TITULO DEL TRABAJO: SINDROME DE SJÖGREN.

A PROPOSITO DE UN
CASO.

NOMBRE Y APELLIDO DE LOS AUTORES:JHON JAIRO LUNA. REBECA

VILORIA
TELEFONO: 04164419266.

RESUMEN DEL TRABAJO

Introducción: El síndrome de Sjögren es una enfermedad autoinmune sistémica causando disfunción de las
glándulas de secreción. Esto conduce a la sequedad de las principales superficies mucosas como la boca, los
ojos, la nariz, la faringe, la laringe y la vagina. El síndrome de Sjögren es una enfermedad grave, con un
incremento de la mortalidad causado por un cáncer hematológico. Se desconoce la causa del síndrome de
Sjögren , pero los factores postulados para desempeñar un papel son tanto genéticos como ambientales. La
enfermedad afecta mayoritariamente mujeres de mediana edad, pero también puede afectar a los niños, mujeres
y ancianos. Cuando los síntomas aparecen en una persona previamente sana, el síndrome se clasifica como el
síndrome de Sjögren primario. Síndrome de Sjögren asociado con otro trastorno autoinmune sistémica
subyacente, como el lupus eritematoso sistémico, artritis reumatoide, esclerodermia o se conoce como secundaria
o, cada vez más, el síndrome de Sjögren asociado. Caso clínico: Paciente masculino de 54 años, hospitalizado en
este centro durante 10 días, con cuadro clínico de un año aproximadamente, con artralgia de intensidad
moderada en ambas rodillas, simétricas, aditivas, ascendentes hacia articulaciones coxofemorales, interfalángicas
proximales, metacarpofalángicas, radiocubitocarpianas, codos y hombros exacerbándose el cuadro clínico hace 3
meses con aumento de la intensidad del dolor, concomitante aumento de volumen calor y limitación funcional de
los movimientos de flexión y abducción, asociándose acrocianosis que aparece con el frio, ingresa a esta
institución con los diagnósticos de síndrome de sjögren, poliartritis ascendente aditiva, LES, artritis reumatoide a
descartar. Síndrome paraneoplásico a descartar. Conclusión: La mayoría de los pacientes con síndrome de
Sjögren, padecen de resequedad de ojos y boca durante años. Estos síntomas pueden gradualmente empeorar.
Otros pacientes pueden desarrollar enfermedades conocidas y asociada al Síndrome de Sjögren. Éstas incluyen
enfermedades de tiroides, hígado y riñón y de los ganglios. Discusión. El riesgo de desarrollar linfoma es del 5%,
es decir, hasta 40 veces mayor que en la población normal. El tiempo medio desde el diagnóstico del SS y el del
linfoma, es de 6 años. Como factores de riesgo para el desarrollo de lifoma debemos citar: vasculitis cutánea,
crioglobulineamia tipo II, neuropatía periférica, hipertrofia parotídea, adenopatías, Ac. Anti Ro/La +, descenso del
complemento, gammapatía monoclonal, anemia y linfopenia. Estos signos deben ser parametrizados con
regularidad

Palabras Claves: .
Bibliografía:
1 Talal N. Advances in the diagnosis and concept of Sjogren's syndrome
(autoimmune exocrinopathy). Bull Rheum Dis 1980;30:1046-52.
2 Chisholm DM, Mason DK. Labial salivary gland biopsy in Sjogren's
syndrome. J Clin Pathol 1968;21 :656-60.

PRESENTACION SUGERIDA

POSTER ORAL

MEDICO QUIRURGICO
 TITULO DEL TRABAJO: PRESENTACION ATIPICA DE AMILOIDOSIS
SISTEMICA. PROPOSITO DE UN CASO.

NOMBRE Y APELLIDO DE LOS AUTORES:REGALADO MARIA,CATARI JUAN,

VIVAS ORLANDO, CARDOZA LUIS, LOPEZ LAURA, PROSPERI CARLOS,
TORRES CRISTIAN, DOMINGUEZ RAFAEL, SALAZAR VIRGINA
TELEFONO: 04145775334.

RESUMEN DEL TRABAJO

Introducción: los distintos tipos de amiloidosis son enfermedades raras descritas por
primera vez hace más de 200 años. La enfermedad se manifiesta cuando las
proteínas amiloideas cuando las proteínas amiloides se depositan y acumulan en los
órganos y tejidos del cuerpo. Esta acumulación puede ocurrir sistemáticamente o
localmente. La amiloidosis sistémica consiste en el depósito de proteína amiloideas
en diferentes tejidos, incluyendo los músculos, tejidos, conjuntivas, órganos y nervios
periféricos; existen varios tipos de amiloidosis sistémica a saber, la amiloidosis AL, la
amiloidosis hereditaria y la amiloidosis AA; Y la amiloidosis localizada reviste la forma
de nódulos parecidos a tumores en los pulmones, laringe, piel y otros sitios. Caso
clínico: paciente femenina de 59 años de edad la cual es ingresada en este centro
por presentar disnea a moderados y leves esfuerzos acompañado de edema en
miembros inferiores ascendente hasta región facial y dolor en epigastrio, se realizan
ecocardiograma donde se evidencia derrame pericárdico moderado sin compromiso
hemodinámico; y gastroscopia donde evidencian ulcera gástrica Forrest III y se toma
biopsia gástrica la cual reporta amiloidosis sistémica AL. Conclusión:aunque no se
ha descubierto ni la cura de la amiloidosis ni la causa de algunos tipos de la
enfermedad, las expectativas para los pacientes han mejorado mucho en la última
década, en especial cuando hay un diagnóstico temprano. Discusión: la amiloidosis
es una enfermedad progresiva y aunque en gran medida relacionada con la
enfermedad subyacente el pronóstico es desalentador. Excepcionalmente puede
conseguirse la remisión, y solo en casos de tumores extirpables o curables, aunque
lo habitual es la evolución desfavorable.
Palabras Claves: amilosis, disnea, sistémica.

Bibliografía:1. Kasper D, Braunwald E, Hauser E. et al. Principios de la Medicina Interna

HarrinsonEdicion 17. Editorial McgrawHill. Barcelona España 2010. 2. Farreras-rozman. Medicina
Interna. Decimosexta edición, editorial elsevier. Barcelona España.

PRESENTACION SUGERIDA

POSTER ORAL

MEDICO QUIRURGICO