Informe de Fisico y Quimico FIGMM

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA
Facultad de Ingeniería Geológica Minera y Metalúrgica - FIGMM
INTRODUCCIÓN
En la siguiente práctica se realizará un estudio detallado de los procesos
isotérmicos para gases ideales desde un punto de vista termodinámico.
La termodinámica, por definirla de una manera muy simple, fija su atención en el

interior de los sistemas físicos, en los intercambios de energía en forma de
calor que se llevan a cabo entre un sistema y otro. A las magnitudes
macroscópicas que se relacionan con el estado interno de un sistema se les llama
coordenadas termodinámicas; éstas nos van a ayudar a determinar la energía
interna del sistema. en resumen, el fin último de la termodinámica es
encontrar entre las coordenadas termodinámicas relaciones generales coherentes
con los principios básicos de la física.
La termodinámica basa sus análisis en algunas leyes La Ley cero, referente al

concepto de temperatura, la primera Ley de la termodinámica, que nos habla del
principio de conservación de la energía, la segunda Ley de la termodinámica, que
nos define a la entropía. A continuación, vamos a hablar de cada una de estas
leyes, haciendo hincapié en la segunda ley y el concepto de entropía. previo a
profundizar en este tema de la termodinámica, es imprescindible establecer una
clara distinción entre tres conceptos básicos temperatura, calor y energía interna.
como ejemplo ilustrativo, es conveniente recurrir a la teoría cinética de los gases
en que éstos sabemos están constituidos por numerosísimas moléculas en
permanente choque entre sí.
Para lograr resultados claros y precisos de los procesos se requiere que las
mediciones sean hechas con el mayor cuidado posible (al 0.1ml) referencia
mínima de trabajo.
Laboratorio N°1 de físico-Química –“termodinámica de gases” Página 1

OBJETIVOS
 Verificar la ley de Boyle o el proceso isotérmico de la primera

experiencia de los gases y de la ley cero absolutos; y comprobar la
ley de Gay Lussac, evaluando las experiencias desde el punto de
vista termodinámico.
 Afianzar los conocimientos teóricos de la termodinámica y sus leyes

observando experimentalmente su veracidad y vigencia.
 Estudiar las propiedades de los gases y explicar su comportamiento.
 Desarrollar la capacidad para el trabajo en equipo y liderazgo en los

alumnos UNI.

FUNDAMENTO TEORICO
La historia de la termodinámica es una pieza fundamental en la historia de la
física, la historia de la química, y la historia de la ciencia en general. Debido a la
relevancia de la termodinámica en muchas áreas de la ciencia y la tecnología, su
historia está finamente tejida con los desarrollos de la mecánica clásica, mecánica
cuántica, magnetismo, y la cinética química, para aplicar a campos más distante
tales como la meteorología, teoría de información, y biología (fisiología), y a
desarrollos tecnológicos como la máquina de vapor, motor de combustión
interna, Criogenia y generación de electricidad.
En sus orígenes, la termodinámica era el estudio de motores. Un precursor del

motor estuvo diseñado por el científico alemán Otto von Guericke quién, en 1650,
diseñó y construyó la primer bomba de vacío y creó por primera vez vacío
conocido como los Hemisferios de Magdeburgo. Fue conducido a realizar un
vacío con el fin de refutar la suposición de Aristóteles de que la naturaleza
aborrece el vacío.
Poco después, el físico y químico irlandés Robert Boyle había aprendido de los
diseños de Guericke y en 1656, en coordinación con el científico inglés Robert
Hooke, construyó una bomba de aire. Utilizando esta bomba, Boyle y Hooke
notaron la correlación de presión-volumen: PV=constante. En aquel momento, se
asumió que el aire es un sistema de partículas inmóviles, y no se interpreta como
un sistema de moléculas en movimiento. El concepto de movimiento térmico se
produjo dos siglos más tarde. Por lo tanto, la publicación de Boyle en 1660 habla
sobre un concepto mecánico: la cámara de aire. Más tarde, después de la
invención del termómetro, la propiedad llamada temperatura podría ser
cuantificada. Esta herramienta dio a Gay-Lussac la oportunidad de derivar su ley,
lo que condujo poco después a la ley de los gases ideales. Pero, ya antes del
establecimiento de la ley de los gases ideales, un socio de Boyle llamado Denis
Papin construyó en 1679 un digestor de hueso, que es un recipiente cerrado con
una tapa hermética que confina el vapor hasta que se genera una alta presión.

