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CAPITULO I

ESTRUCTURA ATOMICA Y PROPIEDADES PERIODICAS.

1.1.- TEORÍA ATÓMICA MODERNA Y CONFIGURACIÓN


ELECTRÓNICA.

1.1.1.- Introducción a la teoría atómica moderna.


Actualmente sabemos que el átomo es una
partícula Fundamental de la materia que conserva sus
propiedades físicas y químicas y que puede participar
en reacciones químicas.
También tenemos la información de. que el átomo está
constituido por partículas subatómicas de las cuales se
han descubierto alrededor de unas 30; de estas las más
Importantes dentro de nuestro estudio del átomo son tres:
el protón, el neutrón y el electrón.
El protón y el neutrón se encuentran en el núcleo del átomo y tienen casi la misma masa.
El electrón se encuentra girando alrededor del núcleo en unos espacios que los conocemos
como orbitales.
El electrón su masa es insignificante en relación con la masa del neutron y del protón; por
lo tanto lo que le da peso del átomo está concentrado en el núcleo.
El protón y el electrón tienen carga eléctrica; siendo la del protón positiva (+) y la del
electrón negativa (-). Las cargas de estas dos partículas son iguales y opuestas. El neutrón
no tiene carga. Debido a la carga de estas tres partículas concluimos que el átomo es
eléctricamente neutro.
La carga eléctrica del electrón es extremadamente pequeña. Es la unidad elemental (u.e).
Así la carga de cualquier cuerpo tiene que ser un múltiplo de la carga del electrón (o del
protón) 1.6 x 10 -19 Coulombios.
___Carga________________________

Partícula Símbolo Masa relativa u e. C.


Protón p 1.0073 +1 + 1.601864 x 10-19

El tamaño real de un átomo es pequeñísimo tanto que sería imposible tener un átomo en las
manos e imposible medirlo. El diámetro del átomo fue calculado
experimentalmente por Ernest Rutherford cuando en 1909 apoyado
por sus discípulos Hans Geiger y Ernest Marsden llegó a la
conclusión de que la mayor parte del átomo era espacio vacío y la
masa mayoritaria del átomo estaba concentrada en un núcleo muy
pequeño cuyo diámetro era 10,000 veces menor que el diámetro del
átomo en si. Estableciendo Rutherford el modelo atómico
siguiente: el átomo es como un sistema solar en miniatura formado por un núcleo muy
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pequeño y con carga positiva el cual contiene la mayor parte de la masa del átomo y los
electrones de carga negativa que giran como los planetas a su alrededor.

 El átomo en su mayoría es espacio vacío.


 Está constituido por un núcleo con carga positiva que contengan los neutrones y
protones.
 Es como un sistema solar en miniatura siendo el sol el núcleo y los
planetas los electrones.
 Es eléctricamente neutro. (No. de protones = No.de electrones).

Diámetro del átomo: 0.00000001= 10-8 cm = 1 0A (ángstrom)


Diámetro del núcleo: 0.000000000001 cm. = 10 -12 cm = 10 -4 0A (ángstrom).

ATOMO

PARTICULAS
SUBATOMICAS

ELECTRON PROTON NEUTRON

CORTEZA No. ATOMICO

NUCLEO No. MASA

El número atómico de un átomo es igual al número de protones que se encuentran


en su núcleo. Pero como es eléctricamente neutro el número de protones es igual al número
de electrones que giran alrededor del núcleo; por lo tanto el número atómico = número de
protones = número de electrones = Z. El número atómico se representa con la letra Z.
Los átomos de un mismo elemento todos ellos tienen el mismo número atómico y si tienen
el mismo número atómico, tienen también las mismas propiedades químicas.
Existen átomos de un mismo elemento que pueden tener el mismo número atómico; pero
diferente masa, debido a que algunos de ellos varían en el número de protones que se
encuentran en su núcleo. Teniendo así diferente masa. El número de masa de un átomo se
representa con la letra A.

A= Número de Protones + Número de Neutrones


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A estos átomos de un mismo elemento que tienen el mismo número atómico, pero
diferente masa y mismas propiedades químicas se les conoce como ISOTOPOS.
Por ejemplo el elemento hidrógeno tiene tres tipos de átomos que se llaman protio, deuterio
y tritio. Todos ellos tienen un solo protón en su núcleo y un electrón girando alrededor del
núcleo. Pero las masas de su núcleo son diferentes ya que el protio no tiene protones, el
deuterio tiene un protón el tritio tienen dos protones.

TABLA 1.1.- ISOTOPOS DEL HIIDROGENO

Especies Símbolo Número de Número de Abundancia


protones neutrones Natural %
1
Protio 1 H o P 1 0 99.985
2
Deuterio HoD
1 1 1 0.015
3
Tritio * HoT
1 1 2 0

El símbolo del elemento hidrógeno es H; el superíndice indica la masa del átomo (suma de
protones y neutrones en el núcleo); el subíndice indica el número atómico (el número de
protones).
* El tritio es sintético.

CONCEPTOS PREVIOS PARA COMPRENDER LA MECÁNICA


CUÁNTICA DEL ÁTOMO.

INTRODUCCIÓN.- Es necesario para nuestra comprensión de la teoría atómica


moderna estudiar algunos conceptos que nos explican el comportamiento de los electrones:
¿dónde realmente se encuentran ubicados en el átomo?, ¿cómo es su movimiento?, ¿cómo
liberan o absorben energía los átomos por las transiciones electrónicas? Por tal motivo
vamos a estudiar: Radiación Electromagnética, Espectro Electromagnético y sus
características.
No podemos adentrarnos en la teoría de Cuantización de Bohr sin conocer la teoría de la
mecánica quántica establecida por el físico alemán Max Planck en 1900 quien es el
iniciador de esta disciplina; la cual ha servido de sustento a la estructura atómica moderna
y molecular.

 ESPECTRO ELECTROMAGNÉTICO.

RADIACION.- Es el término empleado para describir la emisión y transmisión de energía


a través del espacio en forma de ondas.
RADIACIÓN ELECTROMAGNÉTICA.- Es una manifestación de la energía radiante
que al moverse o desplazarse en el espacio produce campos eléctricos y magnéticos de
oscilación uniforme llamadas ondas. La radiación electromagnética se caracteriza por su
longitud de onda ( y su velocidad (c).
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Espectro Electromagnético.- Es la identificación y representación de las radiaciones


electromagnéticas. Por ejemplo el Espectro electromagnético de la energía solar comprende
varias regiones o zonas que van desde los rayos cósmicos hasta las ondas de radio;
correspondiendo a cada región un determinado rango de longitudes de onda que viajan a
una velocidad de 2.9 979 x 10 10 cm/s (generalmente se redondea a 300,000Km /seg.) y una
frecuencia determinada. La luz blanca es una radiación dentro del rango del visible cuyas
longitudes de ondas van de 3900°A a 7000°A (Angstroms) Esta radiación es percibida por
el ojo humano. Por lo tanto la radiación electromagnética se caracteriza por su longitud de
onda y su velocidad.
La frecuencia (de la radiación electromagnética se puede calcular por su longitud de
onda y su velocidad.
 c / .

Amplitud de onda es la altura que va desde el inicio de la onda hasta la cresta.


Longitud de onda.- es la distancia que recorre una oscilación completa La longitud de
onda se miden en ángstrom, o en nanómetros.
Frecuencia.- es el número de ondas que pasan por un punto en un segundo. Se mide en
Hertz o en Watts.

Longitud de onda Frecuencia

A mayor longitud de onda menor frecuencia y menor energía; a menor longitud de onda
mayor frecuencia y mayor energía. Por lo tanto la frecuencia de una radiación es
directamente proporcional a la energía. En cuanto mayor sea la frecuencia el poder de
penetración de la radiación es mayor y más dañino para nosotros.
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Los rayos cósmicos, rayos gamma, rayos X y ultravioleta se les llama Radiaciones
Ionizantes (provocan ionización de los átomos). Tienen un poder agresivo y dañino para
nuestro organismo; cuando nos exponemos frecuentemente y muy cerca a este tipo de
radiaciones sin protección. Actúan a nivel genético celular cambiando la información
genética de las células produciendo diferentes tipos de alteraciones en el organismo como
diferentes tipos cáncer, ceguera parcial o total desequilibrio a nivel cerebral y
anormalidades en la formación de un nuevo ser.

Radiaciones No Ionizantes.- Son las de la región del visible, infrarrojo, T. V. ondas de


radio y microondas. Estas también son peligrosas pero sus longitudes de ondas son de
menor energía por lo tanto son de menor poder de penetración.

La siguiente tabla muestra el espectro electromagnético, con sus longitudes de onda,


frecuencias y energías de fotón:

Longitud de onda Frecuencia


Energía (J)
(m) (Hz)

Rayos gamma < 10 pm >30.0 EHz >19.9E-15 J

Rayos X < 10 nm >30.0 PHz >19.9E-18 J

Ultravioleta Extremo < 200 nm >1.5 PHz >993E-21 J

Ultravioleta Cercano < 380 nm >789 THz >523E-21 J

Luz Visible < 780 nm >384 THz >255E-21 J

Infrarrojo Cercano < 2.5 µm >120 THz >79.5E-21 J

Infrarrojo Medio < 50 µm >6.00 THz >3.98E-21 J

Infrarrojo
< 1 mm >300 GHz >199E-24 J
Lejano/submilimétrico

Microondas < 30 cm >1.0 GHz >1.99e-24 J


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Ultra Alta Frecuencia


<1 m >300 MHz >1.99e-25 J
Radio

Muy Alta Frecuencia Radio <10 m >30 MHz >2.05e-26 J

Onda Corta Radio <180 m >1.7 MHz >1.13e-27 J

Onda Media (AM) Radio <650 m >650 kHz >4.31e-28 J

Onda Larga Radio <10 km >30 kHz >1.98e-29 J

Muy Baja Frecuencia


>10 km <30 kHz <1.99e-29 J
Radio

Espectro electromagnético
Imágenes tomadas de http://es.wikipedia.org/wiki/Espectro_electromagn%C3%A9tico

Los Espectros pueden ser:


Espectros de Emisión.- este fenómeno lo observó por primera vez en 1664 Sir Isaac
Newton, al descomponerse la luz blanca cuando pasa a través de un prisma de vidrio
denominando a este fenómeno dispersión de la luz; observándose los siete colores del
arco iris. Formándose un espectro continuo de emisión..
El espectro de emisión en un átomo se produce cuando un electrón desciende de un nivel
superior a un nivel inferior. La emisión es en forma de fotón o cuanto de luz. Cuando los
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elementos se calientan o se exponen a altos voltajes se emiten determinados colores en


determinadas longitudes de ondas. Formándose un espectro de emisión discontinuo.
Concluyendo el espectro de emisión puede ser continuo y discontinuo.

Espectro continuo: es una serie de bandas coloreadas amalgamadas que resultan del
fenómeno de dispersión de la luz al atravesar un prisma. Ejemplo: el arco iris.
Espectro discontinuo o de rayas: Este espectro es una serie de rayas o franjas separadas
de acuerdo a las longitudes de ondas en que la sustancia emita o absorba energía.

Espectro de absorción.- Son los espectros resultantes de hacer pasar un rayo de luz a
través de una determinada sustancia. Toda la luz es transmitida a la sustancia excepto en
las longitudes de onda donde esa sustancia emite energía. Se produce cuando una
sustancia absorbe la luz en forma de energía. Cuando un átomo absorbe energía es porque
un electrón pasa de un nivel inferior a un nivel superior.
El resultado en este espectro es opuesto al de emisión. Por ejemplo: Si se hace pasar un
rayo de luz blanca a través de una muestra de hidrógeno atómico gaseoso, toda la luz es
transmitida excepto en las mismas longitudes de onda, en donde en el espectro de emisión
aparecían líneas coloreadas ahora aparecen bandas oscuras.

Ley de Kirchhoff “Todo cuerpo absorbe las mismas radiaciones que es capaz de emitir
Las radiaciones son determinantes para conocer el ordenamiento de los electrones dentro
del átomo”.
En 1859 Robert Bunsen y el físico Gustav Kirchhoff idearon el espectroscopio y los
científicos pudieron estudiar la luz emitida por los elementos al ser calentados hasta la
incandescencia.

Espectro atómico discreto.- es aquel que es característico de cada elemento o sustancia y


sirve para identificarlo Es como su huella digital. Los espectros de las sustancias o de los
átomos pueden ser observados a través de los espectroscopios o espectrógrafos.

 TEORIA DE LOS FOTONES O CUANTOS

No podemos adentrarnos en la teoría de Cuantización de Bohr sin conocer la teoría de


la mecánica quántica establecida por el físico alemán Max Planck en 1900 quien es el
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iniciador de esta disciplina; la cual ha servido de sustento a la estructura atómica moderna


y molecular.

TEORIA DE MAX PLANCK.- en 1900 al realizar una serie de experimentos Max Planck
propone:” Que la radiación electromagnética puede considerarse como un rayo de
paquetes de energía llamados “fotones o cuantos.”
Dedujo que la energía  de un solo fotón, o cuanto es directamente proporcional a la
frecuencia de la radiación y establece la siguiente ecuación.

h

Si observamos la ecuación podemos deducir que la energía de la radiación aumenta a


medida que se intensifica la frecuencia. Por ejemplo la luz violeta tiene mayor energía que
la luz roja, ya que la luz violeta tiene mayor frecuencia.
Un fotón es una partícula que forma parte de una radiación electromagnética, la cual no
posee masa y transporta un cuanto de energía. Es la mínima cantidad de energía que posee
una radiación electromagnética.
Según Planck la energía emitida o captada por un cuerpo en forma de radiación
electromagnética es siempre un múltiplo de la constante h, por la frecuencia de la radiación.
n h

Concluyendo la teoría de Max Planck establece:


 La energía radiante es emitida o absorbida en porciones elementales llamadas
“cuantos”.
 Los cuantos poseen diferentes y variados contenidos energéticos
 La energía que posee un cuanto es directamente proporcional a la frecuencia de la
radiación electromagnética. Los cuantos que forman la luz se les llama fotones.
La constante de proporcionalidad h llamada constante de Planck, tiene las unidades
energía x tiempo.
En calorías – segundos h = 1.58 x 10 -34
En ergios – segundos h = 6.63 x 10 -27
En Joule – segundos h = 6.63 x l0 -34

De acuerdo con la teoría cuántica, la energía siempre se emite en múltiplos de h por
ejemplo 2hhetc. pero nunca en cantidades tales como 1.54 h

 PRINCIPIOS DE CUANTIZACION EN EL ÁTOMO DE BOHR.

En 1913 ya se conocía lo suficiente acerca de la naturaleza del átomo como para que el
gran físico Niels Bohr pudiera proponer un modelo planetario del átomo de hidrogeno:

 Thomson había identificado al electrón como una partícula negativa que es un


componente universal de la materia. Habiendo trabajado con Rutherford en el
mismo laboratorio; toma el modelo de átomo de Rutherford.
 La teoría cuántica de Max Planck (1900)
 La hipótesis de Albert Einsten (1905) soportada en los estudios de Planck.
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En 1905 Albert Einstein propuso su hipótesis: un rayo de luz está formado por un flujo
de partículas llamadas fotones; y cada una de estas partículas posee una cantidad de
energía E = h

ohr integró todas estas ideas y produjo su modelo de átomo que le permitía calcular:
 La posición de las rayas en el espectro emisión y absorción del hidrógeno.
 Por qué los electrones no caen al núcleo.
Su modelo resultó muy útil para explicar las propiedades físicas y químicas de los
elementos.

Describió al átomo de hidrógeno como un sistema en el cual el único electrón que posee
gira alrededor del núcleo con una sola carga positiva.
Inicia sus trabajos con el modelo de átomo de Rutherford pero impone algunas
limitaciones a la energía y movimiento de los electrones; tuvo que romper con la tradición
de la física clásica y propone los siguientes postulados.

Postulados de Bohr para el átomo de Hidrógeno

1. El electrón gira en órbitas circulares de radios definidos. Es decir ocupan niveles


discretos de energía.

2. Los electrones no irradian energía en forma continua como enunciaba la teoría


electromagnética de la materia. Los electrones se encuentran en dichos niveles en
estados estacionarios de energía.. Es decir poseen una energía fija y definida.
Mientras un electrón esté en estado estacionario de energía ni emite y absorbe
energía.

3. Los electrones pueden alcanzar niveles de energía más altos por la absorción de
cantidades fijas de energía

4. Los electrones emiten cantidades fijas de energía .cuando caen a niveles más bajos
de energía.

5. La energía de un fotón emitido por un átomo cuando un electrón desciende de un


nivel de energía a otro inferior, es igual a la diferencia de energía entre los dos
niveles energéticos:

fotón =  = f – i

(, la letra griega delta, representa “la diferencia”). La frecuencia del fotón se puede
calcular de la ecuación de Planck:

fotón = f – i =  = hv
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Basándose en este modelo Bohr obtuvo expresiones matemáticas de rn, los radios de las
órbitas, y n, sus energías asociadas:

rn = n2h2 n = 1, 2, 3, …
(2)2me2

n= – 22me4 n = 1, 2, 3, …
n2h2

donde m = masa del electrón


e= carga del electrón
h= constante de Planck
n= número de órbita o estado estacionario

También se conoce n como el nivel de energía o capa. Puesto que m, e, h, y  son


constantes, la energía y el radio del electrón del átomo de hidrógeno sólo dependen del
valor de n en las ecuaciones previas; y como n debe ser un número entero, la energía y el
radio son discontinuos y sólo se permiten ciertos valores. La sustitución de los valores de
las constantes en la Ecuación n nos da:

n= – 2,1797 x 10 -11 erg = – 5,20928 x 10 -19 cal


n2 n2

Con estas ecuaciones se puede calcular la energía de los fotones emitidos. Conociendo la
energía, se pueden calcular la frecuencia y la longitud de onda.
La teoría de Bohr puede considerarse como el inicio básico en la búsqueda de información
relacionada con el comportamiento de los electrones en los átomos.

Sabemos que un átomo de hidrógeno excitado, donde el electrón no se encuentra en su


órbita de menor energía o estado basal, emitirá cierta cantidad de energía cuando dicho
electrón regrese a una órbita inferior. En esta emisión se producen varias series de líneas
espectrales, que son las siguientes:

a. La serie de Lyman aparece en las transiciones desde los niveles n = 2, 3, 4, ... etc.
hasta la órbita n = 1
Longitudes de onda que corresponden a la región del Ultravioleta.
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b. La serie de Balmer aparece en las transiciones desde los niveles n = 3, 4, 5,….etc.


hasta la órbita n = 2.
Longitudes de onda que corresponden a la Región del visible

c. La serie Paschen aparece en las transiciones desde los niveles n = 4, 5, 6, …etc.


hasta la órbita n = 3.
Longitudes de onda que corresponden a la región del Infrarrojo.

Serie Espectral es un conjunto de transiciones electrónicas de niveles superiores de energía


que convergen todas al mismo nivel de energía inferior.

Fuente: http://media4.obspm.fr/public/FSU/images/spectro/images/bohr.png
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 TEORÍA DE BOHR EN RELACION CON OTROS ATOMOS.

Bohr basándose en las propiedades físicas y químicas de los elementos pudo también
determinar el número de electrones de cada orbita o nivel en átomos poli-electrónicos.
Concluyó que el número máximo de cada órbita nivel de energía es igual a 2n 2 .También
determinó ó que a partir del segundo nivel de energía y niveles superiores parecían existir
subgrupos o subniveles. Hay dos subgrupos en la segunda órbita o nivel; en el tercer nivel
hay tres subgrupos y así sucesivamente.

Orbitas Elípticas: Bohr-Sommerfeld

Debido a los instrumentos ópticos llamados espectroscopios, que realmente forman


los espectros, se han podido llevar a cabo estudios más precisos de los espectros. En
realidad, al inventarse los espectroscopios del alto poder de resolución, los científicos se
dieron cuenta de que las líneas espectrales como las que aparecen en las series de Balmer,
no son tan simples como habían supuesto. Estas líneas están compuestas, a su vez, de otras
de estructura más fina que solo se pueden explicar por la presencia adicional a niveles de
energía. Con objeto de aclarar este descubrimiento, Arnold Sommerfeld, en 1916, indicó
también la existencia de orbitas elípticas y circulares en el segundo y en los más altos
niveles de energía.
Para describir cada uno de los niveles mayores de energía, Sommerfeld definió 2 números
cuánticos. Uno de ellos, n, designa los niveles principales de energía y es idéntico a los
números usados por Bohr para designar diferentes niveles electrónicos de energía.

n tiene los valores n =1,2,3,4...,etc. Su otro número cuántico, k, indica el grado en que la
orbita elíptica se desvía de una circunferencia. Cuando k =n, la orbita es circular, y cuando
k =0, la elipse ha degenerado en una recta. Aceptando valores enteros para k, puede verse
que k tiene como limites k =1 y k = n.
Podemos fácilmente relacionar las ideas de Sommerfeld con estos números cuánticos si
consideramos a la elipse como una circunferencia deformada y suponemos que si eje mayor
corresponde a su diámetro más grande y su eje menor a su diámetro mas pequeño.

n =k n>k

Si el numero cuántico n es proporcional a la longitud del eje mayor y el numero


cuántico k al eje menor, tendremos una circunferencia cuando n = k, una recta, cuando k =
0, y una orbita elíptica cuando n>k y k>0
El nivel n =1 lo puede tener una orbita puesto que n =k = 1. Para el segundo nivel
principal, n =2 y k solo puede tener valores de 1 y 2. Cuando n = 2= k, la orbita es circular,
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pero cuando n =2 y k = 1, es elíptica. Siguiendo este razonamiento, puede verse que los
principales niveles de energía están compuestos de subniveles y el número de subniveles
que forman un nivel principal es igual a su número cuántico principal n.
Este esquema proporciona el número exacto de estados de energía necesarios para explicar
los espectros de líneas finas observadas.
La teoría atómica moderna exige la sustitución de k por el numero cuántico l, donde
l= n –k en secuencia hasta llegar al valor limite (n-1). Así (n-1) es el valor máximo de
cualquier nivel principal n.

