Relazione sulle metodiche impedenziometriche

1. ANALISI DIMPEDENZA BIOELETTRICA (BIA) A CORPO INTERO. Attualmente l'unico metodo in grado di valutare specificamente l'idratazione in qualsiasi condizione clinica e indipendentemente dal peso corporeo l'analisi dimpedenza bioelettrica (BIA), a corpo intero (whole-body BIA). Bioimpedenza e impedenza bioelettrica sono usati come sinonimi. Utilizzata e interpretata correttamente, la BIA in grado di cogliere variazioni didratazione tissutale dinteresse clinico, per misura diretta e specifica di grandezze elettriche dipendenti solo dall'idratazione tissutale. E' una tecnica relativamente recente, che ha potuto trovare impiego clinico solo dagli anni '80, in seguito alla realizzazione danalizzatori portatili (ditta RJL Systems negli USA, /Akern Srl in Italia) che operassero in analogia all'elettrocardiografo. La tecnica attuale, infatti, sfrutta gli elettrodi cutanei utilizzati per l'ECG, posizionati in due coppie (tecnica tetrapolare mano-piede) consentendo l'esecuzione delle misure in modo rapido (meno di cinque minuti, inclusa l'applicazione degli elettrodi), non invasivo, innocuo, ripetibile, a basso costo, con i vantaggi della portabilit (dall'ambulatorio, alla corsia, alla sala dialisi, alla terapia intensiva) e senza interferenze con altra strumentazione elettrica sanitaria. La tecnica di misura tetrapolare semplice: sono applicati quattro elettrodi cutanei, una coppia sul dorso della mano (preferita la destra), uno sull'articolazione metacarpofalangea del III dito (elettrodo iniettore), e l'altro sull'articolazione radio-ulnare (elettrodo sensore), e una coppia sul dorso del piede omolaterale, uno sull'articolazione metatarsofalangea del III dito (iniettore), e l'altro sull'articolazione tibio-tarsica (sensore). Il paziente, supino, non a contatto con elementi metallici, pu tenere scoperti solo mano e piede omolaterali, con arti inferiori divaricati di 45 e arti superiori abdotti di 30 per evitare contatti cutanei con il tronco. I cavetti dell'analizzatore sono collegati con pinzette agli elettrodi. Nella BIA standard, in monofrequenza, viene iniettato un impulso di corrente alternata a 50 kHz dintensit innocua per i tessuti (400 mA). Alcuni analizzatori restituiscono un valore dimpedenza (modulo del vettore, in Ohm), altri riescono a misurare le due componenti del vettore impedenza, Resistenza (R) e Reattanza (Xc) in Ohm. Non viene utilizzata corrente continua (frequenza zero kHz), che non potrebbe attraversare le membrane cellulari. La BIA basata sul principio che i tessuti biologici si comportano come conduttori, semiconduttori o dielettrici (isolanti). Le soluzioni elettrolitiche intra ed extracellulari dei tessuti magri sono ottimi conduttori, mentre osso e grasso sono sostanze dielettriche, e non vengono attraversati dalle correnti utilizzate nei pletismografi dimpiego clinico [1-4]. I metodi danalisi della composizione corporea sono stati classificati esaustivamente in sei categorie, essendo basati su tre quantit misurabili (propriet, componenti, o la combinazione delle due) e su 2 tipi di funzioni matematiche (tipo I, ottenute da analisi statistica di misure quantitative, e tipo II, contenenti rapporti o proporzioni costanti) [1]. La BIA come metodo danalisi della composizione corporea, pur nascendo come metodo basato su una propriet misurabile (impedenza), pu essere classificata come metodo tipo I basato su propriet e su funzioni statistiche (intervalli di confidenza, di tolleranza, regressioni semplici o multivariate), come tipo I combinato, ma anche tipo II combinato, secondo la complessit delle assunzioni [1]. In effetti, la misura dell'impedenza fornita dall'analizzatore BIA pu venire sfruttata seguendo due vie: la BIA convenzionale e la BIA vettoriale. Nella BIA convenzionale, numerosi software, sfruttando equazioni di

regressione (Tabella 1) che generalmente includono statura, peso, et, e sesso, trasforma la misura di impedenza in volumi (intracellulare, extracellulare), masse (grassa, magra, cellulare), metabolismo basale, e altre grandezze dell'analisi di composizione corporea. Nella BIA vettoriale, come nella lettura dell'ECG, viene interpretata la misura diretta di impedenza per via grafica fornendo una valutazione semiquantitativa dell'idratazione tissutale. 2. BIA CONVENZIONALE. La BIA si sviluppata nell'ambiente dei nutrizionisti che hanno ottenuto risultati molto interessanti nell'analisi della composizione corporea dell'adulto sano o, comunque con idratazione normale e costante. Tutti questi risultati, senza eccezione, non sono applicabili al paziente uremico, che semplicemente non ha mai un'idratazione normale e costante. Molti nefrologi, peraltro, nella pratica clinica e in letteratura, hanno utilizzato la BIA convenzionale anche nell'uremico in dialisi, ottenendo risultati contrastanti, la cui accuratezza dipendeva dall'idratazione dei gruppi di pazienti studiati. Tutti i metodi di analisi della composizione corporea, inclusa la BIA convenzionale, mirano a quantificare i compartimenti in condizioni fisiologiche e patologiche. La quantificazione dei compartimenti in unit di massa (Kg) o di volume (L) quando sia vincolata ad assunzioni di struttura o di funzioni dei compartimenti stessi, pu risultare accurata soltanto in condizioni fisiologiche di stato stazionario, e pertanto poco utile al clinico, in particolare al nefrologo. Esclusi i metodi multicompartimentali basati sull'attivazione neutronica [1], improponibili nella pratica clinica, tutti i metodi attuali di analisi, inclusi i comuni metodi di riferimento degli studi di composizione corporea, come la diluizione isotopica, l'idrodensitometria e la densitometria (dual energy X-ray absorptiometry, DXA) sono accurati solo se l'idratazione normale, uniforme e costante [1-5]. I fluidi del corpo umano vengono ripartiti in acqua corporea totale (total body water, TBW), distribuita nei compartimenti intracellulare (LIC) ed extracellulare (LEC), questo a sua volta suddiviso in intravascolare ed interstiziale. Ad eccezione dello spazio intravascolare e di eventuali raccolte patologiche, i fluidi non sono liberi ma legati e distribuiti nella struttura della massa corporea. La massa corporea pu essere pensata in termini di un modello bicompartimentale, come massa grassa (fat mass, FM) e massa senza grasso (fat-free mass, FFM). Gran parte delle applicazioni della BIA convenzionale sono basate sul modello bicompartimentale. La massa senza grasso pu essere ulteriormente ripartita in massa magra (lean body mass) e contenuto minerale osseo, ottenendo un modello tricompartimentale della massa corporea [1], impiegato nelle analisi DXA a corpo intero. La BIA convenzionale consente di ottenere stime accurate di TBW, FFM e FM nell'adulto sano, con coefficienti di correlazione sempre prossimi a 1 (r > 0.95) e un errore di stima dell'ordine di 3-4 Kg [3,6-14]. La quantificazione della TBW in L o Kg viene ottenuta a partire dal rapporto fra statura (H) al quadrato e R (indice di impedenza, H2/Z o di resistenza H2/R) al quale vengono aggiunte altre variabili per aumentare l'accuratezza della regressione. Nella Tabella 1 sono riportate equazioni di regressione raccomandate in letteratura [6] per stimare nell'adulto la TBW, la FFM, e la FM per differenza della FFM dal peso corporeo. Molti stimano la TBW e da questa calcolano la FFM= TBW/0.73. Spesso non si conoscono le formule utilizzate nei software del commercio.

