MARZO 2011 CHIMICA

CAPITOLO 6 REAZIONI SN1, SN2 & E1, E2

Sn1  dobbiamo riuscire a produrre un carbocatione fig_ 2

Sn2  dev’esserci poco ingombro sterico fig_ 1

fig_ 2

fig_ 1

SN1 SN2 E1 E2 QUALE??

 Alogenuro Terziario:
o Nucleofilo FORTE e solvente poco polare
  E2
o Nucleofilo debole e solvente polare
 
Racemizzazione significa formazione di un composto di enantiomeri. Il
chimico cerca di evitare questo prodotto poiché la conseguente separazione è
costosa

Sn1 & E2
 Alogenuro Primario:
o Nucleofilo POCO ingombranti e basici
 Sn2
o Nucleofilo MOLTO ingombranti e fortemente basici
 E2
 Alogenuro Secondario:  siamo fottuti