Naturaleza Dual del Electrón ó Naturaleza ondulatoria de los Electrones

En 1924 Luis de Brogglie propuso que los electrones podrían tener propiedades
ondulatorias. Pensó: si las ondas de luz se comportan como un flujo de partículas (fotones),
podría ser posible que las partículas como los electrones tengan propiedades ondulatorias.
Concluyó que: Los electrones además de ser partículas, tienen características de ondas.
Pues su movimiento es ondulatorio.
Establece una ecuación que relacionan las propiedades de partícula y de onda del
electrón:
h

mv = momentum = p

donde :  longitud de onda asociada a una partícula en movimiento.


m = su masa.
v = su velocidad.
h = constante de Planck.

La hipótesis de Brogglie fue confirmada cuando se descubrió que el destello del electrón
experimenta difracción, fenómeno característico de las ondas
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Principio de Incertidumbre de Werner Heisenberg.: “Es imposible determinar la


simultáneamente la posición y la velocidad exactas de un electrón”.
Este principio es aplicable a todos los cuerpos, pero sólo adquiere significación cuando la
masa es muy pequeña; siendo esto una limitación fundamental de la naturaleza.
Para percibir un electrón podemos hacerlo reaccionar con luz o radiación
electromagnética. La luz debe tener una longitud de onda menor que las dimensiones de un
electrón. Pero tal luz tendría que poseer elevada energía y sus fotones cambiarían por
colisión la energía de los electrones. Podríamos calcular la posición de la colisión, pero
sabríamos muy poco de la energía o la velocidad del electrón después de la colisión.

Ecuación de Edwin Schrödinger.


En vista de la hipótesis de Broglie y del principio de Incertidumbre de Heisenberg, Erwin
Schrödinger (1927) propuso una ecuación de onda para describir el comportamiento de un
electrón:


 m (E- V) 
xy2z2 h

(psi)  = llamada función de onda, puede ser considerada como la amplitud de la onda del
electrón.
m = masa del electrón.
E = energía cinética.
V = energía potencial.
h = cte. De Planck.
x, y, z, = coordenadas del eje cartesiano .

Así la ecuación de Schrödinger dota al electrón de una naturaleza ondulatoria y de partícula


simultáneamente; tiene masa y una longitud de onda asociada con ella, lo cual concuerda
con los datos experimentales.
Por la ec. de rn de Bohr podemos determinar el radio exacto del electrón en cualquier órbita
del átomo de hidrógeno.
Según la ecuación de Schrödinger tenemos que la posición más probable del electrón en un
átomo de hidrógeno no excitado es a una distancia radial ao ó 0.529 Amstrong del núcleo,
pero hay probabilidades de encontrar electrón a otras distancias

Debido al principio de incertidumbre tenemos que contentarnos con una teoría que nos
permite calcular únicamente la ubicación probable de los electrones en los átomos.
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1.1.2.- Números Cuánticos.

Los números cuánticos son el resultado de la Ecuación de Schrödinger en donde un


electrón es tratado en función de su comportamiento ondulatorio. De acuerdo con la Ec. de
onda de Schrödinger, la posición probable de un electrón está determinada por cuatro
parámetros llamados números cuánticos; los cuales tienen valores dependientes entre sí.
Se representan por las literales n, l ,m , y s.

NÚMERO CUANTICO PRINCIPAL (n).- Nos designa el Nivel Energético Principal en


el que se localiza un electrón dado. También expresa la energía de los niveles dentro del
átomo.
Puede teóricamente tomar valores enteros de 1 (uno) hasta infinito, aunque con siete (7)
valores es posible satisfacer a todos los átomos conocidos en la actualidad.
Un conjunto de orbitales con el mismo valor de n recibe el nombre de Capa ó Nivel.

Orbital Atómico.- Es la región probable en un 90% donde se encuentra girando un electrón


alrededor del núcleo.

NÚMERO CUÁNTICO AZIMUTAL O DE MOMENTO ANGULAR (l).- Indica la


Forma de los orbitales. Los valores de l dependen del valor del número cuántico principal
n. Para un valor dado de n, l toma todos los valores enteros posibles desde 0 hasta ( n-1) El
valor de l en general se designa por las letras s, p, d, f, de la siguiente manera:

l 0 1 2 3 4
Nombre del Orbital s p d f g

NÚMERO CUÁNTICO MAGNÉTICO (m).- Describe la Orientación del orbital en


el espacio. Dentro de una subcapa el valor de m depende del valor de l. Los valores de m
van desde - l hasta + l pasando por cero (0).

NÚMERO CUÁNTICO SPIN (s).- Expresa el Campo eléctrico generado por el electrón
al girar sobre su propio eje. El electrón solo puede tener giros en dos direcciones: en
sentido de las manecillas del reloj o en sentido contrario.
Los valores numéricos para el número cuántico s
son: + 1/2 y – ½.
En cada orbital atómico puede haber como
máximo dos electrones; uno con giro positivo y
otro con giro negativo.
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Niveles y Subniveles de Energía en el átomo: La resolución de la ecuación de


Schrödinger pone de manifiesto y comprueba lo que Bohr y Sommerfeld habían propuesto
respecto al modelo atómico
En primer lugar que existen niveles de energía en donde los electrones de los átomos
giran alrededor del núcleo. Estos electrones tienen una energía fija y definida.

Dentro de cada nivel de energía existen subniveles y en ellos se encuentran orbitales donde
giran específicamente como máximo dos electrones en cada orbital de espines opuestos.

También con el uso de espectroscopios de alta resolución se pudieron observar en el


espectro de los átomos, que una raya espectral estaba formada a su vez por varias líneas
espectrales Que comprueban también la presencia de los subniveles en un nivel principal de
energía.

Por ejemplo en el segundo nivel de energía (observe el cuadro superior); podemos analizar
los valores que corresponde a cada número cuántico:
l toma valores de 0 y 1 quiere decir que existen dos subniveles (s y p). Si n= 0 el orbital es
tipo s; si n= 1 el orbitales es tipo p.
Cuando m toma valores de 0 quiere decir que la orientación de uno de los orbitales es
concéntrica al núcleo es decir un orbital tipo s (sharp = agudo por la línea observada en el
espectroscopio) ; m en este mismo nivel también toma los valores de -1 0 +1 . Tenemos
por lo tanto un segundo subnivel en donde se encuentran tres orbitales con diferente
orientación (Px Py y Pz) de igual energía (orbitales degenerados) tipo p (principal por el
tipo de línea observada en el espectroscopio) y en cada uno de ellos se encuentran dos
electrones girando con espines opuestos. En total en el segundo nivel de energía se
encuentran dos subniveles uno s y otro p. En el subnivel p se encuentran tres orbitales con
tres orientaciones diferentes en el espacio: px py pz.
En el tercer nivel de Energía habrán tres subniveles:
En el primer subnivel un orbital tipo s ; en el segundo subnivel tres orbitales equivalentes
en energía tipo p con orientaciones px py pz ; y en el tercer subnivel habrán cinco orbitales
degenerados tipo d con cinco orientaciones : dxy, dxz ,dyz ,dx2-y2, dz2.
En el cuarto nivel se encuentran cuatro subniveles: s p d f. Todos idénticos a los anteriores
anexándose los del cuarto subnivel en donde se encuentran cinco orbitales degenerados tipo
d (d= diffuse) con las siguientes orientaciones:
fy3-yx2 ; 5yz2 – yr2 ; 5x z2- 3x r2 ; x3 -3x y2 ; zx2 –zy2 ; x y z ; 5z3 -3z r2.
17

Orbitales d
18
19

 ENERGÍA DE NIVELES Y ORBITALES.

Entre más cerca se encuentra un orbital del núcleo del átomo los electrones que en el se
encuentran están más fuertemente atraídos por el núcleo. Y este orbital es de baja energía.
Con respecto a los orbitales s y p por ejemplo dentro de un mismo nivel de energía tiene
menor energía un orbital s que los px , py , pz. Pero los tres orbitales p son equivalentes en
energía, y tamaño; simplemente sus orientaciones son diferentes. A estos orbitales
equivalentes en energía dentro de un mismo nivel se les llama orbitales degenerados.
Con respecto a los niveles de energía en átomos poli electrónicos, los electrones del
segundo nivel tienen más energía que los del primer nivel. Es decir entre mas lejos del
núcleo del átomo se encuentra, el nivel es de mayor energía porque sus electrones están
menos fuertemente atraídos electrostáticamente por el núcleo Esto se debe en cierto modo
al efecto de apantallamiento que sufren los electrones entre sí.

La energía de un electrón en átomos poli electrónico depende de dos números


cuánticos: n y l. La energía total de un átomo poli electrónico depende de la suma total de
las energías de sus orbitales además de la energía de repulsión que experimentan los
electrones entre sí en esos orbitales. Basados en estas ideas podemos comprender porque
se llena primero el orbital 4s que el 3d.

Esto lo podremos observar en el próximo subtema cuando estudiemos el principio de


Aufbau.

Nivel de Energía Subniveles Orbitales


1 1s 1s
2 2s 2s
2p 2px,2py,2pz
3 3s 3s
3p 3px,3py,3pz
3d 3dxy,3dxz,3dyz,3dx2-y2,3dz2
4 4s 4s
4p 4px,4py,4pz
4d 4dxy,4dxz,4dyz,4dx2-y2,4dz2
4f fy3-yx2 ; 5yz2 – yr2 ; 5x z2- 3x r2 ; x3
-3x y2 ; zx2 –zy2 ; x y z ; 5z3 -3z r2.
20

1.1.3.- Principios básicos que rigen la distribución de los electrones en los orbitales del
átomo.

Tres son los principios básicos que rigen la distribución electrónica en los orbitales
del átomo:

PRINCIPIO DE EXCLUSION DE PAULI.- En 1926 Wolfgang Pauli estableció: que en


un átomo no pueden existir dos electrones con el mismo conjunto de números cuánticos;
al menos el spin de rotación debe ser diferente.
Si representamos la distribución electrónica del Berilio (Be). El cual tiene un número
atómico de 4. Lo que nos indica que tiene cuatro electrones girando alrededor del núcleo.
Su distribución electrónica sería la siguiente:

4 Be:
1s 2s
Cada cuadrito nos representa un orbital. Cada flecha dentro del orbital nos representa un
electrón. En un orbital pueden existir como máximo dos electrones de spines opuestos; es
decir uno debe girar sobre su propio eje en sentido de las manecillas del reloj y el otro en
sentido opuesto.
Analicemos los valores para los números cuánticos del átomo del Berilio:

Electrón Números Cuánticos.


n l m s
1 1 0 0 +1/2
2 1 0 0 - 1/2
3 2 0 0 +1/2
4 2 0 0 - 1/2

Podemos concluir que los electrones 1 y 2 que se encuentran en un mismo orbital


(1s) tienen los mismos valores para los números cuánticos n, l, m ; pero difieren en el
número cuántico s pues el electrón 1 tiene un valor de + ½ ; y el electrón 2 tienen un valor
de – ½.. Lo mismo sucede con los electrones 3 y 4 que se encuentran en un orbital 2s.
Quedando así de manifiesto el principio de Exclusión de Pauli.

REGLA DE HUND O DE LA MÁXIMA MULTIPLICIDAD.- Esta ley establece que


cuando se llenan orbitales equivalentes en energía, la forma de llenado en la que el átomo
tiene una forma mas estable en energía, es cuando los electrones en estos orbitales se
coloquen en forma paralela; antes de que exista un apareamiento de electrones.
21

Observemos el átomo de Nitrógeno que tiene un número atómico de 7: 7 N

__________________________________________________________________

Segundo Nivel
2px 2py 2pz

2s
_________________________________________________

Primer Nivel
1s

Observemos cómo los orbitales 2p son equivalentes en energía, y para la mayor


estabilidad del átomo son llenados en forma paralela y no existe apareamiento de
electrones en ninguno de ellos; esto es con el fin de que la distribución de los electrones en
los subniveles del átomo sea la más estable. Debido a que son solo siete electrones los que
hay que distribuir en los orbitales, será en el átomo de oxigeno, fluor y Argón en donde se
aparearan los electrones en estos orbitales.

PRINCIPIO DE CONSTRUCCION O DE AUFBAU O


REGLA DE LA DIAGONAL.- La palabra aufbau es un
vocablo alemán que significa Construcción. Este principio
establece “que los electrones llenan primero los orbitales de
menor energía.” Para conocer cual es el orbital de menor
energía se puede aplicar la siguiente ecuación: E = n + l.

Por ejemplo según el principio de Aufbau podemos observar


que se llena primero el 4s y después el 3d. Aplicando la
fórmula podemos darnos cuenta que el 4s es de menor
energía que el 3d:

E 4s = n + l. = 4 + 0 = 4 * 4s orbital de menor energía.


E 3d = n + l. = 3 + 2 = 5

Cuando dos orbitales tienen el mismo valor de la suma (n + l.), tiene menor energía el
orbital que tenga el valor de n más pequeño.
Ejemplo: Para los orbitales 2p y 3s la suma de E = 3. Por lo tanto el orbital 2p es el de
menor energía porque tiene el valor de n más pequeño.
22

La Energía de cada orbital va creciendo de la siguiente manera:


1s < 2s<2p< 3s<3p<4s<3d<4p<5s<4d<5p<6s<4f<5d<6p<7s

1.1.4.- Configuraciones electrónicas de átomos o iones de elementos representativos

Configuración Electrónica. Es la distribución de los electrones en los distintos


orbitales atómicos; en orden de energía creciente.
La distribución de los electrones está basada en el número atómico de los elementos (Z).
La tabla periódica esta ordenada en base al número atómico de los elementos ; de ahí la
importancia de su organización ya que nos permite conocer las propiedades físicas y
químicas de los elementos. Estas al mismo tiempo son un reflejo de la configuración
electrónica en el átomo. La mayor parte de las distribuciones electrónicas fueron
determinadas experimentalmente y por cálculos.
Para conocer la ubicación exacta de un electrón en el átomo utilizamos los números
cuánticos: n, l, m, y s. Es como si tuviéramos la dirección de un electrón, pues nos indica la
ciudad, colonia, calle y número de casa del mismo.
Ejemplo:

Número de electrones

Nivel de energía 2 p x1
Subnivel u orbital Orientación del orbital

Existen 3 formas de representar las configuraciones electrónicas de los átomos:

FORMA CONDENSADA.- En esta representación es la mas abreviada de las


representaciones; no especifica las orientaciones de los orbitales.
Ejemplos de configuraciones electrónicas condensadas

Cl: 1s
17 , 2s , 2p ,3s , 3p5

Número atómico (Representa el No. de p+, y como el átomo es neutro No. p+ = No. e-)

Zn: 1s
30 , 2s , 2p ,3s , 3p , 4s , 3d

CONFIGURACION UTILIZANDO KERNEL.-En esta representación se utiliza la


simbología del Kernel (símbolo encerrado entre corchetes) del gas noble con número
23

atómico menor, y se colocan los electrones de la capa de valencia restante del átomo a
representar.

17 Cl : [10Ne] 3s2 3p5

C:
6 [2He] 2s2 2p2

DIAGRAMA ORBITAL.- Que consiste en colocar en un cuadro pequeño, que representa


el orbital, dos flechas una hacia arriba y otra hacia abajo, indicando la rotación antiparalela
de los espines de dos electrones en el mismo orbital.
Ejemplo: 17Cl :

1s 2s 2px 2py 2pz 3s 3px 3py 3pz.


6 C:

1s 2s 2px 2py

Cuando un átomo gana o pierde electrones se convierte en un ión.


Si gana un electrón, su núcleo va a tener una deficiencia de un protón (+), ya que en la
corteza del átomo está girando un electrón demás por lo que el átomo ha dejado de ser
neutro y ahora tiene una carga negativa demás; podemos decir que se ha formado un anión.
Este se representa con el símbolo del elemento correspondiente y con un signo negativo.
Anión es un átomo que ha ganado un electrón

Ej: 9F + 1e 10 F-

En caso contrario si un átomo pierde un electrón su núcleo tendrá un protón que su carga no
va a estar neutralizada; por lo tanto se convierte en un ión positivo o catión porque tiene
una carga positiva demás. Se representan por el símbolo del elemento correspondiente con
un signo positivo.
Catión es un átomo que ha perdido un electrón.

Ej: 11 Na - 1e 10 Na +

Representación de la configuración electrónica de iones.


24

Elemento Configuración Configuración Ión


Electrónica átomo iónica formado.
Fluor : 9 F 1s2 2s2 2px22py2 1s2 2s2 2px22py2 F-
2pz1 2pz 2

Sodio : 11Na 1s2 2s2 2px2 2py2 1s2 2s2 2px22py2 Na+
2pz2 3s1 2pz 2

Carácter Diamagnético y Paramagnético de los átomos.


Se dice que un átomo o una sustancia son paramagnéticos cuando son atraídas por un
imán. Los electrones en el último de sus orbitales llenos, presenta los espines con el mismo
sentido de rotación o en forma paralela. Esto hace que sus campos magnéticos se refuercen
entre sí y las sustancias formada de estos átomos pueden ser atraídos por un imán
Diamagnético es la propiedad que una sustancia de ser repelidos por un imán debido que
sus átomos en el último orbital lleno los espines de sus electrones tienen rotación
antiparalela o se encuentran apareados. Esto trae como consecuencia que sus campos
magnéticos se anulen y el átomo es diamagnético.

1.2.- CARACTERÍSTICAS DE LA CLASIFICACIÓN PERIÓDICA ACTUAL


DE LOS ELEMENTOS QUÍMICOS.
25

Las características de la clasificación periódica actual se encuentran contenidas en el


mejor mapa conceptual que se ha elaborado hasta hoy, para representar las propiedades
físicas y químicas de los elementos químicos, llamada tabla periódica.
El hombre siempre ha querido saber y conocer su origen, así como el de la creación del
universo. Todo esto formado por materia.
En la antigüedad los filósofos griegos, decían que la materia estaba formada por cuatro
elementos principales: Agua, Fuego, Tierra y Aire. Pero no fue hasta 1817 cuando sus
conocimientos con respecto a la materia adquieren significancia científica, cuando se
descubrieron nuevos Elementos Químicos e intentaron ordenarlos y clasificarlos, esto se
resume en el siguiente diagrama, hasta llegar al a tabla periódica actual.

Propiedades
Químicas

Agrupación de los
Elementos Ley Periódica
Moderna

Dimitri I.
1817 1862 A.E. Mendeleiev y 1914 H.G.J. Mosseley
Dobereiner Chancourtois Julios Lothar
Meyer

Elementos Graficas de masas Análisis de los


atómicas. Organizaron los rayos X
semejantes
elementos en
en 1863 J.A.R.
base su peso
“TRIADAS” Newlands
(grupos de 3 atómico.
elementos que
tienen
propiedades
similares) Ley de las octavas

Breve reseña histórica


26

► La clasificación de la materia por sus propiedades es reciente. A principios del siglo


XVII ya se conocían los ácidos, bases y sales los cuales algunos científicos
llamaban tierras quebradizas.
► En 1774 Joseph Priestley aisló oxigeno calentando óxidos de fácil descomposición,
años mas tarde Carl Wilhem Scheele probo que el aire estaba formado por oxigeno
y nitrógeno. Scheele fue el primero en descubrir el oxigeno. Pero Priestley obtuvo el
reconocimiento a este descubrimiento.
► Antonio Laurent Lavoisier estableció la ley de la conservación de la materia al
observar que el peso se mantenía constante en la destilación del agua y en
formación de los óxidos metálicos. Al O2 le dio el nombre de “Oxigeno” el cual
significa “Formador de ácidos” basándose en la idea errónea de que todos los
ácidos contenían O2. Conocido actualmente como “una sustancia compuesta por
átomos que tienen la misma carga nuclear”.
► Durante los primeros 25 años del siglo XIX se descubrieron 20 nuevos elementos.

► En 1817 Dobereiner descubrió que se pueden agrupar


elementos semejantes en “Triadas” de peso atómico
creciente, el elemento de la mitad tiene un peso atómico
promedio entre el más pesado y el más ligero.
Ejemplo:

Li 3 3+19=22/2=11
Na 11 El cual da como resultado el sodio Na (11)
K 19

Mo 42 2+106=148/2=74
W 74 El cual da como resultado el tungsteno W (74)
SG 106

Cuando los elementos se colocan en orden creciente de sus pesos atómicos, sus
propiedades físicas y químicas se repiten periódicamente.”

