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CAPITULO I
El tamaño real de un átomo es pequeñísimo tanto que sería imposible tener un átomo en las
manos e imposible medirlo. El diámetro del átomo fue calculado
experimentalmente por Ernest Rutherford cuando en 1909 apoyado
por sus discípulos Hans Geiger y Ernest Marsden llegó a la
conclusión de que la mayor parte del átomo era espacio vacío y la
masa mayoritaria del átomo estaba concentrada en un núcleo muy
pequeño cuyo diámetro era 10,000 veces menor que el diámetro del
átomo en si. Estableciendo Rutherford el modelo atómico
siguiente: el átomo es como un sistema solar en miniatura formado por un núcleo muy
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pequeño y con carga positiva el cual contiene la mayor parte de la masa del átomo y los
electrones de carga negativa que giran como los planetas a su alrededor.
ATOMO
PARTICULAS
SUBATOMICAS
A estos átomos de un mismo elemento que tienen el mismo número atómico, pero
diferente masa y mismas propiedades químicas se les conoce como ISOTOPOS.
Por ejemplo el elemento hidrógeno tiene tres tipos de átomos que se llaman protio, deuterio
y tritio. Todos ellos tienen un solo protón en su núcleo y un electrón girando alrededor del
núcleo. Pero las masas de su núcleo son diferentes ya que el protio no tiene protones, el
deuterio tiene un protón el tritio tienen dos protones.
El símbolo del elemento hidrógeno es H; el superíndice indica la masa del átomo (suma de
protones y neutrones en el núcleo); el subíndice indica el número atómico (el número de
protones).
* El tritio es sintético.
ESPECTRO ELECTROMAGNÉTICO.
A mayor longitud de onda menor frecuencia y menor energía; a menor longitud de onda
mayor frecuencia y mayor energía. Por lo tanto la frecuencia de una radiación es
directamente proporcional a la energía. En cuanto mayor sea la frecuencia el poder de
penetración de la radiación es mayor y más dañino para nosotros.
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Los rayos cósmicos, rayos gamma, rayos X y ultravioleta se les llama Radiaciones
Ionizantes (provocan ionización de los átomos). Tienen un poder agresivo y dañino para
nuestro organismo; cuando nos exponemos frecuentemente y muy cerca a este tipo de
radiaciones sin protección. Actúan a nivel genético celular cambiando la información
genética de las células produciendo diferentes tipos de alteraciones en el organismo como
diferentes tipos cáncer, ceguera parcial o total desequilibrio a nivel cerebral y
anormalidades en la formación de un nuevo ser.
Infrarrojo
< 1 mm >300 GHz >199E-24 J
Lejano/submilimétrico
Espectro electromagnético
Imágenes tomadas de http://es.wikipedia.org/wiki/Espectro_electromagn%C3%A9tico
Espectro continuo: es una serie de bandas coloreadas amalgamadas que resultan del
fenómeno de dispersión de la luz al atravesar un prisma. Ejemplo: el arco iris.
Espectro discontinuo o de rayas: Este espectro es una serie de rayas o franjas separadas
de acuerdo a las longitudes de ondas en que la sustancia emita o absorba energía.
Espectro de absorción.- Son los espectros resultantes de hacer pasar un rayo de luz a
través de una determinada sustancia. Toda la luz es transmitida a la sustancia excepto en
las longitudes de onda donde esa sustancia emite energía. Se produce cuando una
sustancia absorbe la luz en forma de energía. Cuando un átomo absorbe energía es porque
un electrón pasa de un nivel inferior a un nivel superior.
El resultado en este espectro es opuesto al de emisión. Por ejemplo: Si se hace pasar un
rayo de luz blanca a través de una muestra de hidrógeno atómico gaseoso, toda la luz es
transmitida excepto en las mismas longitudes de onda, en donde en el espectro de emisión
aparecían líneas coloreadas ahora aparecen bandas oscuras.
Ley de Kirchhoff “Todo cuerpo absorbe las mismas radiaciones que es capaz de emitir
Las radiaciones son determinantes para conocer el ordenamiento de los electrones dentro
del átomo”.
En 1859 Robert Bunsen y el físico Gustav Kirchhoff idearon el espectroscopio y los
científicos pudieron estudiar la luz emitida por los elementos al ser calentados hasta la
incandescencia.
TEORIA DE MAX PLANCK.- en 1900 al realizar una serie de experimentos Max Planck
propone:” Que la radiación electromagnética puede considerarse como un rayo de
paquetes de energía llamados “fotones o cuantos.”
Dedujo que la energía de un solo fotón, o cuanto es directamente proporcional a la
frecuencia de la radiación y establece la siguiente ecuación.
h
De acuerdo con la teoría cuántica, la energía siempre se emite en múltiplos de h por
ejemplo 2hhetc. pero nunca en cantidades tales como 1.54 h
En 1913 ya se conocía lo suficiente acerca de la naturaleza del átomo como para que el
gran físico Niels Bohr pudiera proponer un modelo planetario del átomo de hidrogeno:
En 1905 Albert Einstein propuso su hipótesis: un rayo de luz está formado por un flujo
de partículas llamadas fotones; y cada una de estas partículas posee una cantidad de
energía E = h
ohr integró todas estas ideas y produjo su modelo de átomo que le permitía calcular:
La posición de las rayas en el espectro emisión y absorción del hidrógeno.
Por qué los electrones no caen al núcleo.
Su modelo resultó muy útil para explicar las propiedades físicas y químicas de los
elementos.
Describió al átomo de hidrógeno como un sistema en el cual el único electrón que posee
gira alrededor del núcleo con una sola carga positiva.
Inicia sus trabajos con el modelo de átomo de Rutherford pero impone algunas
limitaciones a la energía y movimiento de los electrones; tuvo que romper con la tradición
de la física clásica y propone los siguientes postulados.
3. Los electrones pueden alcanzar niveles de energía más altos por la absorción de
cantidades fijas de energía
4. Los electrones emiten cantidades fijas de energía .cuando caen a niveles más bajos
de energía.
fotón = = f – i
(, la letra griega delta, representa “la diferencia”). La frecuencia del fotón se puede
calcular de la ecuación de Planck:
fotón = f – i = = hv
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Basándose en este modelo Bohr obtuvo expresiones matemáticas de rn, los radios de las
órbitas, y n, sus energías asociadas:
rn = n2h2 n = 1, 2, 3, …
(2)2me2
n= – 22me4 n = 1, 2, 3, …
n2h2
Con estas ecuaciones se puede calcular la energía de los fotones emitidos. Conociendo la
energía, se pueden calcular la frecuencia y la longitud de onda.
La teoría de Bohr puede considerarse como el inicio básico en la búsqueda de información
relacionada con el comportamiento de los electrones en los átomos.
a. La serie de Lyman aparece en las transiciones desde los niveles n = 2, 3, 4, ... etc.
hasta la órbita n = 1
Longitudes de onda que corresponden a la región del Ultravioleta.
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Fuente: http://media4.obspm.fr/public/FSU/images/spectro/images/bohr.png
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Bohr basándose en las propiedades físicas y químicas de los elementos pudo también
determinar el número de electrones de cada orbita o nivel en átomos poli-electrónicos.
Concluyó que el número máximo de cada órbita nivel de energía es igual a 2n 2 .También
determinó ó que a partir del segundo nivel de energía y niveles superiores parecían existir
subgrupos o subniveles. Hay dos subgrupos en la segunda órbita o nivel; en el tercer nivel
hay tres subgrupos y así sucesivamente.
n tiene los valores n =1,2,3,4...,etc. Su otro número cuántico, k, indica el grado en que la
orbita elíptica se desvía de una circunferencia. Cuando k =n, la orbita es circular, y cuando
k =0, la elipse ha degenerado en una recta. Aceptando valores enteros para k, puede verse
que k tiene como limites k =1 y k = n.
Podemos fácilmente relacionar las ideas de Sommerfeld con estos números cuánticos si
consideramos a la elipse como una circunferencia deformada y suponemos que si eje mayor
corresponde a su diámetro más grande y su eje menor a su diámetro mas pequeño.
n =k n>k
pero cuando n =2 y k = 1, es elíptica. Siguiendo este razonamiento, puede verse que los
principales niveles de energía están compuestos de subniveles y el número de subniveles
que forman un nivel principal es igual a su número cuántico principal n.
Este esquema proporciona el número exacto de estados de energía necesarios para explicar
los espectros de líneas finas observadas.
