis C Virus Genotypes. Clinical Microbiology Reviews, Apr. 2000, p. 223-235. 6. National Institutes of Health, Consensus Conference Statement. Management of hepatitis C: 2002.

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PRINCIPIO DEL TEST

Il Test HCV RNA QUALITATIVO REAL TIME si basa su due processi: 1. estrazione dellRNA virale 2. retrotrascrizione, amplificazione e rivelazione della sequenza bersaglio mediante Real Time RT-PCR Il kit provvisto di un Controllo Interno (CI) che, aggiunto a ciascun campione in fase di estrazione, permette di monitorare landamento di tutto il saggio. 1. Estrazione dellRNA virale Per lestrazione di HCV RNA e del Controllo Interno a partire da campioni di siero umano si deve utilizzare Qiamp Viral RNA Mini Kit (Qiagen), come indicato in metodica. 2. RT-PCR e Rivelazione Target selezionato per lamplificazione La regione 5-UTR stata scelta come target per lidentificazione del virus in campioni di siero umano poich si tratta di una regione altamente conservata fra i diversi genotipi di HCV. Il Controllo Interno un trascritto di RNA sintetico contenente una regione per lappaiamento dei primers identica a quella della sequenza target di HCV ed una sequenza interna simile per lunghezza e composizione in basi alla sequenza di HCV ma contenente una regione riconosciuta da una sonda specifica che permette di differenziare lamplificato del CI da quello di HCV. Retrotrascrizione ed amplificazione Successivamente alla fase di estrazione HCV RNA e CI sono retrotrascritti ed amplificati in un unico passaggio di RT-PCR, utilizzando enzimi e reagenti opportunamente selezionati (enzima di amplificazione abbinato: tappo di colore viola). Rivelazione La Real Time PCR permette la rivelazione delle sequenze target durante lamplificazione stessa, utilizzando opportune sonde marcate con molecole fluorescenti. Nella mix di amplificazione ci sono due sonde specifiche, rispettivamente per il Controllo Interno e per la regione 5-UTR di HCV, marcate ciascuna con un fluoroforo donatore ed un fluoroforo accettore (secondo la chimica dual labeled probe). Il fluoroforo donatore diverso per le due sonde: FAM per HCV e JOE per il CI. In presenza di una fonte luminosa, quando le sonde sono vicine, la fluorescenza emessa dal fluoroforo donatore assorbita dal fluoroforo accettore. Durante lamplificazione le sonde si appaiano ciascuna al proprio target specifico e successivamente i fluorofori donatore ed accettore risultano essere lontani, permettendo cos che la fluorescenza del donatore possa essere rilevata alla sua lunghezza donda specifica: in questo modo lamplificazione dellRNA virale e del CI pu essere monitorata nel corso della reazione. Il Rotor Gene comprende in un singolo strumento un termociclatore per lamplificazione del target ed un dispositivo per la rilevazione della fluorescenza durante i cicli di PCR. Un computer collegato al sistema raccoglie i dati di fluorescenza che vengono visualizzati in un grafico mediate un apposito software.
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Figura 2: il dato grezzo riportato in un grafico come valori di fluorescenza rispetto al numero di cicli.

Dopo la raccolta dei dati viene effettuata lanalisi. Il dato grezzo normalizzato per correggere il segnale di fondo, successivamente viene impostato il livello di soglia in corrispondenza del quale viene analizzato il segnale di fluorescenza.

Figura 3: il dato normalizzato riportato in un grafico in scala logaritmica come fluorescenza rispetto al numero di cicli.

Il numero di cicli necessari ad un campione per raggiungere la linea di soglia chiamato CT (ciclo soglia) ed in relazione alla quantit iniziale di RNA target: pi alto il titolo iniziale del target pi precocemente si ha linnalzamento del segnale di fluorescenza.

COMPOSIZIONE DEL PRODOTTO (Conservare a 20C)

Mix 1 Tris-HCl KCl 0,01 % gelatina MgCl 2 PEG dNTPs Mix 2 Primers Sonda per HCV Sonda per IC Transcrittasi Inversa (200 U/l) Tris HCl NaCl EDTA DTT
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5 x 125 l

5 x 70 l

1 x 20 l

Nonidet Glicerolo Inibitore Delle Ribonucleasi (40 U/l) HEPES-KOH KCl DTT Glicerolo 1 x 20 l

Controllo negativo 1 x 1000 l Il controllo negativo contiene siero di origine umana testato per HIV-Ab ed RNA, HCV-Ab ed RNA, HBS-Ag e DNA ed risultato negativo. Il controllo negativo deve essere estratto Controllo positivo 5 x 14 l Inibitore delle ribonucleasi RNA sintetico Il controllo positivo pronto alluso per la fase di RT-PCR Controllo interno 5 x 70 l Inibitore delle ribonucleasi RNA sintetico Il controllo interno deve essere aggiunto ad ogni campione ed al controllo negativo prima dellestrazione.

MODULARITA'
La modularit prevista di 5 sedute: 10 campioni + 1 Controllo Negativo + 1 Controllo Positivo possono essere analizzati in ogni seduta. Se la modularit non viene rispettata i reagenti potrebbero essere insufficienti per effettuare il numero di test previsto.

STABILITA E CONSERVAZIONE
Tutti i reagenti sono stabili sino alla data di scadenza riportata sulletichetta se conservati a -20C. Scongelare i reagenti in ghiaccio o a +4C. Dopo lutilizzo, la Mix 1 e la Mix 2 sono stabili per un giorno se conservate a +4C o sino alla data di scadenza se tenute a -20C. Questi reagenti possono essere ricongelati e scongelati una volta sola. La Mix 2 contiene i fluorofori FAM e JOE che sono fotosensibili: evitare prolungate esposizioni alla luce. La Master Mix deve essere utilizzata subito dopo la preparazione; dopo averla dispensata nelle provette da PCR, la Master Mix rimanente va scartata. Evitare prolungate esposizioni alla luce. Ciascuna provetta di Controllo Interno sufficiente per 12 test; dopo lutilizzo, il materiale rimanente va scartato. Il Controllo Interno ed il Controllo Positivo sono templati ad RNA: si raccomanda di scongelare tali reagenti appena prima delluso per garantirne lintegrit. Il Controllo Positivo pronto alluso per la RT-PCR: aggiungere la Master Mix direttamente nella provetta contenente il CP scongelato, dopo aver dispensato i campioni nelle rispettive provette onde evitare contaminazioni.