► En 1862 A.E. Chancourtois hizo una grafica de las masas


atómicas de los elementos en forma de hélice sobre un
cilindro. Dividiendo la base del cilindro en 16 segmentos,
hizo una lista de los elementos con propiedades similares en
columnas verticales.
27

► En 1863 J.A.R. Newlands propuso su Ley de las octavas presentando a la Real


Sociedad Química de Londres su trabajo “La ley de las octavas y las causas de
relaciones numéricas entre los Pesos Atómicos”.

► Presentó una tabla en la cual había ordenado los elementos en base su peso
atómico, intento demostrar que cada 8 elementos de la serie se repetían ciertas
propiedades físicas similares. La ley de las octavas no fue aceptada por sus colegas,
a quienes las ideas de Newlands les resultaron absurdas a muchos. Su trabajo fue
reconocido 19 años después otorgándole la Real Sociedad la medalla Davy.

► Dmitri Ivanovich Mendeliev (ruso) y Julius Lotear Meyer


(alemán). Descubrieron que los elementos pueden
sistematizarse en base a su peso atómico. Cuando se
ordenan según dicho peso, las propiedades químicas y
físicas se repiten en forma regular o periódica.
Mendeliev además de ordenar los elementos en base a su
peso atómico, tomó de referencia las propiedades físicas y
químicas de los elementos. Argumentó: que sólo los elementos que tuvieran
propiedades similares podían ser miembros de una misma familia.
Predijo la existencia y las características de los elementos
desconocidos que él llamó el eka-aluminio, y eka-silicio.
Actualmente son el galio y el germanio.
Utilizó su principio de Periodicidad para corregir pesos
atómicos de algunos elementos como el Indio, (de 76 a
113).Demostró que las propiedades del Indio son
semejantes a las del Aluminio y del Talio colocándola en
el grupo III.

Tabla periódica de Mendeliev

► En 1914, H G. J. Mosseley estableció la ley periódica


moderna. “Las propiedades de los elementos son
funciones periódicas de su número atómico”
28

Basado en la hipótesis de Rutherford: “la carga nuclear (Z) es igual al número


atómico y que, además, la magnitud de la carga nuclear es algún múltiplo entero de
la carga electrónica.
Z = carga nuclear = ½ peso atómico = ne.

► Pudo comprobar esta hipótesis. Su experimento consistió en bombardear 40 -42


elementos con rayos catódicos (flujo de electrones); estos al incidir sobre el metal
producían un espectro de rayos X., donde se observaban dos líneas muy brillantes.
Encontró que medida que aumentaba el número atómico del metal, la frecuencia y
energía de las líneas brillantes aumentaba. Y esto tiene lógica; porque la energía de
un electrón en un átomo aumenta al aumentar la carga nuclear, identificada por
Rutherford con el número atómico.

► Como el resultado de Mosseley. La ley periódica moderna puede anunciarse


como: “Las propiedades de los elementos son funciones periódicas de sus
números atómicos”

 ORGANIZACIÓN DE LOS ELEMENTOS EN LA TABLA PERIÒDICA


MODERNA.

Habiendo sido establecida la ley periódica por Mosseley se abrió una nueva
oportunidad de organizar los elementos en base a su número atómico. Surgiendo así el
nuevo mapa conceptual muy bien organizado de todos los elementos en donde quedan de
manifiesto todas sus propiedades físicas y químicas y nos ayuda a comprender la estructura
atómica de los átomos.

La Tabla periódica moderna organiza a los elementos en orden ascendente de su número


y la configuración electrónica del último nivel de energía. Está ordenada en una serie de
columnas verticales conocidas como grupos ò familias y en filas horizontales llamados
períodos. Iniciando con el elemento hidrógeno hay siete períodos. Se encuentran l6 grupos.
Enumerados del I al VIII seguidos de la letra A y otro bloque del I AL VIII seguidos de la
letra B. Los grupos de la letra A se llaman elementos representativos; los grupos designados
con la letra B se conocen como elementos de transición.
Las configuraciones de cada elemento están de manifiesto en cada grupo ó familia.
Iniciando el llenado de niveles de energía con el hidrógeno con su único electrón en el nivel
1s y a través de lo largo del período se siguen llenando los demás niveles de energía.
De acuerdo al subnivel llenado los elementos se dividen en categorías: elementos
representativos, gases nobles, metales de transición, lantánidos y actínidos.
Los elementos representativos (I al VIII A llamados elementos del grupo principal ) ;
tienen incompleto los subniveles s ó p del nivel de energía máximo que les corresponde.
Ejemplo: El Berilio se encuentra en el grupo IIA y su número atómico es3.
Su configuración electrónica es la siguiente: 1s2, 2s1.
Los gases nobles (Grupo VIII A) a excepción del Helio llenan los subniveles p del máximo
nivel de energía correspondiente.
29

Los elementos de transición del grupo B tienen incompleto el subnivel d. (Bloque d). Cabe
aclarar que la configuración externa de estos elementos varía dentro de un mismo grupo y
no existe una constante en el cambio de configuración electrónica de un metal al siguiente.
Los elementos del grupo 2B no son elementos representativos, ni metales de transición, y
no tienen un nombre especial.
Los Lantánidos y Actínidos tienen incompleto el subnivel. Bloque f.
Podemos concluir que la tabla periódica esta formada por cuatro bloques de acuerdo a la
distribución electrónica de los elementos: s, p, d, f.

Fuente: http://www.textoscientificos.com/imagenes/quimica/tabla-periodica.gif

Los elementos del grupo IA se llaman METALES ALCALINOS. Los del grupo 2A
METALES ALCALINOTERREOS. Los del grupo 8A GASES NOBLES. Los del 7A
HALOGENOS.
Todos estos grupos de elementos tienen configuraciones electrónicas externas semejantes lo
que les confiere propiedades físicas y químicas semejantes.
En los grupos del 3A AL 7A no podemos aplicar el mismo principio, pues a pesar de
pudieran tener la misma configuración electrónica externa (grupo IV.) sus propiedades
varían ya que algunos son metales, otros no metales y otros metaloides.
Este sistema de numeración es el usado en Estados Unidos. En Europa sería lo contrario,
es decir los de los grupos A serían los del grupo B. La numeración más moderna es la que
considera grupos del 1 al 18 sin letras.
30

Fuente: http://www.dayah.com/periodic/Images/tabla%20periódica.png
31

1.3.- CARGA NUCLEAR EFECTIVA.

Efecto de apantallamiento.- Sabemos que los orbitales cerca del núcleo son más
estable (poseen menor energía). Debido esto al nivel de energía y a la forma del orbital.
Por ejemplo: Un electrón en el orbital 2s, tendrá menos energía que un electrón en un
orbital 2p Si comparamos ahora las energías de los orbitales 2s y 2p con un orbital 1s ;
tendremos el siguiente orden de energía :

1s <2s<2p

Los orbitales a medida se alejan del núcleo son de mayor tamaño. Así los
orbitales del segundo nivel de energía: 2p tendrán más energía que el 2s. Si
consideramos la densidad electrónica (presencia de electrones por unidad de área); los
electrones que se encuentren en el orbital 2s estarán más tiempo cerca del núcleo que
los electrones que se encuentren en un orbital 2p ( por su forma y tamaño). Se puede
decir que un orbital 2s tiene mayor poder de penetración que el 2p. Dentro de un
mismo nivel de energía a medida que aumenta el número cuántico l el poder de
penetración es menor:

s > p> d > f

Concluyendo se necesita menor energía para quitar un electrón de un orbital 2p


que uno de un orbital 2s. Porque la estabilidad de los electrones en un orbital depende
de la atracción que ejerza el núcleo sobre ellos.
Esta atracción está influenciada por el efecto de repulsión que experimentan los
electrones entre sí en un mismo orbital y en un mismo nivel de energía. Dentro de un
mismo orbital un electrón repele al otro y este efecto de repulsión disminuye la
atracción del núcleo sobre el otro electrón. Es decir un electrón protege al otro de la
atracción total del núcleo. También la presencia de los electrones en los orbitales más
internos encubren o apantallan el efecto del núcleo sobre los electrones más externos.

Podemos comprender ahora que la atracción de los electrones por el núcleo en un átomo
polielectrónico, no depende en su totalidad de la carga nuclear real Z (Número de
protones en el núcleo); más bien existe sobre ellos una fuerza que llamamos carga
nuclear efectiva.

Carga Nuclear Efectiva.- Zefe c es la carga auténtica que atrae a los electrones en un
átomo polielectrónico y es menor a la carga real del núcleo.

Zefec = Z - 

Donde Z = carga real (Número atómico = Número de Protones).


constante de protección o de pantalla).
Esta constante es mayor que cero, pero menor que Z.

Este efecto de apantallamiento queda de manifiesto al considerar las energías de


ionización para los átomos (Propiedad Periódica de los elementos).
32

1.4.- PROPIEDADES ATÓMICAS Y SU VARIACION PERIODICA

Al aumentar el número atómico de los elementos a través de los periodos y


grupos en la tabla periódica así como varía la configuración electrónica de cada
elemento y va marcando las propiedades físicas y químicas de los elementos. De la
misma forma se va manifestando la variación periódica de estas propiedades las cuáles
están íntimamente ligadas con la estructura electrónica de cada átomo.

Si bien existe una variación periódica en dichas propiedades, existen al igual que en la
configuración electrónica ciertas irregularidades que hacen que la variación no sea
constante. La única propiedad que tiene una variación constante en forma lineal es el
número atómico de ahí que se convirtió esta propiedad en la LEY PERIODICA.
Por lo tanto existe una ley periódica y muchas propiedades periódicas atómicas de las
cuáles estudiaremos las siguientes:

Radio Atómico.- Es la mitad de las distancias que existe entre los núcleos de
dos átomos metálicos que se encuentran uno a la par del otro.
El Radio Atómico es la mitad de la distancia que existe entre los núcleos de los átomos
que conforman la molécula (en moléculas biatómicas).
Es una medida del tamaño atómico. Este se reduce a medida que se avanza a través de
un período de izquierda a derecha, y aumenta al descender en un mismo grupo. Esto se
debe a que el núcleo aumenta su carga a lo largo de un período por lo que los electrones
son más fuertemente atraídos por el núcleo. Al desplazarnos hacia abajo en un grupo
aumenta el nivel de energía por lo que el radio atómico aumenta.
33

Radio iónico.- Es el radio de un anión o de un catión. Es decir la distancia del


núcleo hasta el electrón más alejado del ión La estructura y estabilidad de los
compuestos iónicos depende del tamaño de los iones.
Éste determina tanto la energía de red del sólido iónico, así como la forma en que los
iones se empacan en el sólido. Además el tamaño iónico influye en las propiedades de
los iones en disolución.

Si el ión formado es un catión, es decir quitamos electrones al átomo neutro, se reduce


entonces la repulsión electrón-electrón; pero como la carga nuclear permanece constante
la nube electrónica se contrae y el tamaño del catión es más pequeño del átomo que lo
formó.

Si el ión formado es un anión es decir adicionamos electrones; su tamaño crece ya


que la carga nuclear permanece constante pero aumenta el efecto de repulsión entre los
electrones y esto tiene como efecto que aumenta el tamaño de la nube de electrones.

Iones isoelectrónicos.- se llaman así a iones que tienen la misma configuración


electrónica. Por ejemplo Na+1, Mg+2, Al+3 todos tienen configuración 1s22s22p6. . Para
este tipo de iones entre mayor sea la carga nuclear, el ión será menor. Por ejemplo el Mg
es más pequeño que el sodio.
Por lo tanto el tamaño de un ion depende de:

 Su carga nuclear.
 Número de electrones.
 Orbitales en los que residen los electrones de la capa exterior.

Los radios iónicos, en general, aumentan al descender por un grupo y disminuyen a lo


largo de un periodo.

ENERGÍA DE IONIZACION.- Es la mínima cantidad de energía que se


necesita para arrancar un electrón a un átomo en estado gaseoso y en su estadio
fundamental
Esta es una manera de medir que tan fuerte está unido un electrón al átomo. Cuanto
mayor sea la energía de ionización resulta más difícil desprender al electrón del
átomo. El electrón que sale primero, se dice que es el menos atraído por el núcleo del
átomo. A esta energía se le llama primera energía de ionización.
34

ENERGIA + X (g) X( g ) + electrón.


Cuando se quita un electrón a un átomo neutro, disminuye la repulsión que existe entre
los electrones. Como la carga nuclear permanece constante, es lógico que se va a
necesitar mayor energía para arrancar un segundo electrón y mucha más al quitar un
tercero. En consecuencia:

Primera Energía de Ionización< segunda energía de ionización < tercera energía


de ionización

Los elementos con bajas energías de ionización (primera energía) pierden


electrones fácilmente. Forman cationes. Estos generalmente son metales reactivos.
Los elementos con altas energía de ionización (primera ionización). Tienden a ganar
electrones para formar compuestos. Son no metales.

Energías de ionización (kJ / mol)


Elemento I1 I2 I3 I4
Na 496 4560
Mg 738 1450 7730
Al 577 1816 2744 11,600

Fuente: http://depa.pquim.unam.mx/QI/contenido/per10.htm

Tendencias periódicas de la energía


de ionización

 Primera energía de ionización en


función del número atómico

 Al avanzar en un periodo, la
energía de ionización aumenta al
incrementar el número atómico.

 Al bajar en una familia, la


energía de ionización disminuye
al incrementar el número
atómico.
Comportamiento de la energía de ionización

ELECTRONEGATIVIDAD.- Es la capacidad que tiene un átomo de atraer


hacia si los electrones en un enlace químico. Esta propiedad es útil para predecir la
reactividad química de un átomo. Esta propiedad se ve influenciada por el número de
protones en el núcleo y el número de niveles de energía ocupados.
Una carga nuclear grande tiene como consecuencia una mayor atracción por los
electrones de valencia.
La electronegatividad aumenta al ir de izquierda a derecha en un mismo período en la
tabla periódica.; y disminuye de arriba hacia abajo en un mismo grupo.
35

Fuente: http://web.educastur.princast.es/ies/salinas/recursos/Equimico.htm

AFINIDAD ELECTRONICA.- Es el cambio de energía que experimenta un


átomo en su estado gaseoso fundamental al aceptar un electrón, formando así un ión
negativo.

X (g) + electrón X – (g)

Los valores positivos grandes de afinidad electrónica para un átomo de un elemento nos
indican que tiene una gran tendencia a aceptar un electrón.
También podemos decir que un valor grande positivo de afinidad electrónica significa
que se forma un ión negativo muy estable.

Afinidad electrónica es la energía necesaria para quitarle un electrón a un anión en


estado gaseoso.
A- (g) + energía A(g) + electrón.

La afinidad electrónica al igual que la electronegatividad y la energía de ionización,


aumenta a través de un período en la tabla periódica; y disminuye al descender en un
grupo.

Fuente: http://depa.pquim.unam.mx/QI/contenido/per10.htm
36

Valores de la afinidad electrónica de los


halógenos
Elemento Ion E (kJ / mol)
-
F F -328
-
Cl Cl -349
-
Br Br -325
I I- -295

Fuente: http://depa.pquim.unam.mx/QI/contenido/per10.htm

NUMERO DE OXIDACIÓN.- Es el número de cargas que tendría un átomo en una


molécula si sus electrones fueran transferidos, tomando en cuenta la diferencia de
electronegatividades que existe entre los átomos que conforman dicha molécula.

Es la cantidad de electrones que gana o pierde un átomo o un grupo de ellos durante una
reacción químico formándose aniones y cationes., teniendo como resultado moléculas o
compuestos químicos.

1.5 APLICACIONES E IMPACTO AMBIENTAL DE ALGUNOS


ELEMENTOS REPRESENTATIVOS

Las 32 entidades federativas de la República Mexicana cuentan con yacimientos


mineros. A nivel nacional destaca la producción de 10 minerales (oro, plata, plomo,
cobre, zinc, fierro, coque, azufre, barita y fluorita), seleccionados por su importancia
económica y su contribución a la producción nacional.

Minerales metálicos
Éstos tienen brillo propio y son buenos conductores de calor y electricidad. Los más
comunes son: oro, plata, plomo, cobre, zinc y fierro.
Los minerales metálicos en su estado natural, se encuentran mezclados entre sí, por
ejemplo: el oro con cobre o el plomo y el zinc; para separarlos, se recurre a una serie de
procedimientos mecánicos y químicos que permiten pasar del mineral al metal bruto y
del metal bruto al metal afinado o puro.
Metales preciosos

 Oro. Es amarillo y suave; se utiliza en la elaboración de monedas (acuñación),


joyería, decoración y orfebrería; se aplica, también, en la medicina y
odontología, entre otros usos.

 Plata. Es de color blanco; se emplea, principalmente, en la elaboración de


monedas (acuñación), fotografía, en aparatos eléctricos y como reactivo
químico, además de poseer la mayor conductividad térmica y eléctrica de todos
los metales.

Metales industriales no ferrosos


37

 Plomo. Es gris azulado; se usa en la fabricación de tubos para cañerías,


elaboración de acumuladores, pigmentos, soldadura y municiones. Debido a su
resistencia a la corrosión, se emplea en la construcción y la industria química;
también, como barrera protectora contra los rayos X, en aplicaciones de energía
atómica y blindaje.

 Cobre. Es de color rojizo; se utiliza, básicamente, en la fabricación de equipo


eléctrico, utensilios domésticos, equipo de aire acondicionado, maquinaria
agrícola y de transporte, así como en la producción de químicos y pigmentos.

 Zinc. Es de color azulado y, en algunos casos, blanco; se emplea en


galvanización de láminas y como insumo para la fabricación de cintas, tuberías,
alambres, tornillos y partes de automóviles; también, se usa en las en las
industrias de la construcción, química y farmacéutica, además de utilizarse en la
producción de esmaltes, pinturas y cosméticos.

Metales siderúrgicos

 Fierro. Es un metal que va del color gris al negro; se utiliza para la elaboración
del cemento (en forma de óxido de fierro) y, principalmente, para la fabricación
del acero.

 Manganeso. Es de color gris claro, el cual forma aleaciones con el fierro,


aluminio y antimonio; se utiliza, básicamente, para aumentar la resistencia del
acero; también, se emplea en la fabricación de pilas secas, cristal, cloro y
medicinas.

Bibliografía: Documento – México en la producción mundial de minerales metálicos y no metálicos

CAPITULO II
38

ENLACE, ESTRUCTURA Y PROPIEDADES EN COMPUESTOS


QUÍMICOS INORGÁNICOS.

2.1.- CONCEPTO Y CLASIFICACION DEL ENLACE QUÍMICO.

Todos los átomos a excepción de los gases nobles tienen incompleto su nùmero
de electrones de valencia por lo que contienen energía que los hace inestables, es decir
necesitan en cierta manera , compartir, donar , o aceptar electrones con otros átomos
para que adquiera estabilidad y tener una configuración similar a la del gas noble mas
próximo a ellos en la tabla periódica.. A esta forma de estabilizarse de los átomos ya sea
compartiendo transfiriendo o aceptando electrones entre ellos se le llama enlace
químico

ENLACE QUIMICO.- Es la fuerza de atracción que existe entre el núcleo (carga +)


de un átomo y los electrones de valencia de otro átomo (carga -), los cuales se
encuentran a una distancia que pueda darse la atracción electrostática dando como
resultado la formación de compuestos quimicos.

De acuerdo a las propiedades de los elementos (electronegatividad, energía de


ionización, afinidad electrónica) será el tipo de enlace que se efectúe entre los átomos

 CLASIFICACION DEL ENLACE QUIMICO


Por lo que los químicos han ideado una forma general de clasificar el enlace; tomando
en cuenta que es un poco difícil marcar estrictamente la división exacta entre uno y otro
tipo de enlace. Mas bien la experimentación con los compuestos es lo que nos lleva a
comprobar realmente el tipo de enlace que presenta un compuesto; predominando en
muchos casos un mayor porcentaje de uno de los tipos de enlace.

El ENLACE QUIMICO SE CLASIFICA EN SU FORMA MAS GENERAL EN:


 ENLACE IONICO
 ENLACE COVALENTE
 ENLACE METALICO

ENLACE IONICO: Es la fuerza de atracción electrostática que se da entre iones. Esta


unión se da entre un metal y un no metal; debido a la
transferencia de electrones del elemento metálico (se convierte
en catión) al no metálico (se convierte en anión).

Para que se dé el enlace iónico es necesario que las diferencias en electronegatividad


entre los átomos que participan en dicho enlace sea muy grande (mayor que 2.1 en la
escala de Pauling).

ENLACE COVALENTE: Es la fuerza de atracción electrostática que se da por la


compartición de electrones de la capa de valencia
generalmente entre átomos no metálicos. La diferencia de
electronegatividades de los átomos que comparten los
electrones debe ser menor que 2.
39

De acuerdo a la cantidad de pares de electrones que se compartan entre los átomos el


enlace covalente lo podemos clasificar en:

Enlace Covalente Simple.- cuando entre los átomos que participan comparten un par
de electrones, aportando cada uno de ellos un electrón en
dicho enlace.