La teoría atómica moderna exige la sustitución de k por el numero cuántico l, donde
l= n –k en secuencia hasta llegar al valor limite (n-1). Así (n-1) es el valor máximo de
cualquier nivel principal n.
En 1924 Luis de Brogglie propuso que los electrones podrían tener propiedades
ondulatorias. Pensó: si las ondas de luz se comportan como un flujo de partículas (fotones),
podría ser posible que las partículas como los electrones tengan propiedades ondulatorias.
Concluyó que: Los electrones además de ser partículas, tienen características de ondas.
Pues su movimiento es ondulatorio.
Establece una ecuación que relacionan las propiedades de partícula y de onda del
electrón:
h
mv = momentum = p
La hipótesis de Brogglie fue confirmada cuando se descubrió que el destello del electrón
experimenta difracción, fenómeno característico de las ondas
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(psi) = llamada función de onda, puede ser considerada como la amplitud de la onda del
electrón.
m = masa del electrón.
E = energía cinética.
V = energía potencial.
h = cte. De Planck.
x, y, z, = coordenadas del eje cartesiano .
Debido al principio de incertidumbre tenemos que contentarnos con una teoría que nos
permite calcular únicamente la ubicación probable de los electrones en los átomos.
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l 0 1 2 3 4
Nombre del Orbital s p d f g
NÚMERO CUÁNTICO SPIN (s).- Expresa el Campo eléctrico generado por el electrón
al girar sobre su propio eje. El electrón solo puede tener giros en dos direcciones: en
sentido de las manecillas del reloj o en sentido contrario.
Los valores numéricos para el número cuántico s
son: + 1/2 y – ½.
En cada orbital atómico puede haber como
máximo dos electrones; uno con giro positivo y
otro con giro negativo.
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Dentro de cada nivel de energía existen subniveles y en ellos se encuentran orbitales donde
giran específicamente como máximo dos electrones en cada orbital de espines opuestos.
Por ejemplo en el segundo nivel de energía (observe el cuadro superior); podemos analizar
los valores que corresponde a cada número cuántico:
l toma valores de 0 y 1 quiere decir que existen dos subniveles (s y p). Si n= 0 el orbital es
tipo s; si n= 1 el orbitales es tipo p.
Cuando m toma valores de 0 quiere decir que la orientación de uno de los orbitales es
concéntrica al núcleo es decir un orbital tipo s (sharp = agudo por la línea observada en el
espectroscopio) ; m en este mismo nivel también toma los valores de -1 0 +1 . Tenemos
por lo tanto un segundo subnivel en donde se encuentran tres orbitales con diferente
orientación (Px Py y Pz) de igual energía (orbitales degenerados) tipo p (principal por el
tipo de línea observada en el espectroscopio) y en cada uno de ellos se encuentran dos
electrones girando con espines opuestos. En total en el segundo nivel de energía se
encuentran dos subniveles uno s y otro p. En el subnivel p se encuentran tres orbitales con
tres orientaciones diferentes en el espacio: px py pz.
En el tercer nivel de Energía habrán tres subniveles:
En el primer subnivel un orbital tipo s ; en el segundo subnivel tres orbitales equivalentes
en energía tipo p con orientaciones px py pz ; y en el tercer subnivel habrán cinco orbitales
degenerados tipo d con cinco orientaciones : dxy, dxz ,dyz ,dx2-y2, dz2.
En el cuarto nivel se encuentran cuatro subniveles: s p d f. Todos idénticos a los anteriores
anexándose los del cuarto subnivel en donde se encuentran cinco orbitales degenerados tipo
d (d= diffuse) con las siguientes orientaciones:
fy3-yx2 ; 5yz2 – yr2 ; 5x z2- 3x r2 ; x3 -3x y2 ; zx2 –zy2 ; x y z ; 5z3 -3z r2.
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Orbitales d
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Entre más cerca se encuentra un orbital del núcleo del átomo los electrones que en el se
encuentran están más fuertemente atraídos por el núcleo. Y este orbital es de baja energía.
Con respecto a los orbitales s y p por ejemplo dentro de un mismo nivel de energía tiene
menor energía un orbital s que los px , py , pz. Pero los tres orbitales p son equivalentes en
energía, y tamaño; simplemente sus orientaciones son diferentes. A estos orbitales
equivalentes en energía dentro de un mismo nivel se les llama orbitales degenerados.
Con respecto a los niveles de energía en átomos poli electrónicos, los electrones del
segundo nivel tienen más energía que los del primer nivel. Es decir entre mas lejos del
núcleo del átomo se encuentra, el nivel es de mayor energía porque sus electrones están
menos fuertemente atraídos electrostáticamente por el núcleo Esto se debe en cierto modo
al efecto de apantallamiento que sufren los electrones entre sí.
1.1.3.- Principios básicos que rigen la distribución de los electrones en los orbitales del
átomo.
Tres son los principios básicos que rigen la distribución electrónica en los orbitales
del átomo:
4 Be:
1s 2s
Cada cuadrito nos representa un orbital. Cada flecha dentro del orbital nos representa un
electrón. En un orbital pueden existir como máximo dos electrones de spines opuestos; es
decir uno debe girar sobre su propio eje en sentido de las manecillas del reloj y el otro en
sentido opuesto.
Analicemos los valores para los números cuánticos del átomo del Berilio:
__________________________________________________________________
Segundo Nivel
2px 2py 2pz
2s
_________________________________________________
Primer Nivel
1s
Cuando dos orbitales tienen el mismo valor de la suma (n + l.), tiene menor energía el
orbital que tenga el valor de n más pequeño.
Ejemplo: Para los orbitales 2p y 3s la suma de E = 3. Por lo tanto el orbital 2p es el de
menor energía porque tiene el valor de n más pequeño.
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Número de electrones
Nivel de energía 2 p x1
Subnivel u orbital Orientación del orbital
Cl: 1s
17 , 2s , 2p ,3s , 3p5
Número atómico (Representa el No. de p+, y como el átomo es neutro No. p+ = No. e-)
Zn: 1s
30 , 2s , 2p ,3s , 3p , 4s , 3d
atómico menor, y se colocan los electrones de la capa de valencia restante del átomo a
representar.
C:
6 [2He] 2s2 2p2
1s 2s 2px 2py
Ej: 9F + 1e 10 F-
En caso contrario si un átomo pierde un electrón su núcleo tendrá un protón que su carga no
va a estar neutralizada; por lo tanto se convierte en un ión positivo o catión porque tiene
una carga positiva demás. Se representan por el símbolo del elemento correspondiente con
un signo positivo.
Catión es un átomo que ha perdido un electrón.
Ej: 11 Na - 1e 10 Na +
Sodio : 11Na 1s2 2s2 2px2 2py2 1s2 2s2 2px22py2 Na+
2pz2 3s1 2pz 2
Propiedades
Químicas
Agrupación de los
Elementos Ley Periódica
Moderna
Dimitri I.
1817 1862 A.E. Mendeleiev y 1914 H.G.J. Mosseley
Dobereiner Chancourtois Julios Lothar
Meyer
Li 3 3+19=22/2=11
Na 11 El cual da como resultado el sodio Na (11)
K 19
Mo 42 2+106=148/2=74
W 74 El cual da como resultado el tungsteno W (74)
SG 106
Cuando los elementos se colocan en orden creciente de sus pesos atómicos, sus
propiedades físicas y químicas se repiten periódicamente.”
► Presentó una tabla en la cual había ordenado los elementos en base su peso
atómico, intento demostrar que cada 8 elementos de la serie se repetían ciertas
propiedades físicas similares. La ley de las octavas no fue aceptada por sus colegas,
a quienes las ideas de Newlands les resultaron absurdas a muchos. Su trabajo fue
reconocido 19 años después otorgándole la Real Sociedad la medalla Davy.
Habiendo sido establecida la ley periódica por Mosseley se abrió una nueva
oportunidad de organizar los elementos en base a su número atómico. Surgiendo así el
nuevo mapa conceptual muy bien organizado de todos los elementos en donde quedan de
manifiesto todas sus propiedades físicas y químicas y nos ayuda a comprender la estructura
atómica de los átomos.
Los elementos de transición del grupo B tienen incompleto el subnivel d. (Bloque d). Cabe
aclarar que la configuración externa de estos elementos varía dentro de un mismo grupo y
no existe una constante en el cambio de configuración electrónica de un metal al siguiente.
Los elementos del grupo 2B no son elementos representativos, ni metales de transición, y
no tienen un nombre especial.
Los Lantánidos y Actínidos tienen incompleto el subnivel. Bloque f.