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RACCOLTA DEI CAMPIONI

LRNA virale viene isolato e purificato partendo da campioni di siero preparati entro 6 ore dal momento del prelievo. - Raccogliere i campioni di sangue secondo le comuni precauzioni per i prelievi di sangue. - Utilizzare provette sterili prive di anticoagulanti oppure provette con setto separatore per siero. Lasciare coagulare il sangue a temperatura ambiente e centrifugare a 10001500 x g per 10-15 minuti per separare il siero. - Prelevare il quantitativo di siero necessario per lestrazione dellRNA (140 l) sotto cappa sterile operando in modo da evitare la degradazione dellRNA. - Conservare i campioni a +4C fino al momento dellestrazione. Se non si procede immediatamente, si consiglia di porre i campioni a -20C fino a 72 ore prima di congelarli a -80C. - Evitare ripetuti congelamenti/scongelamenti dei campioni di siero. - I campioni vanno manipolati seguendo le buone pratiche di laboratorio e devono essere considerati come pericolosi in quanto potenziale fonte di infezione.

PRECAUZIONI
La procedura va eseguita utilizzando le buone pratiche di laboratorio ed i comuni dispositivi di protezione individuale. Tutti i consumabili (puntali e provette) devono essere sterili. I puntali devono avere il filtro per evitare la contaminazione delle pipette. Utilizzare un nuovo puntale ogni volta che viene dispensato un volume. Eliminare il materiale monouso utilizzato, i guanti indossati e tutti i reattivi come rifiuti speciali. Il controllo negativo contiene siero di origine umana negativo per HIV-Ab ed RNA, HCV-Ab ed RNA, HBS-Ag e DNA. Tuttavia tale reagente deve essere maneggiato come campione potenzialmente infettivo, utilizzando i dispositivi di protezione individuale. Non mangiare, bere, fumare o applicare cosmetici nelle aree preposte allesecuzione del test. Se vi esposizione di occhi, cute o mucose alle sostanze utilizzate, lavare abbondantemente con acqua e contattare al pi presto un medico. Non utilizzare reagenti scaduti. Non mischiare reagenti di lotti diversi. Prestare attenzione alla modularit del dispositivo (10 campioni + 1 Controllo Negativo + 1 Controllo Positivo per 5 sedute). Lutilizzo del kit con una modularit inferiore determina linsufficienza dei reagenti per poter eseguire tutti i test previsti. Si consiglia di eseguire lanalisi in tre zone separate: - Zona 1: pre-PCR (manipolazione dei campioni ed estrazione) - Zona 2: preparazione della Master Mix - Zona 3: post PCR (Real Time PCR) E opportuno assicurare una temperatura il pi possibile costante ed uniforme in laboratorio ed evitare di posizionare gli strumenti in prossimit di fonti di calore/raffreddamento che possano comprometterne il corretto funzionamento.

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MATERIALI NECESSARI MA NON FORNITI

ZONA 1 Cappa a flusso laminare verticale Set dedicato di pipette a volume variabile Puntali con filtro e provette sterili e monouso Microcentrifuga ZONA 2 Cappa a flusso laminare verticale Set dedicato di pipette a volume variabile Puntali sterili con filtro Provette sterili da 0,2 ml con tappo piatto e parete sottile DNA polimerasi Hot Start (enzima abbinato: tappo di colore viola) ZONA 3 RotorGene (Corbett Research) Rotor Gene Software