Purtroppo, qualsiasi condizione associata ad idratazione della FFM differente dal 73% (TBW= 0.73 x FFM) introduce una distorsione nelle stime di questi compartimenti, con imprevedibile propagazione dell'errore anche nei metodi di riferimento [1]. Esempi: la DXA evidenziava una riduzione post-HD non solo della massa magra anche della densit ossea (0.6%). La BIA convenzionale forniva stime "peggiori" della DXA e le pliche cutanee venivano ridotte del 5% [15]. Con la DXA in HD (6 mesi) si determinava un aumento di FM di 2.1 Kg, un calo di massa magra di 1.2 Kg, a fronte di un aumento di peso del paziente di 0.96 Kg (e ipotensione) [16]. Pertanto, a parit di accuratezza della misura della propriet bioelettrica impedenza (errore dello strumento analizzatore), le stime dei compartimenti di un soggetto che non sia adulto sano, saranno tanto meno accurate quanto pi la realt clinica si discoster dalle assunzioni standard (es. edema, disidratazione, cachessia, e obesit a qualsiasi et, ma anche crescita normale del neonato e del lattante). Questerrore delle stime dei compartimenti non quantificabile, perch anche i metodi di riferimento della composizione corporea assumono l'idratazione costante, n prevedibile. L'inutilit clinica delle stime dei compartimenti fornite dalla BIA convenzionale con formule della dimostrata [20]. La distorsione (bias) fra formule differenti aumenta sia per TBW che per FFM, e quindi per FM, negli obesi e negli edematosi. Ma anche nei soggetti sani la variabilit eccessiva per sostenere un ragionevole uso clinico. Questo fenomeno dovuto alla differente posizione del vettore sul piano R-Xc [20,28]. L'errore dell'utente pu essere evitato facendo buon uso delle misure dirette di impedenza fornite dal pletismografo analizzatore. 3 . IMPEDENZIOMETRIA A MULTIFREQUENZA Teoricamente una corrente alternata a bassa frequenza (< 5 kHz) dovrebbe circolare solo nei fluidi extracellulari, mentre una corrente a frequenza elevata (> 500 kHz) dovrebbe attraversare anche tutte le cellule contenenti soluzioni elettrolitiche. Tuttavia la frequenza standard a 50 kHz presenta delle propriet ottimali, attraversando la maggior parte delle cellule e generando un vettore di impedenza con angolo di fase massimo nello spettro di frequenze da 5 a 1000 kHz (rapporto massimale segnale/rumore). Va subito chiarito che la tecnica a multifrequenza deve essere discriminata fra spettroscopica (Hanai, Cole-Cole, Fricke) e non ossia misurazione del modulo (Z) a varie frequenze, in quanto questultima e una tecnica datata [Thommaset 1963], che limitandosi a misurare il modulo (Z) a frequenze che in genere vanno da 5Khz a 500 Khz, cerca di discriminare la ECW con il rapporto alta/bassa frequenza (in genere 100khz/5Khz) a. Spettroscopia a impedenza In teoria, e in cellule sospese in soluzione, la stima dei volumi del LEC si otterrebbe dalla R a frequenza 0 e la stima della TBW dalla R a frequenza infinita, e la stima del LIC dalla differenza. Con la spettroscopia a impedenza e quindi con strumenti sensibili alla fase a tutte le frequenze, applicando la trasformata di Cole-Cole si ottiene i valori di R teorici a frequenza 0 e i valori di R teorici a frequenza infinita, usando come modello bioelettrico il modello Fricke o Hanai che sono modelli in vitro. In realt nei tessuti, il percorso della corrente pi complesso. Contrariamente al modello in vitro, una corrente a bassa frequenza attraversa fibre muscolari sulle quali l'impatto sia avvenuto con direzione parallela [4,26]. Peraltro, studi clinici comparati hanno sempre dimostrato una correlazione elevata fra le

misure sia di R sia di Xc ottenute a 50 kHz con quelle ottenute alle frequenze elevate [3739].

b. Multifrequenza non spettroscopica

Per discriminare fra totale ed extracellulare usa il rapportoZl/Zh ossia il risultato della divisione dei valori di Z ottenuti a frequenza bassa (tipicamente 5Khz) e frequenza alta (tipicamente 100Khz). Questapproccio non ha dato risultati clinicamente utili [41] Infine, la misura dell'impedenza alle frequenze elevate rappresenta un problema tecnico, che in qualche analizzatore si traduce in instabilit delle misure. Questo comporta una propagazione dell'errore nelle formule di regressione, annullando eventuali vantaggi dell'analisi dei compartimenti LEC e LIC. La multifrequenza ha avuto un momento di successo commerciale legato alla novit, e alle robuste campagne pubblicitarie, ma una volta messa alla prova clinica, ha dimostrato la sua inadeguatezza [41, 37] Se si considera che la valutazione dellassetto nutrizionale con impedenziometria e basato sopratutto sulla stima della Massa Cellulare (BCM) [ 42, 43 ], non si riscontra ad oggi lesistenza letteratura specifica di validazione per la tecnica multifrequenza per la BCM, per la quale sono usate equazioni che sono specifiche della BIA Akern/RJL Systems, ossia BIA tradizionale del tipo sensibile alla fase, a 50Khz.