Podemos concluir que la tabla periódica esta formada por cuatro bloques de acuerdo a la
distribución electrónica de los elementos: s, p, d, f.
Fuente: http://www.textoscientificos.com/imagenes/quimica/tabla-periodica.gif
Los elementos del grupo IA se llaman METALES ALCALINOS. Los del grupo 2A
METALES ALCALINOTERREOS. Los del grupo 8A GASES NOBLES. Los del 7A
HALOGENOS.
Todos estos grupos de elementos tienen configuraciones electrónicas externas semejantes lo
que les confiere propiedades físicas y químicas semejantes.
En los grupos del 3A AL 7A no podemos aplicar el mismo principio, pues a pesar de
pudieran tener la misma configuración electrónica externa (grupo IV.) sus propiedades
varían ya que algunos son metales, otros no metales y otros metaloides.
Este sistema de numeración es el usado en Estados Unidos. En Europa sería lo contrario,
es decir los de los grupos A serían los del grupo B. La numeración más moderna es la que
considera grupos del 1 al 18 sin letras.
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Fuente: http://www.dayah.com/periodic/Images/tabla%20periódica.png
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Efecto de apantallamiento.- Sabemos que los orbitales cerca del núcleo son más
estable (poseen menor energía). Debido esto al nivel de energía y a la forma del orbital.
Por ejemplo: Un electrón en el orbital 2s, tendrá menos energía que un electrón en un
orbital 2p Si comparamos ahora las energías de los orbitales 2s y 2p con un orbital 1s ;
tendremos el siguiente orden de energía :
1s <2s<2p
Los orbitales a medida se alejan del núcleo son de mayor tamaño. Así los
orbitales del segundo nivel de energía: 2p tendrán más energía que el 2s. Si
consideramos la densidad electrónica (presencia de electrones por unidad de área); los
electrones que se encuentren en el orbital 2s estarán más tiempo cerca del núcleo que
los electrones que se encuentren en un orbital 2p ( por su forma y tamaño). Se puede
decir que un orbital 2s tiene mayor poder de penetración que el 2p. Dentro de un
mismo nivel de energía a medida que aumenta el número cuántico l el poder de
penetración es menor:
Podemos comprender ahora que la atracción de los electrones por el núcleo en un átomo
polielectrónico, no depende en su totalidad de la carga nuclear real Z (Número de
protones en el núcleo); más bien existe sobre ellos una fuerza que llamamos carga
nuclear efectiva.
Carga Nuclear Efectiva.- Zefe c es la carga auténtica que atrae a los electrones en un
átomo polielectrónico y es menor a la carga real del núcleo.
Zefec = Z -
Si bien existe una variación periódica en dichas propiedades, existen al igual que en la
configuración electrónica ciertas irregularidades que hacen que la variación no sea
constante. La única propiedad que tiene una variación constante en forma lineal es el
número atómico de ahí que se convirtió esta propiedad en la LEY PERIODICA.
Por lo tanto existe una ley periódica y muchas propiedades periódicas atómicas de las
cuáles estudiaremos las siguientes:
Radio Atómico.- Es la mitad de las distancias que existe entre los núcleos de
dos átomos metálicos que se encuentran uno a la par del otro.
El Radio Atómico es la mitad de la distancia que existe entre los núcleos de los átomos
que conforman la molécula (en moléculas biatómicas).
Es una medida del tamaño atómico. Este se reduce a medida que se avanza a través de
un período de izquierda a derecha, y aumenta al descender en un mismo grupo. Esto se
debe a que el núcleo aumenta su carga a lo largo de un período por lo que los electrones
son más fuertemente atraídos por el núcleo. Al desplazarnos hacia abajo en un grupo
aumenta el nivel de energía por lo que el radio atómico aumenta.
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Su carga nuclear.
Número de electrones.
Orbitales en los que residen los electrones de la capa exterior.
Fuente: http://depa.pquim.unam.mx/QI/contenido/per10.htm
Al avanzar en un periodo, la
energía de ionización aumenta al
incrementar el número atómico.
Fuente: http://web.educastur.princast.es/ies/salinas/recursos/Equimico.htm
Los valores positivos grandes de afinidad electrónica para un átomo de un elemento nos
indican que tiene una gran tendencia a aceptar un electrón.
También podemos decir que un valor grande positivo de afinidad electrónica significa
que se forma un ión negativo muy estable.
Fuente: http://depa.pquim.unam.mx/QI/contenido/per10.htm
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Fuente: http://depa.pquim.unam.mx/QI/contenido/per10.htm
Es la cantidad de electrones que gana o pierde un átomo o un grupo de ellos durante una
reacción químico formándose aniones y cationes., teniendo como resultado moléculas o
compuestos químicos.
Minerales metálicos
Éstos tienen brillo propio y son buenos conductores de calor y electricidad. Los más
comunes son: oro, plata, plomo, cobre, zinc y fierro.
Los minerales metálicos en su estado natural, se encuentran mezclados entre sí, por
ejemplo: el oro con cobre o el plomo y el zinc; para separarlos, se recurre a una serie de
procedimientos mecánicos y químicos que permiten pasar del mineral al metal bruto y
del metal bruto al metal afinado o puro.
Metales preciosos
Metales siderúrgicos
Fierro. Es un metal que va del color gris al negro; se utiliza para la elaboración
del cemento (en forma de óxido de fierro) y, principalmente, para la fabricación
del acero.
CAPITULO II
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Todos los átomos a excepción de los gases nobles tienen incompleto su nùmero
de electrones de valencia por lo que contienen energía que los hace inestables, es decir
necesitan en cierta manera , compartir, donar , o aceptar electrones con otros átomos
para que adquiera estabilidad y tener una configuración similar a la del gas noble mas
próximo a ellos en la tabla periódica.. A esta forma de estabilizarse de los átomos ya sea
compartiendo transfiriendo o aceptando electrones entre ellos se le llama enlace
químico
Enlace Covalente Simple.- cuando entre los átomos que participan comparten un par
de electrones, aportando cada uno de ellos un electrón en
dicho enlace.
Enlace covalente Múltiple.- Cuando los átomos que participan en dicho enlace
comparten entre sí dos ó más pares de electrones aportando
cada uno de ellos la mitad de los electrones a compartir.
Enlace Covalente Coordinado.- Cuando uno de los átomos que participa en el enlace
aporta el sólo el par de electrones para el enlace
No Polar.- Cuando los átomos que participan en el enlace son de la misma naturaleza.
Es decir sus electronegatividades son iguales, por lo que la fuerza de
atracción electrón- núcleo, núcleo –electrón queda equilibrada.
Polar.- Cuando los átomos que forman el enlace son diferentes, es decir no tienen las
mismas electronegatividades. Por tanto la fuerza de atracción electrón –núcleo,
núcleo – electrón se encuentra desquilibrada; es decir la densidad electrónica
esta desplazada hacia el átomo que tiene mayor electronegatividad.
Originándose de esta forma dos extremos o polos en la molécula. Es decir la
molécula se polarizó: existiendo en ella un extremo de carga parcialmente (+)
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positivo y el otro extremo parcialmente (-) negativo. Esto sin dejar los átomos
de compartir los electrones.
Fuente: http://web.educastur.princast.es/ies/salinas/recursos/Equimico.htm
ENLACE METÀLICO: Es el enlace que mantiene unidos los átomos de los metales
entre sí. Estos átomos se agrupan muy cercana unos a otros, y debido a sus bajas
electronegatividades los electrones de valencia son extraídos de sus orbitales,
teniendo la capacidad de moverse libremente como un río de cargas negativas
entre los iones positivos así formados, existiendo entre ellos una fuerte
atracción electrostática; formando redes tridimensionales adquiriendo la
estructura típica de empaquetamiento compacto de esferas.
En este tipo de estructura cada átomo metálico está rodeado por otros doce
átomos (seis en el mismo plano, tres por encima y tres por debajo).
Electrones en
Elemento Grupo
la última capa
Cd II A 2 e-
Al, Ga, B, In III A 3 e-
Si, Ge IV A 4 e-
P, As, Sb VA 5 e-
Se, Te, (S) VI A 6 e-
Lewis ideó una forma de representar los átomos de los elementos de una manera
simplificada en donde quedaran de manifiesto el núcleo del átomo y todos los
electrones.
Para ello dividió al átomo en dos partes: KERNEL Y ELECTRONES DE VALENCIA.
KERNEL.- Palabra de origen alemán que significa corazón. El kernel del átomo lo
constituye el núcleo y todos los electrones internos a excepción los del último nivel de
energía. Para representar el kernel Lewis utilizó el símbolo del elemento
correspondiente.