Enlace covalente Múltiple.- Cuando los átomos que participan en dicho enlace
comparten entre sí dos ó más pares de electrones aportando
cada uno de ellos la mitad de los electrones a compartir.

Enlace Covalente Coordinado.- Cuando uno de los átomos que participa en el enlace
aporta el sólo el par de electrones para el enlace

De acuerdo a las electronegatividades de los átomos que comparten electrones podemos


clasificar el enlace covalente,( independientemente de cuantos pares de electrones
compartan entre sí)en: Enlace Covalente Polar y Enlace Covalente No Polar.

No Polar.- Cuando los átomos que participan en el enlace son de la misma naturaleza.
Es decir sus electronegatividades son iguales, por lo que la fuerza de
atracción electrón- núcleo, núcleo –electrón queda equilibrada.

Polar.- Cuando los átomos que forman el enlace son diferentes, es decir no tienen las
mismas electronegatividades. Por tanto la fuerza de atracción electrón –núcleo,
núcleo – electrón se encuentra desquilibrada; es decir la densidad electrónica
esta desplazada hacia el átomo que tiene mayor electronegatividad.
Originándose de esta forma dos extremos o polos en la molécula. Es decir la
molécula se polarizó: existiendo en ella un extremo de carga parcialmente (+)
40

positivo y el otro extremo parcialmente (-) negativo. Esto sin dejar los átomos
de compartir los electrones.

Fuente: http://web.educastur.princast.es/ies/salinas/recursos/Equimico.htm

ENLACE METÀLICO: Es el enlace que mantiene unidos los átomos de los metales
entre sí. Estos átomos se agrupan muy cercana unos a otros, y debido a sus bajas
electronegatividades los electrones de valencia son extraídos de sus orbitales,
teniendo la capacidad de moverse libremente como un río de cargas negativas
entre los iones positivos así formados, existiendo entre ellos una fuerte
atracción electrostática; formando redes tridimensionales adquiriendo la
estructura típica de empaquetamiento compacto de esferas.
En este tipo de estructura cada átomo metálico está rodeado por otros doce
átomos (seis en el mismo plano, tres por encima y tres por debajo).

El enlace metálico es característico de los elementos metálicos, es un enlace fuerte,


primario que se forma entre elementos de la misma especie. Los átomos al estar tan
cercanos uno de otro interaccionan los núcleos junto con sus nubes electrónicas
empaquetándose en las tres dimensiones, por lo que quedan rodeados de tales nubes.
Estos electrones libres son los responsables que los metales presenten una elevada
conductividad eléctrica y térmica, ya que estos se pueden mover con facilidad si se
ponen en contacto con una fuente eléctrica, presentan brillo y son maleables

Electrones en
Elemento Grupo
la última capa
Cd II A 2 e-
Al, Ga, B, In III A 3 e-
Si, Ge IV A 4 e-
P, As, Sb VA 5 e-
Se, Te, (S) VI A 6 e-

2.2.- ESTRUCTURA DE LEWIS REGLA DEL OCTETO.


41

En 1916 el químico estadounidense Gilbert Newton Lewis propuso que las


moléculas se forman al compartir pares de electrones externos de la última capa o nivel
de valencia. También supuso que los electrones aún los que no están compartidos se
encuentran en pares en el átomo.
A los electrones en la última capa o electrones más externos, los llamó electrones de
valencia (electrones que participan en las reacciones químicas formando nuevos
compuestos).
Los átomos tienden a compartir dichos electrones para estabilizarse formando
compuestos, teniendo como máximo en la última capa ocho electrones semejándose en
su estructura a la de los gases nobles, los cuales son inertes debido a su configuración
electrónica completa con ocho electrones en su nivel de energía externo.

Lewis ideó una forma de representar los átomos de los elementos de una manera
simplificada en donde quedaran de manifiesto el núcleo del átomo y todos los
electrones.
Para ello dividió al átomo en dos partes: KERNEL Y ELECTRONES DE VALENCIA.

KERNEL.- Palabra de origen alemán que significa corazón. El kernel del átomo lo
constituye el núcleo y todos los electrones internos a excepción los del último nivel de
energía. Para representar el kernel Lewis utilizó el símbolo del elemento
correspondiente.

ELECTRONES DE VALENCIA.- Son los electrones más externos del último nivel de
energía y son los responsables de la reactividad en el átomo. Para representarlos Lewis
utilizó puntos colocados alrededor del símbolo del elemento.
Estos símbolos conocidos como símbolos de puntos de Lewis se utilizan para
representar los enlaces químicos. Pudiendo sustituir un par de electrones compartidos
por una rayita horizontal entre los átomos que los comparten.
Así podemos representar los enlaces iónico y covalente por medio de Estructuras de
Lewis.

Estructura de Lewis.- es la representación simplificada y muy sencilla de los enlaces


iónicos y covalentes utilizando los símbolos de Lewis. En donde los pares de
electrones compartidos se muestran como puntos apareados entre los dos átomos que
participan en dicho enlace, colocando alrededor de cada átomo, también como puntos
apareados, los electrones que no participan en el enlace.
El par de electrones compartido puede ser también representado por una rayita
horizontal trazada entre los dos átomos que forman el enlace. Dependiendo del número
de pares de electrones compartidos se trazaran una, dos o tres rayitas.

REGLA DEL OCTETO. Esta regla fue ideada por Kossel y Lewis quienes en forma
independientemente trabajaron sobre el enlace químico, y llegaron a la redacción de la
misma que dice:
TODOS LOS ATOMOS A EXCEPCION DEL HIDROGENO TIENDEN A TENER
OCHO ELECTRONES EN SU ULTIMO NIVEL DE ENERGIA, YA SEA
GANANDO, PERDIENDO O COMPARTIENDO ELECTRONES DE VALENCIA,
FORMANDO COMPUESTOS Y ADQUIRIENDO ASI LA CONFIGURACION
ESTABLE DE UN GAS NOBLE.
2.3.- REQUISITOS PARA LA FORMACIÓN DEL ENLACE IÓNICO.
42

ENLACE IONICO: Es la fuerza de atracción electrostática que se da entre iones. Esta


unión se da entre un metal y un no metal; debido a la
transferencia de electrones del elemento metálico (se convierte
en catión) al no metálico (se convierte en anión).

2.3.1.- Requisito para la formación del enlace Iónico.

Este enlace se forma entre los átomo metálicos de los grupos I y II A (Metales
Alcalino y Alcalinotérreos) con los elementos no metálicos de los grupos VI y VII (del
grupo del oxígeno y halógenos).
Esto se debe a que los metales de los grupos I y IIA son de muy baja
electronegatividad y baja energía de ionización lo que les permite ceder sus electrones
(convirtiéndose en cationes muy estables).
Los átomos de los elementos del grupo VI y VII tienen valores de electronegatividad
altos, alta energía de ionización y alta afinidad electrónica; por lo que atraen hacia si los
electrones de valencia de los metales, transformándose
Para que exista el enlace iónico es necesario una diferencia de electronegatividades
entre los dos átomos mayor que 2.1 en la escala de Pauling.

2.3.2.- Estructura de la red cristalina.

La formación de un compuesto iónico no es tan sencilla como que un que un ión


positivo o catión se mantiene unido a un ión negativo o anión. Lo fuerte atracción de
iones positivos y iones negativos generan en realidad una red cristalina, en donde cada
ión negativo está rodeado a su vez de un nùmero determinado de iones positivo.

Estructura Cristalina de un Compuesto Iónico: Es un ordenamiento muy organizado


y regular de los iones que ocupan posiciones específicas. Dependiendo de la
distribución de los iones las fuerzas de atracción son máximas entre dichos iones.
Tendiendo como resultado una estabilidad muy grande en dicho compuesto.
Una red cristalina está formada por una repetición de unidades estructurales que
conforman esa red y se llaman celdas unitarias Estas celdas se repiten en el espacio
tridimensional formando de esta manera una estructura reticular geométrica que es
característica del sólido iónico.
Una de las geometrías muy conocidas es la de la celda cúbica donde al construirla cada
esfera representa generalmente un ión y se llama punto reticular. La geometría de una
celda cúbica es sencilla, todos sus lados y ángulos son iguales.
Existen tres tipos de celdas cúbicas: celda cúbica simple, celda cúbica centrada en el
cuerpo y celda cúbica centrada en las caras.
Número de Coordinación.- es el número de iones que se encuentran alrededor de otro
ión en una red cristalina.

Ejemplo:
Si consideramos el Cloruro de Sodio (Na+ Cl-), cuya red está formada por celdas
unitarias cúbicas simples .En dicha red cada Ion sodio se encuentra rodeado de seis
Iones Cloro y cada Ion Cloro se encuentra rodeado de seis Iones Sodio.

Los cristales iónicos presentan dos


características importantes:
43

 están formados por partículas cargadas. (aniones y cationes )

 Los aniones y cationes sus tamaños son diferentes.

La estabilidad total de un compuesto iónico está determinada por la interacción de todos


los iones entre sí.
Una manera de medir la estabilidad de un compuesto iónico es calculando la energía
de red o energía reticular (medida de atracción que existe entre los iones) de ese
sólido.

Energía de red Cristalina.- es la energía que se necesita para separar los iones de un
compuesto iónico sólido a su estado gaseoso. Esta depende de los tamaños y de las
cargas de los iones implicados
Por ejemplo al aumentar la carga del ión manteniendo, el tamaño constante se
incrementa la energía reticular.
Entre mayor será la energía de red, la fuerza de los enlaces iónico serán mas fuertes y
como consecuencia el sólido será más duro y su punto de fusión será más alto.

2.3.3.- Ciclo de Born – Haber.

Toda formación de un compuesto iónico libera energía. Por lo general los ciclos
de Born – Haber nos sirven para calcular las energías reticulares de los compuestos
iónicos de una manera indirecta, suponiendo la formación del mismo en varias etapas.
Generalmente se utiliza par medir la energía reticular que son difíciles de medir
experimentalmente.

Este ciclo relaciona las energías reticulares de los compuestos iónicos con sus
propiedades periódicas atómicas tales como afinidad electrónica, energía de ionización
electronegatividad etc. Consiste en observar o analizar los cambios energéticos en la
formación del compuesto iónico
Este método fue desarrollado basándose en la ley de Hess Por el físico alemán Max –
Born y Firtz Haber.
Aplicaremos el Ciclo de Born – Haber para calcular la energía reticular en la formación
del Cloruro de Sodio (Na+ C l -).Para la formación del cloruro de sodio sólido esta se
realiza a partir de sodio metálico y cloro gaseoso.
Desglosaremos los cinco pasos necesarios para su formación.

Primer Paso: El sodio metálico es transformado en vapor:

Na (s) Na (g) k j

Cuando cambiamos un sólido a gas se lleva a cabo un proceso endotérmico


(suministramos energía)
Segundo Paso: Se necesita romper moléculas de cloro para obtener átomos de cloro.

Cl – Cl (g) 2Cl (g) kj


44

Proceso endotérmico: se suministra energía para romper el enlace.

Tercer paso: El sodio en estado de vapor se ioniza:

Na (g) Na+1 (g) + e (g)kj

Energía de ionización del sodio. Proceso endotérmico.

Cuarto paso: Se adiciona un electrón al cloro en estado gaseoso.

Cl (g) + e (g) Cl -1 (g)


kj
Proceso exotérmico: se desprende energía.

Quinto paso: Se da la combinación de los iones de sodio con los de cloro en estado
gaseoso para obtener el cloruro de sodio sólido.

Na+1 (g) + Cl -1 (g) Na+ C l – ( s) kj

Se suman los cambios de entalpía de las cinco ecuaciones y esto nos da como
resultado un proceso exotérmico.  kj.

La mayor parte de la energía liberada se obtiene en el quinto paso. Y podemos


concluir que en la formación del cloruro de Sodio sólido hay liberación de energía.

Fuente: http://web.educastur.princast.es/ies/salinas/recursos/Equimico.htm

2.3.4.- Propiedades del Enlace Iónico


45

Las propiedades que presentan este tipo de compuestos se debe a la fuertes fuerzas
de atracción electrostática que mantienen unidos a los iones entre si, formando una red
cristalina.
 Los cristales iónicos son sólidos, rígidos y quebradizos a temperatura ambiente
 Tienen punto de fusión y de ebullición elevados.
 Generalmente son solubles en agua.
 Conducen la corriente eléctrica en disolución acuosa (ya que se ionizan y son
Electrolitos fuertes). También cuando se funden conducen la corriente eléctrica.

2.4.- TEORIAS PARA EXPLICAR EL ENLACE COVALENTE.

Hemos estudiado qué es un enlace covalente, pero este mismo enlace lo


podemos enfocar desde diferentes puntos de vista, de acuerdo a lo que queramos
analizar en él; para ello vamos a analizar las diferentes teorías para el estudio más
específico dicho enlace.

2.4.1.- Modelo del Par de Electrones Compartidos de Lewis.

Para representar el enlace covalente se utilizan los símbolos de puntos de Lewis.


Los átomos comparten electrones de la capa de valencia para cumplir con la regla del
octeto y de esta forma estabilizarse, formando moléculas. Dependiendo de los
electrones que compartan se pueden formar uno, dos ó tres enlaces covalentes.
La representación del enlace covalente utilizando los símbolo de Lewis se efectúa de
la siguiente forma: los pares de electrones compartidos se muestran como puntos
apareados entre los dos átomos que participan en dicho enlace.,colocando alrededor de
cada átomo, también como puntos apareados, los electrones que no participan en el
enlace, los cuáles se les llama pares electrones libres .
El par de electrones compartido puede ser también representado por una rayita
horizontal trazada entre los dos átomos que forman el enlace. Dependiendo del número
de pares de electrones compartidos se trazaran una, dos o tres rayitas.

Reglas Básicas para representar compuestos en Estructura de Lewis


46

1. Se ordenan los átomos colocando como átomo central el átomo no metálico con
menor número de átomos en la fórmula. Va al centro el átomo generalmente el
átomo menos electronegativo. El fluor y el hidrógeno ocupan posiciones
terminales o en los extremos de la fórmula.
2. Se cuenta el número total de electrones de valencia de los átomos presentes en
la fórmula. Si fuera el caso de un anión poli atómico se suma el número de
cargas negativas al total de electrones. En caso de que se tratara de un catión poli
atómico se restan el total de las cargas a la suma de los electrones de valencia.
3. Se colocan pares de electrones o enlaces sencillos entre los átomos que forman
el compuesto. Se ordena el resto de los electrones alrededor de los átomos en
pares, (pares libres) de manera que cada átomo tenga a su alrededor ocho
electrones a excepción del hidrógeno el cuál siempre tendrá como máximo dos
electrones. Los electrones que deben quedar colocados es la suma total que rea
realizó en el inciso 2.
4. Si al distribuir los electrones alrededor de los átomos no se obtiene el octeto
completo, se tratan de colocar dobles o triples enlaces.

2.4.2 Teoría de la repulsión de los pares de electrones en la capa de valencia

LA GEOMETRÍA MOLECULAR es la forma que adopta en el espacio los


átomos de una molécula en forma tridimensional, obteniendo así una forma geométrica
específica.

a) Es la organización tridimensional de los átomos en las moléculas.

Dicha geometría afecta las propiedades físicas y químicas de los compuestos que están
formados por esas moléculas; como son: punto de ebullición, punto de fusión, densidad
y su reactividad química.
La geometría de una molécula la podemos determinar midiendo experimentalmente sus
longitudes de enlaces y ángulos de enlace (difracción de rayos X).

Existe un método sencillo y práctico con el cuál podemos conocer la geometría


molecular; para lo cual se necesita: conocer el número de electrones de valencia que
se encuentran alrededor del átomo central de la molécula a analizar.
El fundamento de este método radica en que los pares de electrones de la capa de
valencia se repelen entre sí.

En una molécula poliatómica con enlaces covalente sabemos que existen varios pares
enlazantes (los que mantienen unidos a dos átomos entre si); alrededor del átomo
central. Entre cada par enlazante existe una fuerza de atracción electrón – núcleo,
núcleo - electrón; pero entre los diferentes pares enlazantes por ser partículas del mismo
tipo de carga existe una fuerza de repulsión; lo que obliga a dichos pares a alejarse uno
del otro hasta una distancia en donde el efecto de repulsión que experimenten sea el
mínimo. Como resultado de la repulsión de los electrones de valencia, los átomos se
sitúan a una distancia determinada uno del otro donde el efecto de repulsión que
experimenten sea mínimo, quedando determinada la geometría de la molécula por la
posición de los mismos. La geometría de la molécula esta definida por la posición de
todos los átomos.
Este modelo para estudiar la geometría de las moléculas se conoce como
MODELO DE REPULSION DE LOS PARES ELECTRONICOS DEL NIVEL DE
47

VALENCIA (RPENV ó RPECV): nos explica porque los pares de electrones que se
encuentran alrededor del átomo central adquieren determinada distribución
geométrica en base al efecto de las repulsiones electrostáticas que experimentan entre
dichos pares.

Para predecir la geometría de moléculas según RPENV es necesario dividir las


moléculas en dos categorías, de acuerdo con la presencia o ausencia de pares de
electrones libres en el átomo central:

a) Moléculas en las que el átomo central no tiene pares libres. Estas moléculas
consideraremos que tienen la fórmula general ABX donde A es el átomo
central; B son los átomos que rodean al átomo central y x es el número que
indica cuántos átomos rodean al átomo central.
b) Moléculas en las que el átomo central tiene uno o más pares libres.- En tales
moléculas hay tres tipos de fuerzas de repulsión:
 Fuerza de repulsión entre par enlazante vs. par enlazante.
 Fuerza de repulsión entre par enlazante vs. Par libre.
 Fuerza de repulsión entre par libre vs. Par libre.

La fórmula general de estas moléculas será: ABXEY. Donde A es el átomo central


B es un átomo de los alrededores E indica un par de electrones libres en A y los
subíndices x y es un número entero que indica el número de veces que existe B y E.
48

GEOMETRÌA DE MOLÈCULAS EN LAS QUE EL ÀTOMO CENTRAL NO


TIENE PARES LIBRES

Fuente: http://www.uc.cl/sw_educ/qda1106/CAP3/3C/3C3/index.htm

Moléculas sin pares libres:


49

Estructura Pares Geometría


Molécula
de Lewis electrónicos molecular
Lineal
BeCl2 2

triangular plana

BF3 3

Tetraédrica

CH4 4

bipirámide trigonal

PCl5 5

octaédrica

SF6 6

Fuente: http://web.educastur.princast.es/ies/salinas/recursos/Equimico.htm
50

Fuente: http://secure.cnchost.com/laserprofessor.com/pimages/Bonding2.jpg

Moléculas en las que hay pares libres alrededor del átomo central.
Tres pares electrónicos
Geometría basada en un triángulo

Estructura Pares Pares Geometría


Molécula
de Lewis enlace solitarios molecular

angular

SnCl2 2 1

Cuatro pares electrónicos


Geometría basada en un tetraedro

Estructura Pares< Pares Geometría


Molécula
de Lewis enlace solitarios molecular

pirámide trigonal

NH3 3 1

angular

H2 O 2 2

Cinco pares electrónicos


Geometría basada en bi-pirámide trigonal
51

Estructura Pares Pares Geometría


Molécula
de Lewis enlace solitarios molecular
tetraedro deformado o balancín

SF4 4 1

Seis pares electrónicos


Geometría basada en un octaedro

Estructura Pares Pares Geometría


Molécula
de Lewis enlace solitarios molecular
pirámide cuadrada

BrF5 5 1

plano-cuadrada

XeF4 4 2

Fuente: http://web.educastur.princast.es/ies/salinas/recursos/Equimico.htm

2.4.3.-Teoría del Enlace Valencia: Hibridación de Orbitales (formación,


representación y características de los orbitales híbridos).

TEORÍA DEL ENLACE VALENCIA.- Es una de las teorías de la mecánica


cuántica que nos ayuda a entender el enlace covalente desde la siguiente óptica:

Los electrones en una molécula están situados en orbitales atómicos de los átomos que
participan en el enlace, formándose este por el traslape de los orbitales atómicos
individuales. Lo importante de ello es que considera al átomo en forma individual
formando parte de la molécula.
Esta teoría nos ayuda a comprender por qué las energías de enlace y las longitudes de
enlace son diferentes para dos compuestos cuyas moléculas tienen el mismo tipo de
enlace covalente.
Analicemos dos moléculas con enlace simple covalente: el H-H y HF. Las dos
moléculas desde la Estructura de Lewis comparten entre los dos átomos un par de
electrones formando un enlace simple covalente.
Desde el enfoque de la teoría enlace valencia puedo observar algunas diferencias entre
ellas.
En la formación de la molécula de hidrógeno Los dos átomos al tener un acercamiento
en donde la energía potencial entre ellos alcanza un valor mínimo, se vuelve negativa
(máxima atracción electrón –núcleo, núcleo electrón).Cuando se llega a este punto se
52

da el máximo traslape de los orbitales 1s de los átomos de hidrógeno y decimos que se


ha formado la molécula de hidrógeno por el traslape de dos orbitales atómicos 1s de dos
átomos de hidrógeno. Con el debido desprendimiento de Energía en forma de calor.