PROCEDIMENTO
ESTRAZIONE DELLRNA VIRALE (Sistema raccomandato: Qiamp Viral RNA Mini kit Qiagen, cod. NLM AA077) Per la preparazione, lutilizzo e lo smaltimento dei reagenti fare riferimento alle istruzioni duso specifiche del kit Qiagen. 1. Preparare il numero di provette da 1,5 ml da centrifuga necessario per i campioni ed il controllo negativo da estrarre. 2. Dispensare 560 l di Buffer AVL contenente lRNA carrier in ciascuna provetta. 3. Aggiungere a ciascuna provetta 140 l del rispettivo campione e 5 l di Controllo Interno; vortexare per circa 15 secondi. Per assicurare una lisi efficiente essenziale che il campione sia ben miscelato con il Buffer AVL Evitare il contatto diretto tra il C.I. ed il campione di siero (lRNA del C.I. potrebbe essere degradato dagli enzimi del campione non ancora inattivati). 4. Incubare a temperatura ambiente (15-25C) per 10 minuti. 10 minuti di incubazione a t.a. sono sufficienti a garantire una lisi completa del campione; incubazioni pi lunghe non incidono sulla resa dellRNA estratto. Gli agenti potenzialmente infettivi e le RNasi sono inattivati dal Buffer AVL. 5. Centrifugare brevemente le provette per rimuovere le gocce dallinterno del tappo. 6. Aggiungere 560 l di etanolo (96-100%, non fornito) a ciascun campione, vortexare per 15 sec. e centrifugare brevemente per rimuovere le gocce dallinterno del tappo. Contrassegnare le colonnine (fornite di provetta di raccolta) necessarie per il numero di campioni lisati da processare. Usare solo etanolo perch altri tipi di alcool possono portare ad una riduzione della resa e della purezza dellRNA. 7. Per ogni campione dispensare 630 l della soluzione del passaggio 6 nella rispettiva colonnina senza toccarne il bordo, chiudere il tappo e centrifugare a 6000 x g per 1 minuto. Porre ciascuna colonnina in una nuova provetta di raccolta (fornita) ed eliminare quella contenente il materiale filtrato. Se la soluzione non passata completamente attraverso la membrana, ricentrifugare fino a completo filtraggio.
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8. Ripetere il passaggio 7. 9. Aprire con cautela le colonnine ed aggiungervi 500 l di Buffer AW1. Centrifugare a 6000 x g per 1 minuto. Porre ciascuna colonnina in una nuova provetta di raccolta (fornita) ed eliminare quella contenente il materiale filtrato. 10. Aprire con cautela le colonnine ed aggiungervi 500 l di Buffer AW2. Centrifugare a 20000 x g per 3-4 minuti. 11. Porre ciascuna colonnina in una nuova provetta di raccolta (non fornita) ed eseguire una centrifugazione a 20000 x g per 2 minuti in modo da eliminare eventuali tracce di etanolo che possono inibire la reazione di amplificazione. 12. Porre ciascuna colonnina in una provetta da 1,5 ml da centrifuga pulita (non fornita) ed eliminare quella contenente il materiale filtrato. Aprire con cautela le colonnine ed aggiungervi 60 l di acqua sterile RNAsi-free ed incubare a temperatura ambiente per 1-2 minuti. Assicurarsi che lacqua si depositi nel centro della colonnina, evitando di toccare la membrana col puntale. 13. Centrifugare le colonnine a 6000 x g per 1 minuto. 14. Eliminare le colonnine ed utilizzare lRNA eluito per i passaggi successivi. LRNA pu essere tenuto a +4C se utilizzato immediatamente, altrimenti deve essere conservato a -20C fino a 72 ore o a -80C fino a 7 giorni. Si raccomanda di scongelare lRNA a +4C. REAL TIME RT-PCR Reagenti Volume per campione Mix 1 6,7 l Mix 2 3,5 l Inibitore Ribonucleasi 0,2 l Trascrittasi inversa 0,2 l Taq 5 U/l (tappo viola) 0,4 l Preparare la Master Mix per il numero di campioni estratti (campioni + controllo negativo) + controllo positivo + 2 volumi (per avere una quantit di mix sufficiente per tutti i campioni da processare). Miscelare delicatamente e dispensare 11 l di Master Mix nelle provette da 0,2 ml precedentemente contrassegnate. Aggiungere in ciascuna provetta 14 l del rispettivo RNA estratto e mescolare pipettando su e gi. Per ultimo scongelare il controllo positivo e aggiungervi direttamente la mix per evitare cross contaminazioni. Posizionare le provette nel Rotor Gene, aprire il programma e selezionare Edit Samples per impostare la posizione delle provette. Selezionare Setting ed indicare il volume di reazione (25 l) ed il tipo di rotore utilizzato (36 pozzetti). Selezionare Profile ed impostare il profilo di RT-PCR come segue:
Cycle Hold @ 42C, 30 min 0 secs Hold 2 @ 95 C, 10 min 0 secs Cycling (45 repeats) Cycle Point

Step 1 @ 95C, hold 15 secs Step 2 @ 60C, hold 60 secs, acquiring to Cycling A(FAM/GREEN,JOE/YELLOW) 8

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Selezionare View gain calibration ed impostare lautocalibrazione a 60C per i canali FAM/GREEN e JOE/YELLOW (Min reading 5 FI; Max reading 10 FI); selezionare Perform calibration before first acquisition. Premere Start.

ANALISI DEI DATI

Canale FAM/GREEN (HCV) - Selezionare Analysis, Quantitation, Cycling A.FAM/GREEN, Show. - Quando compare la finestra di analisi con il grafico, selezionare Dynamic Tube e Slope Correct. - Inserire nella finestra Threshold il valore 0,01: lintersezione tra la linea di soglia e la curva del campione rappresenta il valore di CT. - Nella finestra Results compare il valore di CT per i vari campioni: un valore di CT presente per i campioni positivi ad HCV e per il controllo positivo; i campioni negativi non hanno CT. Esempio:

No. 1 2 3 4 5 6 7

Name Campione 1 Campione 2 Campione 3 Campione 4 Campione 5 Negative Ctr Positive Ctr

Type Unknown Unknown Unknown Unknown Unknown CN CP

Ct 26,16 32,06 35,06 26,25

27,15

Canale JOE/YELLOW (IC) - Selezionare Analysis, Quantitation, Cycling A.JOE/YELLOW, Show. - Quando compare la finestra di analisi con il grafico, selezionare Dynamic Tube e Slope Correct. - Selezionare More setting e impostare come valore percentuale 10%. Se necessario selezionare anche Ignore first 10 cycles - Inserire nella finestra Threshold il valore 0,01: lintersezione tra la linea di soglia e la curva del campione rappresenta il valore di CT. - Nella finestra Results compare il valore di CT per i vari campioni: un valore di CT presente per i campioni e per il controllo negativo; il controllo positivo non ha CT (a causa dellassenza del C.I.).

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Esempio:

No. 1 2 3 4 5 6 7

Name Campione 1 Campione 2 Campione 3 Campione 4 Campione 5 Negative Ctr Positive Ctr

Type Unknown Unknown Unknown Unknown Unknown CN CP

Ct 28,62 31,28 31,24 30,45 30,36 30,52

INTERPRETAZIONE DEI RISULTATI Considerare il CT di FAM e JOE per i controlli negativo e positivo ed interpretare il risultato come segue:
FAM Ct JOE Ct Interpretazione Assente Presente Valido Controllo negativo Assente Assente Non valido* Presente Presente Non valido** Presente Assente Valido Controllo positivo Assente Assente Non valido* (*) Ipotesi di inibizione della RT-PCR o degradazione dellRNA in qualche passaggio della procedura. (**) Possibile contaminazione.

