TUMORI MALIGNI

✔ Chen Enrico
✔ Sione Lorenzo

✔ Mejri Hossem

✔ Candussio Davide

✔ Iacolutti Francesca

Ù
CICLO CELLULARE
●
È una serie di passaggi che si susseguono in una cellula.

- Due fasi:
1. Interfase: G1 ► S ► G2
2. Fase mitotica: mitosi ► citodieresi

●
Esso è controllato da un sistema di controllo cellulare.

- molecole proteiche → innescano e coordinano

gli eventi chiavi del ciclo
- 3 eventi chiavi:
a. sotto fase G1
b. sotto fase G2
c. sotto fase M
FATTORI DI CRESCITA
●
Particolari proteine capaci di stimolare la divisione
cellulare di alcune cellule.

●
Controllano da esterno il ciclo cellulare:
- abbandonano la sotto fase G0 all'entrata della G1

●
Viene riconosciuto da specifiche proteine (membrana
plasmatica):

a. quando si lega con il recettore specifico esso

innesca una serie di reazioni → divisione cellulare

b. passano per una serie di molecole dette ripetitori:

a. trasudazione del segnale
CANCRO
●
Nei tessuti normali le cellule si dividono:
- riprodursi
- rimpiazzare le cellule morte/danneggiate
a. fermandosi quando l’esigenza di crescita,
riparazione o sostituzione è cessata

●
Le cellule tumorali continuano a riprodursi senza fermarsi.

●
Vengono meno i processi con cui le cellule danneggiate
vanno incontro a una morte programmata (apoptosi).

●
Alterazioni genetiche“mutazioni epigeniche”→ meccanismi
di controllo:
- occorre che più errori si accumulino perché il
tumore possa cominciare a svilupparsi
GENI
●
I geni che, se alterati, provocano il cancro:

- oncogéni

- geni oncosoppressori

- geni coinvolti nel cosiddetto "suicidio cellulare" (o apoptosi)

- geni implicati nei meccanismi di riparazione del DNA

- altri geni:
a. interferiscono con le risposte del sistema immunitario o
modificando le proprietà di adesione delle cellule ai tessuti
circostanti, in modo da favorire la formazione di metastasi
FATTORI EREDITARI
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Non si parla di ereditarietà ma di "familiarità":
- una maggiore predisposizione a svilupparla

●
È possibile ereditare un gene mutato che rende la cellula più suscettibile ed
esso però è necessario che si sommino altri errori.

●
L’opportunità di sottoporsi a un test genetico deve essere valutata in base al
quadro familiare.

●
Il medico può valutare l'opportunità di consigliare un test per verificare la
presenza di mutazioni dei geni (BRCA):
a. Un risultato positivo al test può suggerire di anticipare l'età a cui
cominciare i controlli di screening
b. In caso di esito negativo, non è escluso che una persona possa
ammalarsi di un tumore di tipo sporadico e non familiare
DIFFERENZA TRA TUMORI MALIGNI E BENIGNI

BENIGNO: MALIGNO:

●
Si sviluppano lentamente. ● Possono invadere i tessuti.
● Capacità di espandersi a distanza.
●
Non hanno la capacità di diffondersi.
● Vie di diffusione:
●
Se continuano a crescere, esercitano - sangue
pressione contro gli organi limitrofi. - sistema linfatico
COME SI DIFFONDE?
METASTASI:
●
Fenomeno con cui le cellule tumorali si spostano nel corpo:

1. le cellule metastatiche si staccano da un tumore primario

2. viaggiano nel sangue o nei vasi linfatici

3. formano un nuovo tumore secondario

●
Tipiche delle fasi più avanzate del tumore.
TIPI DI CANCRO
POLMONE MELANONA

STOMACO SENO PROSTATA

TIPI DI CANCRO

FEGATO PANCREAS METASTASI CELEBRALE

COME PREVENIRLI?

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I FATTORI DI RISCHIO:
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Fumo 
Non fumare
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Vita di sedentaria 
Essere attivi
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Alimentazione 
Mangiar bene e sano
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Alcol 
Non bere
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Alcuni virus 
Non avere rapporti non protetti
●
Inquinamento ambientale

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RISCHI STATICI:
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L'oncologia si basa su di esso.
●
Non si può azzerare la possibilità di avere un tumore.
COME CURARLI?
●
Ogni tumore richiede un approccio diverso e tempi di cura diversi.

1) La medicina ha a disposizione diversi strumenti:

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Sorveglianza attiva
●
Chirurgia
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Radioterapia
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Chemioterapia
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Terapia ormonale
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Farmaci biologici
●
Immunoterapia
CURA FUTURA

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Scoperta una proteina che aiuta i tumori a risparmiare le energie:
- neutralizzandola con una molecola, nei topi, ha innescato l’autodistruzione della malattia
a. Entro un anno il test del composto sull'uomo

●
Esistono condizionamenti dai limiti di spesa nelle regioni italiane:
- Possono trascorrere più di mille giorni prima che un farmaco anti-cancro innovativo sia
disponibile nel nostro Paese, a volte con grandi differenze tra le varie Regioni

●
In Italia la ricerca per i farmaci oncologici è passata da poco più di un miliardo di euro nel
2007 a 4,5 miliardi di euro nel 2016.
QUANTO È DIFFUSO?
Anno 1990 1995 2000 2005 2015
Morti per
cancro 5.700.000 6.400.000 6.970.000 7.530.000 9.000.000

● Ogni giorno in Italia: >1000 nuovi diagnosi

● Ogni anno in Italia: 373.300 nuovi diagnosi

(52% uomini / 48% donne)

● Circa la metà dei casi 2018: In Asia

(60% della popolazione mondiale)

● In Europa: 23,4% dei casi totali

20,3% dei decessi totali

(6% della popolazione mondiale)
● In America: 21% dei casi totali

14,4% dei decessi totali

(13,3% della popolazione mondiale)
 Grazie
per l'attenzione.

Presentazione creata da Chen Enrico