Le nostre proposte.
Lanalisi della composizione corporea se usata per diagnosticare lo stato nutrizionale, lo stato di idratazione e le relative loro variazione (follow-up) per essere clinicamente utile, necessita al pari di tutti gli strumenti di diagnosi, di due requisiti essenziali: sensibilit e specificit. Luso di due parametri fondamentali, quale laltezza ed il peso per ottenere i volumi di TBW, FFM, FM, BCM, ECW, etc rendono tutti i metodi di analisi della composizione corporea o poco specifici, in quanto le variazioni di peso sono aspecifiche (pu variare uno solo dei compartimenti elencati, mentre il peso distribuito a pioggia su tutti) e poco sensibili soprattutto sugli adulti in quanto laltezza e una costante e quindi inserire una costante per scoprire una variabile fa perdere di sensibilit. Tuttavia entrando nel merito delle equazioni, e opportuno che lUtente abbia ben presente che non esistono equazioni validata ma strumenti validati attraverso equazioni ricavate usando le misure degli stessi.Ossia prima effettuata la misurazione bioelettriche, dopo lanalisi di regressione verso metodiche di riferimento. Le equazioni diventano cosi specifiche per popolazione e per strumento ( rif. Marta Van Loan, Chumlea, Cameron ) Di conseguenza 1- La letteratura di validazione allegata SPECIFICA per strumenti. Tale specificit rilevabile nei capitoli "Materiali e Metodi" ed stata chiarita in pi riprese da pubblicazioni guida. 2- Gli studi di validazione per la stima attraverso il BIA 101 RJL Systems della Massa Cellulare e del rapporto Na/K di Harry Shizgal, cos come quelli di Kotler, Certow sulla massa cellulare etc. sono specifici per strumento, e a nostra conoscenza non esistono pubblicazioni di validazione di stima della Massa Cellulare con impedenziometri, anche se funzionanti in multifrequenza..

La soluzione proposta, che fa uso diretto delle misure ottenute dalla BIA tradizionale a 50 Khz sono le seguenti: A. BIA VETTORIALE Basi razionali della BIA vettoriale. L'impedenza bioelettrica una propriet misurabile dovuta alla conduzione ionica dei tessuti, in altre parole dell'idratazione dei tessuti. La corrente alternata a intensit e frequenza (50 kHz) costanti iniettata sulla cute da elettrodi-cerotto attraversa le soluzioni elettrolitiche del LEC e del LIC di tutti i tessuti, esclusi grasso e osso, generando un Vettore impedenza Z, espresso in Ohm. Le membrane cellulari e le interfacce dei tessuti sfasano la conduzione di corrente (angolo di fase fra tensione e corrente del vettore Z) generando la componente capacitiva di Z, ovvero Xc [1-4]. Il Vettore Z pu essere rappresentato in coordinate polari con modulo e angolo di fase, oppure nelle usuali coordinate rettangolari Z= (R, Xc), ovvero Z= R + j Xc, con le due componenti Resistenza (R, dipendente dalle soluzioni LIC+LEC attraversate) e Reattanza (Xc, dipendente da membrane e interfacce attraversate). La rappresentazione rettangolare (R, Xc) con R in ascisse e Xc in ordinate fornisce oltre al modulo |Z|=(R2 + Xc2) anche l'angolo di fase come arcotangente di Xc/R. La BIA quindi pu riconoscere e misurare specificamente solo il compartimento conduttore dei tessuti, compartimento espresso come valore di R dalle soluzioni elettrolitiche intra ed extracellulari, e come valore di Xc dall'insieme delle membrane cellulari del compartimento stesso. L'estensione ad altri compartimenti stata una forzatura, con ottima tenuta statistica di correlazione nell'adulto normale, ma catastrofica nel patologico. Analisi vettoriale con il Grafo Resistenza-Reattanza. Le limitazioni insite nelle assunzioni della BIA convenzionale possono essere superate seguendo un approccio fenomenologico basato sull'analisi vettoriale delle misure dirette R e Xc fornite dal pletismografo, in assenza di vincoli a modelli compartimentali o assunzioni sull'idratazione. Il metodo denominato Grafo Resistenza-Reattanza (Grafo RXc) confronta il vettore misurato in un individuo con l'intervallo di riferimento della popolazione normale, di forma ellissoidale, espresso in percentili della distribuzione normale (gaussiana) bivariata (Fig. 1) [17,18]. Un grafo una rappresentazione grafica quantitativa di relazioni complesse fra variabili, non riducibili a rappresentazioni grafiche semplici, come una distribuzione di frequenza (istogramma), una correlazione fra due variabili (diagramma di dispersione), o un sistema dinamico di regolazione (diagramma a blocchi). Il metodo del Grafo RXc pu essere classificato come metodo di analisi di composizione corporea basato su una propriet elettrica (conduzione ionica dei tessuti) descritta dalla pi semplice funzione statistica di tipo I, ovvero la deviazione standard bivariata delle propriet elettriche misurate (property-based method, type I function) [1]. Nell'adulto le due componenti R e Xc del vettore impedenza Z sono correlate significativamente sia nel soggetto normale che nel patologico [17-22], perfino nelle misure segmentarie di impedenza [23], con coefficiente di correlazione simile nei maschi e nelle femmine. Pertanto ogni variazione, fisiologica o patologica, di R o di Xc tendenzialmente associata ad una variazione proporzionale dell'altra componente. La correlazione fra R e Xc, la stessa fra R/H e Xc/H, determina la forma ellissoidale delle distribuzioni di probabilit bivariate (intervalli di confidenza e tolleranza). Se la correlazione fra le componenti non fosse nulla, le ellissi di probabilit diventerebbero cerchi [14,24]. Lo stesso livello di correlazione stato osservato anche nei bambini sani in et prescolare (1-