Considerare il CT di JOE dei campioni ed interpretare i risultati come segue:

JOE Ct Interpretazione Presente Valido Campione Assente Non valido* (*) In assenza del segnale del C.I. nei campioni il risultato non pu essere confermato, quindi la seduta deve essere ripetuta. Tuttavia in presenza di HCV RNA ad alto titolo (Ct < 25) la possibile assenza di segnale del C.I. potrebbe essere dovuta alla competizione tra il target specifico di HCV ed il C.I.; in questo caso il risultato positivo per HCV pu essere ritenuto valido.

Considerare il CT di FAM dei campioni validi ed interpretare il risultato come segue:

FAM Ct Presente Assente Interpretazione HCV RNA positivo HCV RNA < 390 UI/ml

Campione

AVVERTENZE - In caso di assenza del segnale atteso di JOE consigliabile ripetere la seduta. - Il controllo positivo non ha il C.I., quindi non ci si deve attendere il segnale di JOE.
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In caso di contaminazione importante risalire allorigine (fase di estrazione e/o RTPCR). Lutilizzo dei controlli forniti pu essere daiuto per assicurare le corrette prestazioni del test e per lidentificazione dellorigine di tale problema.

CARATTERISTICHE PRESTAZIONALI
Specificit La specificit del kit HCV RNA QUALITATIVO REAL TIME stata determinata utilizzando 526 campioni di siero negativo per HCV provenienti da donatori di sangue. Non sono stati ottenuti risultati falsi positivi. In accordo con tali dati la specificit del kit pari al 100%. Sensibilit analitica La sensibilit stata determinata analizzando sei diluizioni scalari di un campione HCV positivo (genotipo 1b) calibrato con il Secondo Standard Internazionale HCV WHO (NIBSC codice 96/798). Per le diluizioni stato utilizzato un siero negativo per HCV RNA ed anticorpi anti-HCV. Lanalisi stata condotta in accordo col manuale duso, estrazione compresa. Come indicato nella tabella sottostante, il limite di sensibilit del test HCV RNA QUALITATIVO REAL TIME di 390 UI/ml.
Diluizioni 750 IU/ml 500 IU/ml 350 IU/ml 250 IU/ml 200 IU/ml 150 IU/ml Probit 95 %* Numero di repliche 36 36 36 36 36 25 Numero di positivi 36 35 35 25 22 11 391,54 IU/ml % Positivi 100 % 97,22 % 97,22 % 69,44 % 61,11% 44 %

*Lanalisi Probit stata eseguita con il programma SPSS for Windows Release 7.0

Sensibilit diagnostica Per valutare la sensibilit diagnostica sono stati utilizzati 10 pannelli di seroconversione per HCV, testati con Roche Cobas TaqMan HCV Test come sistema di riferimento. Tutti i campioni sono risultati conformi allatteso. Genotipi HCV Il limite di sensibilit per i genotipi HCV stato determinato analizzando 66 campioni di siero positivi per HCV RNA con differente genotipo e carica virale (compresa nel range di sensibilit del dispositivo). Lanalisi stata condotta in accordo col manuale duso, estrazione compresa.
N di Range di carica virale campioni (IU/ml) 5 6 1a 6 2x10 - 1x10 2 6 1b 10 6,5x10 - >10 4 6 2a 9 1,2x10 1,2x10 3 5 2b 6 7x10 3,1x10 3 6 2a/2c 10 8x10 2,2x10 2 6 3a 12 5x10 - 4x10 3 6 4c/4d 10 1,2x10 - >10 6 5a 3 10 *Il genotipo stato determinato mediante il dispositivo VERSANT HCV Genotype Assay (Bayer) Genotipo*

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Tutti i campioni testati hanno dato esito positivo, come atteso. Pertanto lefficienza di rilevazione di HCV RNA indipendente dal genotipo del campione. Marcatori potenzialmente cross reattivi Per valutare la potenziale cross reattivit del test HCV RNA QUALITATIVO REAL TIME con altri patogeni sono stati analizzati i seguenti campioni (provenienti da pazienti infetti):
Altri patogeni HGV HCMV HIV HBV HTLV HPV Herpes simplex Virus Chlamydia trachomatis N di campioni analizzati 15 1 3 5 2 3 3 3

Tutti i campioni non-HCV testati hanno dato un risultato negativo. Il test HCV RNA QUALITATIVO REAL TIME non ha evidenziato una cross reattivit con altri patogeni. Sostanze potenzialmente interferenti Dati non disponibili Tasso globale di errore del sistema che porta a risultati falso-negativi Per valutare la possibilit della presenza di falsi negativi 105 campioni di siero positivo per HCV sono stati analizzati (3 x 95% valore di soglia positivo = 1,20E+03 UI/ml); in ogni seduta stato analizzato anche un campione negativo. Il siero di partenza stato ottenuto diluendo in siero umano negativo un campione alto positivo calibrato con il Secondo Standard Internazionale HCV WHO (NIBSC codice 96/798). Tutti i campioni positivi per HCV testati hanno dato un risultato positivo, quindi il dispositivo HCV RNA QUALITATIVO REAL TIME non ha riportato falsi negativi. Confronto con il sistema COBAS AMPLICOR HCV-ROCHE Le prestazioni del dispositivo HCV RNA QUALITATIVO REAL TIME sono state confrontate con quelle del sistema Cobas Amplicor (Roche) mediante lanalisi di 48 campioni positivi e 4 negativi per HCV RNA. I campioni positivi sono risultati tutti positivi, i campioni negativi hanno dato esito negativo. La tabella seguente riporta la carica virale ed il genotipo dei campioni positivi per HCV analizzati:

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Campione 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24

Carica virale (IU/ml) 4,4E+05 1,5E+05 6,5E+05 9,3E+04 4,4E+05 1,9E+06 4,4E+02 3,1E+06 6,5E+02 2,3E+06 1,2E+06 4,1E+03 8,4E+02 3,3E+03 9,6E+05 4,3E+02 2,3E+04 2,3E+03 5,4E+02 7,3E+02 6,4E+02 6,4E+02 4,6E+02 7,3E+04