ELECTRONES DE VALENCIA.- Son los electrones más externos del último nivel de
energía y son los responsables de la reactividad en el átomo. Para representarlos Lewis
utilizó puntos colocados alrededor del símbolo del elemento.
Estos símbolos conocidos como símbolos de puntos de Lewis se utilizan para
representar los enlaces químicos. Pudiendo sustituir un par de electrones compartidos
por una rayita horizontal entre los átomos que los comparten.
Así podemos representar los enlaces iónico y covalente por medio de Estructuras de
Lewis.
REGLA DEL OCTETO. Esta regla fue ideada por Kossel y Lewis quienes en forma
independientemente trabajaron sobre el enlace químico, y llegaron a la redacción de la
misma que dice:
TODOS LOS ATOMOS A EXCEPCION DEL HIDROGENO TIENDEN A TENER
OCHO ELECTRONES EN SU ULTIMO NIVEL DE ENERGIA, YA SEA
GANANDO, PERDIENDO O COMPARTIENDO ELECTRONES DE VALENCIA,
FORMANDO COMPUESTOS Y ADQUIRIENDO ASI LA CONFIGURACION
ESTABLE DE UN GAS NOBLE.
2.3.- REQUISITOS PARA LA FORMACIÓN DEL ENLACE IÓNICO.
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Este enlace se forma entre los átomo metálicos de los grupos I y II A (Metales
Alcalino y Alcalinotérreos) con los elementos no metálicos de los grupos VI y VII (del
grupo del oxígeno y halógenos).
Esto se debe a que los metales de los grupos I y IIA son de muy baja
electronegatividad y baja energía de ionización lo que les permite ceder sus electrones
(convirtiéndose en cationes muy estables).
Los átomos de los elementos del grupo VI y VII tienen valores de electronegatividad
altos, alta energía de ionización y alta afinidad electrónica; por lo que atraen hacia si los
electrones de valencia de los metales, transformándose
Para que exista el enlace iónico es necesario una diferencia de electronegatividades
entre los dos átomos mayor que 2.1 en la escala de Pauling.
Ejemplo:
Si consideramos el Cloruro de Sodio (Na+ Cl-), cuya red está formada por celdas
unitarias cúbicas simples .En dicha red cada Ion sodio se encuentra rodeado de seis
Iones Cloro y cada Ion Cloro se encuentra rodeado de seis Iones Sodio.
Energía de red Cristalina.- es la energía que se necesita para separar los iones de un
compuesto iónico sólido a su estado gaseoso. Esta depende de los tamaños y de las
cargas de los iones implicados
Por ejemplo al aumentar la carga del ión manteniendo, el tamaño constante se
incrementa la energía reticular.
Entre mayor será la energía de red, la fuerza de los enlaces iónico serán mas fuertes y
como consecuencia el sólido será más duro y su punto de fusión será más alto.
Toda formación de un compuesto iónico libera energía. Por lo general los ciclos
de Born – Haber nos sirven para calcular las energías reticulares de los compuestos
iónicos de una manera indirecta, suponiendo la formación del mismo en varias etapas.
Generalmente se utiliza par medir la energía reticular que son difíciles de medir
experimentalmente.
Este ciclo relaciona las energías reticulares de los compuestos iónicos con sus
propiedades periódicas atómicas tales como afinidad electrónica, energía de ionización
electronegatividad etc. Consiste en observar o analizar los cambios energéticos en la
formación del compuesto iónico
Este método fue desarrollado basándose en la ley de Hess Por el físico alemán Max –
Born y Firtz Haber.
Aplicaremos el Ciclo de Born – Haber para calcular la energía reticular en la formación
del Cloruro de Sodio (Na+ C l -).Para la formación del cloruro de sodio sólido esta se
realiza a partir de sodio metálico y cloro gaseoso.
Desglosaremos los cinco pasos necesarios para su formación.
Quinto paso: Se da la combinación de los iones de sodio con los de cloro en estado
gaseoso para obtener el cloruro de sodio sólido.
Se suman los cambios de entalpía de las cinco ecuaciones y esto nos da como
resultado un proceso exotérmico. kj.
Fuente: http://web.educastur.princast.es/ies/salinas/recursos/Equimico.htm
Las propiedades que presentan este tipo de compuestos se debe a la fuertes fuerzas
de atracción electrostática que mantienen unidos a los iones entre si, formando una red
cristalina.
Los cristales iónicos son sólidos, rígidos y quebradizos a temperatura ambiente
Tienen punto de fusión y de ebullición elevados.
Generalmente son solubles en agua.
Conducen la corriente eléctrica en disolución acuosa (ya que se ionizan y son
Electrolitos fuertes). También cuando se funden conducen la corriente eléctrica.
1. Se ordenan los átomos colocando como átomo central el átomo no metálico con
menor número de átomos en la fórmula. Va al centro el átomo generalmente el
átomo menos electronegativo. El fluor y el hidrógeno ocupan posiciones
terminales o en los extremos de la fórmula.
2. Se cuenta el número total de electrones de valencia de los átomos presentes en
la fórmula. Si fuera el caso de un anión poli atómico se suma el número de
cargas negativas al total de electrones. En caso de que se tratara de un catión poli
atómico se restan el total de las cargas a la suma de los electrones de valencia.
3. Se colocan pares de electrones o enlaces sencillos entre los átomos que forman
el compuesto. Se ordena el resto de los electrones alrededor de los átomos en
pares, (pares libres) de manera que cada átomo tenga a su alrededor ocho
electrones a excepción del hidrógeno el cuál siempre tendrá como máximo dos
electrones. Los electrones que deben quedar colocados es la suma total que rea
realizó en el inciso 2.
4. Si al distribuir los electrones alrededor de los átomos no se obtiene el octeto
completo, se tratan de colocar dobles o triples enlaces.
Dicha geometría afecta las propiedades físicas y químicas de los compuestos que están
formados por esas moléculas; como son: punto de ebullición, punto de fusión, densidad
y su reactividad química.
La geometría de una molécula la podemos determinar midiendo experimentalmente sus
longitudes de enlaces y ángulos de enlace (difracción de rayos X).
En una molécula poliatómica con enlaces covalente sabemos que existen varios pares
enlazantes (los que mantienen unidos a dos átomos entre si); alrededor del átomo
central. Entre cada par enlazante existe una fuerza de atracción electrón – núcleo,
núcleo - electrón; pero entre los diferentes pares enlazantes por ser partículas del mismo
tipo de carga existe una fuerza de repulsión; lo que obliga a dichos pares a alejarse uno
del otro hasta una distancia en donde el efecto de repulsión que experimenten sea el
mínimo. Como resultado de la repulsión de los electrones de valencia, los átomos se
sitúan a una distancia determinada uno del otro donde el efecto de repulsión que
experimenten sea mínimo, quedando determinada la geometría de la molécula por la
posición de los mismos. La geometría de la molécula esta definida por la posición de
todos los átomos.
Este modelo para estudiar la geometría de las moléculas se conoce como
MODELO DE REPULSION DE LOS PARES ELECTRONICOS DEL NIVEL DE
47
VALENCIA (RPENV ó RPECV): nos explica porque los pares de electrones que se
encuentran alrededor del átomo central adquieren determinada distribución
geométrica en base al efecto de las repulsiones electrostáticas que experimentan entre
dichos pares.
a) Moléculas en las que el átomo central no tiene pares libres. Estas moléculas
consideraremos que tienen la fórmula general ABX donde A es el átomo
central; B son los átomos que rodean al átomo central y x es el número que
indica cuántos átomos rodean al átomo central.
b) Moléculas en las que el átomo central tiene uno o más pares libres.- En tales
moléculas hay tres tipos de fuerzas de repulsión:
Fuerza de repulsión entre par enlazante vs. par enlazante.
Fuerza de repulsión entre par enlazante vs. Par libre.
Fuerza de repulsión entre par libre vs. Par libre.
Fuente: http://www.uc.cl/sw_educ/qda1106/CAP3/3C/3C3/index.htm
triangular plana
BF3 3
Tetraédrica
CH4 4
bipirámide trigonal
PCl5 5
octaédrica
SF6 6
Fuente: http://web.educastur.princast.es/ies/salinas/recursos/Equimico.htm
50
Fuente: http://secure.cnchost.com/laserprofessor.com/pimages/Bonding2.jpg
Moléculas en las que hay pares libres alrededor del átomo central.