En la formación de la molécula de HF: Cuando el átomo de hidrógeno llegue a tener un


acercamiento con el átomo de Fluor en donde la energía potencial sea mínima de
manera que se de el máximo traslape entre los orbitales 1s del hidrógeno y 2p del
Fluor, podemos decir que el sistema se ha estabilizado y que se ha formado la molécula
de Fluoruro de Hidrógeno.
Pero la distancia entre los átomos a la cual se dio el traslape de los orbitales es distinta
a la que se efectuó la de los átomos de hidrógeno ya que se traslapan un orbital 1s y uno
2p, hay un mayor radio covalente.; varía el tamaños de los átomos que participan en el
enlace. Por lo tanto la energía liberada y la longitud de enlace también va a ser
diferente.
Concluyendo la Teoría Enlace Valencia explica cualitativamente, la estabilidad de los
enlaces covalentes en términos del traslape de orbitales atómicos.

Hibridación de Orbitales.-La Teoría Enlace Valencia por medio del concepto de


hibridación nos explica cómo se superponen orbitales atómicos de un mismo átomo, a
fin de obtener los orbitales atómicos necesarios para la formación de los enlaces
covalentes en una molécula determinada, y así justificar su geometría
experimentalmente observad.

 HIBRIDACIÓN

a) Es la mezcla de orbitales atómicos (comúnmente de un átomo central) para generar


un conjunto de orbitales nuevos, llamados orbitales Híbridos

b) Es un procedimiento matemático mediante el cual los orbitales atómicos puros se


combinan unos con otros para formar orbitales atómicos híbridos.

La hibridación no hace aumentar o disminuir el número de orbitales simplemente


cambia su carácter
Para que se lleve a cabo la hibridación es necesario tomar en cuenta los siguientes
Pasos:

1. Se Hibridan orbitales no electrones.


2. Los orbitales que se hibridan son los de un mismo átomo.
3. La distribución de los orbitales en el espacio es de manera que el efecto de
repulsión sea mínimo.
4. El número de orbitales híbridos formados es igual al número de orbitales
atómicos puros que participan.
5. Se hibridan orbitales cuyas energías son similares.

Hibridación sp3

Estado basal del átomo de carbono


53

Estado Excitado:

Estado Hibridado: Molécula CH4

Fuente: http://www.cem.msu.edu/~reusch/VirtTxtJml/intro3.htm

Características de la hibridación sp3

Geometría Tetraédrica.
Forman ángulos de l09.5°
Se forman cuatro orbitales Híbridos sp3
Loa orbitales híbridos tienen un 25% de carácter “s” y 75% de “P”

Hibridación sp2.

5B
54

B Estado basal

___ ___ ___ ___ ___ Trifloruro de Boro


1s 2s 2px 2py 2pz

Estado excitado

___ ___ ___ ___ ___


1s 2s 2px 2py 2pz

3 orbitales híbridos sp2

Estado hibridado

___ ___ ___ ___


1s sp2 sp2 sp2

Características de la hibridación sp2:

Geometría trigonal plana.


Ángulos de 120ª
Se forman tres orbitales híbridos sp2
Los orbitales híbridos formados tienen 33% de carácter “s” y 67% de carácter “p”.

Hibridación sp

Be Estado basal

___ ___
1s 2s

Estado excitado

___ ___ ___ ___ ___


1s 2s 2px 2py 2pz Be

2orbitales híbridos sp

Estado hibridado

___ ___ ___


1s sp sp

Característica de la Hibridación sp

Geometría Lineal.
Ángulos de 180°.
55

Se forman dos orbitales híbridos sp.


Los orbitales híbridos formados presentan un 50% de carácter “s “ y 50% de carácter
“p”

Hibridación sp3d

Molécula PBr5

P
15
Estado basal

___ ___ ___ ___ ___ ___ ___ ___ ___


1s 2s 2px 2py 2pz 3s 3px 3py 3pz

Estado excitado

___ ___ ___ ___ ___ ___ ___ ___ ___ ___
1s 2s 2px 2py 2pz 3s 3px 3py 3pz 3dxy

5orbitales híbridos sp3d


Estado hibridado

___ ___ ___ ___ ___ ___ ___ ___ ___ ___
1s 2s 2px 2py 2pz sp3d sp3d sp3d sp3d sp3d

Características de la hibridación de los orbitales sp3d:

Geometría bipiramidal trigonal.


Ángulos de 90 ° y 120°
Se forman cinco orbitales híbridos sp3d. Los orbitales híbridos formados presentan
20% de “s” 60% de “p” y 20% de “d”

Hibridación sp3d2

Molécula SF6

S
16
Estado basal

___ ___ ___ ___ ___ ___ ___ ___ ___


1s 2s 2px 2py 2pz 3s 3px 3py 3pz

Estado excitado

___ ___ ___ ___ ___ ___ ___ ___ ___ ___ ___
1s 2s 2px 2py 2pz 3s 3px 3py 3pz 3dxy 3dxz
56

6 orbitales híbridos sp3d2

Características de la Hibridación sp3d2:

Geometría Octaédrica.
Ángulos de 90°.
Se forman 6 orbitales híbridos sp3d2.Los orbitales atómicos híbridos formados presenta
un 1/6 de carácter “s” 3/6 de carácter “p” y 2/6 de carácter d.

2.4.3.- Teoría del Orbital Molecular.

Esta teoría al igual que la de Enlace – Valencia surgen de la Mecánico


Cuántica. Esta teoría sirve para explicar el magnetismo de las moléculas con enlaces
covalentes y otras propiedades que no son posibles explicar desde la Teoría Enlace –
Valencia.

La teoría del orbital molecular explica el enlace covalente desde la óptica de que los
electrones que participan en dicho enlace se encuentran interaccionando en un orbital
que se considera como parte de la molécula, a lo que llama Orbital Molecular. Siendo
este concepto lo más adecuado. Explica al menos cualitativamente la estabilidad de los
enlaces covalentes en base al traslape de orbitales atómicos.

Orbital Molecular: Es el que resulta o se forma por el traslape de orbitales atómicos de


los átomos que se unen y se considera que forma parte de la molécula entera..

Podemos así marcar la diferencia entre un orbital atómico y un orbital molecular.


El orbital atómico está relacionado con un átomo en forma individual y el orbital
molecular forma parte de la molécula como un todo.

De acuerdo a esta teoría, el traslape de orbitales atómicos conduce a la formación de


cuatro tipos de orbitales moleculares: orbital molecular sigma (de enlace; orbital
57

molecular sigma de antienlace (orbital molecular pi () de enlace y orbital


molecular (*) de antienlace.

Cuando se forman los orbitales moleculares de enlace la presencia de electrones entre


los núcleos de los átomos que se es abundante; es decir la densidad electrónica es la
máxima. La presencia de electrones en un orbital molecular de enlace, conduce a la
formación de un enlace covalente estable.

Lo contrario sucede en los orbitales moleculares de antienlace la densidad electrónica


entre los núcleos de los que átomos es casi nula hasta llegar a cero. Lo que significa que
habrá entre los núcleos un efecto de repulsión debido a la ausencia de cargas negativas
entre ellos, lo que da como resultado que no haya formación de un enlace covalente
estable.

Si analizamos y consideramos al electrón como una onda, este al desplazarse lo hará


con las características de una onda. Si los dos electrones que se encuentran en el orbital
molecular interactuando sus longitudes de onda son del mismo tipo, se sumaran y darán
como resultado una onda con una amplitud mayor. (Amplitud de la onda indica
presencia de electrones) .La interferencia entre las ondas ha sido constructiva. Si las
ondas son de diferente tipo la interferencia entre ellas será destructiva. (Ondas
contrarias se anulan). Como consecuencia no hay amplitud de onda lo que indica cero
presencia de electrones entre los núcleos.

Energía de Orbitales Moleculares de Enlace y Antienlace.- Los orbitales moleculares


de enlace son de menor energía que los orbitales atómicos que los formaron. Los
orbitales moleculares de antienlace estos poseen mayor energía que los orbitales
atómicos que los originaron.

Molécula
1s
Ene Átomo Átomo
rgía 1s 1s

1s
2p
Átomo Átomo
2p 2p
Ene
rgía

2p

Orbital molecular sigma (de enlace o antienlace).- Este se forma por el traslape
frontal o por los extremos de dos orbitales atómicos (s+s , s+p, px + px, o también
58

pueden participar los orbitales atómicos híbridos). Son simétricos respecto a un eje ínter
nuclear. La densidad electrónica es concéntrica en torno a dicho eje.

Fuente: http://www.mpcfaculty.net/mark_bishop/molecular_orbital_theory.htm

Orbital Molecular pi () (de enlace o antienlace).- Este se forma por el traslape
lateral de dos orbitales atómicos puros p ( py + py ó pz + pz). Si trazamos una línea
59

horizontal en torno al núcleo; la densidad electrónica se encuentra por arriba y por


debajo de esa línea.. Formando ambas partes un solo enlace pi.

Fuente: http://www.mpcfaculty.net/mark_bishop/molecular_orbital_theory.htm

2.4.5.- Características del enlace covalente

Longitud de Enlace.- Es la distancia que existe entre los núcleos de los átomos que se
unen. Por lo tanto las longitudes de enlace varían de acuerdo al tamaño de los átomos
que participan el enlace así como del tipo de orbitales que se traslapan.

Un enlace simple siempre va a ser de mayor longitud que uno doble; y el doble de
mayor longitud que uno triple. Por lo que los enlaces dobles y triples son menos
estables; es decir más reactivos que los enlaces simples. Esto se debe a que el traslape
de los orbitales en los enlaces dobles y triples están más forzados (más tensionados) y
facilita su ruptura en una reacción química.

Por ejemplo: Los compuestos de Carbono como son el metano, etileno y acetileno si los
hacemos reaccionar con permanganato de potasio o con agua de Bromo; el etileno y el
acetileno van a reaccionar con dichos reactivos decolorándolos. En cambio al reaccionar
con el metano no ocurre ninguna reacción.

Enlaces Distancia C Energía Kj/mol

C–C 1'54 347

C=C 1'34 598

C≡C 1'20 811


60

Fuente: http://www.textoscientificos.com/quimica/organica/ hibridacion-carbono

Polaridad de enlace.- Basándose en las electronegatividades de los átomos que


comparten electrones podemos clasificar el enlace covalente, independientemente de
cuantos pares de electrones se compartan entre s, en Enlace Covalente Polar y Enlace
Covalente No Polar.

Enlace Covalente No Polar.- Cuando los átomos que participan en el enlace son de la
misma naturaleza. Es decir sus electronegatividades son iguales, por lo que
la fuerza de atracción electrón- núcleo, núcleo –electrón quedan equilibrada

Fuente: http://www.uhu.es/quimiorg/covalente4.html

Enlace Covalente Polar.- Cuando los átomos que forman el enlace son diferentes, es
decir no tienen las mismas electronegatividades. Por tanto la fuerza de atracción
electrón – núcleo, núcleo – electrón se encuentra desquilibrada; es decir la
densidad electrónica esta desplazada hacia el átomo que tiene mayor
electronegatividad. Originándose de esta forma dos extremos o polos en dicho
enlace. Es decir el enlace se polarizó: existiendo un extremo de carga
parcialmente (+) positivo y el otro extremo parcialmente (-) negativo. Esto sin
dejar los átomos de compartir los electrones.

Fuente: http://www.maph49.galeon.com/biomol1/polarity.html

Energía de Enlace.- Cuando se unen dos átomos para formar una molécula diatómica
en estado gaseoso, hay una liberación de energía, debido a la estabilización de los
61

átomos. Ahora bien si separáramos, esos mismo átomos, necesitaríamos suministrar al


enlace la misma cantidad de energía que se liberó al formarse dicho enlace.

Es la cantidad de energía que se consume o se libera cuando se rompe o se forma un


enlace en moléculas gaseosas y es específica para ese enlace.
La energía de enlace para moléculas en estado sólido y líquido varía debido a la
interferencia de las moléculas vecinas.

Reacción endotérmica: Es aquella que durante el proceso se suministra energía. Se


representa por un 
. .
Ejemplo: Cl – Cl Cl + Cl Kcal / mol.

Reacción Exotérmica: Es aquella que durante el proceso se libera energía. Se presenta


con un 

. .
Cl + Cl Cl2 Kcal / mol.

En el caso de moléculas poli atómicas la energía requerida para romper el


primer enlace no es la misma cantidad que la requerida para romper el segundo o los
siguientes debido a la variación en el ambiente químico.
Ejemplo: analicemos la ruptura de los enlaces C-H en la molécula de metano.

. 
CH4 CH3 + H kcal/ mol

. . .
CH3 CH2 + H kcal /mol.

. . .
CH2 CH + H kcal /mol.

. .
CH C +H H° = 81kcal /mol

Por lo tanto para moléculas poli atómicas sólo podemos hablar de una energía
de enlace promedio de un enlace determinado. Así medir de la energía de enlace del
enlace C-H necesitamos medir la energía de enlace (C-H) en 10 moléculas diferentes y
dividir .Sumarlas y dividir dicha suma obteniendo la energía de enlace promedio del
enlace (C-H).
Con respecto a la ruptura de dobles y triples enlaces se necesita más energía para
romper un doble enlace que uno simple; y aún más energía para romper uno triple que
uno doble. Ya que hay más fuerza de enlace en un enlace triple que en uno doble y que
en uno simple.
2.5.- TEORÍAS PARA EXPLICAR EL ENLACE METÁLICO.
62

2.5.1.- Teoría del mar de electrones deslocalizados.

Fuente: http://web.educastur.princast.es/ies/salinas/recursos/Equimico.htm

ENLACE METÀLICO.- El enlace metálico es característico de los elementos


metálicos, es un enlace fuerte, primario que se forma entre elementos de la misma
especie
Estos átomos se agrupan muy cercanos unos de otros, y debido a sus bajas
electronegatividades los electrones de valencia son extraídos de la capa de valencia,
teniendo la capacidad de moverse libremente como un río de cargas negativas entre los
iones positivos así formados, existiendo entre ellos una fuerte atracción electrostática;
formando redes tridimensionales adquiriendo la estructura típica de empaquetamiento
compacto de esferas (cristal).
La gran fuerza de cohesión debida al movimiento deslocalizado de los electrones entre
los cationes le confiere resistencia a los metales.

2.5.2.- Teoría de Bandas.

Está basada en la teoría del orbital molecular y explica las propiedades de los
metales o de los sólidos como son la conducción del calor y electricidad.
Los átomos al estar tan cercanos uno de otro interaccionan los núcleos junto con sus
nubes electrónicas empaquetándose en las tres dimensiones, (formando cristales) por lo
que quedan rodeados de tales nubes. Estos electrones libres son los responsables que los
metales presenten una elevada conductividad eléctrica y térmica, ya que estos se pueden
mover con facilidad si se ponen en contacto con una fuente eléctrica.
Cuando hablamos de la formación de una molécula de sodio de acuerdo a la teoría del
orbital molecular se formarán dos orbitales moleculares por el traslape de orbitales 3s
que se encuentran semilleno: Uno de enlace y otro de antienlace. Existiendo entre ellos
una gran diferencia de energía. A esta diferencia de energía entre un orbital enlazante y
un no enlazante se le llama hueco de energía.
Ahora bien si hacemos interaccionar 10 átomos de sodio, se formarán cinco orbitales
moleculares de enlace y cinco de antienlace. Esto hace que los huecos de energía entre
los niveles sean casi nulos.
En un pequeño trozo de metal existe un número muy grande de átomos (magnesio l020
Sodio 1016). Por lo que si hacen interaccionar todos esos átomos, la formación de
orbitales moleculares es tal que sus niveles de energía están tan próximos entre sí que
dan la apariencia de continuo (formando una banda).No existen huecos de energía

Banda .-Es la que resulta de la proximidad de un grupo de niveles de energía, debido a


la formación de orbitales moleculares muy abundantes..

Banda de Valencia.-es la banda formada por niveles energía de orbitales moleculares


llenos o semillenos. (Principio de Exclusión de Pauli).
63

Un elemento con una banda de valencia parcialmente llena el electrón colocado en un


nivel incompleto puede moverse entre los niveles de la misma banda de un nivel
inferior a uno superior con una mínima cantidad de energía (bajo la influencia de un
campo eléctrico o calor) debido a la proximidad de los niveles.

Banda de Conducción.- Es la formada por un conjunto de niveles de energía próximos


que se encuentran vacíos, debido a la formación de orbitales moleculares vacíos.

2.5.3.- Clasificación de los sólidos en base a su conductividad eléctrica: aislante,


conductor, semiconductor.

Dependiendo de la proximidad que exista entre la banda de valencia y la banda


de conducción, los elementos los podemos clasificar en.: Conductores
Aislantes y Semiconductores. Ene
rgía Banda de
Conductor : todos los metales son conductores de la electricidad conducción
ya que la banda de valencia y la de conducción están continuas;
lo que permite que los electrones fluyan de la banda de valencia
a la banda de conducción con una mínima cantidad de
energía.,moviéndose libremente por todo el metal. Banda de valencia

Aislante. Es una sustancia que no conduce la corriente eléctrica Banda de


Ene
debido a que existe un espacio energético difícil de saltar por un rgía conducción
electrón. Como se carece de la energía necesaria para que el
electrón pase a la banda de conducción; el electrón carece de Espacio energético
movimiento por lo tanto no conduce la corriente eléctrica.

Banda de valencia

Semiconductor.- es una sustancia que puede actuar como


conductor o aislante. El espacio energético entre la banda de Banda de
valencia y la banda de conducción es menor que el que existe en Ene
rgía
conducción
los aislantes.
Si se quiere que funcione como conductor se necesita suministrar Espacio energético
la energía necesaria para que los electrones puedan desplazarse
de la banda de valencia a la de conducción.
También pueden conducir la corriente eléctrica si se combina
con pequeñas cantidades de otros elementos (proceso que se Banda de valencia
llama dopado).

2.5.4.- Importancia y Aplicaciones de los Semiconductores y Aleaciones


64

Un semiconductor es una sustancia que se comporta como conductor o como


aislante dependiendo del campo eléctrico en el que se encuentre. Los elementos
químicos semiconductores de la tabla periódica se indican en la tabla siguiente.

Electrones en
Elemento Grupo la última capa

Cd II A 2 e-
Al, Ga, B, In III A 3 e-
Si, Ge IV A 4 e-
P, As, Sb VA 5 e-
Se, Te, (S) VI A 6 e-

El elemento semiconductor más usado es el silicio, aunque idéntico comportamiento


presentan las combinaciones de elementos de los grupos II y III con los de los grupos VI
y V respectivamente (As Ga, P In, As Ga Al, Te Cd, Se Cd y SCd). De un tiempo a esta
parte se ha comenzado a emplear también el azufre. La característica común a todos
ellos es que son tetravalentes, teniendo el silicio una configuración electrónica s²p².

A partir de la década de 1950, los dispositivos semiconductores -conocidos también


como dispositivos de estado sólido- remplazaron los tubos electrónicos de la industria
tradicional. Por la enorme reducción de tamaño, consumo de energía y costo,
acompañada de una mucho mayor durabilidad y confiabilidad, los dispositivos
semiconductores significaron un cambio revolucionario en las telecomunicaciones, la
computación, el almacenamiento de información, etc.
Desde el punto de vista de su forma de operación, el dispositivo semiconductor más
simple y fundamental es el diodo; todos los demás dispositivos pueden entenderse en
base a su funcionamiento

Los diodos tienen múltiples aplicaciones. La más evidente, es la conversión de la


corriente alterna en continua, proceso que se llama rectificación.
Otras aplicaciones de interés son las células solares, que convierten la energía luminosa
en energía eléctrica, y los diodosemisores de luz (LEDs) que se utilizan corrientemente
en las pantallas de relojes digitales y calculadoras.
Naturalmente, nuestra exposición no podría estar completa sin mencionar al dispositivo
de estado sólido más relevante desde el punto de vista tecnológico; el transistor. Dicho
en términos simples, el transistor es un dispositivo utilizado para producir una señal de
salida en respuesta a una señal de entrada. Una de las formas más simples que puede
adoptar un transistor se consigue uniendo tres piezas de material semiconductor. Estos
materiales pueden ser tanto npn como pnp. Ambos tipos conforman lo que se denomina
un transistor de unión bipolar, que consiste esencialmente de tres regiones distintas
llamadas emisor, base y colector. Entre las aplicaciones del transistor bipolar podemos
mencionar su uso como amplificador de corriente.

Las aplicaciones prácticas de los semiconductores son innumerables. Para hacer


justicia al vasto y complejo campo científico y tecnológico inaugurado por los
65

dispositivos de estado sólido sería necesario disponer de varios volúmenes de material


escrito. Por lo tanto, estas páginas apenas si aspiran a haber presentado un simple
esbozo; a lo más una introducción a los semiconductores y sus aplicaciones.

2.5.4.1.- Importancia y Aplicación de las Aleaciones.

Una aleación es un material que contiene más de un


elemento y que tiene las propiedades características de
los metales. La aleación de dos metales es de gran
importancia, ya que con ello se logra modificar las
propiedades de los elementos metálicos puros, para poder
así ser utilizados en los diferentes tipos de industria,
medicina, joyería y en el gran desarrollo tecnológico
moderno incluyendo la electrónica.

