GUIA FISICOQUIMICA

1.
0.0187 𝑚³/𝐾𝑔 ∗ 1𝐾𝑔/ 1000𝑔 ∗ 1000𝑙𝑡𝑠/ 𝑚³ = 0.0187 𝑔/𝐿𝑡𝑠 𝐶𝑂
𝑇 = 12°𝐶 + 273 = 285 °𝐾
¿ 𝑃𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛 (𝑃) =? 𝑀𝑃𝑎
Empleando:
a ) La ecuación de los gases ideales.
b) La ecuación de Van Der Waals.
c) La ecuación de Redlich y Kwong .
SOLUCION:
a) Se calcula el peso molecular de 𝑐𝑂 = 12𝑔 ∗ 1 + 16𝑔 ∗ 1 = 28 𝑔 /𝑚𝑜𝑙
Ec gases ideales
𝑃∗𝑉 = 𝑛 ∗ 𝑅∗𝑇
𝑚
𝑃 ∗ 𝑉 = 𝑃𝑚 ∗ 𝑅 ∗ 𝑇

𝑃 ∗ ( 𝑉/𝑚) = 𝑅 ∗ 𝑇 / 𝑃𝑚
𝑃 = (𝑅 ∗ 𝑇 / 𝑃𝑚 )/ ( 𝑉 /𝑚)
𝑃 = ( 0.082 𝐿𝑡𝑠 ∗ 𝑎𝑡𝑚 / °𝐾 ∗ 𝑚𝑜𝑙 ∗ 285 °𝐾/ 28 𝑔/𝑚𝑜𝑙)/ ( 0.0187 𝑔/𝐿𝑡)
𝑃 = 44.63330 𝑎𝑡𝑚 ∗ 101325 𝑃𝑎 / 1 𝑎𝑡𝑚 = 4522469.92 𝑃𝑎
4522469.92 𝑃𝑎 ∗ 1𝑀𝑃𝑎 / 10⁶ 𝑃𝑎 = 4.522 𝑀𝑃𝑎
b) Ec de Van der Waals
( 𝑃 + 𝑎 ∗ ( 𝑛/𝑉 )² ) ( 𝑉/𝑛 + 𝑏 ) = 𝑅 ∗ 𝑇
(𝑃 + 151 𝐽 ∗ 𝐿𝑡/𝑚𝑜𝑙² ∗ ( 6.6785 ∗ 10⁻⁴ 𝑚𝑜𝑙/𝐿𝑡)²) ∗ ( 1497.32 𝐿𝑡/𝑚𝑜𝑙
+ 0.03913𝐿/𝑚𝑜𝑙)
= 8.31457 𝐽 / 𝑚𝑜𝑙 °𝐾 ∗ 285°𝐾)
𝑃 = 4.45 𝑀𝑃𝑎
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------
2. 1) Calcula la cantidad de km recorrido por todos los vehículos de la ciudad, a partir del
recorrido promedio de cada vehículo:

km / día = número de vehículos * recorrido promedio =

𝑘𝑚 / 𝑑í𝑎 = 1.207.088 𝑣𝑒ℎí𝑐𝑢𝑙𝑜𝑠 ∗ 23 𝑘𝑚 /𝑑í𝑎 − 𝑣𝑒ℎí𝑐𝑢𝑙𝑜 = 27.763.024 𝑘𝑚/𝑑í𝑎

2) Calcula la emisión de NOx a partir del promedio emitido por vehículo:

𝑁𝑂𝑥: 0.7 𝑔 / 𝑘𝑚 ∗ 27.763.024 𝑘𝑚/𝑑í𝑎 = 19.434.116,8 𝑔 / 𝑑í𝑎

3) Calcula la emisión de HC a partir del promedio emitido por vehículo:

𝐻𝐶: 0.9 𝑔/𝑘𝑚 ∗ 27.763.024 𝑘𝑚/𝑑í𝑎 = 24.986.721,6 𝑔 / 𝑑í𝑎

4) debes convertir los datos en gramos a volumen.

Para ello, puedes convertir la cantidad en gramos a números de moles (usando la masa
molar dada para cada gas) y luego usando la ecuación de gases ideales con la presión y
temperatura promedios en la ciudad.

