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INTERACCIONES FARMACOLÓGICAS
ESPECIALIDAD FARMACIA CLÍNICA
2017
Dra. Maritza Placencia Medina
05/09/2019 Profesora Principal
Interacciones Medicamentosas

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Interacciones en la farmacodinamia

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Interacción PK Metformina con IBP

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 Interacción farmacodinamia
A PRECLINICAL STUDY ON
PHARMACOKINETIC AND
PHARMACODYNAMIC DRUG INTERACTION
BETWEEN MEXILETINE AND METFORMIN

Dr. K. Abedulla Khan1*, Satyanarayana

S2 and Eswar Kumar K3
1Department of Pharmacy Practice, Sultan ul

uloom college of Pharmacy, Hyderabad.

2Avanti Institute of Pharmaceutical Sciences,

Cherukapally (V), Vizianagaram (Dt), A.P.

3A.U. College of Pharmaceutical Sciences,

Andhra University, Visakhapatnam, A.P.

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http://www.iajpr.com/archive/volume-5/january-2015/15jan13.html 5
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Assessment of pharmacodynamic and pharmacokinetic interaction of
aqueous extract of Cassia auriculata L. and metformin in rats
Elango Hemnath, Ponnusankar Sivasankaran, Sundaram Sankar

Year : 2015 | Volume: 11 | Issue Number: 44 | Page: 423-426

Cassia auriculata L. (CA) is profoundly used as a tonic,

astringent, antidiabetic, and conjunctivitis and
ophthalmic in Ayurvedic medicine.[1] It is one of the
principle constituent of Avaarai panchanga chooranam;
an Indian herbal formulation used in the treatment05/09/2
of
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diabetes to control the blood sugar level. 019 6
Parámetros farmacocinéticos

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 Dried powder of CA were extracted with boiling distilled water for 2 h evaporated
to dryness and kept at 4°C yield of aqueous extract was found to 15%.

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 Hacer una lista de las interacciones
mas frecuentes entre los grupos
9 farmacológicos

Las diez IF más frecuentes en geriatría

1. Anticoagulantes orales ↔ AINEs (incluyendo inhibidores COX-2)
2. Anticoagulantes orales ↔ Grupo Sulfonilureas
3. Anticoagulantes orales ↔ Macrólidos
4. Anticoagulantes orales ↔ Quinolonas
5. Anticoagulantes orales ↔ Fenitoína
6. IECA ↔ Suplementos de potasio
7. IECA ↔ Espironolactona
8. Digoxina ↔ Amiodarona
9. Digoxina ↔ Verapamilo
10. Teofilina ↔ Quinolonas (ciprofloxacino, norfloxacino)
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10
Considerar siempre la
Sustituir el fármaco situación de aquellos
precipitante u objeto órganos cuya Tratar de reducir
por otro del mismo enfermedad puede siempre al mínimo el
grupo, pero con originar más número de
menor potencial de frecuentemente una medicamentos que
interacción. interacción. deben administrarse.

Evitar las Observar

asociaciones de cuidadosamente la
fármacos que están acción terapéutica y
contraindicadas en tóxica, cuando en un
ficha técnica. tratamiento se
adicionen o supriman
fármacos.

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 La relevancia clínica de una interacción farmacológica va a estar definida según la GRAVEDAD del
efecto (grave, moderada, leve y no determinada) y de la FRECUENCIA o PROBABILIDAD de la
interacción. Además se deben tener en cuenta si existen factores individuales que predispongan o
favorezcan la aparición de la interacción.
11

Por otra parte, se debe considerar la EVIDENCIA (escasamente documentadas, documentadas y bien
documentadas).

• Nivel I: riesgo muy alto: los efectos pueden

causar efectos graves y no deben asociarse.
• Nivel II: riesgo alto: los efectos son graves y se
RELEVANCIA debe modificar la posología y valorar los efectos
terapéuticos y/o tóxicos.
CLÍNICA • Nivel III: riesgo medio: efectos moderados, se
debe modificar la posología y valorar los efectos.
• Nivel IV: riesgo bajo o leve: efectos tolerables
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 Evaluación
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Hacer un lista de las RAM y de IM de mayor

frecuencia para los grupos farmacológicos:
 Antibióticos betalactámicos, quinolonas,

macrólidos, sulfas.
 Antihipertensivos

 Hipoglucemiantes

 Hipolipemiantes

 Anticoagulantes.

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