Por ejemplo en joyería el oro puro de 24kilates resulta muy suave para usarlo en joyería;
mientras que las aleaciones de oro y cobre son muy duras. La mejor aleación del oro
para joyería es la de 14kilates, lo que significa que contiene el 58% de oro puro. La
aleación puede ser blanca ò amarilla dependiendo de los elementos que se le agreguen.
Con respecto a las aleaciones del hierro una de las más importantes es el acero
inoxidable el cuál contiene 0.4% de carbono, 18% de cromo y 1% de níquel.

Existen diferentes tipos de acero dependiendo de los porcentajes en que se


encuentren combinados los metales y el uso al cual van a ser destinados.
Por ejemplo los aceros dúctiles ó blandos contienen menos del 0.2% de carbono son
dúctiles son dúctiles y maleables y se utilizan en la fabricación de cables, clavos y
cadenas. Los aceros medios contienen del 0.2 al 0.6% de carbono y son más duros, que
los aceros blandos y se utilizan en la fabricación de vigas y rieles.
Los aceros de alta calidad contienen del 0.6% al 1.5% de carbono y se pueden emplear
en la fabricación de cuchillería, herramientas y resortes. A todos estos tipos de
aleaciones se puede agregar elementos adicionales formando aleaciones de acero. Se
pueden agregar por ejemplo vanadio y cromo para darle mayor fuerza y resistencia al
desgaste, así como resistencia a la corrosión.
Otro tipo de aleaciones son las amalgamas dentales que contienen un 70% de plata,
18% de Estaño 10% de cobre y 2% de mercurio.
La alta eficiencia de los aviones se debe a que están fabricados con una amplia gamma
de aleaciones de materiales, los cuales contienen con una baja cantidad de hierro, el
material tradicional estructural. El compuesto Ni3 Al es el principal componente de los
motores del jet y se le escogió por su resistencia y bajo peso.

El recubrimiento de las hojas de rasurar es una aleación de Cromo y Platino (Cr3Pt ).


Otro tipo de aleaciones se utilizan como magnetos permanentes que tienen muchas e
importantes aplicaciones Uno de los compuestos más importantes con propiedades
magnéticas poco comunes es el Co5 Sm. Los ligeros audífonos que se utilizan junto con
los sistemas estereofónicos portátiles utilizan magnetos permanentes de C05Sm.
Es innumerable el uso de las aleaciones en nuestra sociedad moderna de ahí su
trascendental importancia.
66

Algunas Aleaciones Comunes

Elemento Nombre de la Composición en Propiedades Usos


primario aleación peso

Bismuto Metal de leña 50% Bi, 25% Pb, Bajo punto de Fusibles, resortes
2.5% Sn, 12.5% Cd. fusión (70º C) automáticos.

Cobre Latón 67% Cu, 33% Zn. Dúctil, se pule Artículos de


con cera. ferretería.

Fierro Acero inoxidable. 80.6 Fe, 0.4% C, Resiste la Objetos de mesa.


18% Cr, 1% Ni. corrosión

Plomo Soldadura de 67% Pb, 33%Sn. Bajo punto de Soldadura


plomo. fusión.(275º C)

Plata Plata Sterling 92.5% Ag, 7.5% Cu Superficie Objetos de mesa.


brillante
Amalgama dental 70%Ag, 18%Sn, Vaciados
10%Cu, 2%Hg Fácil de trabajar. dentales.

Estaño Peltre 85%Sn, 6.8%Cu, Utensilios


6%Bi, 1.7%Sb.

2.6.- ENLACE EN COMPUESTOS DE COORDINACIÓN

Los compuestos de coordinación están formados iones complejos. Estos iones


complejos se forman cuando un ión metálico actúa como ácidos de Lewis (aceptores de
electrones) y se rodean de moléculas neutras o aniones (que actúan como bases de
Lewis); quedando unidas al metal.
Las moléculas o iones que rodean a un ión metálico se llaman ligantes (del latín ligare
que significa enlazar).
Los ligantes generalmente son aniones ó moléculas neutras que tienen al menos un par
de electrones libres.

Ejemplo :N – H : Ö – H ; : Cl : -
H H

Al aumentar la carga positiva del catión metálico y disminuir su tamaño es


mayor su capacidad para formar iones complejos. Los iones metálicos de los elementos
de transición, con carga de +2 y +3 generalmente forman iones complejos.

El enlace entre el metal y el ligante es el resultado del compartimiento de pares


electrónicos que pertenecían al ligante:
67

Ejemplo:

H H H +

Ag +(ac) + 2 :N – H (ac) H – N : Ag : N – H (ac)

H H H

En la formación del complejo los ligantes coordinan al metal es decir forman un


complejo con el metal, y constituyen la esfera de coordinación.
Al escribir una fórmula química de un compuesto de coordinación utilizamos paréntesis
rectangulares, para distinguir los grupos que se encuentran dentro de la esfera de
coordinación de las otras partes del compuesto.

Ejemplo:

[Cu (NH3) 4 ] SO4 es la fórmula de un compuesto de coordinación que se


encuentra formado por el Ion [Cu (NH 3) 4 ]+2 y el Ion (SO4)-2. Uniéndose los cuatro
grupos amoniaco directamente al Ion Cobre II en este compuesto de coordinación.
El átomo del ligante que se une al metal recibe el nombre de átomo donador. Por
ejemplo en el Ion complejo de arriba el átomo donador es el nitrógeno.

Número de Coordinación.- es el número de átomos unidos a un metal. En el caso de


nuestro Ion complejo analizado el Cobre tienen un número de coordinación de 4.
Algunos iones metálicos siempre exhiben el mismo número de coordinación. Por
ejemplo el número de coordinación del Cromo III y Cobalto III siempre es 6.
Generalmente los números de coordinación varían de acuerdo al ligante. Los números
de coordinación más comunes son 4 y 6.

Los compuestos de coordinación presentan geometrías siendo de las más comunes la


tetraédrica, la cuadrada planar y la octaédrica.
68

http://mazinger.sisib.uchile.cl/repositorio/ap/ciencias_quimicas_y_farmaceuticas/ap-fisquim-farm10/images/9a15.gif

Los ligantes pueden ser monodentado o polidentados Ligantes monodentados


son los que poseen un átomo donador único.

Ejemplo: NH3, H2O


69

Ligantes polidentados están unidos al metal entre dos ò mas átomos donadores. Se les
conoce también como agentes quelantes. Ejemplo: H2N-CH2-CH2-NH2. (Etilendiamina)

Fuente: http://www.textoscientificos.com/quimica/inorganica/metales-transicion

Teoría del Campo Cristalino.- Es una teoría de enlace que explica


satisfactoriamente todas las propiedades de los compuestos de coordinación como son:
color, magnetismo, forma estabilidad y reactividad que existe en los compuestos de
coordinación.

Esta teoría establece que gran parte de la atracción entre el Ion metálico y los
ligantes que lo rodean se debe a las fuerzas electrostáticas entre la carga positiva del
Ion metálico y las cargas negativas de los ligantes que lo rodean., reduciendo la energía
del sistema.
Cuando el ligante es iónico como Cl- las interacciones electrostáticas se presentan
entre la carga positiva sobre el centro del metal y la carga negativa sobre el ligante.
Cuando el ligante es neutro como el H 2O se establece una interacción ión dipolo
quedando los pares de electrones libres de la molécula orientados hacia el metal..
En ambos casos los ligantes son fuertemente atraídos hacia el metal, pero
simultáneamente los ligantes experimentan entre ellos efectos de repulsión. Se obtiene
el complejo más estable cuando la disposición geométrica de los ligantes alrededor del
ión metálico alcanza el máximo de atracción metal- ligante y las repulsiones ligante-
ligante son mínimas. Siendo la energía del complejo formado menor que el de las cargas
separadas.
En un ión metálico los electrones de valencia se encuentran en orbitales d. y son
equivalentes en energía. Pero cuando tenemos un ión metálico frente a la acción de un
ligante los electrones no se comportan de la misma manera. Conforme se aproximan los
ligantes al ión metálico los orbitales dx2-y2 y dz2 son repelidos con mayor intensidad
por los ligantes que los orbitales dxy dxz dyz. Presentándose en ellos una diferencia de
de energía alta y baja energía. La diferencia de energía que existe entre los dos
conjuntos de orbitales d se llama división del campo cristalino y se representa por el
símbolo (). La diferencia de energía que existe entre los orbitales d es de la misma
magnitud que la de los fotones de la luz visible. (160- 280 KJ /mol). Los fotones de luz
visible poseen la energía correcta para promover electrones de los orbitales d de baja
energía a los orbitales d de alta energía. Si se absorben longitudes de onda provenientes
de la luz blanca, la luz restante es de color.
El movimiento de los electrones d de baja energía a los de energía superior da lugar a
los colores complejos de los metales de transición. De esta manera la teoría del campo
cristalino explica por qué los complejos de los metales de transición son coloridos.
70

2.7.- TIPOS DE FUERZAS INTERMOLECULARES Y PROPIEDADES


FÍSICAS

Existen en las moléculas que conforman los elementos ó compuestos dos tipos
de fuerzas muy importantes:
Fuerzas Intramoleculares que son las responsables de unir a dos átomos mediante los
enlaces químicos (iónico, covalente, metálico) para formar las moléculas. Estas fuerzas
de atracción son internas en la molécula. Es decir actúan dentro de las moléculas.

Fuerzas Intermoleculares. Son las fuerzas de atracción que existen entre las moléculas y
son las responsables de mantenerlas unidas entre sí. Estas fuerzas son de carácter
electrostático.
Existen los siguientes tipos de Fuerzas Intermoleculares: Ion-Dipolo; Dipolo –Dipolo;
Puente de Hidrógeno y Fuerzas de Dispersión de London.

2.7.1.- Fuerzas de Van der Waals.

Al conjunto de todas estas fuerzas intermoleculares se les conoce también como


Fuerzas de Vander Waals, en honor al físico Johannes Van der Waals quien las tomó en
cuenta al modificar la ecuación de los gases ideales para el mejor estudio del
comportamiento de los gases reales.

2.7.2.-Ion-Dipolo.

Es una fuerza intermolecular de carácter electrostático. Esta fuerza actúa entre


un ión y una molécula polar neutra; que posee un momento dipolo permanente
(manera de medir la polaridad de las moléculas). La intensidad de esta fuerza de
atracción depende del tamaño y la carga del ión, así como del momento dipolo y del
tamaño de la molécula polar.
Las fuerzas Ion- Dipolo son importantes en disoluciones de sustancias iónicas en
líquidos polares. Ejemplo Una disolución de Cloruro de sodio (NaCl) en agua.
Al ponerse en contacto el agua con el cloruro de sodio este se disocia en iones sodio
(Na+) y iones cloro (Cl -). Orientándose los polos positivo y negativo de la molécula del
agua de manera que se la atracción de cargas opuesta con los iones. Es decir una
atracción electrostática.

Fuente: http://web.educastur.princast.es/ies/salinas/recursos/Equimico_archivos/solvatacion.gif

Puede suceder que como el agua es una sustancia líquida en donde los iones y
las moléculas de agua están en movimiento; en un momento dado la orientación de los
iones con la molécula de agua resulte un efecto de repulsión entre ellos; pero luego
tienden a reorientarse de manera que predominen las fuerzas de atracción
electrostáticas.
71

Dipolo- Dipolo.- Es la fuerza de atracción que se ejerce entre dos moléculas polares,
con dipolo permanente .Orientándose el extremo positivo de una molécula con el
extremo negativo de la otra; por lo tanto son fuerzas de carácter electrostático.
En los líquidos debido a que hay mayor espacio entre las moléculas esto les permite
movimiento por lo que pueden existir fuerzas de repulsión entre las mismas pero
predomina las fuerzas de atracción. En los sólidos las moléculas se encuentran muy
unidas por lo que la atracción entre ellas es mayor que en los líquidos.

+ + +
- - -

- - -
+ + +

+ + +
- - -

Fuente: http://www.uc.cl/quimica/agua/cat_an.JPG

Fuerzas de Dispersión de London.- Son las fuerzas de atracción que actúan de


manera especial en las moléculas no polares. Son fuerzas atractivas de carácter
electroestático que se originan como resultado de los dipolos temporales inducidos en
los átomos o moléculas.
Pueden ser: Ion – Dipolo inducido; Dipolo – Dipolo Inducido.

Ion-Dipolo inducido.- Esta fuerza de atracción se establece cuando un ión se aproxima


a un átomo neutro o molécula no polar, de manera que altera los electrones de la capa
de valencia del átomo o molécula no polar ocasionando un dipolo en ellos, (extremo
positivo y otro negativo). Existiendo una Fuerza de atracción de cargas electrostática
entre el ión y el átomo ó molécula con polaridad inducida.
La alteración de la nube electrónica de la capa de valencia del átomo neutro o de la
molécula no polar hace que todos los átomos neutros o moléculas no polares se
polaricen; siendo el tiempo de existencia de estos dipolos inducidos fugaces En cuanto
se forma uno el otro ya no existe.
72

Esta formación de dipolos inducidos fugaces pero constantes es lo que mantiene unido a
los átomos neutros o moléculas no polares con un ión

Fuente: http://www.unlu.edu.ar/~qui10017/Quimica%20COU%20muestra%20para%20IQ10017/cap2.htm

Dipolo – Dipolo Inducido.- Fuerza de atracción electrostática que se ejerce entre una
molécula polar permanente y una molécula no polar la cual ha sufrido una polarización
inducida.

El que una molécula no polar o átomo neutro sea polarizable depende:


 Del tamaño del ión.
 De la magnitud de la carga del ión.
 Del momento dipolo de la molécula polar.
 De la masa molar de la molécula a polarizar.
Estas fuerzas son significativas solamente cuando actúan a distancia muy corta.

2.7.3.- Puente de Hidrógeno.

Es una fuerza de atracción dipolo -


dipolo especial, particularmente fuerte; en la
cuál un átomo de hidrógeno hace de puente entre
dos átomos fuertemente electronegativos (Fluor,
Oxígeno y Nitrógeno). Sujetando a uno con un
enlace covalente y al otro con fuerzas puramente
electrostáticas.
Fuente: http://www.puc.cl/quimica/agua/pte1.JPG
73

La efectividad de la fuerza del enlace se debe a que los tres átomos que deben estar
presentes en las moléculas polares, tienen una carga negativa concentrada sobre sus
átomos pequeños.
Los puentes de hidrógenos son los responsables de que el hielo sea menos denso que el
agua líquida debido a los espacios intermoleculares o cavidades que se forman al
formarse los puentes de hidrógeno en el hielo. Estos espacios le dan menos densidad.

F ¾ H - - - - -F ¾ H - - - - - F ¾ H - - - - F ¾ H

2.7.4.-Influencia de las Fuerzas Intermoleculares en las Propiedades Físicas.

Dependiendo del estado de la materia (sólido, líquido o gaseoso) es la intensidad


de las fuerzas intermoleculares que actúan en ellas.
En un sólido los espacios intermoleculares son nulos por lo que las moléculas se
encuentran bien compactada y sin movimiento solamente vibracional de las moléculas;
por lo que las fuerzas de atracción actúan a distancias muy cortas y como las moléculas
se encuentran fijas las fuerzas intermoleculares entre ellas son fuertes.
De ahí las propiedades físicas de los sólidos: son incomprensibles tienen forma y
volumen definidos y su densidad es mayor que en los líquidos.
En los líquidos existen espacios intermoleculares lo que permite que haya energía
cinética entre las moléculas esto les permite fluir y adoptar la forma del recipiente que
los contiene; las distancias entre las moléculas son muy pequeñas, por lo que les es
difícil comprimirse y más densas que los gases. Las fuerzas de atracción predominan
entre sus moléculas por lo que tienen un volumen definido. Las fuerzas intermoleculares
actúan a una distancia mayor que en los sólidos; por lo que son menos fuertes que en
los sólidos.
En los gases las distancias intermoleculares son muy grandes, existe más espacio vacío
que moléculas, hace que no haya interacción entre las moléculas (25º C y 1atm. de
presión.).Debido a que existe mucho espacio vacío los gases son fáciles de comprimir.

Las fuerzas intermoleculares entre sus moléculas son muy débiles; por lo que se pueden
expandir fácilmente, no tienen volumen definido, ya que ocupan el volumen del
recipiente que los contiene .El enorme espacio vacío que existe en los gases hace que
tengan una muy baja densidad.

Propiedades características de los gases, líquidos y sólidos.


Estado de Volumen / Densidad Compresibilida Movimiento de
La materia Forma d moléculas,
Adopta el volumen y
Gas La forma del Baja. Muy compresible. Movimiento muy
recipiente que lo libre.
contiene.
Tiene un volumen
Líquido definido pero adopta Alta. Solo ligeramente Se deslizan entre si
la forma del compresible. libremente.
recipiente que lo
contiene.
Tiene un volumen y Alta. Virtualmente Vibraciones
Sólido forma definidos. incompresible. alrededor de
posiciones fijas.
74

CAPITULO 3

ESTEQUIOMETRIA.

OBSERVACIÓN.-- Antes de iniciar el estudio de la estequimetría capítulo es


necesario hacer un repaso o recordatorio de los que son las diferentes funciones
químicas; ya que por la experiencia en el aula , el alumno no trae o no recuerda el
concepto de ellas. Y su conocimiento son básicas en el estudio de las reacciones
químicas, el balanceo de las mismas y para realizar cálculos estequiométricos.

GENERALIDADES.-
Reacción Química.- Es el proceso mediante el cual dos o más sustancias ( reactivos ) se
combinan y durante el cual puede ocurrir un cambio de color, temperatura, formación
de material insoluble etc.;. indicando la formación de una nueva sustancia.( producto )
Las reacciones químicas se representan por medio de ecuaciones químicas. Ejemplo:

aA + b B c C + dD
reactivos productos

C + O2 C O2 + H2O + energía .
Reactivos productos

CH4 + 2 O2 C O2 + 2 H2O
reactivos productos

Una ecuación química consta de: Los reactivos situados del lado izquierdo separados
por una flecha de los productos situados en el lado derecho de la ecuación. La flecha
significa produce. Además para que una ecuación química represente con mayor
fidelidad a una reacción química es necesario utilizar símbolos como los siguientes:

a,b,c,d, : coeficientes que me indican el número de moles de cada sustancia presentes


en la reacción.
l : como subíndice para indicar que la sustancia está en estado líquido.
g : como subíndice para indicar que la sustancia está en estado gaseoso.
ac: como subíndice para indicar que la sustancia está en solución acuosa.
 : calor.
u .v. : como subíndice para indicar luz ultravioleta.

: desprendimiento
pp : Precipitado.
Cuando se usan sustancias u otros agentes que regulan la reacción química se llaman
catalizadores y se colocan en la parte superior de la flecha.

3.1.- CLASIFICACION Y BALANCEO DE REACCIONES QUIMICAS.-


Dependiendo de las sustancias que participan en la reacción y de los productos
formados, las reacciones pueden clasificarse en: reacciones de combinación; reacciones
75

de sustitución o desplazamiento; reacciones de doble desplazamiento o metátesis;


reacciones de neutralización; reacciones de óxido – reducción.

3.1.1.- Reacciones de Combinación.- Son aquellas que al combinarse dos reactivos dan
como resultado la formación de un solo producto. Por ejemplo la formación de
funciones químicas como: óxidos, peróxidos, ácidos, hidróxido hidruros, son reacciones
de combinación.

Ejemplos:

Metal + Oxígeno Oxido básico

Ca ++ + O= Ca O .

No metal + Oxígeno Oxido ácido (anhídrido).

S+4 + O2= SO2


.

Oxido de metal Agua Hidróxido.

Ca O + H2O Ca ( OH )2 (ac).
a
Oxido de no metal + Agua Oxiácido.

SO2 + H2O H2SO3 .

3.1.2.-Reacciones de Descomposición. Son aquellas en las que a partir de un solo


compuesto se obtienen dos ó más productos. Los productos pueden ser elementos o
compuestos. Para que ocurra la reacción se requiere de calor , luz ultravioleta,
corriente eléctrica o algún catalizador.
Ejemplo :

2 H2O (g) corriente eléctrica 2H2 (g) + O2 (g) .

CaCO3 CaO (s) + CO2 (g)- .


BaCl2. 2 H2O (s) BaCl2 (s) + 2H2O (g).

2KClO3 (s)  2KCl (s) + 3 O2 (g) .

3.1.3.- Reacciones de Sustitución o desplazamiento.- Son aquellas en las que un


elemento ( que se encuentra en forma libre) reemplaza a otro elemento que se encuentra
76

formando parte de un compuesto. Es necesario que el elemento que se encuentra en


forma libre debe ser más activo que el elemento que va a ser sustituido.
Los metales se encuentran ordenados en series llamadas electromotivas o series de
actividad.
A continuación observaremos una de estas series. Al utilizar esta serie cualquier metal
libre que se encuentre hacia la derecha de la lista, desplazará al otro metal que se
encuentra formando parte del compuesto. ( Generalmente el ión metálico desplazado se
encuentra en solución).

Orden Decreciente de Actividad.

Li K Ba Ca Na Mg Al Zn Fe Cd Ni Sn

Au Ag Hg Cu H Pb

Ejemplo:

Fe ( s) + CuSO4 (ac) Fe SO4 (ac) + Cu (s)


Mg ( s) + H2 SO4 (l ) Mg SO4 (ac) + H2

Cu (s) + Fe SO4 (ac) No hay reacción porque el Fe es más activo que el Cu.