4.1 moles de NOx:

moles = masa en gramos / masa molar

= 19.434.116,8 𝑔 / 40 𝑔/𝑚𝑜𝑙 = 485.852,92 𝑚𝑜𝑙
4.2 Datos de p y T supuestos:
𝑝 = 1 𝑎𝑡𝑚, 𝑇 = 20°𝐶 = 293.15 𝐾

4.3 Volumen de NOx

𝑝𝑉 = 𝑛𝑅𝑇 => 𝑉 = 𝑛𝑅𝑇 / 𝑝 =

𝑉 = [ 485.852,92 𝑚𝑜𝑙 ∗ 0.0821 𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜/𝐾 ∗ 𝑚𝑜𝑙 ∗ 293.15 𝐾 ] / 1 𝑎𝑡𝑚

= 11.693.321
litros diarios de NOx <-------- respuesta

4.4 moles de HC

moles = masa en gramos / masa molar

= 24.986.721,6 𝑔 / 82 𝑔/𝑚𝑜𝑙 = 304.716 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠

4.5 Volumen de HC

𝑉 = 𝑛𝑅𝑇/𝑝 = [304.716 𝑚𝑜𝑙 ∗ 0.0821 𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜/𝐾 ∗ 𝑚𝑜𝑙 ∗ 293.15𝐾 ] / 1 𝑎𝑡𝑚

= 7.333.787
litros diarios <-------- respuesta

Parte B. Teniendo en cuenta que el límite de emisiones establecido por el Ministerio de

Ambientes y Desarrollo Sostenible es de 0.25g/km para hidrocarburos y 0.62 g/km para
óxidos de Nitrógeno (NOx), cuál es el volumen diario actualmente excedido. Emplee como
peso molecular de NOx 40g/mol, de HC 82g/mol

5) HC
límite 0.25 g / km

Repite el cálculo anterior con este número

masa de 𝐻𝐶 = 0.25 𝑔 / 𝑘𝑚 ∗ 27.763.024 𝑘𝑚/𝑑í𝑎 = 6.940.756 𝑔/𝑑í𝑎

moles de 𝐻𝐶 = 6.940.756 𝑔 / 82 𝑔/𝑚𝑜𝑙 = 84.643,37 𝑚𝑜𝑙

𝑉 = 84.643,37𝑚𝑜𝑙 ∗ 0.0821 𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜/𝐾 ∗ 𝑚𝑜𝑙 ∗ 293.15 𝐾 / 1 𝑎𝑡𝑚

= 2.037.164 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠

𝐸𝑥𝑐𝑒𝑠𝑜 = 7.773.787 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠 − 2.037.164 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠 = 5.736.623 litros por día <----
respuesta

6) NOx

límite 0,62 g/km

masa en gramos:
0,62 𝑔/𝑘𝑚 ∗ 27.763.024 𝑘𝑚/𝑑í𝑎 = 17.213.074,88 𝑔/𝑑í𝑎
moles = 17.213.074,88 / 40𝑔/𝑚𝑜𝑙 = 430.326,87 𝑚𝑜𝑙

𝑉 = 430.326,87 𝑚𝑜𝑙 ∗ 0.0821𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜/𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾 ∗ 293.15𝐾 /1𝑎𝑡𝑚

= 10.356.941 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠

𝐸𝑥𝑐𝑒𝑠𝑜 = 11.693.321 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠 − 10.356.941 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠 = 1336.380 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠 𝑑𝑖𝑎𝑟𝑖𝑜𝑠.

3.
En la información se encuentra que los reactivos presentan concentración asi:
4,2 x 10-7 M.

𝑉2/𝑉1 = 𝐾. (𝐶2 𝐻4 )𝑌 3 (𝑂3 )𝑌 3/ 𝐾 𝐶2 𝐻4 )𝑌 1 (𝑂3 )𝑌 1

= 4,02 𝑋 1012 / 1 𝑋 1012
= 4 = 2. 2𝑌 = 𝑌 = 1
DESPEJANDO V= K (C2 H4 ) ( O3 ) DEPEJANDO K

𝐾 = 𝑉1/ (𝐶2 𝐻4 ) ) ( 𝑂3 ) = 1 𝑋10 − 12 𝑀/𝑆 /𝑂, 5 𝑋 10 − 7 𝑀 𝑋 1,0 𝑋 10 8 𝑀

= 2, 0 𝑋 103

4. Diríjase a la sección de aprendizaje práctico, lea la guía para el uso del simulador
disponible en la carpeta “Guía para el uso de recursos educativos”, ingrese al simulador
de cinética química y determine la energía de activación del proceso realizando los
siguientes pasos:
A. Seleccione un mecanismo de reacción: El simulador cuenta con 6 mecanismos
de reacción, por lo que cada estudiante debe seleccionar un mecanismo
diferente.