Tres pares electrónicos
Geometría basada en un triángulo
angular
SnCl2 2 1
pirámide trigonal
NH3 3 1
angular
H2 O 2 2
SF4 4 1
BrF5 5 1
plano-cuadrada
XeF4 4 2
Fuente: http://web.educastur.princast.es/ies/salinas/recursos/Equimico.htm
Los electrones en una molécula están situados en orbitales atómicos de los átomos que
participan en el enlace, formándose este por el traslape de los orbitales atómicos
individuales. Lo importante de ello es que considera al átomo en forma individual
formando parte de la molécula.
Esta teoría nos ayuda a comprender por qué las energías de enlace y las longitudes de
enlace son diferentes para dos compuestos cuyas moléculas tienen el mismo tipo de
enlace covalente.
Analicemos dos moléculas con enlace simple covalente: el H-H y HF. Las dos
moléculas desde la Estructura de Lewis comparten entre los dos átomos un par de
electrones formando un enlace simple covalente.
Desde el enfoque de la teoría enlace valencia puedo observar algunas diferencias entre
ellas.
En la formación de la molécula de hidrógeno Los dos átomos al tener un acercamiento
en donde la energía potencial entre ellos alcanza un valor mínimo, se vuelve negativa
(máxima atracción electrón –núcleo, núcleo electrón).Cuando se llega a este punto se
52
HIBRIDACIÓN
Hibridación sp3
Estado Excitado:
Fuente: http://www.cem.msu.edu/~reusch/VirtTxtJml/intro3.htm
Geometría Tetraédrica.
Forman ángulos de l09.5°
Se forman cuatro orbitales Híbridos sp3
Loa orbitales híbridos tienen un 25% de carácter “s” y 75% de “P”
Hibridación sp2.
5B
54
B Estado basal
Estado excitado
Estado hibridado
Hibridación sp
Be Estado basal
___ ___
1s 2s
Estado excitado
2orbitales híbridos sp
Estado hibridado
Característica de la Hibridación sp
Geometría Lineal.
Ángulos de 180°.
55
Hibridación sp3d
Molécula PBr5
P
15
Estado basal
Estado excitado
___ ___ ___ ___ ___ ___ ___ ___ ___ ___
1s 2s 2px 2py 2pz 3s 3px 3py 3pz 3dxy
___ ___ ___ ___ ___ ___ ___ ___ ___ ___
1s 2s 2px 2py 2pz sp3d sp3d sp3d sp3d sp3d
Hibridación sp3d2
Molécula SF6
S
16
Estado basal
Estado excitado
___ ___ ___ ___ ___ ___ ___ ___ ___ ___ ___
1s 2s 2px 2py 2pz 3s 3px 3py 3pz 3dxy 3dxz
56
Geometría Octaédrica.
Ángulos de 90°.
Se forman 6 orbitales híbridos sp3d2.Los orbitales atómicos híbridos formados presenta
un 1/6 de carácter “s” 3/6 de carácter “p” y 2/6 de carácter d.
La teoría del orbital molecular explica el enlace covalente desde la óptica de que los
electrones que participan en dicho enlace se encuentran interaccionando en un orbital
que se considera como parte de la molécula, a lo que llama Orbital Molecular. Siendo
este concepto lo más adecuado. Explica al menos cualitativamente la estabilidad de los
enlaces covalentes en base al traslape de orbitales atómicos.
Molécula
1s
Ene Átomo Átomo
rgía 1s 1s
1s
2p
Átomo Átomo
2p 2p
Ene
rgía
2p
Orbital molecular sigma (de enlace o antienlace).- Este se forma por el traslape
frontal o por los extremos de dos orbitales atómicos (s+s , s+p, px + px, o también
58
pueden participar los orbitales atómicos híbridos). Son simétricos respecto a un eje ínter
nuclear. La densidad electrónica es concéntrica en torno a dicho eje.
Fuente: http://www.mpcfaculty.net/mark_bishop/molecular_orbital_theory.htm
Orbital Molecular pi () (de enlace o antienlace).- Este se forma por el traslape
lateral de dos orbitales atómicos puros p ( py + py ó pz + pz). Si trazamos una línea
59
Fuente: http://www.mpcfaculty.net/mark_bishop/molecular_orbital_theory.htm
Longitud de Enlace.- Es la distancia que existe entre los núcleos de los átomos que se
unen. Por lo tanto las longitudes de enlace varían de acuerdo al tamaño de los átomos
que participan el enlace así como del tipo de orbitales que se traslapan.
Un enlace simple siempre va a ser de mayor longitud que uno doble; y el doble de
mayor longitud que uno triple. Por lo que los enlaces dobles y triples son menos
estables; es decir más reactivos que los enlaces simples. Esto se debe a que el traslape
de los orbitales en los enlaces dobles y triples están más forzados (más tensionados) y
facilita su ruptura en una reacción química.
Por ejemplo: Los compuestos de Carbono como son el metano, etileno y acetileno si los
hacemos reaccionar con permanganato de potasio o con agua de Bromo; el etileno y el
acetileno van a reaccionar con dichos reactivos decolorándolos. En cambio al reaccionar
con el metano no ocurre ninguna reacción.
Enlace Covalente No Polar.- Cuando los átomos que participan en el enlace son de la
misma naturaleza. Es decir sus electronegatividades son iguales, por lo que
la fuerza de atracción electrón- núcleo, núcleo –electrón quedan equilibrada
Fuente: http://www.uhu.es/quimiorg/covalente4.html
Enlace Covalente Polar.- Cuando los átomos que forman el enlace son diferentes, es
decir no tienen las mismas electronegatividades. Por tanto la fuerza de atracción
electrón – núcleo, núcleo – electrón se encuentra desquilibrada; es decir la
densidad electrónica esta desplazada hacia el átomo que tiene mayor
electronegatividad. Originándose de esta forma dos extremos o polos en dicho
enlace. Es decir el enlace se polarizó: existiendo un extremo de carga
parcialmente (+) positivo y el otro extremo parcialmente (-) negativo. Esto sin
dejar los átomos de compartir los electrones.
Fuente: http://www.maph49.galeon.com/biomol1/polarity.html
Energía de Enlace.- Cuando se unen dos átomos para formar una molécula diatómica
en estado gaseoso, hay una liberación de energía, debido a la estabilización de los
61
. .
Cl + Cl Cl2 Kcal / mol.
.
CH4 CH3 + H kcal/ mol
. . .
CH3 CH2 + H kcal /mol.
. . .
CH2 CH + H kcal /mol.
. .
CH C +H H° = 81kcal /mol
Por lo tanto para moléculas poli atómicas sólo podemos hablar de una energía
de enlace promedio de un enlace determinado. Así medir de la energía de enlace del
enlace C-H necesitamos medir la energía de enlace (C-H) en 10 moléculas diferentes y
dividir .Sumarlas y dividir dicha suma obteniendo la energía de enlace promedio del
enlace (C-H).
Con respecto a la ruptura de dobles y triples enlaces se necesita más energía para
romper un doble enlace que uno simple; y aún más energía para romper uno triple que
uno doble. Ya que hay más fuerza de enlace en un enlace triple que en uno doble y que
en uno simple.
2.5.- TEORÍAS PARA EXPLICAR EL ENLACE METÁLICO.
62
Fuente: http://web.educastur.princast.es/ies/salinas/recursos/Equimico.htm
Está basada en la teoría del orbital molecular y explica las propiedades de los
metales o de los sólidos como son la conducción del calor y electricidad.
Los átomos al estar tan cercanos uno de otro interaccionan los núcleos junto con sus
nubes electrónicas empaquetándose en las tres dimensiones, (formando cristales) por lo
que quedan rodeados de tales nubes. Estos electrones libres son los responsables que los
metales presenten una elevada conductividad eléctrica y térmica, ya que estos se pueden
mover con facilidad si se ponen en contacto con una fuente eléctrica.
Cuando hablamos de la formación de una molécula de sodio de acuerdo a la teoría del
orbital molecular se formarán dos orbitales moleculares por el traslape de orbitales 3s
que se encuentran semilleno: Uno de enlace y otro de antienlace. Existiendo entre ellos
una gran diferencia de energía. A esta diferencia de energía entre un orbital enlazante y
un no enlazante se le llama hueco de energía.
Ahora bien si hacemos interaccionar 10 átomos de sodio, se formarán cinco orbitales
moleculares de enlace y cinco de antienlace. Esto hace que los huecos de energía entre
los niveles sean casi nulos.