Hay reacciones de reemplazo en la que pueden participar los no metales. Así para los
halógenos la serie de actividad en forma decreciente es la siguiente:
F Cl Br I

En una reacción el cloro libre desplazará al bromo de un compuesto y el bromo


desplazará al yodo de un compuesto.
En las reacciones de reemplazo donde participan los halógenos se debe tener en cuenta
que en estado libre todos ellos existen en forma molecular diatómicas.
Ejemplos:

Cl2 (g) + 2 Na Br (ac) 2NaCl (ac) + Br2 (ac).


I2(g) + 2 NaCl (ac) No hay reacción.

Es bueno hacer notar que la actividad de los metales se relaciona con su tendencia a
perder electrones y así formar iones positivos. Mientras que la actividad de los no
metales está relacionada con su tendencia a ganar electrones y formar de esa manera
iones negativos.

3.1.4.- Reacciones de doble desplazamiento ó metátesis.- Son aquellas en las que


reaccionan dos compuestos e intercambian uno de sus elementos (iones) y dan como
resultado dos nuevos compuestos. En estas reacciones los iones positivos intercambian
compañeros con los iones negativos, formándose los dos nuevos compuestos. Existe la
formación de sustancias insolubles en muchas de estas reacciones.

Ejemplos:
77

Pb ( NO3) 2 (ac) . + 2NaCl (ac) PbCl2 + 2 NaNO3 (ac) .


AgNO3 (ac) + HCl (ac) AgCl + H NO3 (ac) .

Ba( NO3) 2 (ac) + 2NaOH (ac) Ba(OH) 2 + 2 NaNO3 (ac) .


Otro tipo de reacción de metátesis es aquella en donde se obtienen productos no
ionizados como el agua y dióxido de carbono.
Por ejemplo los carbonatos en estado sólido o en solución acuosa, al reaccionar con un
ácido producen : agua , dióxido de carbono y una sal.

CaCO3 (s) + 2HCl (ac) CaCl2 (ac) + H2O (l ) + CO2

3.1.5.- Reacciones de Neutralización.-La mayoría de estas reacciones pueden


considerarse de metátesis ya que se obtienen dos nuevos productos y hay intercambio de
iones.
Una reacción de neutralización ocurre cuando reaccionan un ácido ó un óxido ácido con
una base ó un óxido básico se forma una sal y agua .
1.- Ejemplo: Acido + Base Agua + Sal.

Na OH (a c.) + HCl (a c.) H2O (l ) + NaCl (a c.) .


Ecuación iónica:
H+ + Cl - + Na+ + OH- H2O (l ) + Na+ + Cl -

El ión hidrógeno del ácido se combina con el ión hidróxido de la base formando así
agua. El ión sodio y el ión cloro quedan en la solución. ; formando una solución acuosa
de cloruro de sodio.

2H3PO4 (a c.) + 3 Ca (OH ) 2 (s) 6 H2O (l ) + Ca 3 ( PO4 ) 2

H2SO4 (l ) + 2 KOH (s) H2O ( l ) + K2SO4 (a c.) .


2.- Acido + Oxido de metal Sal + Agua .

2 HCl (ac) + CuO (s) CuCl 2 (a c.) + H2O ( l ) .


3.- Base + Oxido de no metal Sal + Agua.

Ca(OH )2 (a c.) + SO 3 (g) Ca SO 4 + H2O ( l )


4.- Ox ido Básico + Oxido Acido. Sal.

CaO (s). + SO2 (g) CaSO3 . (s).

Este tipo de reacción es en realidad una reacción de combinación porque se obtiene un


sólo producto. Pero también es una reacción de neutralización porque reaccionan un
óxido básico y un óxido ácido dando como producto una sal. Es el único tipo de
reacción de neutralización en donde no hay formación de agua.

3.1.6.- Reacciones de Oxido- Reducción.- Este tipo de reacciones son en las que existe
un cambio en el número de oxidación (o estado de oxidación) de los reactivos.
78

Número de Oxidación.- Es la capacidad de combinación que posee un átomo en la


formación de compuestos; representado por un valor positivo (catión) o negativo
(anión); y que además nos indica como están ordenados los electrones en el compuesto.
Los términos número de oxidación y estado de oxidación a veces son usados
indistintamente. Pero existe una diferencia entre ambos términos ya que un átomo
determinado puede tener 1 ó más números de oxidación. Y en un determinado
compuesto sólo presenta uno de ellos. Y este viene siendo su estado de oxidación
correspondiente en dicho compuesto.
Ejemplo: El cobre tiene dos números de oxidación : (+1) y (+2 ). Por lo tanto puede
formar dos óxidos CuO y Cu2O.
Cu+2 O-2 Oxido Cúprico. En este compuesto el cobre presenta el estado de oxidación
de( +2 ).

Cu+ O-2 (intercambian estados de oxidación) Cu 2O Oxido Cuproso. El cobre en este


compuesto presenta un estado de oxidación de (+1).
El número de oxidación en un compuesto con enlace covalente es la carga que tendría el
elemento si se transfirieran todos los pares de electrones compartidos entre dos átomos
en su estructura de Lewis al átomo más electronegativo.

Ejemplo: H : F El fluor (4.1) es mas electronegativo que el hidrógeno (2.2). Si


electrón del hidrógeno fuera totalmente transferido al fluor. Este tendría un número de
oxidación de -1; ya que originalmente tenía siete electrones y ahora tendría ocho
electrones (gana 1). El hidrógeno tendría un número de oxidación de +1 ya que perdería
su electrón de valencia.

Durante algún tiempo se aplicaba el término de oxidación a las reacciones que se


realizaban exclusivamente con el oxígeno.
Ejemplo:
2 Fe (s) + O 2 (g) 2FeO.

2Mg (s) + O 2 (g) 2MgO.

Así mismo el término de reducción se aplicaba cuando se removía el oxígeno de un


compuesto.
Ejemplo:
2KClO3 (s) Cl (s) + 3O2 (g ) .

NiO (s) + C (s) Ni(s) + CO (g).

WO3 (s) + 3H2 (g ) W (s) + 3H2O (g).


Algunas de estas reacciones (como las dos últimas); se utilizan para obtener metales a
partir de sus minerales. ( níquel y tungsteno.).

Actualmente estos conceptos se han ampliado por lo tanto podemos definir estos
conceptos de la siguiente manera.
79

Oxidación .- es el cambio químico que experimenta una sustancia por la pérdida de


electrones; lo que trae como consecuencia un aumento en su estado de oxidación.
Ejemplo: cuando un átomo de un metal pierde electrones se convierte en el ión
correspondiente ( catión).
Ca Ca +2 + 2e.

Na Na+ + e.

Aumentan su estado de oxidación porque el calcio pasa de (0 a +2).y el sodio pasa de


(0 a +1). Porque el estado oxidación de cualquier átomo es 0 .

Reducción.- es el cambio químico que experimenta una sustancia por la ganancia de


electrones; lo que trae como consecuencia una disminución en su estado de oxidación.
Los no metales tienden a ganar electrones por lo tanto disminuyen su estado de
oxidación y se convierten en el ión correspondiente (anión).
Ejemplo:

O + 2e O-2

S + 2e S-2
Disminuyen su estado de oxidación: el oxígeno pasa de ( 0 a -2) y el azufre pasa de
( 0 a -2 ) .

Resumiendo podemos decir que la oxidación es pérdida de electrones o aumento en el


estado de oxidación; y reducción es la ganancia de electrones o disminución en el
estado de oxidación.

NÚMEROS DE OXIDACIÓN Nos oxiácidos


+7

+4 +5 +6 +5

H+1 H-1 +3 +4 +3

+1
+1 +2 +3
Li Be B C N O F

Na Mg Al Si P S Cl
80

Sc+3 Zn+2

Y+3 Ag+ Cd+2

La+3 Br
K Ca Ga Ge As Se
I
Rb Sr In Sn
-4 Sb
-3 Te
-2 -1
Co H e cos metais
http://www.alonsoformula.com/inorganica/taboa_numero_oxidacion.htm

El hidrógeno (H) presenta número de oxidación +1 con los no metales y -1 con los
metales.

El flúor (F) sólo presenta el número de oxidación -1.

El oxígeno (O) presenta el número de oxidación -2, excepto en los peróxidos


donde es -1

Los metales alcalinos (grupo 1, o grupo del Li) tienen 1 electrón de valencia,
tenderán a perderlo temiendo siempre en los compuestos número de oxidación +1.

Los metales alcalinotérreos (grupo 2, o grupo del Be) tienen 2 electrones de


valencia, tenderán a perderlos presentando siempre en los compuestos número de
oxidación +2.

El grupo del B (grupo 13) tiene 3 electrones de valencia, tenderán a perderlos


presentando siempre en los compuestos número de oxidación +3.

El grupo del C (grupo 14) tiene 4 electrones de valencia, que tienden a


compartirlos, tienen número de oxidación +4 frente a los no metales, y número de
oxidación -4 frente a los metales y al H.

El grupo del N (grupo 15) tiene 5 electrones de valencia, tenderán a ganar 3


poseyendo siempre con el H y conlos metales número de oxidación -3.

Los calcógenos (grupo 16, o grupo del O) tienen 6 electrones de valencia, tenderán
a ganar 2 poseyendo siempre con el H y con los metales número de oxidación -2.

Los halógenos (grupo 17, o grupo del F) tienen 7 electrones de valencia, tenderán
a ganar 1 poseyendo siempre con el H y con los metales número de oxidación -1.

Dentro de los metales de transición debemos saber que la Ag tiene número de


oxidación +1, el Zn y Cd tienen número de oxidación +2, y el Sc, Y y La tienen
número de oxidación +3.
81

Los procesos de oxidación y reducción ocurren simultáneamente en una reacción


química. No puede haber una pérdida de electrones (oxidación) por una sustancia; sin
que ocurra una ganancia de electrones (reducción) por otra sustancia. Estas reacciones
son llamadas por lo tanto reacciones de oxido- reducción o reacciones redox.
Ejemplo :
Oxidación.


Zn 0 + S0 Zn+2 S -2
Reducción

La sustancia que se oxida se llama agente reductor porque dicha sustancia causa la
reducción de otra. De igual manera la sustancia que se reduce se llama agente oxidante
porque causa la oxidación de otra.
En la reacción anterior el Zn es el agente reductor y el azufre es el agente oxidante.
Las reacciones de combinación, reemplazo, y descomposición pueden ser también
reacciones de oxido-reducción.
Ejercicios:
En las siguientes reacciones redox indicar cual elemento se oxida y cúal se reduce.
2 HCl (ac) + Zn0 ZnCl2 (ac) + H2
2Na (s) + Cl2 (g) 2NaCl (s).

2HBr (ac) + H2SO4 (ac) Br2 (ac) + S02 (g) + 2H2O(l)


Mg (s) + HNO3 (ac) H2 (g) + Mg(NO3) 2 (ac).
3.1.7.- Balanceo de Ecuaciones por el Método del Número de Oxidación.-

Para balancear Ecuaciones de oxido –reducción por el Método Del Número De


Oxidación
Se siguen los siguientes pasos:
1.- Se determina el número de oxidación de cada uno de los elementos en la ecuación
observando cuales experimentan cambio.

Mg + O2 MgO
2.-Se determina el elemento que se oxida y el que se reduce y se escribe el estado de
oxidación encima de cada elemento.
Se oxida

0 0 +2 -2
Mg + O2 MgO

Se reduce.
82

3.-Se establece el cambio en el número de oxidación para cada elemento que lo


experimenta ( y por lo tanto el número de electrones transferidos) para cada elemento.
Esto lo podemos representar trazando una flecha desde el elemento en los reactivos
hasta el mismo elemento en los productos, indicando encima de la flecha el aumento o
disminución del número de oxidación. Otra alternativa es colocar encima de la flecha la
pérdida o ganancia de electrones. Se puede usar una de ellas pero no mezclarlas.
+2/ átomo x 1 átomo= +2

0 0 +2 -2
Mg + O2 MgO

-2 /atomo x 2 átomo = -4

4.-.- Se ajusta el aumento o disminución del numero de oxidación, escribiendo los


coeficientes necesarios en los reactivos que experimentan cambios; teniendo el cuidado
de escoger los números más pequeños y sólo del lado izquierdo.
2 Mg (s) + O2 (g) MgO (s)
5.- Completar el balanceo por tanteo. Balanceando primero las sustancias que cambian
su número de oxidación; luego cualquier otro átomo diferente al hidrógeno y al
oxígeno; al final se balancea el hidrógeno agregando agua donde exista la necesidad.
2 Mg(s) + O2 (g) 2 MgO (s).
Concluyendo para esta ecuación ya balanceada. El Magnesio se oxidó, es decir aumento
su número de oxidación (perdió electrones). Es el agente reductor. El oxígeno se
redujo, disminuyó su número de oxidación (ganó electrones). Por lo tanto es el agente
oxidante.
6.- Para ecuaciones iónicas en la última etapa, antes de agregar agua; es necesario para
balancear la carga escribir (H+) si es ácida u (OH-) si es básica en cualquier lado de la
reacción.
7.- Analizar la ecuación para ver si los coeficientes se encuentran en la relación más
baja posible. Para ecuaciones iónicas la carga neta en ambos lados de la ecuación debe
ser exactamente igual.

Concluyendo para la ecuación anterior, el Magnesio se oxidó, es decir aumento su


número de oxidación (perdió electrones). Es el agente reductor. El oxígeno se redujo,
disminuyó su número de oxidación (ganó electrones). Por lo tanto es el agente oxidante.

Ejemplo 2.- Balance por el método del número de oxidación la siguiente reacción.
K2Cr2O7 + H2O + S SO2 + KOH + Cr2O3

-3 / átomo x 2 átomos = -6
83

+6 0 +4 +3
K2Cr2O7 + H2O + S SO2 + KOH + Cr2O3

+4/átomo x 1 átomo = +4
Escribimos ahora 2 delante de K2Cr2O7 y 3 delante del S. Porque:
(2) (-6) = -12
(3 )(+4) = +12
Así estamos utlizando el número más pequeño y balanceamos sólo del lado izquierdo
de la ecuación:
2 K2Cr2O7 + H2O + 3 S SO2 + KOH + Cr2O3
Ahora procedemos a balancear el lado derecho de la ecuación los .átomos de azufre y
cromo.
2 K2Cr2O7 + H2O + 3 S 3 SO2 + 4 KOH + 2 Cr2O3
Para balancear el potasio colocamos un 4 delante del KOH. Con esto tenemos l6
oxígenos del lado izquierdo y l4 oxígenos del lado derecho más agua. Por tanto es
necesario para que los oxígenos queden balanceados colocar un 2 delante de la molécula
de agua.
2 K2Cr2O7 +2 H2O + 3 S 3 SO2 + 4 KOH + 2 Cr2O3
Por último revisamos los hidrógenos que estén balanceados. Hay cuatro hidrógenos en
el lado derecho y 4 del lado izquierdo.
Se puede haber balanceado primero los hidrógenos y después los oxígenos.

Concluyendo: El azufre sufrió una oxidación (0 a +4) perdió electrones. Por lo tanto es
el agente reductor.
El K2Cr2O7 sufrió una reducción (el cromo pasa de +6 a +3) ganó electrones. Por lo
tanto es el agente oxidante.
3.- Balancear por el método número de oxidación la siguiente ecuación iónica
(solución ácida).
Ag + NO3 - Ag+ + NO (solución ácida).
Escribimos por arriba de los elementos los números de oxidación que cambian:
0 +5 +1 +2
Ag + NO3 - Ag+ + NO
Determinamos el cambio del número de oxidación para cada elemento que experimenta
un cambio:
+1/atomo x1 átomo = +1
84

0 +5 +1 +2
Ag + NO3 - Ag+ + NO

-3/átomo x 1= -3
Escribimos los coeficientes en el lado izquierdo de la ecuación frente a las fórmulas.
3 Ag + NO3 - Ag+ + NO
Procedemos seguidamente a balancear los átomos que estan cambiando en el lado
derecho de la ecuación.
3 Ag + NO3 - 3Ag+ + NO
Como es una solución ácida agregamos 4H+ al lado izquierdo para balancear la carga
(pueden agregarse los hidrógenos a cualquier lado de la ecuación).
3 Ag + NO3 - + 4H+ 3Ag+ + NO
(+4 ) (-1) = +3 3 (+1) = +3
Para balancear los hidrógenos y los oxígenos agregamos 2H2O al lado derecho de la
ecuación
3 Ag + NO3 - + 4H+ 3Ag+ + NO + 2H2O
(+4 ) (-1) = +3 3 (+1) = +3
Revisamos las cargas para asegurarnos de que la ecuación está balanceada.

Concluyendo:
La plata (Ag) aumenta su número de oxidación (pierde electrones ) se oxida por lo tanto
es el agente reductor.
En el ion nitrato ( NO3 - ) el nitrógeno disminuye su número de oxidación ( gana
electrones) por lo tanto se reduce; siendo el ión nitrato es el agente oxidante.

Ejercicios:

Balancee las siguientes ecuaciones

1. FeCl3 + H2S FeCl2 + S + HCl

2. HNO3 + I2 NO2 + HIO3 + H2O.

3. I2O3 + CO I2 + CO2

4. H2SO4 + Ca CaSO4 + SO2

5. HCl + KMnO4 MnCl2 + KCl + Cl2 + H2O

6. CrO2- + ClO - CrO4 -2 + Cl- (en solución básica o alcalina)


85

7. Sn+2 + IO3 - Sn+4 + I (en solución ácida).

8. Fe + NO3- Fe +3 + NO (en solución ácida).

3.1.8.- Balanceo de ecuaciones por el método del ión electrón o semireacción.-


Este es otro método que puede ser utilizado para el balanceo de ecuaciones redox.
En este método se utilizan dos ecuaciones parciales o semirreacciones. Una de ellas
representa la oxidación y la otra describe la reducción. Las cuales se balancean
independientemente cada una y luego se suman las dos semirreaciones llegando al
balanceo total de la ecuación de la reacción redox correspodiente.
Existen una serie de pasos a seguir que son los siguientes:

1.- Divida la reacción en dos medias reaccionnes ( una de oxidación y la otra de


reducción)

2.- Balancee cada una de las semirreaciones por separado de la siguiente manera:
a) Encontrar el mismo número de átomos de la misma especie en cada lado de la
ecuación
b) Utilice H+ para balancear los hidrógenos y H2O para balancear los oxígenos.
c) Use OH – ( si es en solución básica). A ambos lados de la ecuación para neutralizar
los H+ . Puede combinar H+ y OH – para formar agua
d)Balancear la carga colocando electrones en el lado de la semirreacción que sea
necesario.
e) Si fuera necesario se multiplica cada semirreación por los números más pequeños
para igualar la pérdida y ganancia de electrones,
3.-Se suman las dos semirreaciones.

4.-Se cancelan todos los términos comunes.

5.- Compruebe que hay el mismo número de átomos de la misma especie en ambos
lados de la ecuación y la misma carga neta .

Ejemplo: Balancear la siguiente ecuación redox por el método ión- electrón ó


semirreación:

H2S + NO3- NO + S (solución ácida).

1.-Semirreacción de Oxidación.
-2 0
H2S S

2.- Semirreacción de Reduccion.


+5 +2
-
NO3 NO

Balanceando la semirreacion de oxidación..


H2S S
86

Balanceando los hidrógenos agregamos dos iones hidrógenos en el lado derecho de la


ecuacion:

H2S S + 2H+
Balanceando las cargas : colocamos dos electrones en el lado derecho de la ecuación
.
H2S S + 2H+ + 2e -

Balanceo de la semirreacción de reducción.

NO3- NO

Balanceamos los oxígenos agregando dos moléculas de H2O en el lado derecho de la


ecuación:
NO3- NO + 2 H2O
Adicionamos 4H+ en el lado izquierdo de la semirreacción para balancear los
hidrógenos :

4H+ + NO3- NO + 2 H2O

Agregamos 3 electrones de lado izquierdo de la semirreacción para igualar las cargas


en ambos lados de la ecuación.

3e- +4H+ + NO3- NO + 2 H2O

Multiplicamos la primera ecuación (x 3 )y la segunda (x 2) para eliminar el total de


electrones:

3H2S 3 S + 6H+ + 6e –
6e- + 8H+ + 2 NO3- 2 NO + 4 H2O

Sumando las dos semirreacciones.:

3H2S + 6e- + 8H+ + 2 NO3- 3 S + 6H+ + 6e – + 2 NO + 4 H2O

Eliminando especies iguales en ambos lados de la ecuación:

3H2S + 2H+ + 2 NO3- 3 S + 2 NO + 4 H2O

Ejemplo # 2.-

Balancear la siguiente ecuación por el método de semirreacción.

Cu + Ag+1 Ag + Cu+2

Semirreacción de Oxidación:

Cu Cu+2
87

Semirreacción de reducción:

2Ag+1 2 Ag.

Balanceamos las cargas en ambas semirreacciones:

Cu Cu+2 + 2 e-
+1 -
2Ag + e 2 Ag.