Genotipo Campione 1b 1b 4c/4d 1b 1b 3a 1b 1b 4c/4d 1b 1b 1b 1b 4c/4d 1b 4c/4d 1b 1b 2a/2c 3a 1b 1b 1b 3a 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48

Carica virale (IU/ml) 4,2E+06 3,4E+06 2,8E+06 1,7E+05 7,0E+04 5,4E+04 3,9E+04 2,6E+04 7,3E+03 7,0E+03 5,9E+02 5,2E+02 7,0E+02 7,0E+02 6,1E+02 7,0E+02 5,5E+02 5,6E+02 4,1E+04 2,5E+06 4,2E+02 4,1E+03 8,4E+02 3,3E+06

Genotipo 1a 1b 2a 1b 1b 2a/2c 1b 1b 3a 1b 1b 3a 1b 1b 1b 1b 1b 2a/2c 1b 4c/4d 1b 1b 1b 1b

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MOLECULAR BIOLOGY
NLM 6188 VER 07/09/11
TOTAL PAGES 27

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50 TEST

EXTRACTION: AA077/C NOT INCLUDED

HCV RNA REAL TIME QUALITATIVE

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NUCLEAR LASER MEDICINE S.r.l. HEAD OFFICE: Viale delle Industrie, 3 20090 SETTALA MI (Italy) Tel (+39) 02/95. 24. 51 - Fax (+39) 02/95. 24. 52. 37 WEB: www.nlm.it E-MAIL: info@nlm.it

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INTENDED USE
REAL TIME HCV RNA QUALITATIVE TEST provides reagents for the qualitative detection of C hepatitis virus (HCV) RNA in human serum samples by Real Time RT-PCR of the 5untranslated region (5-UTR). An Internal Control is provided to monitor all the procedure. This device must be used in association with RNA extraction kit NLM code AA077/C Qiamp Viral RNA Mini Kit (to be ordered separately). Viral RNA is retrotranscribed and amplified in one step RT-PCR of about 140 minutes, using Rotor Gene (Corbett Research). REAL TIME HCV RNA QUALITATIVE TEST is intended for use in conjunction with clinical presentation and other laboratory markers (HCV-Ab, ALT, etc) for the diagnosis of HCV infection in patients. The device is not intended for use as a screening test for the presence of HCV RNA in blood donors.

INTRODUCTION
Hepatitis C virus is the main etiologic agent of acute viral hepatitis that can lead, in most patients, to liver cirrhosis and then to hepatocellular carcinoma1. HCV can also cause extrahepatic diseases2-4. HCV genome is a linear single strand RNA with one ORF (Open Reading Frame); in 5 position there is an untranslated highly conserved region (5-UTR) that represents the target for viral molecular biology detection. The 5-UTR genetic eterogeneity among different HCV strains determines the classification into different genotypes5. HCV has a parenteral transmission through exposure to infected blood. This exposure can occur in the context of blood transfusion before 1992, injection drug use, solid organ transplantation from infected donors, birth to an infected mother, occupational exposure to infected blood, high-risk sexual practice6. After initial exposure, HCV RNA can be detected in patients blood within one to three weeks; acute infection can be severe but rarely is fulminant6. Although generally asymptomatic, about 85% of the acute infections become chronic: persistence of HCV infection is diagnosed by the detection of HCV RNA in the blood for at least six months6. REFERENCES
1. Sarrazin C. Diagnosis of hepatitis C: update 2004. Journal of Gastroenterology and Hepatology (2004) 19, S88-S93 2. Johnson RJ, Gretch DR, Yamabe H et al. Membranoproliferative glomerulonephritis associated with hepatitis C virus infection. N Engl J med 1993; 328: 465-470. 3. Agnello V, Chung RT, Kaplan RM. A role for hepatitis C virus infection in Type II cryoglobulinemia. N Engl J Med 1992; 327: 1490-1495. 4. Andreone P, Zignego AL, Cursaro C et al. Prevalence of monoclonal gammopathies with hepatitis C virus infection . Ann Intern Med 1998; 129: 294-298 5. Zein NN. Clinical Significance of Hepatitis C Virus Genotypes. Clinical Microbiology Reviews, Apr. 2000, p. 223-235. 6. National Institutes of Health, Consensus Conference Statement. Management of hepatitis C: 2002.

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PRINCIPLES OF THE PROCEDURE

REAL TIME HCV RNA QUALITATIVE TEST is based on two processes: 1. Viral RNA extraction 2. Reverse transcription, amplification and detection of target sequence using Real Time RT-PCR REAL TIME HCV RNA QUALITATIVE TEST provides an Internal Control that must be added to each sample in the extraction phase in order to monitor all the procedure. 1. Viral RNA extraction HCV and IC RNA extraction from human serum samples must be done using Qiamp Viral RNA Mini Kit (Qiagen) as described in the Instructions for use. 2. RT-PCR and Detection Amplification target The HCV RNA 5-UTR region has been chosen as target to detect the HCV presence in human serum samples because it is highly conserved among HCV genotypes. The internal control is a synthetic RNA transcript with primer binding regions identical to those of HCV target sequence, an internal sequence of similar length and base composition as the HCV target sequence and a unique probe binding region that differentiates the IC amplicon from the target amplicon. Reverse transcription and Amplification Following extraction step, RNA is retrotranscribed and amplified in one-step RT-PCR, using appropriate enzymes and buffer conditions (amplification enzyme assigned: violet cap). Detection Real Time PCR allows target sequences detection during amplification itself, using suitable probes labeled with fluorescent dyes. In the amplification mix there are two specific probes, respectively for the Internal Control and for HCV 5-UTR region, labeled with a reporter dye and a quencher dye (dual labeled probe chemistry). The fluorescent reporter dye is different for the two probes: FAM for HCV and JOE for IC. In presence of a light source, when the probes are close to each other, the fluorescence emitted by the reporter dye is absorbed by the proximal quencher. During the amplification each probe matches to its specific target, then the reporter and the quencher dyes appear to be distant. When they are separated the fluorescence of the reporter can be detected at its specific wavelength: in this way the amplification of viral RNA and IC can be monitored as the reaction proceeds. Rotor Gene comprises in a single instrument a thermal cycler for target amplification and a fluorometer for the detection of fluorescence during the cycling process. A computer connected with the Real Time machine collects fluorescent data that is displayed in a graph through a specific software.