En un pequeño trozo de metal existe un número muy grande de átomos (magnesio l020
Sodio 1016). Por lo que si hacen interaccionar todos esos átomos, la formación de
orbitales moleculares es tal que sus niveles de energía están tan próximos entre sí que
dan la apariencia de continuo (formando una banda).No existen huecos de energía
Banda de valencia
Electrones en
Elemento Grupo la última capa
Cd II A 2 e-
Al, Ga, B, In III A 3 e-
Si, Ge IV A 4 e-
P, As, Sb VA 5 e-
Se, Te, (S) VI A 6 e-
Por ejemplo en joyería el oro puro de 24kilates resulta muy suave para usarlo en joyería;
mientras que las aleaciones de oro y cobre son muy duras. La mejor aleación del oro
para joyería es la de 14kilates, lo que significa que contiene el 58% de oro puro. La
aleación puede ser blanca ò amarilla dependiendo de los elementos que se le agreguen.
Con respecto a las aleaciones del hierro una de las más importantes es el acero
inoxidable el cuál contiene 0.4% de carbono, 18% de cromo y 1% de níquel.
Bismuto Metal de leña 50% Bi, 25% Pb, Bajo punto de Fusibles, resortes
2.5% Sn, 12.5% Cd. fusión (70º C) automáticos.
Ejemplo :N – H : Ö – H ; : Cl : -
H H
Ejemplo:
H H H +
H H H
Ejemplo:
http://mazinger.sisib.uchile.cl/repositorio/ap/ciencias_quimicas_y_farmaceuticas/ap-fisquim-farm10/images/9a15.gif
Ligantes polidentados están unidos al metal entre dos ò mas átomos donadores. Se les
conoce también como agentes quelantes. Ejemplo: H2N-CH2-CH2-NH2. (Etilendiamina)
Fuente: http://www.textoscientificos.com/quimica/inorganica/metales-transicion
Esta teoría establece que gran parte de la atracción entre el Ion metálico y los
ligantes que lo rodean se debe a las fuerzas electrostáticas entre la carga positiva del
Ion metálico y las cargas negativas de los ligantes que lo rodean., reduciendo la energía
del sistema.
Cuando el ligante es iónico como Cl- las interacciones electrostáticas se presentan
entre la carga positiva sobre el centro del metal y la carga negativa sobre el ligante.
Cuando el ligante es neutro como el H 2O se establece una interacción ión dipolo
quedando los pares de electrones libres de la molécula orientados hacia el metal..
En ambos casos los ligantes son fuertemente atraídos hacia el metal, pero
simultáneamente los ligantes experimentan entre ellos efectos de repulsión. Se obtiene
el complejo más estable cuando la disposición geométrica de los ligantes alrededor del
ión metálico alcanza el máximo de atracción metal- ligante y las repulsiones ligante-
ligante son mínimas. Siendo la energía del complejo formado menor que el de las cargas
separadas.
En un ión metálico los electrones de valencia se encuentran en orbitales d. y son
equivalentes en energía. Pero cuando tenemos un ión metálico frente a la acción de un
ligante los electrones no se comportan de la misma manera. Conforme se aproximan los
ligantes al ión metálico los orbitales dx2-y2 y dz2 son repelidos con mayor intensidad
por los ligantes que los orbitales dxy dxz dyz. Presentándose en ellos una diferencia de
de energía alta y baja energía. La diferencia de energía que existe entre los dos
conjuntos de orbitales d se llama división del campo cristalino y se representa por el
símbolo (). La diferencia de energía que existe entre los orbitales d es de la misma
magnitud que la de los fotones de la luz visible. (160- 280 KJ /mol). Los fotones de luz
visible poseen la energía correcta para promover electrones de los orbitales d de baja
energía a los orbitales d de alta energía. Si se absorben longitudes de onda provenientes
de la luz blanca, la luz restante es de color.
El movimiento de los electrones d de baja energía a los de energía superior da lugar a
los colores complejos de los metales de transición. De esta manera la teoría del campo
cristalino explica por qué los complejos de los metales de transición son coloridos.
70
Existen en las moléculas que conforman los elementos ó compuestos dos tipos
de fuerzas muy importantes:
Fuerzas Intramoleculares que son las responsables de unir a dos átomos mediante los
enlaces químicos (iónico, covalente, metálico) para formar las moléculas. Estas fuerzas
de atracción son internas en la molécula. Es decir actúan dentro de las moléculas.
Fuerzas Intermoleculares. Son las fuerzas de atracción que existen entre las moléculas y
son las responsables de mantenerlas unidas entre sí. Estas fuerzas son de carácter
electrostático.
Existen los siguientes tipos de Fuerzas Intermoleculares: Ion-Dipolo; Dipolo –Dipolo;
Puente de Hidrógeno y Fuerzas de Dispersión de London.
2.7.2.-Ion-Dipolo.
Fuente: http://web.educastur.princast.es/ies/salinas/recursos/Equimico_archivos/solvatacion.gif
Puede suceder que como el agua es una sustancia líquida en donde los iones y
las moléculas de agua están en movimiento; en un momento dado la orientación de los
iones con la molécula de agua resulte un efecto de repulsión entre ellos; pero luego
tienden a reorientarse de manera que predominen las fuerzas de atracción
electrostáticas.
71
Dipolo- Dipolo.- Es la fuerza de atracción que se ejerce entre dos moléculas polares,
con dipolo permanente .Orientándose el extremo positivo de una molécula con el
extremo negativo de la otra; por lo tanto son fuerzas de carácter electrostático.
En los líquidos debido a que hay mayor espacio entre las moléculas esto les permite
movimiento por lo que pueden existir fuerzas de repulsión entre las mismas pero
predomina las fuerzas de atracción. En los sólidos las moléculas se encuentran muy
unidas por lo que la atracción entre ellas es mayor que en los líquidos.
+ + +
- - -
- - -
+ + +
+ + +
- - -
Fuente: http://www.uc.cl/quimica/agua/cat_an.JPG
Esta formación de dipolos inducidos fugaces pero constantes es lo que mantiene unido a
los átomos neutros o moléculas no polares con un ión
Fuente: http://www.unlu.edu.ar/~qui10017/Quimica%20COU%20muestra%20para%20IQ10017/cap2.htm
Dipolo – Dipolo Inducido.- Fuerza de atracción electrostática que se ejerce entre una
molécula polar permanente y una molécula no polar la cual ha sufrido una polarización
inducida.
La efectividad de la fuerza del enlace se debe a que los tres átomos que deben estar
presentes en las moléculas polares, tienen una carga negativa concentrada sobre sus
átomos pequeños.
Los puentes de hidrógenos son los responsables de que el hielo sea menos denso que el
agua líquida debido a los espacios intermoleculares o cavidades que se forman al
formarse los puentes de hidrógeno en el hielo. Estos espacios le dan menos densidad.
F ¾ H - - - - -F ¾ H - - - - - F ¾ H - - - - F ¾ H
Las fuerzas intermoleculares entre sus moléculas son muy débiles; por lo que se pueden
expandir fácilmente, no tienen volumen definido, ya que ocupan el volumen del
recipiente que los contiene .El enorme espacio vacío que existe en los gases hace que
tengan una muy baja densidad.
CAPITULO 3
ESTEQUIOMETRIA.
GENERALIDADES.-
Reacción Química.- Es el proceso mediante el cual dos o más sustancias ( reactivos ) se
combinan y durante el cual puede ocurrir un cambio de color, temperatura, formación
de material insoluble etc.;. indicando la formación de una nueva sustancia.( producto )
Las reacciones químicas se representan por medio de ecuaciones químicas. Ejemplo:
aA + b B c C + dD
reactivos productos
C + O2 C O2 + H2O + energía .
Reactivos productos
CH4 + 2 O2 C O2 + 2 H2O
reactivos productos
Una ecuación química consta de: Los reactivos situados del lado izquierdo separados
por una flecha de los productos situados en el lado derecho de la ecuación. La flecha
significa produce. Además para que una ecuación química represente con mayor
fidelidad a una reacción química es necesario utilizar símbolos como los siguientes:
: desprendimiento
pp : Precipitado.
Cuando se usan sustancias u otros agentes que regulan la reacción química se llaman
catalizadores y se colocan en la parte superior de la flecha.
3.1.1.- Reacciones de Combinación.- Son aquellas que al combinarse dos reactivos dan
como resultado la formación de un solo producto. Por ejemplo la formación de
funciones químicas como: óxidos, peróxidos, ácidos, hidróxido hidruros, son reacciones
de combinación.