Los diseños más tardíos implementaron una válvula de escape de vapor para
evitar la explosión de la máquina. Al observar la válvula rítmicamente moverse
hacia arriba y hacia abajo, Papin concibió de la idea de un pistón y motor de
cilindro. Él no obstante sigue adelante con su diseño. Sin embargo, en 1697,
basado en los diseños de Papin, el ingeniero Thomas Savery construyó el primer
motor. A pesar de que estos primeros motores eran toscos y poco eficientes,
atrajeron la atención de los científicos más importantes de la época. Uno de estos
científicos fue Sadi Carnot, el "padre de termodinámica", quién en 1824
publicó Reflexiones sobre la potencia motriz del fuego, un discurso sobre el calor,
poder, y la eficiencia del motor. Esto marca el inicio de la termodinámica como
ciencia moderna.
Hoy se ha llegado a un interesante perfeccionamiento de las maquinas térmicas,

sobre una teoría basada en la investigación de Clausius, Kelvin y Carnot, cuyos
principios están todavía vigentes, las variedades de máquinas van desde las
grande4s calderas de las centrales nucleares hasta los motores de cohete que
impulsan los satélites artificiales, pasando por el motor de explosión, las turbinas
de gas, las turbinas de vapor y los motores de retropropulsión. Por otra parte, la
termodinámica como ciencia actúa dentro de otras disciplinas como la química, la
biología. Etc.
Para comprender mejor las transformaciones o procesos termodinámicos de un

gas es necesario definir algunos términos.

SISTEMA TERMODINÁMICO: Porción de universo que se encuentra

separado del medio o sus alrededores mediante límites del sistema. Un sistema
termodinámico puede ser abierto cuando hay intercambio de materia y energía
con el medio exterior, cerrado si el sistema realiza intercambio de energía, mas no
de materia; y aislado cuando no hay intercambio de materia ni energía.
CALOR(Q): Se denomina calor a la energía intercambiada entre un sistema y

el medio que le rodea debido a los choques entre las moléculas del sistema y el
exterior al mismo.
Cuando el calor es liberado por el sistema se considera negativo y cuando es

absorbido se considera positivo.
Cuando una sustancia incrementa su temperatura de TA a TB, el calor absorbido

se obtiene multiplicando la masa (o el número de moles n) por el calor específico
c y por la diferencia de temperatura TB-TA.
Q = nc (TB-TA)
Cuando no hay intercambio de energía (en forma de calor) entre dos sistemas,
decimos que están en equilibrio térmico. Las moléculas individuales pueden
intercambiar energía, pero en promedio, la misma cantidad de energía fluye en
ambas direcciones, no habiendo intercambio neto. Para que dos sistemas estén en
equilibrio térmico deben de estar a la misma temperatura.

TRABAJO(W): variación experimentada,
en su volumen, durante una expansión o
compresión del sistema en un proceso
termodinámico. Es positivo cuando es
realizado por el sistema y negativo cuando
es sobre el sistema.
Calculamos el trabajo realizado por el gas

desde el estado A al estado B en este
proceso:
El producto Sdx es la variación de volumen (dV) que ha experimentado el gas,

luego finalmente se puede expresar:
En el Sistema Internacional el trabajo se mide en Julios (J).
ENERGIA INTERNA(E): La energía interna

es el resultado de la contribución de la energía
cinética de las moléculas o átomos que lo
constituyen, de sus energías de rotación,
traslación y vibración, además de la energía
potencial intermolecular debida a las fuerzas de
tipo gravitatorio, electromagnético y nuclear.
La energía interna es una función de estado:

su variación entre dos estados es independiente
de la transformación que los conecte, sólo
depende del estado inicial y del estado final.