Multiplicamos la semirreacción de oxidacion (x1) y la de reducción (x 2 ) para


eliminar el total de electrones en ambas.

Cu Cu+2 + 2 e-
2Ag+1 + 2 e - 2 Ag.

Sumando ambas semirreacciones :


Cu + 2Ag+1 + 2 e - Cu+2 + 2 e- + 2 Ag.

Eliminando especies iguales:

Cu + 2Ag+1 Cu+2 + 2 Ag.

Ejemplo # 3.-
Balancear por el método del ión electrón la siguiente reacción

Zn + HNO3 Zn (NO3 ) 2 + N2O


Semirreacción de oxidación.

Zn Zn (NO3 ) 2
Semirreacción de reducción

HNO3 N2O

Para balancear el nitrógeno agregamos dos moléculas de HNO 3 en el lado izquierdp de


reacción de oxidación. También nos queda balanceado el oxígeno.

Zn +2 HNO3 Zn (NO3 ) 2
Para balancear el hidrógeno colocamos 2H+ en el lado derecho de la ecuación.
Zn +2 HNO3 Zn (NO3 ) 2 +2H+
Agregamos dos electrones del lado derecho de la ecuación para igualar las cargas.

Zn +2 HNO3 Zn (NO3 ) 2 +2H+ + 2e- .(queda balanceada)

Semirreacción de reducción .-

HNO3 N2O

Colocamos un coeficiente 2 en la molécula de HNO3 para balancear los nitrógenos


88

2HNO3 N2O

Adicionamos 5 moléculas de H2O del lado derecho de le ecuación para balancear los
átomos de oxígeno
2HNO3 N2O + 5 H2O.

Para balancear los hidrógenos agregamos 8H+ en el lado izquierdo de la ecuación.

8H+ + 2HNO3 N2O + 5 H2O.

Para igualar las cargas en ambos lados de la ecuación agregamos 8e- en el lado
izquierdo de la ecuación :

8e- +8H+ + 2HNO3 N2O + 5 H2O. ( queda balanceada )

Multiplicamos ( x 4 ) la ecuación de oxidación y (x 1) la ecuación de reducción para


igualar el número de electrones y poder eliminarlos.

4Zn +8 HNO3 4Zn (NO3 ) 2 +8H+ + 8e-

8e- +8H+ + 2HNO3 N2O + 5 H2O

Sumando ambas reacciones: y eliminando especies iguales:


4Zn +8 HNO3 + 8e- +8H+ + 2HNO3 4Zn (NO3 ) 2 +8H+ + 8e- + N2O + 5 H2O

4Zn +10 HNO3 4Zn (NO3 ) 2 + N2O + 5 H2O.

Ejercicios:

Balancee las siguientes semirreacciones.

1.- Cr207 -2 Cr+ ( en solución ácida).

2.- NO3 - NH3 ( en solución básica).

3.- MnO4- Mn+2 ( en solución ácida)

4.- SnO2 -2 SnO3 -2 ( en solución básica).

Balancee las siguientes ecuaciones por el método ión electrón.

1.- As2O3 + NO3 - H3AsO4 + N2O3. ( en solución ácida)

2.- MnO4 - + H2C2O4 Mn +2 + CO2 . ( en solución ácida).

3.- CrO2 - + ClO- CrO4 -2 + Cl- ( en solución básica)

4.- Bi (OH)3 + K2SnO2 Bi + K2SnO3 + H2O.


89

5.- HNO3 + Fe Fe (NO3 ) 3 + NO + H2O.

3.2.- Reacciones Químicas de Importancia.-

3.2.1. Reacciones de Importancia Industrial.

- Síntesis del Acido Clorhídrico

El Acido clorhídrico (HCl) se obtiene en el laboratorio por adición


de ácido sulfúrico (H2SO4) a sal (NaCl):

2 NaCl + H2SO4 Na2SO4 + 2 HCl 0.

En la industria química se forman grandes cantidades de clorhídrico en las reacciones


orgánicas de cloración de las sustancias orgánicas con cloro elemental:

R-H + Cl2 → R-Cl + HCl

Otro método de producción a gran escala es el utilizado por la industria cloro-alcali, en


la cual se electroliza una solución de sal común, produciendo cloro, hidróxido de sodio
e hidrógeno. El gas cloro así obtenido puede ser combinado con el gas hidrógeno,
formando gas HCl químicamente puro. Ya que la reacción es exotérmica, las
instalaciones en las que se realiza son conocidas como horno de HCl.

Cl2 + H2 → 2 HCl

También es posible su síntesis directamente a partir de los elementos pero este proceso
no suele ser económicamente viable.

En agua se disuelven hasta 38 g/100 ml aunque a baja temperatura se pueden formar


cristales de HCl·H2O con un contenido del 68% de HCl. La disolución forma un
azeótropo con un contenido del 20,2% de HCl en masa y un punto de ebullición de
108,6 °C.
90

El ácido clorhídrico que se encuentra en el mercado suele tener una concentración del
38% o del 25%. Soluciones de una concentración de algo más del 40% son
químicamente posibles, pero la taza de evaporación en ellas es tan alta que se tienen que
tomar medidas de almacenamiento y manipulación extras. En el mercado es posible
adquirir soluciones para uso doméstico de una concentración de entre 10 y 12%,
utilizadas principalmente para la limpieza.

Aplicaciones.
El clorhídrico se utiliza sobre todo como ácido barato fuerte y volátil. El uso más
conocido es el de desincrustante para eliminar residuos de caliza (carbonato cálcico:
CaCO3). En esta aplicación se transforma el carbonato cálcico en cloruro cálcico más
soluble y se liberan dióxido de carbono (CO2) y agua:

CaCO3 + 2 HCl → CaCl2 + CO2 + H2O

En química orgánica se aprovecha el clorhídrico a veces en la síntesis de cloruros


orgánicos - bien por sustitución de un grupo hidroxilo de un alcohol o por adición del
clorhídrico a un alqueno aunque a menudo estas reacciones no transcurren de una
manera muy selectiva.

Otra importante aplicación del ácido clorhídrico de alta calidad es en la regeneración de


resinas de intercambio iónico. El intercambio catiónico suele utilizarse para remover
cationes como Na+ y Ca2+ de soluciones acuosas, produciendo agua demineralizada.

Na+ es reemplazado por H3O+


Ca2+ es reemplazado por 2 H3O+

En la industria alimentaria se utiliza por ejemplo en la producción de la gelatina


disolviendo con ella la parte mineral de los huesos.

En metalúrgia a veces se utiliza para disolver la capa de óxido que recubre un metal,
previo a procesos como galvanizado, extrusión, u otras técnicas.

También es un producto de partida en la síntesis de policloruro de aluminio o de cloruro


férrico (FeCl3):

Fe2O3 + 6 HCl → 2 FeCl3 + 3 H2O .

http://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81cido_clorh%C3%ADdrico

Producción de Acido Sulfúrico.

El Ácido Sulfúrico puro, de fórmula H2SO4, a temperatura ambiente es un líquido


incoloro, inodoro, muy corrosivo y de gran viscosidad. El Ácido Sulfúrico es el ácido
mineral de uso más frecuente en la industria, y su consumo se utiliza como indicador del
grado de industrialización de un país. Al mezclar Ácido Sulfúrico con agua se libera una
considerable cantidad de calor. A menos que la mezcla se agite bien, el agua añadida
91

puede calentarse más allá de su punto de ebullición y la formación repentina de calor


puede hacer saltar el ácido fuera del recipiente. El Ácido concentrado destruye la piel y
la carne, y puede causar ceguera si se introduce en los ojos. El mejor tratamiento en
caso de accidente es eliminar el ácido con grandes cantidades de agua.

Historia

El ácido sulfúrico ahora es uno de los productos químicos más usados, probablemente
fue descubierto poco antes del siglo 16, después de las erupciones volcánicas al
transformarse el agua circundante en este ácido a causa del azufre emanado por la
erupción. Fue preparado por Johann Van Helmont (c.1600) por la destilación seca del
vitriolo verde (sulfato ferroso hidratado, FeSO4 • 7 H2O) y del vitriolo azul (Sulfato
Cúprico hidratado, CuSO4 • 5 H2O). El primer uso que se le dio al ácido sulfúrico a
nivel industrial fue en el proceso de Leblanc para hacer el carbonato de sodio.
(Desarrollado en 1790).

Un proceso para la síntesis de este ácido era quemando sulfuro con salitre (nitrato de
potasio) fue desarrollado en primera instancia por Johann Glauber en el siglo 17 y
desarrollado comercialmente por Joshua Ward en Inglaterra 1740 el cual pronto fue
reemplazado por el método de cámaras de plomo, inventado por Juan Roebuck en 1746,
quien logró una concentración de un 78% de ácido sulfúrico a diferencia de los otros
procesos que lograban no mas del 35-40%, y desde entonces continuo siendo mejorado
por muchos otros químicos. Luego se desarrollo el método de contacto en 1830 por
Peregrine Phillips en Inglaterra; fue utilizado poco hasta que se presentó una necesidad
del ácido concentrado, particularmente para la fabricación de tintes orgánicos sintéticos.
Estos dos últimos procesos permitieron obtener ácido sulfúrico de una alta
concentración, de manera económica y eficiente.

Método de las cámaras de plomo:

Este es el método de producción industrial de ácido sulfúrico más antiguo y consiste en


varias etapas:

 El dióxido de azufre(SO2) en estado gaseoso entra a una cámara, la torre de Glover,


luego de haber salido de la cámara de combustión en donde es alimentado con ácido
nitroso, proveniente de la cámara de Gay-Lussac, para formar ácido nitrososulfurico
(SO2(OH)ONO).

2SO2 + 2NO2H + O2 2SO2(OH)NO2

 Luego el ácido nitrososulfurico se desnitrifica para formar ácido sulfúrico (H2SO4) y


trióxido de nitrógeno (N2O3). También se evapora el agua dejando el ácido con una
concentración aproximada de un 76-78%.

2SO2(OH)NO2 + H2O 2H2SO4+N2O3

 El trióxido de nitrógeno producido en la torre de Glover junto con el dióxido de


azufre sobrante pasan a la primera cámara de plomo en donde se agrega más agua para
92

formar ácido sulfúrico, el cual escurre por las paredes y se acumula en la parte inferior.
Así sigue pasando a otras cámaras de plomo en donde ocurren similares reacciones, para
así ocupa la mayor cantidad de dióxido de azufre.

 Las cámaras de azufre pueden variar en cantidad dependiendo de la industria, estas


pueden variaren numero desde 3 a 10, y el ácido resultante de estas tiene una
concentración aproximada de entre 62-68%.

 Luego de pasar por las cámaras de plomo, el dióxido de azufre y óxidos de


nitrógenos que aún quedan, pasan a torre de Gay-Lussac, en donde se disuelven en el
ácido sulfúrico frío, proveniente de la torre de Glover, para formar ácido sulfúrico,
ácido nitroso y ácido nitroso sulfúrico. Estos dos últimos volverán a ser utilizados en la
torre de Glover para la producción de ácido sulfúrico.

 Los compuestos gaseosos que no se utilizan o que no se disuelven en el ácido son


liberados a la atmósfera a través de chimeneas.

 El método de camaras de plomo ha sido desechado hoy en dia ya que no entrega un


acido tan puro como el del método de contacto; además de que los residuos producidos
por este método son muy contaminantes.

Método de Contacto:

Es el método de uso más generalizado en los países desarrollados. El fundamento del


mismo reside en la oxidación reversible del SO2 a SO3 sobre un catalizador sólido, que
en un principio fue platino y que modernamente suele ser pentaóxido de divanadio
(V2O5) por razones de economía, resistencia a los envenenadores (a los que el Pt es tan
vulnerable), y velocidad de reacción:

2 SO2 + 02 2 SO3

El proceso se puede resumir así:

 Obtención de SO2, que se suele hacer por tostación de piritas o quemando azufre.

 Purificación a fondo del SO2. Esta purificación es de extraordinaria importancia, de


manera que se eliminan los posibles venenos del catalizador, como los óxidos de
arsénico en el caso del platino, etc. Para ello se le hace pasar a través de unas “cámaras
de polvo” precipitadores electrostáticos, torres de lavado y torres de secado posterior,
mediante el uso de contracorrientes de ácido sulfúrico concentrado.

 Oxidación del SO2 en una torre donde se encuentra el catalizador finamente dividido
sobre un soporte adecuado, con el fin de ofrecer una superficie eficaz máxima.
Previamente la mezcla de SO2 y aire, ha debido pasar por un cambiador de calor, donde
alcanza una temperatura óptima para un mayor rendimiento de la reacción reversible.
En el caso de que el catalizador sea V2O5 esta temperatura es de unos 400 º C.

4-El SO3 pasa a otra torre, donde se absorbe en ácido sulfúrico concentrado, en el que se
disuelve muy bien, formando “oleum” o ácido sulfúrico fumante, que posteriormente es
diluido a ácido sulfúrico de 99-100%.
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H2SO4 + SO3 H2S2O7

H2S2O7 + H2O 2 H2SO4

SO3 no se absorbe sobre agua, porque se origina una niebla compuesta de gotitas de
ácido sulfúrico que no es absorbida, mientras que sobre ácido sulfúrico concentrado esta
absorción tiene lugar rápidamente.

Usos del acido sulfurico

 Producción de superfosfato de calcio (fertilizantes).

 Potabilización de agua: para producir sulfato de aluminio a partir de bauxita.

 Detergentes: en la sulfonación de dodecilbenceno, que es la materia prima básica


para la mayoría de los detergentes utilizados en el hogar y la industria. También
para esto se utiliza oleum 22%.

 Fábricas de Papel: En el proceso de producción de la pulpa de papel, e


indirectamente en el uso de sulfato de aluminio.

 Refinación de Petróleo: para las calderas y procesos químicos.

 Generación térmica de energía: para el tratamiento de las calderas.

 Metalurgia: para el decapado de metales.

 Producción de ácido para baterías eléctricas.

 Producción de sulfato de aluminio: se lo utiliza en reacción con hidróxido de


aluminio. El sulfato de aluminio producido se utiliza principalmente en
potabilización de aguas, curtidos al alumbre (curtiembres), producción de papel
y sales de aluminio.

 Producción de sulfato de cromo: se lo utiliza en reacción con bicromato de


potasio y un agente reductor. El sulfato de cromo se utiliza principalmente para
el curtido de cueros (curtido al cromo).

Bibliografía

- Enciclopedia de Tecnología Química (Tomo14).


http://html.rincondelvago.com/acido-sulfurico_5.html

3.2.2.- Reacciones Químicas de Importancia Ambiental.-


94

Fotosíntesis.-
Todos los seres vivos necesitamos de la energía para poder
vivir, nosotros tomamos nuestra energía de los alimentos
que consumimos y por ello pertenecemos al grupo de los
*heterótrofos*, pero existen organismos que producen su
propio alimento utilizando energía del medio ambiente los
llamados *autótrofos* , un ejemplo de estos son las plantas
verdes las cuales obtienen su energía directamente de la luz
solar, transformando esta energía luminosa en energía
química la cual es utilizada por la planta para desarrollarse,
reproducirse y cualquier proceso que la planta requiera
durante su vida.

El mecanismo mediante el cual la planta logra la


transformación de energía luminosa en energía química liberando oxígeno en el proceso
se llama fotosíntesis. La palabra fotosíntesis esta formada por dos partes, la primera es
el prefijo foto que significa luz y la segunda parte síntesis y se refiere a la elaboración
de *glucosa* (azúcar) por parte de la planta gracias a la energía obtenida de la luz.

La fotosíntesis se lleva a cabo en las partes verdes de la planta, las *células* que forman
esta partes contienen unos *organelos* llamados *cloroplastos* los cuales gracias a la
molécula de la *clorofila* son los que captan la luz, además en estos *organelos* es
llevado el *dióxido de carbono* del aire donde junto con la luz y el agua servirá para
realizar la fotosíntesis

El proceso de la fotosíntesis comprende dos tipos de reacciones o fases:

 Fase luminosa
 Fase obscura

El proceso completo de la fotosíntesis puede ser expresado mediante la siguiente


ecuación química: Energía luminosa

6(CO2) + 12(H2O) C6H12O6 + 6(O2) + 6(H2O) +ATP


*Clorofila*
http://linux.ajusco.upn.mx/fotosintesis/foto.html

Lluvia ácida
*Efectos de la lluvia ácida en un bosque de la República Checa
La lluvia ácida se forma cuando la humedad en
el aire se combina con el óxido de nitrógeno y el
dióxido de azufre emitidos por fábricas, centrales
eléctricas y vehículos que queman carbón o
productos derivados del petróleo.
En interacción con el vapor de agua, estos gases
forman ácido sulfúrico y ácidos nítricos.
Finalmente, estas sustancias químicas caen a
95

la tierra acompañando a las precipitaciones,


constituyendo la lluvia ácida.

Los contaminantes atmosféricos primarios que dan origen a la lluvia ácida pueden
recorrer grandes distancias, trasladándolos los vientos cientos o miles de kilómetros
antes de precipitar en forma de rocío, lluvia, llovizna, granizo, nieve o niebla. Cuando la
precipitación se produce, puede provocar importantes deterioros en el medio ambiente.

La lluvia normalmente presenta un pH de aproximadamente 5.6 (ligeramente ácido)


debido a la presencia del CO2 atmosférico, que forma ácido carbónico, H2CO3. Se
considera que es lluvia ácida si presenta un pH de menos de 5 y puede alcanzar el pH
del vinagre, pH 3. Estos valores de pH se alcanzan por la presencia de ácidos como el
ácido sulfúrico, H2SO4, y el ácido nítrico, HNO3. Estos ácidos se forman a partir del
dióxido de azufre, SO2, y el monóxido de nitrógeno que se convierten en ácidos. Los
hidrocarburos y el carbón que son usados como fuente de energía, en grandes
cantidades, pueden también producir óxidos de azufre y nitrógeno

Formación de la lluvia ácida


Una gran parte del SO2 (dióxido de azufre) emitido a la atmósfera procede de la emisión
natural que se produce por las erupciones volcánicas, que son fenómenos irregulares. El
problema ambiental más importante, por continado, es el de las emisiones
de SO2 en procesos de obtención de energía: el carbón, el petróleo y otros combustibles
fósiles contienen azufre en unas cantidades variables (generalmente más del 1%), y,
debido a la combustión, el azufre se oxida a dióxidos de azufre:
S + O2 → SO2

Hay otros procesos industriales en los que también se genera SO2, por ejemplo en la
industria metalúrgica.

El SO2 puede proceder también de otras fuentes, por ejemplo como el sulfuro de
dimetilo, (CH3)2S, y otros derivados, o como sulfuro de hidrógeno, H2S. Estos
compuestos se oxidan con el oxígeno atmosférico dando SO2.

Finalmente el SO2 se oxida a SO3 (interviniendo en la reacción radicales hidroxilo y


oxígeno) y este SO3 se puede quedar disuelto en las gotas de lluvia, en forma de H2SO4.
La reacción global es:

SO2 + OH· + O2 + nH2O → HOO· + H2SO4(ac)

También se puede despositar sobre superficies húmedas.

El NO se forma por reacción entre el oxígeno y el nitrógeno a alta temperatura:

O2 + N2 → NO

Una de las fuentes más importantes es a partir de las reacciones producidas en los
vehículos de los automóviles y aviones. Este NO se oxida con el oxígeno atmosférico:

O2 + 2NO → 2NO2
96

Y este 2NO2 reacciona con el agua dando ácido bétrico que se disuelve en el agua:

3NO2 + H2O → 2HNO3 + NO

Efectos de la lluvia ácida


La lluvia ácida provoca graves efectos ambientales.

La acidificación de las aguas de lagos, ríos y mares dificulta el desarrollo de vida


acuática en estas aguas aumentando en gran medida la mortandad de peces. Igualmente,
afecta directamente a la vegetación, produciendo daños importantes en las zonas
forestales, así como acabando con microorganismos fijadores de nitrógeno.

Un efecto indirecto muy importante es que los protones, H+, procedentes de la lluvia
ácida lixivian (arrastran) ciertos iones del suelo. Por ejemplo, cationes de hierro, calcio,
aluminio, plomo, zinc, Como consecuencia se produce un empobrecimiento en ciertos
nutrientes esenciales y el denominado estrés en las plantas, que las hace más
vulnerables a las plagas.

La lluvia ácida, por su carácter corrosivo, afecta negativamente a las construcciones y


las infraestructuras. Puede disolver, por ejemplo, el carbonato de calcio, CaCO3,
afectando de esta forma a los monumentos y edificaciones construidas con mármol o
caliza.

Los nitratos y sulfatos, sumados a los cationes lixiviados de los suelos, contribuyen a la
eutrofización de ríos y lagos, embalses y regiones costeras, deterioando sus condiciones
ambientales naturales y afectando negativamente a su aprovechamiento.

Un estudio reciente por Vincent Gauci de The Open University, sugiere que cantidades
relativamente pequeñas de sulfato presentes en la lluvia ácida tienen una fuerte
influencia en la reducción de gas metano producido por metanógenos

http://es.wikipedia.org/wiki/Lluvia_%C3%A1cida

3.3.- Concepto de Estequiometría y Cálculos. Estequimétricos con Ecuaciones


Químicas.