SPETTROSCOPIA UV

La spettrometria uv visibile si basa sull’assorbimento di radiazioni elettromagnetiche monocromatiche del

campo del visibile dell’uv da parte di molecole.Questa tecnica trova applicazioni nella determinazione di
numerose sostanze sia organiche che inorganiche nel campo ambientale,farmaceutico e alimentare.Uno
spettrometro è caratterizzato da :

sorgente luminosa:lampada a incandescenza per le analisi nel campo del visibile o una lampada a deuterio
per le analisi nel campo dell’uv

monocromatore:che seleziona e lascia passare la lunghezza d’onda impostata dall’operatore e disperde le

altre.

Cuvetta:contiene la soluzione da analizzare

Amplificatore:che amplifica il segnale elettrico del rilevatore

Registratore:fornisce il valore di assorbanza

La parte più importante è la cuvetta contenete la soluzione con la sostanza da analizzare

Quando una radiazione elettromagnetica interagisce con una molecola può succedere che se il quadro
incidente è esattamente uguale al salto energetico richiesto che può essere o traslazionale o vibrazionale o
di salto elettronico,questa viene assorbita e viene eccitata la molecola che poi si rilassa riemettendo il
fotone che è energicamente uguale al salto.Ci sono 2 tipi di spettroscopia di assorbimento e di
assorbanza.la legge di labert beer descrive I fenomeni di assorbimento di radiazione elettromagnetica che
sta alla base della spettrofotometria.Riguarda l’assorbanza e afferma che tale grandezza cioè la quantità di
luce assorbita ad una certa lunghezza d’onda da una soluzione è direttamente proporzionale alla
concentrazione della sostanza assorbente e della lunghezza del cammino ottico.in questo grafico si mettono
I valori di assorbanza sull’asse delle y e i valori crescenti di concentrazione del campione di riferimento
sull’asse delle x .Una variabile più accurata della concentrazione è l’attività delle soluzioni sopratutto
quando si hanno soluzioni molto concentrate .importante è anche l’indice di rifrazione per soluzioni in
concentrazioni elevate .quando viene modificato l’indice di rifrazione del mezzo vuol dire che ci sono delle
deviazioni di linearità dell’equazione che lega l’assorbanza alla concentrazione .Ci sono dei limiti
strumentali ,legati cioè allo spettrometro:la radiazione incidente deve essere il più possibile monocromatica
e quando per vari motivi non lo è si hanno deviazioni della linearità ;inoltre se ci sono radiazioni parassite
all’interno dello strumento ,che poi raggiungono il rilevatore anche queste contribuiscono all’errore.CI sono
2 tipi di spettri.spettri a bande e spettri continui questi ultimi si hanno quando non si ha una risoluzione
sufficiente a distinguere le varie bande e questo si ha in presenza di molecole grandi non atomiche ,e
facendo incidere una radiazione di lunghezza d’onda variabile registrando lo spettro di assorbimento a tutte
le lunghezze d’onda si può notare che questo spettro è specifico per ogni sostanza.