Como consecuencia de ello, la variación de energía interna en un ciclo es siempre

nula, ya que el estado inicial y el final coinciden:
La variación de energía interna de un gas ideal (monoatómico o diatómico) entre

dos estados A y B se calcula mediante la expresión:
donde n es el número de moles y Cv la capacidad calorífica molar a volumen

constante. Las temperaturas deben ir expresadas en Kelvin.
ENTALPIA(∆H): Entalpía es la cantidad de calor Q que se desprende o que se

absorbe en una reacción a P cte.
H es otra función de estado cuyo valor solo depende de E, P y V y tiene unidades

de energía.
Un cambio de entalpía se representa como:
∆𝐻 = ∆𝐸 + 𝑃∆𝑉 … … … … . (1)
∆𝐻 = ∆𝐸 + ∆(𝑃𝑉) … … … … . (2)
∆𝐻 = 𝑄 − 𝑃∆𝑉 + ∆(𝑃𝑉) … … … … . (3)
∆𝐻 = 𝑄 − 𝑃∆𝑉 + 𝑃∆𝑉 + 𝑉∆𝑃
∆𝐻 = 𝑄 + 𝑉∆𝑃
si 𝑃 = 𝑐𝑡𝑒 → ∆𝑃 = 0 → ∆𝐻 = 𝑄p

ENTROPIA(∆S): Medida del estado de desorden de un sistema. En todo sistema

aislado tiende siempre a un estado de mayor o mayor entropía. La variación de la
entropía para un gas es mayor que para un líquido y este par un sólido.
Al aumentar la T° de una sustancia el CAOS MOLECULAR aumenta, este

aumento está relacionado con el QABSORBIDO  para cualquier cambio de estado
(inicial – final) el diferencial de S se define por:
𝒔₂ 𝟐
𝒅𝑸 𝒅𝑸𝒓𝒆𝒗𝒆𝒓𝒔𝒊𝒃𝒍𝒆
𝒅𝒔 = 𝑶 ∫ 𝒅𝒔 = ∫ … … … … … … . . (1)
𝑻 𝒔₁ 𝟏 𝑻
Los cambios de S siempre deben ser Evaluados llevando el sistema desde el

estado INICIAL al FINAL por una ruta REVERSIBLE. Sin embargo S es una f,
de estado y siendo así S es independiente de la trayectoria, pero es igual a (1),
únicamente cuando el proceso es REVERSIBLE.
PRINCIPIOS DE LA TERMODINAMICA
LEY CERO DE LA TERMODINAMICA: Se dice que dos cuerpos están
en equilibrio térmico cuando, al ponerse en contacto, sus variables de estado no
cambian. En torno a esta simple idea se establece la ley cero.
La ley cero de la termodinámica establece que, cuando dos cuerpos están en

equilibrio térmico con un tercero, estos están a su vez en equilibrio térmico entre
sí.

PRIMERA LEY DE LA TERMODINAMICA: La primera ley de la

termodinámica aplica el principio de conservación de energía a sistemas donde la
transferir de calor y hacer un trabajo son los métodos de intercambio de energía
dentro y fuera del sistema. La primera ley de la termodinámica establece que el
cambio en la energía interna de un sistema, ΔU es igual al calor neto que se le
transfiere, Q, más el trabajo neto que se hace sobre él W. En forma de ecuación,
la primera ley de la termodinámica es.
∆𝑼 = 𝑸 + 𝑾
Aquí, ΔU es el cambio en la energía interna U del sistema, Q es el calor neto que
se le ha transferido (es decir, Q es la suma de todo el calor transferido por y hacia
el sistema) y W es el trabajo neto realizado sobre el sistema.
Así que el calor Q positivo y el trabajo W positivo inyectan energía en el sistema.