6 anni) [25]. Questa correlazione invalida molti risultati delle comuni analisi statistiche univariate della letteratura, condotte separatamente su R o su Xc. Siccome l'opposizione al passaggio della corrente [2-4,26] dipende anche dalla lunghezza del conduttore (Z= Impedivit x Lunghezza / Area di sezione del conduttore), si pu ottenere una standardizzazione fra individui (conduttori) di lunghezza diversa dividendo il vettore Z per la statura, ovvero, in coordinate rettangolari Z/H= (R/H, Xc/H) o Z/H= R/H + j Xc/H. Si ottiene cos un'espressione per l'impedenza in Ohm/m con le dimensioni di Impedivit/Area di sezione, grandezza indipendente dalla lunghezza del conduttore e che rappresenta sul Grafo RXc l'opposizione alla conduzione ionica di un individuo rispetto alla variabilit della popolazione di riferimento. Questa trasformazione di vettore bivariato valida anche per le variabili casuali complesse (com' Z, di cui R rappresenta la parte reale e Xc la parte immaginaria), ed invariante per la forma delle ellissi, le probabilit associate e l'angolo di fase. L'elevata variabilit (biologica) della composizione corporea, fra sessi, fra individui dello stesso genere, e nello stesso individuo in tempi diversi, pu essere rappresentata statisticamente sfruttando la distribuzione gaussiana (normale) bivariata del vettore impedenza. Il vettore Z misurato nel soggetto "medio" di riferimento pu pertanto essere rappresentato al centro di ellissi di probabilit (ellissi di isodensit di probabilit, sezioni parallele al piano RXc della classica campana gaussiana), dette ellissi di tolleranza, la cui area (percentile) fornisce la probabilit di contenere un punto (vettore) del piano RXc [17,18]. La distribuzione normale bivariata del vettore impedenza nella popolazione sana, con tre percentili di riferimento (ellissi di tolleranza al 50%, 75% e 95%) e specifica per genere, nota per la popolazione adulta italiana (726 soggetti, 15-85 anni, BMI 17-31) [18]. Il metodo del Grafo RXc consente la rappresentazione del vettore sia di gruppi che di individui. Sono calcolati intervalli di confidenza al 95% per i vettori medi e intervalli di tolleranza per singoli vettori. Le formule per il calcolo dei parametri delle ellissi di confidenza e tolleranza sono riportate altrove [17,24] Un vettore medio di un gruppo di soggetti (RXc mean graph, Grafo RXc media) viene rappresentato come freccia al centro dell'ellisse di confidenza al 95% (Fig. 1). Se due ellissi di confidenza al 95% non sintersecano, i due vettori medi differiscono significativamente (P < 0.05) per lunghezza, per angolo di fase o per entrambi. Il test T2 di Hotelling il test statistico inferenziale equivalente [17,24,27]. Un vettore individuale, unica determinazione su un soggetto (RXc point graph, Grafo RXc punto) viene rappresentata da un punto sulle ellissi di tolleranza della popolazione di riferimento. Le misure ripetute sullo stesso soggetto, con una spezzata che congiunge i punti successivi (RXc path graph, Grafo RXc percorso) in un follow-up di bioimpedenza. In pratica il Grafo RXc percorso porta al confronto statistico diretto, per via grafica, della variabilit individuale con quella collettiva [17]. Una propriet importante del metodo di operare indipendentemente dalla conoscenza del peso corporeo, misura che in situazioni cliniche particolari (es. paziente a postura obbligata o in unit di terapia intensiva) per le comuni valutazioni antropometriche o di bilancio metabolico. Il metodo ovviamente richiede le misure esplicite delle due componenti R e Xc, che gli analizzatori di impedenza RJL-Akern (RJL Systems, Clinton Twp, MI, USA, riescono a fornire con grande stabilit di misura anche fra strumenti di diversa generazione. Altri analizzatori in commercio in Italia non rilevano direttamente e separatamente R e Xc, e pertanto non consentono l'applicazione del metodo del Grafo RXc.

Il metodo del Grafo RXc potrebbe anche garantire un'applicazione corretta delle formule di regressione della BIA convenzionale, formule utilizzate nei software degli apparecchi per BIA. Pi il vettore di un soggetto cade vicino al centro della distribuzione (dentro all'ellisse di tolleranza al 50%), pi dovrebbe esser elevata l'accuratezza delle formule di regressione convenzionali (validate su soggetti normali) per la stima dei volumi (TBW, in L) e delle masse (FFM e FM, in Kg). E' verosimile che l'accuratezza si mantenga soddisfacente entro l'ellisse di tolleranza al 75% [28]. La validazione clinica non stata ancora completata. Finora sono state identificate sul Grafo RXc le regioni occupate dai vettori Z di pazienti con differenti gradi didratazione e dobesit-magrezza. Altre variazioni della composizione corporea potrebbero trovare una rappresentazione tipica sul Grafo RXc, allargando l'orizzonte delle applicazioni cliniche [29].

Interpretazione del Grafo Resistenza-Reattanza.

Le variazioni di composizione corporea rilevabili sul Grafo RXc sono associate a variazioni didratazione tissutale (variazioni dimpedenza). Dalla validazione clinica condotta finora si pu formulare una regola di lettura del Grafo RXc molto semplice (vedi figura): a) Variazioni dell'idratazione senza alterazioni della struttura tissutale (tipicamente variazioni in acuto) sono associate ad un accorciamento (iperidratazione) o un allungamento (disidratazione) del vettore impedenza lungo l'asse maggiore delle ellissi di tolleranza [17,23,31,28,19,20,21,22]. b) A fronte di una stessa variazione didratazione, i vettori corti migrano poco, i vettori lunghi migrano molto. Il Grafo RXc quindi pi sensibile nella regione di disidratazione rispetto alla regione dell'edema. Questa propriet dovuta alla relazione non lineare (iperbolica) fra impedenza e acqua corporea [28]. Un vettore considerato corto se fluttua di sotto al polo inferiore dell'ellisse di tolleranza al 50% (limite inferiore della mediana normale). E considerato lungo se fluttua oltre il polo superiore dell'ellisse di tolleranza al 50% (limite superiore della mediana normale). c) Variazioni dello "stato di nutrizione" dei tessuti (cellule e proteine strutturali interstiziali idrofile) [13], senza alterazioni dell'idratazione tissutale, sono associate ad una migrazione del vettore nella direzione dell'asse minore delle ellissi, con aumento progressivo dell'angolo di fase (obesit per i vettori corti, massa muscolare per i vettori lunghi), o con riduzione progressiva dell'angolo di fase (cachessia per i vettori corti, anoressia per i vettori lunghi). d) Variazioni combinate didratazione e struttura dei tessuti sono associate a migrazioni del vettore lungo la combinazione delle due direzioni principali. e) Variazioni ortogonali (solo R, o solo Xc), ad analizzatore tarato (tester a R e Xc fisse), sono errori di misura (cortocircuiti da contatto fra arti e tronco, elettrodi scaduti o poco adesivi, cute ricoperta di creme, circuiti instabili sulle connessioni dei cavetti). 1. Idratazione tissutale. Un vettore pi corto (R minore) indica contenuto tissutale di fluidi maggiori e un vettore pi lungo (R maggiore) indica contenuto di fluidi minore. La correlazione fra Xc e R associa variazioni didratazione dei tessuti a migrazioni del vettore lungo l'asse maggiore delle ellissi (polo inferiore-polo superiore). Un'alterata distribuzione di membrane cellulari e interfacce interstiziali rispetto alle soluzioni elettrolitiche (intra ed extracellulari) si associa a migrazioni del vettore con direzione differente dall'asse maggiore (es. anoressia, cachessia, obesit grave). Questa relazione fondamentale pu essere osservata anche nei vegetali [4]. Dati preliminari nel bambino in et prescolare sono risultati consistenti con quelli ottenuti nell'adulto [25]. Valori di R pi elevati ricorrevano in neonati (3 gg) sottopeso