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Figure 2: raw data is plotted on a graph of fluorescence versus cycle number

Following raw data collection, analysis is carried out. Raw data is normalized to correct the background signal, then a threshold level can be set: this is the level at which fluorescence data is analyzed.

Figure 3: the normalized data is plotted on a log scale graph of fluorescence versus cycle number

The number of cycles it takes for a sample to reach the threshold level is named CT-value (threshold cycle) and it is related to the initial amount of target RNA: the higher target titer the earlier the fluorescent signal comes out.

REAGENTS COMPOSITION (Store at 20C)

Mix 1 Tris-HCl KCl 0,01 % gelatin MgCl 2 PEG dNTPs Mix 2 Primers HCV probe IC probe Reverse transcriptase (200 U/l) Tris HCl NaCl EDTA
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5 x 125 l

5 x 70 l

1 x 20 l

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DDT Nonidet Glycerol Ribonuclease Inhibitor (40 U/l) HEPES-KOH KCl DDT Glycerol 1 x 20 l

Negative Control 1 x 1000 l Negative Control is human serum non reactive for HIV-Ab and RNA, HCV-Ab and RNA, HBS-Ag and DNA. Negative Control must be extracted. Positive Control Ribonuclease Inhibitor Synthetic RNA Positive Control is ready-to-use for RT-PCR step. 5 x 14 l

Internal Control 5 x 70 l Ribonuclease Inhibitor Synthetic RNA Internal control must be added to each sample and to the negative control before extraction step.

MODULARITY
Reagents are provided for five distinct runs; 10 samples + 1 Negative Control + 1 Positive Control can be analysed in each run. If modularity isnt respected reagents could not be enough for the number of tests declared.

STABILITY AND STORAGE

All the reagents are stable up to the expiry date indicated on the label when stored at -20C. Thaw all the reagents on ice or at +4C. Once used, Mix 1 and Mix 2 are stable for up to one day if stored at +4C or until expiration date if stored at -20C. These reagents can be refrozen and thawed only once. Mix 2 contains FAM and JOE fluorophores that are photosensitive: avoid prolonged exposure to light. Master Mix must be used immediately after preparation; once dispensed in PCR tubes, the remaining reagent must be discarded. Avoid prolonged exposure to light. Each IC tube contains reagent for 12 tests; once used, the remaining IC must be discarded. Internal and Positive Controls are RNA templates: it is recommended to thaw them just before use in order to preserve their integrity. Positive Control is RT-PCR ready-to-use: add Master Mix directly to thawed PC tube, after samples RNA dispensing in PCR tubes to avoid cross contamination.

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SPECIMEN COLLECTION AND HANDLING

Viral RNA is isolated and purified from human serum specimens prepared within 6 hours from blood collection. - Collect blood observing universal precautions for venipuncture - Collect blood in sterile tubes with no anticoagulants or in serum separator tubes. Allow blood to clot at room temperature and centrifuge (1000-1500g) within 10-15 minutes to separate serum. - Aliquot 140 l of serum for RNA extraction using vertical down-flow airbox and operating to avoid RNA degradation. - Store samples at 4C until extraction step. If they are not processed immediately store them in sterile tubes at -20C for up to 72 hours prior to freezing at -80C. - Avoid repeated freeze-thaw cycles of serum samples - Perform the procedure using universal precautions and handle samples as if capable of transmitting infection.

PRECAUTIONS
Handle this product according to established good laboratory practices and universal precautions; wear personal protective apparel, including disposable gloves, throughout the assay procedure. Dispose gloves as biohazardous waste. All disposable items (tips and tubes) must be sterile. Use aerosol-resistant pipette tips to avoid pipettes contamination. Use a new tip every time a volume is dispensed. Discard all used material as bio hazardous waste. The negative control is a human serum sample non reactive for HIV-Ab and RNA, HCV-Ab and RNA, HBV HbsAg and DNA. However it should be handled as potentially infectious and should be treated with the necessary safety precautions. Do no eat, drink, smoke or apply cosmetics in areas where reagents or specimens are handled. In case of contact with reagents rinse immediately with water and seek medical advice. Do not use device after its expiration date. Do not mix reagents from different lots. Pay attention to device modularity (10 samples + 1 Negative Control + 1 Positive Control for 5 runs): if the modularity is not respected the reagents could be insufficient for all the 50 tests. Its recommended to perform the assay in three different areas: - Area 1: pre-PCR (samples handling and extraction) - Area 2: RT-PCR Mix preparation. - Area 3: post-PCR (Real Time PCR) It is advisable to have constant and uniform laboratory temperature, avoid to place the instruments near heating/cooling sources that may compromise the right working.

MATERIAL REQUIRED BUT NOT PROVIDED

AREA 1 Vertical downflow airbox Precision pipettes set Sterile aerosol barrier tips and tubes Microcentrifuge

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AREA 2 Vertical downflow airbox Precision pipettes set Sterile aerosol barrier tips 0,2 ml flat-cap thin-wall sterile PCR tubes DNA polymerase Hot Start (enzyme assigned: violet cap) AREA 3 RotorGene (Corbett Research) Rotor Gene Software