Ejemplos:
Ca ++ + O= Ca O .
Ca O + H2O Ca ( OH )2 (ac).
a
Oxido de no metal + Agua Oxiácido.
Li K Ba Ca Na Mg Al Zn Fe Cd Ni Sn
Au Ag Hg Cu H Pb
Ejemplo:
Cu (s) + Fe SO4 (ac) No hay reacción porque el Fe es más activo que el Cu.
Hay reacciones de reemplazo en la que pueden participar los no metales. Así para los
halógenos la serie de actividad en forma decreciente es la siguiente:
F Cl Br I
Es bueno hacer notar que la actividad de los metales se relaciona con su tendencia a
perder electrones y así formar iones positivos. Mientras que la actividad de los no
metales está relacionada con su tendencia a ganar electrones y formar de esa manera
iones negativos.
Ejemplos:
77
El ión hidrógeno del ácido se combina con el ión hidróxido de la base formando así
agua. El ión sodio y el ión cloro quedan en la solución. ; formando una solución acuosa
de cloruro de sodio.
3.1.6.- Reacciones de Oxido- Reducción.- Este tipo de reacciones son en las que existe
un cambio en el número de oxidación (o estado de oxidación) de los reactivos.
78
Actualmente estos conceptos se han ampliado por lo tanto podemos definir estos
conceptos de la siguiente manera.
79
Na Na+ + e.
O + 2e O-2
S + 2e S-2
Disminuyen su estado de oxidación: el oxígeno pasa de ( 0 a -2) y el azufre pasa de
( 0 a -2 ) .
+4 +5 +6 +5
H+1 H-1 +3 +4 +3
+1
+1 +2 +3
Li Be B C N O F
Na Mg Al Si P S Cl
80
Sc+3 Zn+2
La+3 Br
K Ca Ga Ge As Se
I
Rb Sr In Sn
-4 Sb
-3 Te
-2 -1
Co H e cos metais
http://www.alonsoformula.com/inorganica/taboa_numero_oxidacion.htm
El hidrógeno (H) presenta número de oxidación +1 con los no metales y -1 con los
metales.
Los metales alcalinos (grupo 1, o grupo del Li) tienen 1 electrón de valencia,
tenderán a perderlo temiendo siempre en los compuestos número de oxidación +1.
Los calcógenos (grupo 16, o grupo del O) tienen 6 electrones de valencia, tenderán
a ganar 2 poseyendo siempre con el H y con los metales número de oxidación -2.
Los halógenos (grupo 17, o grupo del F) tienen 7 electrones de valencia, tenderán
a ganar 1 poseyendo siempre con el H y con los metales número de oxidación -1.
Zn 0 + S0 Zn+2 S -2
Reducción
La sustancia que se oxida se llama agente reductor porque dicha sustancia causa la
reducción de otra. De igual manera la sustancia que se reduce se llama agente oxidante
porque causa la oxidación de otra.
En la reacción anterior el Zn es el agente reductor y el azufre es el agente oxidante.
Las reacciones de combinación, reemplazo, y descomposición pueden ser también
reacciones de oxido-reducción.
Ejercicios:
En las siguientes reacciones redox indicar cual elemento se oxida y cúal se reduce.
2 HCl (ac) + Zn0 ZnCl2 (ac) + H2
2Na (s) + Cl2 (g) 2NaCl (s).
Mg + O2 MgO
2.-Se determina el elemento que se oxida y el que se reduce y se escribe el estado de
oxidación encima de cada elemento.
Se oxida
0 0 +2 -2
Mg + O2 MgO
Se reduce.
82
0 0 +2 -2
Mg + O2 MgO
-2 /atomo x 2 átomo = -4
Ejemplo 2.- Balance por el método del número de oxidación la siguiente reacción.
K2Cr2O7 + H2O + S SO2 + KOH + Cr2O3
-3 / átomo x 2 átomos = -6
83
+6 0 +4 +3
K2Cr2O7 + H2O + S SO2 + KOH + Cr2O3
+4/átomo x 1 átomo = +4
Escribimos ahora 2 delante de K2Cr2O7 y 3 delante del S. Porque:
(2) (-6) = -12
(3 )(+4) = +12
Así estamos utlizando el número más pequeño y balanceamos sólo del lado izquierdo
de la ecuación:
2 K2Cr2O7 + H2O + 3 S SO2 + KOH + Cr2O3
Ahora procedemos a balancear el lado derecho de la ecuación los .átomos de azufre y
cromo.
2 K2Cr2O7 + H2O + 3 S 3 SO2 + 4 KOH + 2 Cr2O3
Para balancear el potasio colocamos un 4 delante del KOH. Con esto tenemos l6
oxígenos del lado izquierdo y l4 oxígenos del lado derecho más agua. Por tanto es
necesario para que los oxígenos queden balanceados colocar un 2 delante de la molécula
de agua.
2 K2Cr2O7 +2 H2O + 3 S 3 SO2 + 4 KOH + 2 Cr2O3
Por último revisamos los hidrógenos que estén balanceados. Hay cuatro hidrógenos en
el lado derecho y 4 del lado izquierdo.
Se puede haber balanceado primero los hidrógenos y después los oxígenos.
Concluyendo: El azufre sufrió una oxidación (0 a +4) perdió electrones. Por lo tanto es
el agente reductor.
El K2Cr2O7 sufrió una reducción (el cromo pasa de +6 a +3) ganó electrones. Por lo
tanto es el agente oxidante.
3.- Balancear por el método número de oxidación la siguiente ecuación iónica
(solución ácida).
Ag + NO3 - Ag+ + NO (solución ácida).
Escribimos por arriba de los elementos los números de oxidación que cambian:
0 +5 +1 +2
Ag + NO3 - Ag+ + NO
Determinamos el cambio del número de oxidación para cada elemento que experimenta
un cambio:
+1/atomo x1 átomo = +1
84
0 +5 +1 +2
Ag + NO3 - Ag+ + NO
-3/átomo x 1= -3
Escribimos los coeficientes en el lado izquierdo de la ecuación frente a las fórmulas.
3 Ag + NO3 - Ag+ + NO
Procedemos seguidamente a balancear los átomos que estan cambiando en el lado
derecho de la ecuación.
3 Ag + NO3 - 3Ag+ + NO
Como es una solución ácida agregamos 4H+ al lado izquierdo para balancear la carga
(pueden agregarse los hidrógenos a cualquier lado de la ecuación).
3 Ag + NO3 - + 4H+ 3Ag+ + NO
(+4 ) (-1) = +3 3 (+1) = +3
Para balancear los hidrógenos y los oxígenos agregamos 2H2O al lado derecho de la
ecuación
3 Ag + NO3 - + 4H+ 3Ag+ + NO + 2H2O
(+4 ) (-1) = +3 3 (+1) = +3
Revisamos las cargas para asegurarnos de que la ecuación está balanceada.
Concluyendo:
La plata (Ag) aumenta su número de oxidación (pierde electrones ) se oxida por lo tanto
es el agente reductor.
En el ion nitrato ( NO3 - ) el nitrógeno disminuye su número de oxidación ( gana
electrones) por lo tanto se reduce; siendo el ión nitrato es el agente oxidante.
Ejercicios:
3. I2O3 + CO I2 + CO2
2.- Balancee cada una de las semirreaciones por separado de la siguiente manera:
a) Encontrar el mismo número de átomos de la misma especie en cada lado de la
ecuación
b) Utilice H+ para balancear los hidrógenos y H2O para balancear los oxígenos.
c) Use OH – ( si es en solución básica). A ambos lados de la ecuación para neutralizar
los H+ . Puede combinar H+ y OH – para formar agua
d)Balancear la carga colocando electrones en el lado de la semirreacción que sea
necesario.
e) Si fuera necesario se multiplica cada semirreación por los números más pequeños
para igualar la pérdida y ganancia de electrones,
3.-Se suman las dos semirreaciones.
5.- Compruebe que hay el mismo número de átomos de la misma especie en ambos
lados de la ecuación y la misma carga neta .
1.-Semirreacción de Oxidación.
-2 0
H2S S
H2S S + 2H+
Balanceando las cargas : colocamos dos electrones en el lado derecho de la ecuación
.
H2S S + 2H+ + 2e -
NO3- NO
3H2S 3 S + 6H+ + 6e –
6e- + 8H+ + 2 NO3- 2 NO + 4 H2O
Ejemplo # 2.-
Cu + Ag+1 Ag + Cu+2
Semirreacción de Oxidación:
Cu Cu+2
87
Semirreacción de reducción:
2Ag+1 2 Ag.