e in lattanti (2-6 mesi) disidratati rispetto a controlli, anche a fronte di differenti posizionamenti degli elettrodi [30]. Il Grafo RXc, operando solo su grandezze elettriche non richiede il peso corporeo e quindi pu spiegare le variazioni di peso attraverso la trasformazione di un vettore bivariato continuo in una valutazione semiquantitativa dell'idratazione su scala ordinale a 7 punti (basata sulle tre ellissi di isodensit di probabilit e sui due versi dell'asse maggiore: entro il 50%, fra 50% e 75% polo inferiore o superiore, fra 75% e 95% polo inferiore o superiore, fuori del 95%, polo inferiore o superiore) in qualsiasi condizione clinica. Data l'inclinazione dell'asse maggiore delle ellissi di tolleranza, dovuta alla correlazione fra R e Xc, l'accumulo di fluidi associato a vettori pi corti con angolo di fase minore. Finora stato identificato il polo inferiore dell'ellisse di tolleranza al 75% come soglia per l'edema apparente nell'adulto, con 100% di Sensibilit, 92% di Specificit, e 99% di Valore Predittivo Negativo per prevalenze di edema inferiori al 25%. In altri termini, un soggetto con vettore interno al polo inferiore dell'ellisse al 75%, ha una probabilit inferiore a 1% di avere edema apparente [17,20,31]. Pertanto l'analisi vettoriale pu identificare l'iperidratazione subclinica nel paziente che sta accumulando fluidi prima della comparsa dell'edema, segno clinico inequivocabile di espansione dei fluidi, ma che diventa apparente dopo un aumento di peso di 4-5 Kg, corrispondente ad un'espansione del LEC del 30% [32]. In Fig. 1 indicata la traiettoria (media) seguita dal vettore medio di gruppi di pazienti con progressiva espansione dei volumi fluidi, dai pazienti con insufficienza renale cronica (IRC) in terapia conservativa, ai pazienti con proteinuria nefrosica (SN), a quelli con edema apparente (Edema). Per la disidratazione, pi difficile da identificare clinicamente, non stata ancora identificata una soglia di utilit clinica sulle ellissi di tolleranza. E' probabile che il polo superiore dell'ellisse al 75% rappresenti un confine importante [17,19,22,28], consistente anche con la distribuzione dei vettori nel colera [33] e al termine di una seduta di emodialisi [21]. Le indicazioni dell'analisi vettoriale BIA sono risultate complementari a quelle fornite dalla Pressione Venosa Centrale (PVC). Nonostante la correlazione negativa significativa fra PVC e la coppia R/H e Xc/H, il 93% dei pazienti con PVC elevata (> 13 mmHg) presentavano vettori corti, fuori del polo inferiore dell'ellisse di tolleranza al 75%, ma solo il 10% di pazienti con PVC bassa (0-3 mmHg) presentava vettori di impedenza lunghi, oltre il polo superiore dell'ellisse di tolleranza al 75% [22]. Pertanto le infusioni in questi pazienti con PVC bassa potrebbero venire modulate sulle indicazioni dell'analisi vettoriale BIA. 2. Discriminazione fra grasso e fluidi. Nonostante la debole corrente iniettata non attraversi il tessuto grasso, l'analisi vettoriale col Grafo RXc consente di differenziare l'accumulo di grasso dall'accumulo di fluidi nell'adulto, verosimilmente grazie alla differente struttura dei tessuti molli conduttori nelle due situazioni. I vettori degli obesi (BMI > 31 Kg/m2) sono mediamente pi corti del normale, ma con angolo di fase conservato o maggiore (Tabella 2, Fig. 1). In altri termini il vettore di un obeso con BMI= 40 Kg/m2 pu cadere dentro o fuori dellellisse di tolleranza al 75%. Se corto e cade fuori dellellisse al 75%, conserva un angolo di fase normale. E' stata individuata una funzione discriminante (barriera lineare) capace di identificare correttamente (91%) i vettori corti appartenenti ad obesi senza edema (sopra la barriera) e quelli dei pazienti con edema (sotto la barriera) [20]. Una verifica della sensibilit specifica del metodo per l'idratazione si ottenuta dimostrando un allungamento del vettore in obesi uremici dopo rimozione di circa 3 Kg di fluidi con seduta di HD, a fronte di nessuna migrazione del vettore dopo un mese di dieta ipocalorica con perdita di 7-11 Kg di peso (Tabelle 4 e 5) [20].

Da casi aneddotici, il vettore di grandi obesi che sviluppano insufficienza cardiorespiratoria con edema apparente, migra nella direzione dei vettori dei pazienti con edema, accorciandosi e riducendo progressivamente l'angolo di fase. Migrazioni in direzione opposta si possono osservare dopo rimozione di fluidi con emodialisi. Pertanto anche le variazioni di idratazione nell'obeso, ove le formule BIA convenzionali producono stime distorte dei volumi e delle masse, sul Grafo RXc causano le stesse migrazioni del vettore di impedenza dei soggetti non obesi. 3. Analisi vettoriale BIA in HD. Il peso raggiunto dal paziente alla fine di una seduta di emodialisi (HD) che abbia rimosso il massimo di fluidi senza indurre ipotensione viene definito convenzionalmente peso secco. Un gruppo di studio nazionale (HD-BIA study group, 38 Centri, riportati in Appendice) ha recentemente potuto determinare su 1116 pazienti (et 16-89 a) che raggiungevano il peso secco senza sintomi (stabili), la distribuzione del vettore impedenza all'inizio e alla fine della seduta HD (Tabella 6) [21]. Il vettore medio migrava dal polo inferiore (pre-HD) al polo superiore (post-HD) dell'ellisse mediana della popolazione sana. La distribuzione dei singoli vettori intorno ai vettori medi migrava ciclicamente entro l'ellisse di tolleranza al 75%, dal polo inferiore (inizio seduta) al polo superiore (fine seduta), indicando che la terapia sostitutiva riusciva a mantenere le caratteristiche bioelettriche normali dei tessuti degli uremici in HD. Queste migrazioni cicliche del vettore di impedenza sul Grafo RXc (accorciamento-allungamento), accoppiate al ciclo delle variazioni di peso (denominato ciclo del peso umido-secco), costituiscono una base razionale per modificare la prescrizione dialitica nei pazienti con migrazione del vettore all'esterno dell'ellisse di tolleranza al 75%, sia del peso secco da raggiungere allo stacco, che del peso umido da portare all'inizio della seduta HD. La prescrizione del peso in feedback sulla migrazione del vettore Z all'interno dell'ellisse al 75% porterebbe modifiche al peso umido (riduzione) nel 30% e al peso secco (aumento) nel 50% dei pazienti studiati [21]. La distribuzione dei vettori di 251 pazienti instabili (ipotensioni sintomatiche in oltre il 30% delle sedute negli ultimi tre mesi), con lo stesso BMI degli stabili, era traslata a destra (20-25% pi frequentemente i vettori erano pi lunghi con un angolo di fase minore degli stabili). L'analisi del follow-up di mortalit a due anni stabilir se i pazienti con vettore oscillante entro o fuori l'ellisse di tolleranza al 75% siano sottoposti a un rischio di morte differenziato. Dati della letteratura indicherebbero un rischio maggiore di morte per i pazienti con angolo di fase < 4.5, valore prossimo all'angolo di fase del vettore medio del gruppo di instabili [34,35].Negli instabili peraltro, concentrazioni minori di albumina e Hb rispetto ai pazienti stabili, hanno riproposto il ruolo della nutrizione sulla patogenesi dell'instabilit emodinamica in HD. La considerazione del solo angolo di fase del vettore pu avere un qualche significato soltanto per R costante, normale ed entro genere, circostanze ignorate in letteratura. In Tabella 2 e Fig. 1 evidente come i pazienti edematosi con sindrome nefrosica abbiano un angolo di fase intorno a 3. Clinicamente difficile accettare che abbiano un rischio di morte maggiore degli instabili in HD, o di pazienti con AIDS [36]. 4. Analisi vettoriale BIA in DP. In DP l'idratazione molto variabile e viene valutata sulla base di criteri clinici. L'applicazione della BIA convenzionale nel paziente in DP porta a stime distorte dei compartimenti. Dai dati preliminari di uno studio multicentrico nazionale, il vettore del paziente in DP senza edema occuperebbe una regione corrispondente al vettore dei pazienti stabili all'inizio della seduta HD. Le soluzioni per dialisi libere in peritoneo non modificano l'impedenza, che pertanto pu essere misurata ad addome pieno o vuoto.