ASSAY PROCEDURE
VIRAL RNA EXTRACTION (Recommended Extraction method: NLM cod. AA077 Qiamp Viral RNA Mini kit, Qiagen) Refer to Qiagen instructions for use for preparation, handling and disposal of reagents. 1. Prepare the necessary amount of 1,5 ml microcentrifuge tubes (samples and negative control). 2. Pipet 560 l of AVL Buffer containing RNA Carrier into each 1,5 ml microcentrifuge tube. 3. Add 140 l of sample and 5 l of Internal Control to the AVL Buffer / RNA Carrier and mix by pulse-vortexing for 15 seconds. To ensure efficient lysis, it is essential that the sample is mixed thoroughly with Buffer AVL. Avoid the direct contact between serum and IC (IC RNA could be degraded by samples enzymes not yet inactivated) 4. Incubate at room temperature (15-25C) for 10 minutes. Viral particles lysis is complete after 10 min incubation at room temperature. Prolonged times have no effect on yield or quality of the purified RNA. Potentially infectious agents and RNases are inactivated by AVL buffer. 5. Briefly centrifuge tubes to remove drops from the inside of the lid. 6. Add 560 l of ethanol (96-100%, not provided) and mix again by pulse-vortexing for 15 sec. After mixing, briefly centrifuge tubes to remove drops from the inside of the lid. Prepare enough columns (with 2 ml collection tube provided) to process all lysed samples. Only ethanol should be used since other alcohols may reduce RNA yield and purity. 7. Carefully apply 630 l of the solution from step 6 to each spin column without wetting the rim, close the cap and centrifuge at 6000 x g for 1 min. Place the spin column in a clean 2 ml collection tube (provided) and discard the tube containing the filtrate. If the solution has not completely passed through the membrane, centrifuge again until all of the solution has passed through. 8. Repeat step 7 9. Carefully open the spin column and add 500 l of AW1 Buffer. Close the cap and centrifuge at 6000 x g for 1 min. Place the spin column in a clean 2 ml collection tube (provided) and discard the collection tube containing the filtrate. 10. Carefully open the spin column and add 500 l of AW2 Buffer. Close the cap and centrifuge at full speed (20000 x g ) for 3-4 min.

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11. Place the spin column in a clean 2 ml collection tube (not provided) and discard the collection tube with the filtrate. Centrifuge at full speed for 2 min to eliminate residual ethanol that may inhibit amplification reaction. 12. Place the spin column in a clean 1,5 ml microcentrifuge tube (not provided). Discard the collection tube containing the filtrate. Carefully open the spin column and add 60 l of sterile RNase-free water. Incubate at room temperature for 1-2 min. Be sure that sterile RNase-free water is deposited in the centre of the column membrane. 13. Centrifuge at 6000 x g for 1 min. 14. Discard the column and use RNA eluted to further steps. RNA can be stored at +4C if immediately used, otherwise must be frozen at -20C for up to 72 hours or at -80C for up to 7 days. It is recommended to thaw RNA at +4C. REAL TIME RT-PCR Reagents Mix 1 Mix 2 Ribonuclease Inhibitor Reverse Transcriptase Taq 5 U/l (violet cap) Volume per sample 6,7 l 3,5 l 0,2 l 0,2 l 0,4 l

Prepare Master Mix for the number of RNA extracted (samples and negative control) + positive control +2 volumes (to have enough Master Mix for all the samples). Mix gently and dispense 11 l in the flat cap test tubes previously marked. Add 14 l of extracted RNA to each tube and mix pipetting up and down. At last thaw the positive control and add directly the mix to avoid cross contaminations. Place test tubes in the RotorGene rotor, click on Edit Samples window and set up tube position. Click on Setting window and indicate the PCR reaction volume (25 l) and the rotor used (36 wells). Click on Profile window and set up the RT-PCR profile as follows:
Cycle Cycle Point Hold @ 42C, 30 min 0 secs Hold 2 @ 95C, 10 min 0 secs Cycling (45 repeats) Step 1 @ 95C, hold 15 secs Step 2 @ 60C, hold 60 secs, acquiring to Cycling A(FAM/GREEN,JOE/YELLOW)

Click on View gain calibration and set up autocalibration at 60C for FAM/GREEN and JOE/YELLOW channels (Min reading 5 FI; Max reading 10 FI); select Perform calibration before first acquisition. Click on Start.

RAW DATA ANALYSIS FAM/GREEN Channel (HCV) - Click on Analysis window and select Quantitation, Cycling A.FAM/GREEN, Show.
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When the analysis graph appears select Dynamic Tube and Slope Correct. Put in the Threshold window 0,01 value: the intersection between threshold line and the samples curves is the CT-value. In the Results window results obtained from the experiment are shown: a CT-value is present for the HCV positive samples and the positive control; negative samples have no CT.

Example:

No. 1 2 3 4 5 6 7

Name Sample 1 Sample 2 Sample 3 Sample 4 Sample 5 Negative Ctr Positive Ctr

Type Unknown Unknown Unknown Unknown Unknown CN CP

Ct 26,16 32,06 35,06 26,25

27,15

JOE/YELLOW Channel (IC) - Click on Analysis window and select Quantitation, Cycling A.JOE/YELLOW, Show. - When the analysis graph appears select Dynamic Tube and Slope Correct. - Select More setting and choose 10%. If necessary, select also Ignore first 10 cycles - Put in the Threshold window 0,01 value: the intersection between threshold line and the samples curves is the CT-value. - In the Results window results obtained from the experiment are shown: a CT-value is present for the samples and the negative control, the positive control have no CT (because of the absence of IC). Example:

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No. 1 2 3 4 5 6 7 RESULT INTERPRETATION

Name Sample 1 Sample 2 Sample 3 Sample 4 Sample 5 Negative Ctr Positive Ctr

Type Unknown Unknown Unknown Unknown Unknown CN CP

Ct 28,62 31,28 31,24 30,45 30,36 30,52

Check FAM and JOE Ct for negative and positive controls and interpret results as follows:
FAM Ct JOE Ct Interpretation Absent Present Valid Negative Absent Absent Invalid* Control Present Present Invalid** Present Absent Valid Positive Control Absent Absent Invalid* (*) Hypothesis of RT-PCR inhibition or RNA degradation in one of the procedure steps (**) Possible contamination

Check samples JOE Ct and interpret results as follows:

JOE Ct Interpretation Present Valid Sample Absent Invalid* (*) In absence of IC signal sample result cant be confirmed, therefore sample run should be repeated. Nevertheless in presence of HCV RNA high titer (Ct < 25) the possible absence of IC signal could be due to the competition between HCV specific target and Internal Control target; in this case sample positive result can be considered as valid.