Cu Cu+2 + 2 e-
+1 -
2Ag + e 2 Ag.
Cu Cu+2 + 2 e-
2Ag+1 + 2 e - 2 Ag.
Ejemplo # 3.-
Balancear por el método del ión electrón la siguiente reacción
Zn Zn (NO3 ) 2
Semirreacción de reducción
HNO3 N2O
Zn +2 HNO3 Zn (NO3 ) 2
Para balancear el hidrógeno colocamos 2H+ en el lado derecho de la ecuación.
Zn +2 HNO3 Zn (NO3 ) 2 +2H+
Agregamos dos electrones del lado derecho de la ecuación para igualar las cargas.
Semirreacción de reducción .-
HNO3 N2O
2HNO3 N2O
Adicionamos 5 moléculas de H2O del lado derecho de le ecuación para balancear los
átomos de oxígeno
2HNO3 N2O + 5 H2O.
Para igualar las cargas en ambos lados de la ecuación agregamos 8e- en el lado
izquierdo de la ecuación :
Ejercicios:
Cl2 + H2 → 2 HCl
También es posible su síntesis directamente a partir de los elementos pero este proceso
no suele ser económicamente viable.
El ácido clorhídrico que se encuentra en el mercado suele tener una concentración del
38% o del 25%. Soluciones de una concentración de algo más del 40% son
químicamente posibles, pero la taza de evaporación en ellas es tan alta que se tienen que
tomar medidas de almacenamiento y manipulación extras. En el mercado es posible
adquirir soluciones para uso doméstico de una concentración de entre 10 y 12%,
utilizadas principalmente para la limpieza.
Aplicaciones.
El clorhídrico se utiliza sobre todo como ácido barato fuerte y volátil. El uso más
conocido es el de desincrustante para eliminar residuos de caliza (carbonato cálcico:
CaCO3). En esta aplicación se transforma el carbonato cálcico en cloruro cálcico más
soluble y se liberan dióxido de carbono (CO2) y agua:
En metalúrgia a veces se utiliza para disolver la capa de óxido que recubre un metal,
previo a procesos como galvanizado, extrusión, u otras técnicas.
http://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81cido_clorh%C3%ADdrico
Historia
El ácido sulfúrico ahora es uno de los productos químicos más usados, probablemente
fue descubierto poco antes del siglo 16, después de las erupciones volcánicas al
transformarse el agua circundante en este ácido a causa del azufre emanado por la
erupción. Fue preparado por Johann Van Helmont (c.1600) por la destilación seca del
vitriolo verde (sulfato ferroso hidratado, FeSO4 • 7 H2O) y del vitriolo azul (Sulfato
Cúprico hidratado, CuSO4 • 5 H2O). El primer uso que se le dio al ácido sulfúrico a
nivel industrial fue en el proceso de Leblanc para hacer el carbonato de sodio.
(Desarrollado en 1790).
Un proceso para la síntesis de este ácido era quemando sulfuro con salitre (nitrato de
potasio) fue desarrollado en primera instancia por Johann Glauber en el siglo 17 y
desarrollado comercialmente por Joshua Ward en Inglaterra 1740 el cual pronto fue
reemplazado por el método de cámaras de plomo, inventado por Juan Roebuck en 1746,
quien logró una concentración de un 78% de ácido sulfúrico a diferencia de los otros
procesos que lograban no mas del 35-40%, y desde entonces continuo siendo mejorado
por muchos otros químicos. Luego se desarrollo el método de contacto en 1830 por
Peregrine Phillips en Inglaterra; fue utilizado poco hasta que se presentó una necesidad
del ácido concentrado, particularmente para la fabricación de tintes orgánicos sintéticos.
Estos dos últimos procesos permitieron obtener ácido sulfúrico de una alta
concentración, de manera económica y eficiente.
formar ácido sulfúrico, el cual escurre por las paredes y se acumula en la parte inferior.
Así sigue pasando a otras cámaras de plomo en donde ocurren similares reacciones, para
así ocupa la mayor cantidad de dióxido de azufre.
Método de Contacto:
2 SO2 + 02 2 SO3
Obtención de SO2, que se suele hacer por tostación de piritas o quemando azufre.
Oxidación del SO2 en una torre donde se encuentra el catalizador finamente dividido
sobre un soporte adecuado, con el fin de ofrecer una superficie eficaz máxima.
Previamente la mezcla de SO2 y aire, ha debido pasar por un cambiador de calor, donde
alcanza una temperatura óptima para un mayor rendimiento de la reacción reversible.
En el caso de que el catalizador sea V2O5 esta temperatura es de unos 400 º C.
4-El SO3 pasa a otra torre, donde se absorbe en ácido sulfúrico concentrado, en el que se
disuelve muy bien, formando “oleum” o ácido sulfúrico fumante, que posteriormente es
diluido a ácido sulfúrico de 99-100%.
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SO3 no se absorbe sobre agua, porque se origina una niebla compuesta de gotitas de
ácido sulfúrico que no es absorbida, mientras que sobre ácido sulfúrico concentrado esta
absorción tiene lugar rápidamente.
Bibliografía
Fotosíntesis.-
Todos los seres vivos necesitamos de la energía para poder
vivir, nosotros tomamos nuestra energía de los alimentos
que consumimos y por ello pertenecemos al grupo de los
*heterótrofos*, pero existen organismos que producen su
propio alimento utilizando energía del medio ambiente los
llamados *autótrofos* , un ejemplo de estos son las plantas
verdes las cuales obtienen su energía directamente de la luz
solar, transformando esta energía luminosa en energía
química la cual es utilizada por la planta para desarrollarse,
reproducirse y cualquier proceso que la planta requiera
durante su vida.
La fotosíntesis se lleva a cabo en las partes verdes de la planta, las *células* que forman
esta partes contienen unos *organelos* llamados *cloroplastos* los cuales gracias a la
molécula de la *clorofila* son los que captan la luz, además en estos *organelos* es
llevado el *dióxido de carbono* del aire donde junto con la luz y el agua servirá para
realizar la fotosíntesis
Fase luminosa
Fase obscura
Lluvia ácida
*Efectos de la lluvia ácida en un bosque de la República Checa
La lluvia ácida se forma cuando la humedad en
el aire se combina con el óxido de nitrógeno y el
dióxido de azufre emitidos por fábricas, centrales
eléctricas y vehículos que queman carbón o
productos derivados del petróleo.
En interacción con el vapor de agua, estos gases
forman ácido sulfúrico y ácidos nítricos.
Finalmente, estas sustancias químicas caen a
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Los contaminantes atmosféricos primarios que dan origen a la lluvia ácida pueden
recorrer grandes distancias, trasladándolos los vientos cientos o miles de kilómetros
antes de precipitar en forma de rocío, lluvia, llovizna, granizo, nieve o niebla. Cuando la
precipitación se produce, puede provocar importantes deterioros en el medio ambiente.
Hay otros procesos industriales en los que también se genera SO2, por ejemplo en la
industria metalúrgica.
El SO2 puede proceder también de otras fuentes, por ejemplo como el sulfuro de
dimetilo, (CH3)2S, y otros derivados, o como sulfuro de hidrógeno, H2S. Estos
compuestos se oxidan con el oxígeno atmosférico dando SO2.
O2 + N2 → NO
Una de las fuentes más importantes es a partir de las reacciones producidas en los
vehículos de los automóviles y aviones. Este NO se oxida con el oxígeno atmosférico:
O2 + 2NO → 2NO2
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Y este 2NO2 reacciona con el agua dando ácido bétrico que se disuelve en el agua:
Un efecto indirecto muy importante es que los protones, H+, procedentes de la lluvia
ácida lixivian (arrastran) ciertos iones del suelo. Por ejemplo, cationes de hierro, calcio,
aluminio, plomo, zinc, Como consecuencia se produce un empobrecimiento en ciertos
nutrientes esenciales y el denominado estrés en las plantas, que las hace más
vulnerables a las plagas.
Los nitratos y sulfatos, sumados a los cationes lixiviados de los suelos, contribuyen a la
eutrofización de ríos y lagos, embalses y regiones costeras, deterioando sus condiciones
ambientales naturales y afectando negativamente a su aprovechamiento.
Un estudio reciente por Vincent Gauci de The Open University, sugiere que cantidades
relativamente pequeñas de sulfato presentes en la lluvia ácida tienen una fuerte
influencia en la reducción de gas metano producido por metanógenos
http://es.wikipedia.org/wiki/Lluvia_%C3%A1cida