5. Analisi vettoriale BIA nel bambino. Saranno disponibili a breve i valori di riferimento normale, come ellissi di tolleranza al 50%, 75% e 95% per i neonati e i bambini per classi di et fino a 15 anni. Il vettore (espresso come Z/H, Ohm/m) segue sul Grafo RXc una traiettoria di maturazione elettrica individuata in uno studio preliminare [25], con accorciamento progressivo fino a raggiungere il vettore medio degli adulti dello stesso genere. La validazione clinica stabilir se le variazioni di composizione corporea nel bambino saranno associate a migrazioni del vettore seguendo il modello dell'adulto. Conclusioni. Sfruttando le misure dirette di impedenza con il metodo del Grafo RXc possibile ottenere una valutazione semiquantitativa (in percentili) dello stato di idratazione di un soggetto adulto e anziano, da 15 a 85 anni, confrontando il vettore impedenza misurato con la variabilit della popolazione di riferimento descritta dalle ellissi di tolleranza, specifiche per genere. Il metodo non richiede alcuna assunzione di modello, di composizione corporea, o di idratazione, ed essendo indipendente dal peso corporeo ne pu spiegare le variazioni. L'analisi vettoriale BIA, alla stregua dell'ECG, potrebbe effettivamente diventare uno strumento di routine nella valutazione dell'idratazione di tutti i pazienti, alla prima visita e nei controlli periodici. Un'ulteriore e pi ampia validazione clinica dovr confermarne l'utilit nell'analisi della composizione corporea nelle situazioni pi complesse con variazioni combinate di idratazione e nutrizione. La BIA convenzionale potrebbe avere impiego clinico in poche situazioni a composizione corporea normale e stabile.

B. SOFT TISSUE ANALYSIS, le misure dirette

Basi Razionali La tecnica impedenziometrica (BIA) standard consiste nel misurare la caduta di tensione causata dallimpedenza globale di un corpo al quale viene applicata una corrente alternata e costante (modulo Z), mentre alcuni strumenti pi sofisticati misurano separatamente le sue componenti, ossia la Reattanza (Xc) e la Resistenza (Rz). Tramite queste misure non invasive, abbinate a formule specifiche per strumento e popolazione, vengono ottenuti i valori relativi e assoluti di Acqua Corporea e delle Masse Magra e Grassa. Per migliorare i risultati sono state sviluppate numerose formule, specifiche per popolazione o patologia, che includono peso, altezza, et e sesso del soggetto. Critiche allAnalisi BIA A causa della manipolazione matematica della misura vengono riscontrate varie problematiche che limitano lutilizzo clinico negli stati patologici. Quali sono i problemi riscontrati ad oggi 1. La valutazione del grasso corporeo (ottenuta attraverso lausilio di formule empiriche) non permette interpretazioni sullo stato didratazione e nutrizione del paziente. 2. Tutte le formule sono ottenute con metodi statistici di regressione che determinano una propagazione derrori dato che: a. I risultati ricavati dalle differenti tecniche vengono paragonati tra loro senza che esista un vero gold standard di riferimento. b. Gli algoritmi vengono validati sulla base di metodi di regressione specifici per popolazione, sesso ed et.

c. Parametri avulsi dalla misura come laltezza, il peso, let o il sesso e altre costanti inserite nelle formule contribuiscono a determinare fino all80% del risultato finale, relegando cos la misura ad un ruolo marginale. d. Le formule spesso ricavate da soggetti sani vengono applicate sui pazienti senza considerare il loro stato di salute. 3. Le formule si basano sullipotesi che l idratazione della massa magra sia sempre il 73%. Purtroppo qualsiasi condizione associata ad idratazione della FFM differente dal 73% introduce una distorsione nelle stime dei compartimenti con unimprevedibile propagazione dellerrore che influenza lintera lanalisi di composizione corporea. Gli scompensi idro-elettrolitici possono essere causa o conseguenza di numerose patologie. La loro valutazione stata fino ad oggi di difficile esecuzione, richiedendo luso di tecniche invasive. La misura diretta Il sistema Akern STA (Soft Tissue Analyzer) attualmente lunico strumento al mondo in grado di misurare direttamente, indipendentemente dal peso, et o altezza del soggetto, i compartimenti fondamentali per la valutazione dello stato nutrizionale: la Massa Cellulare (BCM) e la percentuale dAcqua Extracellulare (ECW%), eliminando il pericolo di conclusioni sbagliate indotte dagli errori intrinseci delle equazioni. Attraverso la misura delle propriet dielettriche dei tessuti conduttivi, come muscoli e parenchima, possibile valutare con alta sensibilit e specificit i valori relativi e assoluti di idratazione e cellularit: dalla misura capacitiva deriva direttamente la superficie totale delle membrane cellulari, attraverso la quale viene determinata la massa cellulare. I valori cos ottenuti non derivano quindi dalla conduttivit del soggetto che una variabile dipendente anche dalla lunghezza del conduttore. BCM in chilogrammi e la percentuale di ECW evidenzia immediatamente lo stato fisiologico del soggetto, in altre parole lo stato di idratazione e nutrizione. Esecuzione della misura: Dopo aver applicato 4 elettrodi al paziente, si ottengono direttamente e immediatamente sullo schermo i seguenti risultati: BCM in chilogrammi, ECW in percentuale, Metabolismo Basale in Kcal, Reattanza, Resistenza in Ohm ed Angolo di Fase in gradi. Interpretazione dei dati e loro applicazione clinica Tramite i due valori fondamentali BCMkg ed ECW% si valuta lo stato di idratazione e nutrizione del paziente. 1. Un valido aiuto allinterpretazione della BCM dato dalla formula che permette di ricavare la quantit minima teorica di massa cellulare che un individuo dovrebbe avere: BCMmin in Kg = Altezza in cm 100 x 0.3 (m) { 0.28 (f)} Una quantit di BCM superiore ai minimi calcolati indica uno stato di nutrizione adeguato. Nei soggetti normonutriti lacqua extracellulare (ECW) considerata normale se il 40% dellacqua totale (TBW). Le oscillazioni fisiologiche vanno da un minimo del 38% ad un massimo del 45%. Percentuali superiori al 45% possono essere dovute a ritenzione idrica, malnutrizione o ad entrambe le situazioni, mentre percentuali inferiori al 38% sono dovute a disidratazione extracellulare. In presenza di valori di BCM normali, il valore della ECW ci permette di valutarne lo stato di idratazione.