B. Determine el orden de reacción respecto al reactivo A: Mantenga constante la

temperatura del simulador a 30°C y la concentración del reactivo B en 0.1M,
determine el tiempo de reacción variando las concentraciones del reactivo A
así; 0.1M, 0.15M, 0.20M, 0.25M, 0.30M. Realice la gráfica correspondiente
para determinar el orden parcial de la reacción. Tenga en cuenta que el
reactivo inicial tiene una concentración de 1M, y el volumen de la solución a
trabajar es de 100ml.

C. Determine el orden de reacción respecto al reactivo B: Mantenga constante la

temperatura del simulador a 30°C y la concentración del reactivo A en 0.1M,
determine el tiempo de reacción variando las concentraciones del reactivo B
así; 0.1M, 0.15M, 0.20M, 0.25M, 0.30M. Realice la gráfica correspondiente
para determinar el orden parcial de la reacción.
 D. Determine la velocidad de reacción: Mantenga constante las concentraciones
de A y B como 0.1M, y determine el tiempo requerido para que se produzca la
reacción variando la temperatura así: 5°C, 15°C, 25°C, 30°C, 40°C y 55°C.
Considerando que la concentración del producto es 0.08M cuando se deja de
ver la cruz del simulador, determine la velocidad de cada reacción (M/s)

E. Determinación de la energía de activación: A partir de los datos anteriores,

determine la constante de velocidad K, y realice la gráfica de lnk vs. 1/T(k) y
determine la energía de activación y el factor de frecuencia de choque de la
reacción.

Para la entrega del documento final, no presente la descripción de los pasos realizados en
el simulador ni los cálculos. Entregue únicamente las siguientes tablas y gráficas:

 Orden de reacción respecto el reactivo A

Tiempo de reacción para cada mecanismo (s)

[A], M [B], M
1 2 3 4 5

0.10 0.1 50

0.15 0.1 34

0.20 0.1 26

0.25 0.1 20

0.30 0.1 16
Orden de reacción 2

Mecanismo 1:

t 1/CA
50 10
34 6,66666667
26 5
20 4
16 3,33333333
 1/CA
12

10 y = 0.1976x + 0.0309

6 1/CA
Linear (1/CA)
4

0
0 10 20 30 40 50 60

La reacción es de segundo orden con respecto a A

 Orden de reacción respecto el reactivo B

Tiempo de reacción para cada mecanismo (s)

[A], M [B], M
1 2 3 4 5

0.1 0.10 50

0.1 0.15 50

0.1 0.20 49

0.1 0.25 49

0.1 0.30 48
Orden de reacción 0

Mecanismo 1

t CB
51 0,1
50 0,15
49 0,2
48 0,25
47,5 0,3
 CB
0.35

0.3

0.25

0.2
CB
0.15
Linear (CB)
0.1

0.05

0
47 48 49 50 51 52

La velocidad es de orden cero con respecto a B

 Influencia de la temperatura

Temperatura de Tiempo de reacción para cada mecanismo (°C)