Check FAM Ct for valid samples and interpret results as follows:

FAM Ct Present Absent Interpretation HCV RNA positive HCV RNA < 390 IU/ml

Sample

WARNING - In case of absence of expected JOE signal it is advisable to repeat the assay. - Positive Control hasnt Internal Control, therefore JOE signal is not expected. - When contamination events occur its important to find out the source (extraction and/or RT-PCR steps). Controls provided can be very useful to ensure the correct test performance and to find out contamination origin.
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PERFORMANCE CHARACTERISTICS
Specificity The specificity of REAL TIME HCV RNA QUALITATIVE TEST was determined by analysing 526 HCV negative serum samples from blood donors. No false positive results were obtained. According to the results the specificity of the assay is 100%. Analytical sensitivity Sensitivity was determined by analysing six dilution levels of an HCV positive clinical specimen (genotype 1b) calibrated with the HCV WHO Second International Standard (NIBSC code 96/798). For the dilutions a serum negative for HCV RNA and antibodies was used. The analysis was performed according to instructions for use, RNA extraction included. As shown in table below, the detection limit of REAL TIME HCV RNA QUALITATIVE TEST is 390 IU/ml.
Diluitions 750 IU/ml 500 IU/ml 350 IU/ml 250 IU/ml 200 IU/ml 150 IU/ml Probit 95 %* Number of replicates 36 36 36 36 36 25 Number of positives 36 35 35 25 22 11 391,54 IU/ml % Positives Rate 100 % 97,22 % 97,22 % 69,44 % 61,11 % 44 %

*Probit Analysis done with SPSS for Windows Release 7.0

Diagnostic sensitivity Diagnostic sensitivity was evaluated by analising 10 HCV seroconversion panels, tested with Roche Cobas TaqMan HCV Test as reference system. All the samples gave a result as expected. HCV Genotypes detection efficiency The HCV Genotypes detection efficiency was determined by analysing 66 HCV RNA positive serum samples of different genotypes and viral load (in the range of device detection). Tests were done according to instructions for use.
Genotype* 1a 1b 2a 2b 2a/2c 3a 4c/4d 5a Nr of samples 6 10 9 6 10 12 10 3 Range of viral load (IU/ml) 2x105 - 1x106 6,5x102 - >106 1,2x104 1,2x106 7x103 3,1x105 8x103 2,2x106 5x102 - 4x106 1,2x103 - >106 106

* Samples genotype was determined using VERSANT HCV Genotype Assay (Bayer)

All the tested samples gave a positive result, as expected. Therefore detection efficiency is independent of HCV genotype.
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Potential cross reactive markers To evaluate the potential cross reactivity of REAL TIME HCV RNA QUALITATIVE TEST with other pathogens the following samples (from infected patients) were analysed:
Other pathogens HGV HCMV HIV HBV HTLV HPV Herpes simplex Virus Chlamydia trachomatis Nr of samples tested 15 1 3 5 2 3 3 3

All the Non-HCV samples tested gave a negative result. Therefore REAL TIME HCV RNA QUALITATIVE TEST showed no cross reaction with other pathogens. Potentially interfering substances Data not available. Whole system failure rate leading to false-negative results To evaluate the whole system failure rate leading to false negative results 105 HCV positive serum samples were analysed (3 x 95% positive cut-off concentration = 1,10E+03 IU/ml); in each run one negative control was added. The starting serum was obtained diluting in human negative serum a high positive clinical specimen calibrated with the HCV WHO Second International Standard (NIBSC code 96/798). All the HCV positive samples tested gave a positive result, therefore REAL TIME HCV RNA QUALITATIVE TEST doesnt lead to false-negative results. Comparsion with COBAS AMPLICOR HCV-ROCHE The performance of the REAL TIME HCV QUALITATIVE TEST was compared to COBAS AMPLICOR TEST (ROCHE) by analysing 48 HCV positive and 4 negative clinical samples. All the positive samples gave a positive result and the four negative were found negative.

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The following table summarizes viral load and genotype of the positive samples used in this evaluation:
Sample 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 Viral Load Genotype Sample (IU/ml) 4,4E+05 1b 25 1,5E+05 1b 26 6,5E+05 4c/4d 27 9,3E+04 1b 28 4,4E+05 1b 29 1,9E+06 3a 30 4,4E+02 1b 31 3,1E+06 1b 32 6,5E+02 4c/4d 33 2,3E+06 1b 34 1,2E+06 1b 35 4,1E+03 1b 36 8,4E+02 1b 37 3,3E+03 4c/4d 38 9,6E+05 1b 39 4,3E+02 4c/4d 40 2,3E+04 1b 41 2,3E+03 1b 42 5,4E+02 2a/2c 43 7,3E+02 3a 44 6,4E+02 1b 45 6,4E+02 1b 46 4,6E+02 1b 47 7,3E+04 3a 48 Viral Load (IU/ml) 4,2E+06 3,4E+06 2,8E+06 1,7E+05 7,0E+04 5,4E+04 3,9E+04 2,6E+04 7,3E+03 7,0E+03 5,9E+02 5,2E+02 7,0E+02 7,0E+02 6,1E+02 7,0E+02 5,5E+02 5,6E+02 4,1E+04 2,5E+06 4,2E+02 4,1E+03 8,4E+02 3,3E+06 Genotype 1a 1b 2a 1b 1b 2a/2c 1b 1b 3a 1b 1b 3a 1b 1b 1b 1b 1b 2a/2c 1b 4c/4d 1b 1b 1b 1b

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Lot number

Catalogue number

In vitro diagnostic device

Temperature limitation

Use by

INTERNAL CONTROL

IC

Internal Control

Positive control

Negative control

Site of manufacturin

Consult instructions for use

European Conformity

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