2.

3.

4.

LAngolo di fase diminuisce quando la massa cellulare si riduce, quindi un valore significativo per linterpretazione dello stato di nutrizione. La diminuzione dellangolo di fase pu inoltre essere causata dallaumento dei fluidi extracellulari a causa di disturbi del bilancio idrico. Langolo di fase di un giovane ben nutrito e ben idratato va dai 6 agli 8 gradi.

Il Nomogramma BIAVECTOR (clinicamente validato) mostra graficamente lo stato fisiologico di un soggetto, permettendo un veloce controllo dei risultati. Il nomogramma composto da tre aree, definite elissi di confidenza (50%), tolleranza (75%) anormalit (95%) ed in grado di evidenziare con ottima sensibilit e specificit il reale stato di idratazione in qualsiasi condizione clinica e indipendentemente dal peso corporeo.

Il nomogramma suddiviso in 4 settori:

NOMOGRAMMA BIAVECTOR
Disidratazione ee

Anoressia

Buona nutrizione

Malnutrizione

Cachessia Iperidratazione

Angolo di Fase (PA)

Resistenza/Altezza Rz/H

Il vettore di un soggetto ben nutrito cade nei due settori a sinistra dellasse mediano, con aumento progressivo di angolo di faseIl vettore di un soggetto malnutrito cade alla destra dellasse mediano.- fuori dal settore in basso a destra cadono i vettori di soggetti cachettici, con riduzione progressiva del angolo di fase fuori dal settore in alto a destra cadono i vettori lunghi dei soggetti anoressici con angolo di fase ridotto. Variazioni dellidratazione sono associate ad un accorciamento (iperidratazione) o un allungamento (disidratazione) del vettore di impedenza lungo lasse maggiore. Lo stato di idratazione di un soggetto si normalizza quando il vettore si avvicina al centro del grafo. Esempio 1: Soggetto di sesso maschile Risultati della misura Altezza= 170cm

BCM= 16,2kg Resistenza (Rz)= 463 Ohm Angolo di fase (PA)= 3,4

ECW%= 61,6% Reattanza (Xc)= 28 Ohm

Ad una prima analisi dei dati il basso valore di BCM di 16,2 Kg mostra una chiara malnutrizione. Il calcolo della BCMmin (170cm 100) x 0,3 = 21kg) conferma questa interpretazione. Il valore misurato di ECW del 61,6 % indica con evidenza una espansione dellinterstizio del paziente Interpretazione dellAnalisi BiaVector Il grafo BIA VECTOR evidenzia la diagnosi sopra riportata in quanto Il vettore cade sul limite dellellisse di confidenza al 95% confermando una notevole iperidratazione e malnutrizione. Un vettore di impedenza corto, abbinato ad un angolo di fase molto basso (3,5), un indice prognostico negativo

Linterpretazione delle misure fornite dal Soft Tissue Analyzer, senza conoscere il peso e lo stato di salute del soggetto giusto: si tratta delle misure effettuate pre-dialisi su un soggetto di 80 anni con un peso corporeo di 55,5 Kg. Esempio 2: Soggetto di sesso femminile Risultati della misura (post dialisi) BCM= 22,9 Kg Resistenza (Rz)= 702 Ohm Angolo di Fase (PA)= 7,3 ECW%= 40,4% Reattanza (Xc)= 90 Ohm Altezza= 156 cm

Solo dai dati di misura risulta un soggetto con una discreta Massa Cellulare (BCMmin teorica 15,7 Kg) ed una buona idratazione. Langolo di fase risulta molto buono (7,3).

Interpretazione dellAnalisi BiaVector

Il grafo rappresenta la migrazione del vettore pre e post dialisi. Lesame pre-dialisi (quadrato) mostra che il paziente, con una buona situazione idrica considerata la sua patologia, avrebbe potuto essere sottoposto alla sola purificazione. Lesame post dialisi (punto) mostra la migrazione del vettore fuori dal Grafo, nella zona di estrema disidratazione.

Questo esame mostra un caso in cui lultrafiltrazione a cui stato sottoposto il paziente non era in effetti necessaria, poich il trattamento lo ha asciugato troppo portandolo alla disidratazione. Esempio 3 Soggetto di sesso maschile Risultati della misura (pre dialisi) BCM=21,5 kg Resistenza (Rz)= 491 Ohm (PA)= 4,8 Risultati della misura (post dialisi) BCM=23,6 kg Resistenza (Rz)= 566 Ohm (PA)= 6,1 Interpretazione dellanalisi Biavector E il tipico esempio di migrazione pre / post dialisi: il primo esame (quadrato) mostra una iperidratazione (ECW = 52,2%). Lanalisi post-dialisi (punto) mostra lallungamento del vettore di impedenza (disidratazione) lungo lasse maggiore. I due vettori, situati leggermente a destra dellasse mediano, indicano malnutrizione (BCMmin= 23,1 Kg) Laumento di BCM spiegabile da una sostanziale reidratazione intracellulare, probabilmente imputabile alla cinetica dellurea, che rimanendo intrappolata nelle cellule richiama fluidi e genera successivamente il fenomeno del rebound. ECW%= 45,5%, Reattanza (Xc)= 60 Ohm Angolo di fase ECW%= 52,1%, Reattanza (Xc)= 41 Ohm Angolo di fase Altezza= 177 cm

Esempio 4 : Soggetto di sesso maschile Risultati della misura BCM= 38,7 kg Resistenza (Rz)= 451 Ohm (PA)= 8,0 ECW%= 38,2%, Reattanza (Xc)= 63 Ohm Angolo di fase Altezza= 176cm

La Massa Cellulare minima teorica di questo soggetto dovrebbe essere 22,8 Kg. Il valore misurato ben superiore, indicando perci un ottima forma fisica (stato di nutrizione) con una pronunciata muscolatura. Il valore di ECW% misurato leggermente inferiore ai valori di normalit (dal 43 al 45% per i maschi sotto i 30 anni). Linterpretazione dei dati confermata dallottimo angolo di fase riscontrato (8). Interpretazione dellanalisi Biavector : Il vettore del soggetto cade in alto a sinistra dellasse mediano, identificato come il settore caratteristico di soggetti con una ottima forma fisica (tante cellule e tanta acqua intracellulare) tipica degli atleti.