[A], M [B], M
Reacción (°C) 1 2 3 4 5

15 0.1 0.1 54

25 0.1 0.1 53

30 0.1 0.1 52

40 0.1 0.1 50

55 0.1 0.1 46

Velocidad Mecanismo 1
𝑑𝐶 0,1𝑚𝑜𝑙 − 0,08𝑚𝑜𝑙
𝑣15°𝐶 = = = 3,7 × 10−4 𝑚𝑜𝑙⁄𝑠
𝑑𝑡 54𝑠
𝑑𝐶 0,1𝑚𝑜𝑙 − 0,08𝑚𝑜𝑙
𝑣25°𝐶 = = = 3,77 × 10−4 𝑚𝑜𝑙⁄𝑠
𝑑𝑡 53𝑠
𝑑𝐶 0,1𝑚𝑜𝑙 − 0,08𝑚𝑜𝑙
𝑣30°𝐶 = = = 3,85 × 10−4 𝑚𝑜𝑙⁄𝑠
𝑑𝑡 52𝑠
𝑑𝐶 0,1𝑚𝑜𝑙 − 0,08𝑚𝑜𝑙
𝑣40°𝐶 = = = 4,0 × 10−4 𝑚𝑜𝑙⁄𝑠
𝑑𝑡 50𝑠
 𝑑𝐶 0,1𝑚𝑜𝑙 − 0,08𝑚𝑜𝑙
𝑣50°𝐶 = = = 4,26 × 10−4 𝑚𝑜𝑙⁄𝑠
𝑑𝑡 47𝑠

 Velocidad de reacción

Velocidad de formación de C para cada mecanismo (M/s)

Temperatura de reacción (k)
1 2 3 4 5

288 3,7 × 10−4

298 3,77 × 10−4

303 3,85 × 10−4

313 4,0 × 10−4

328 4,26 × 10−4

 Energía de activación

Temperatura de reacción Constante de velocidad para cada mecanismo (M/s)

(k) 1 2 3 4 5

288 3,7 × 10−2

298 3,77 × 10−2

303 3,85 × 10−2

313 4,0 × 10−2

328 4,26 × 10−2

Energía de activación 6557,9 𝐽⁄𝑚𝑜𝑙

Factor de Frecuencia 0,12

Constante de velocidad
 𝑣
𝑣 = 𝑘[𝐴]2 𝑒𝑛𝑡𝑜𝑛𝑐𝑒𝑠 𝑘 =
[𝐴]2

Aplicamos esta ecuación para calcular cada constante

Partimos de la ecuación de Arrhenius:

Ea⁄
k(T) = A. e− RT

Aplicamos logaritmos naturales de ambos lados y aplicamos las propiedades de los

logaritmos, obtenemos la expresión:

𝐸𝐴 1
𝑙𝑛𝑘 = − ( ) + 𝑙𝑛𝐴
2,303 𝑇

Hacemos una recta ajustada teniendo en cuenta la tabla de datos:

T k 1/T ln(k)
288 0,037 0,00347222 -3,29683737
298 0,0377 0,0033557 -3,27809518
303 0,0384 0,00330033 -3,25969782
313 0,04 0,00319489 -3,21887582
328 0,0426 0,00304878 -3,15590103

ln(k)
-3.14
0.003 0.0031 0.0032 0.0033 0.0034 0.0035
-3.16
-3.18
-3.2
-3.22 ln(k)
-3.24 Linear (ln(k))
-3.26
-3.28
-3.3
y = -342.58x - 2.1201
-3.32

La expresión teniendo en cuenta la regresión queda:

1
ln 𝑘 = −342,5 ( ) − 2,12
𝑇
Con la pendiente de la recta hallamos la energía de activación:
−𝐸𝐴
= −342,5
2,303𝑅
Despejamos 𝐸𝐴 y calculamos:

𝐸𝐴 = 342,5 × (2,303) (8,314 𝐽⁄𝑚𝑜𝑙 )

𝑱
𝑬𝑨 = 𝟔𝟓𝟓𝟕, 𝟗 ⁄𝒎𝒐𝒍

Calculamos el factor de de frecuencia:

ln 𝐴 = −2,12 𝑒𝑛𝑡𝑜𝑛𝑐𝑒𝑠

𝑨 = 𝒆−𝟐,𝟏𝟐 = 𝟎, 𝟏𝟐
Adicional a las tablas debe presentar una gráfica que represente la energía de activación
(lnk vs. 1/T), la gráfica debe contener las 5 líneas o el número de mecanismos de reacción
trabajadas por cada uno de los estudiantes participantes de la actividad, es decir que, si
sólo trabajan 3 estudiantes, la gráfica debe contener 3 líneas.
Centre su análisis en: La influencia de la temperatura en la reacción y en la variación de la
energía de activación encontrada en cada mecanismo de reacción.