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SIRIO
Installazione del kit specialistico

ISTRUZIONI
B. Inserimento e bloccaggio ago
A. Sensore ago

ISTRUZIONI DI MONTAGGIO
MONTAGGIO DEL SENSORE AGO
Inserire lago nella sezione di innesto del sensore ago (Fig.A) spingendolo delicatamente fino
a raggiungere il fondo (Fig.B). Per alcuni modelli di ago, il verso di inserimento nella sezione
di innesto obbligato.

ATTENZIONE
La descrizione dettagliata del kit specialistico di intervento di SIRIO viene fornita nel relativo
Manuale dUso, di cui si consiglia una preventiva lettura. Di seguito viene riportata la
descrizione dei componenti e le istruzioni generali di montaggio.
Supporto per ago (non incluso nella confezione)
3. Manovratore
1. Sensore paziente
2. Sensore ago

CONTENUTO DELLA CONFEZIONE

Il kit specialistico di intervento contiene:
Sensore paziente
Sensore ago
Manovratore
Il Supporto per ago un accessorio non incluso nella confezione, ma fondamentale per
l'utilizzo del sistema.
Per la sequenza delle operazioni da compiere nella procedura di intervento con il sistema
SIRIO, si faccia riferimento al Manuale dutilizzo rapido.
POSIZIONAMENTO MARKER POSTURALI (OPZIONALE)
Posizionare i marker adesivi per il monitoraggio dellassetto posturale sul paziente in modo
che (1) vengano occultati in fase operatoria il meno possibile; (2) siano sufficientemente
distanti fra di loro e non compongano geometrie simmetriche.
AVVERTENZA DUTILIZZO
Il kit specialistico di intervento deve essere utilizzato esclusivamente in associazione al
sistema SIRIO e nelle modalit descritte nel manuale duso. La MASMEC S.p.A. declina ogni
responsabilit per danni conseguenti ad un uso improprio del sistema.
Particolare della clip di innesto
Assemblaggio del manovratore sul supporto per ago
MONTAGGIO DEL MANOVRATORE
Inserire il Manovratore nellapposita testa colorata del supporto per ago fino ad avvertire un
click.

Avvertenze e precauzioni
Questo dispositivo concepito per essere usato da un
medico o da un paramedico addestrato alluso.
Queste istruzioni non intendono definire o suggerire alcuna
tecnica medica o chirurgica. Il medico responsabile del
procedimento e delle tecniche duso corrente di questo
dispositivo.
Assicurarsi della data di scadenza prima dellapertura.
Considerare sempre la possibilit di reazioni allergiche.
Gettare dopo luso come rifiuto ospedaliero infetto e in
conformit alla normativa vigente.
Conservare in luogo asciutto e fresco, lontano dalla luce.
Sterilizzato ad ossido di etilene
Controllare lintegrit della confezione; la sterilit
garantita solo se la confezione integra. Nel caso di
confezione non integra non utilizzare il dispositivo.
Lintegrit e la sterilit sono garantite solo se vengono
rispettate le condizioni di conservazione prescritte.
Questo dispositivo sterile, apirogeno, monouso.
Non possibile utilizzare il dispositivo in Risonanza
Magnetica.
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