Soggetto di questo esame un giovane sportivo che lavora come bagnino e che pesa 88,6 Kg. Esempio 5 Soggetto di sesso femminile Risultati della misura BCM= 11,5 Kg Resistenza (Rz)= 900 Ohm Angolo di Fase (PA) =4,8 ECW%= 52,5% Reattanza (Xc) = 75 Ohm Altezza = 155 cm

La paziente ha una massa cellulare estremamente bassa (11,5 kg contro un minimo teorico di 15 ,4 kg) sintomo di una grave malnutrizione. Lelevata ECW riscontrata potrebbe essere causata dalla sola malnutrizione (neoglucogenesi da proteine interne: acqua intracellulare divenuta extracellulare a causa della rottura delle membrane cellulari) o anche da una forte iperidratazione.

Interpretazione dellanalisi Biavector : Il vettore cade al di fuori delle ellissi del 95% nel settore a destra indice di disidratazione e malnutrizione. Questo tipo di posizionamento del vettore in alto allestrema destra del Grafo tipico dei soggetti molto magri, emaciati o affetti da anoressia nervosa. Un angolo di fase di 4,8 indica un cattivo rapporto tra Resistenza e Reattanza, ovvero uno sbilanciamento tra acqua e cellule presenti.

Linterpretazione dei dati senza la conoscenza di peso, altezza, et giusta: trattasi di una giovane anoressica del peso di 29 Kg. Esempio 6 Soggetto di sesso maschile Risultati della misura: BCM= 54kg Resistenza (Rz) = 362 Ohm Angolo di Fase (PA)= 8,8 ECW%=35% Reattanza (Xc) =56 Ohm Altezza= cm 173

Lalto valore di Massa cellulare di 54 Kg si riferisce sicuramente ad un soggetto una muscolatura molto sviluppata (BCMmin= Kg. 21.9)Il valore della ECW% sotto il valore ottimale (40-45%), sintomo di leggera disidratazione. Interpretazione dellanalisi Biavector : Nel nomogramma il vettore cade nel settore a sinistra (buona nutrizione) al limite dellellisse del 95% di anormalit, nella zona che indica una estesa struttura cellulare tipica di atleti e soggetti con molta massa cellulare. Langolo di fase di 8,8 conferma unottima forma fisica (angoli di fase superiori a 8 sono tipici di sportivi) Anche qui linterpretazione che abbiamo dato con i soli dati di misura e confermato nel nomogramma giusta: si tratta di un Body builder professionista con un peso corporeo di 86,8 Kg.

Esempio 7: Soggetto di sesso maschile Risultati della misura: BCM= 11kg Resistenza (Rz) = 508 Ohm Angolo di Fase (PA) = 2,5 ECW%= 70% Reattanza (Xc) = 22 Ohm Altezza = 171 cm

Le misure del paziente mostrano un valore molto basso di Massa cellulare, indicante un soggetto fortemente deperito. Il Valore di ECW del 70% mostra una iperidratazione con presenza di edema. Langolo di fase incredibilmente basso pu risultare dallassociarsi dei fenomeni di malnutrizione ed iperidratazione. Interpretazione dellanalisi Biavector Il vettore del soggetto cade in basso a destra fuori dallellisse del 95%, nella zona tipica delledema con malnutrizione. Langolo di fase di 2,5 indice prognostico negativo, a conferma del grave squilibrio tra i livelli di BCM ed ECW riscontrati .

Si tratta di un uomo di 40 anni, malato di cancro con un livello di BCM bassissimo (11 Kg) ma di un peso corporeo totale di 91,4 Kg. Esempio 8: Soggetto di sesso feminile Risultati della misura: BCM= 24,8 kg Resistenza (Rz) = 312 Ohm Angolo di Fase (PA) = 3,5 ECW%= 61,1% Reattanza (Xc) = 19 Ohm Altezza = 166 cm

Anche se il valore di BCM risulta sufficiente (BCMmin=19,8 kg)., la quota di ECW del 61,1% indica una forte iperidratazione e la presenza di edema. I soli dati di misura elettrica, estremamente anomali, esprimono che si tratta di un soggetto fortemente patologico. La conferma ci viene data dallangolo di fase estremamente basso

Interpretazione dellanalisi Biavector Il vettore cade al di fuori dellellisse del 95%, nella zona di edema: ci causa il suo basso angolo di fase. Tuttavia il suo stato di nutrizione ancora accettabile. Anche in questo caso un vettore di impedenza corto, abbinato ad un angolo di fase basso (3,5), indice prognostico fortemente negativo

Lesame STA Biavector non prende in considerazione la quantit di grasso corporeo, bens la qualit dei tessuti analizzati.Il soggetto in esame una donna di 57 anni del peso di 160 Kg che ha un assetto nutrizionale ancora accettabile, ma con una significativa ritenzione idrica. BIBLIOGRAFIA 1. Heymsfield SB, Wang ZM, Visser M, Gallagher D, Pierson RNJr: Techniques used in the measurement of body composition: an overview with emphasis on bioelectrical impedance analysis. Am J Clin Nutr 64:478S-484S,1996. 2. Lukaski HC: Biological indexes considered in the derivation of the bioelectrical impedance analysis. Am J Clin Nutr 64:397S-404S, 1996. 3. Kushner RF: Bioelectrical impedance analysis: a review of principles and applications. J Am Coll Nutr 11:199-209,1992. 4. Foster KF, Lukaski HC: Whole-body impedance - what does it measure ? Am J Clin Nutr 64:388S-396S, 1996. 5. Roubenoff R, Kehayas JJ, Dawson-Hughes B, Heymsfield SB: Use of dual-energy X-ray absorptiometry in body composition studies: Not yet a "gold standard". Am J Clin Nutr 58:589-591, 1993. 6. Houtkooper LB, Lohman TG, Going SB, Howell WH: Why bioelectrical impedance analysis should be used for estimating adiposity. Am J Clin Nutr 64:436S-448S, 1996. 7. Kushner RF, Schoeller DA. Estimation of total body water by bioelectrical impedance analysis. Am J Clin Nutr 44:417-424, 1986. 8. Kushner RF, Schoeller DA, Fjeld CR, Danford L. Is the impedance index (ht2/R) significant in predicting total body water ? Am J Clin Nutr 56:835-839, 1992. 9. Lukaski HC, Bolonchuck WW. Estimation of body fluid volumes using tetrapolar bioelectrical impedance measurements. Aviat Space Environ Med 59:1163-1169, 1988. 10. Lukaski HC, Bolonchuck WW, Hall CB, Siders WA. Validation of tetrapolar bioelectrical impedance method to assess human body composition. J Appl Physiol 60:1327-1332, 1986. 11. Gray DS, Bray GA, Gemayel N, Kaplan K. Effect of obesity on bioelectrical impedance. Am J Clin Nutr 50:255-260, 1989. 12. Heitman BL. Prediciton of body water and fat in adult Danes from measurements of electrical impedance. Int J Obes 14:789-802,1990. 13. Deurenberg P, van der Kooy K, Leenen R, Westrate JA, Seidell JC. Sex and age specific prediction formulas for estimating body composition from bioelectrical impedance: a cross-validation study. Int J Obes 15:17-25, 1991.

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