La primera ley toma la forma ΔU=Q+W por esta razón. Simplemente establece
que puedes aumentar la energía interna de un sistema al calentarlo o al hacer
trabajo sobre él.
SEGUNDA LEY DE LA TERMODINAMICA: La Segunda Ley de la

Termodinámica es comúnmente conocida como la Ley de la Entropía en
Aumento. Mientras que la cantidad permanece igual (Primera Ley), la calidad de
la materia/energía se deteriora gradualmente con el tiempo. ¿Por qué? La energía
utilizable es inevitablemente usada para la productividad, crecimiento y
reparaciones. En el proceso, la energía utilizable es convertida a energía
inutilizable. Por esto, la energía utilizable es irrecuperablemente perdida en forma
de energía inutilizable.
La "Entropía" es definida como una medida de energía inutilizable dentro de un

sistema cerrado o aislado (el universo, por ejemplo). A medida que la energía
utilizable decrece y la energía inutilizable aumenta, la "entropía" aumenta. La
entropía es también un indicador de aleatoriedad o caos dentro de un sistema
cerrado. A medida que la energía utilizable es irrecuperablemente perdida, el
desorden, la aleatoriedad y el caos aumentan.

CALCULO DE VARIACIONES DE ENTROPÍA
Proceso isotérmico: Como la temperatura es constante se saca fuera de la

integral y quedaría:
S2 - S1 =q / T
Proceso no isotérmico: En muchos procesos, la absorción reversible de calor
está acompañada por un cambio de temperatura, es este caso expresamos el calor
en función de la temperatura integramos y obtendremos:
a) En un proceso a volumen constante:
dq = Cv dT
Entonces : S2 - S1 = Cv ln T2/T1
b) En un proceso a presión constante:
dq = Cp dT
Entonces: S2 - S1 = Cp ln T2/T1
c) Proceso adiabático: En un proceso adiabático como no existe transferencia de

calor la variación de entropías es cero.
TERCERA LEY DE LA TERMODINAMICA: La tercera ley de

la termodinámica, a veces llamada teorema de Nernst o Postulado de Nernst,
relaciona la entropía y la temperatura de un sistema físico.
La tercera ley de la termodinámica afirma que no se puede alcanzar el cero

absoluto en un número finito de etapas. La tercera ley de la termodinámica
también se puede definir como que al llegar al cero absoluto, 0 grados kelvin,
cualquier proceso de un sistema físico se detiene y que al llegar al cero absoluto
la entropía alcanza un valor mínimo y constante.
Este principio establece que la entropía de un sistema a la temperatura del cero

absoluto es una constante bien definida. Esto se debe a que, a la temperatura del
cero absoluto, un sistema se encuentra en un estado básico y los incrementos
de entropía se consiguen por degeneración desde este estado básico.

El teorema de Nernst establece que la entropía de un cristal perfecto de un

elemento cualquiera a la temperatura de cero absoluto es cero. Sin embargo, esta
observación no tiene en cuenta que los cristales reales han de ser formados a
temperaturas superiores a cero. En consecuencia, tendrán defectos que no serán
eliminados al ser enfriados hasta el cero absoluto. Al no ser cristales perfectos, la
información necesaria para describir los defectos existentes incrementará
la entropía del cristal.
Teorema de Nernst: Una reacción química entre fases puras cristalinas que ocurre
en el cero absoluto no produce ningún cambio de entropía.
Enunciado de Nernst-Simon: El cambio de entropía que resulta de cualquier

transformación isoterma reversible de un sistema tiende a cero según
la temperatura se aproxima a cero.
Enunciado de Planck: Para T→0, la entropía de cualquier sistema en equilibrio se

aproxima a una constante que es independiente de las demás
variables termodinámicas.
Teorema de la inaccesibilidad del cero absoluto: No existe ningún proceso capaz

de reducir la temperatura de un sistema al cero absoluto en un número finito de
pasos.
4º Postulado de Callen: La entropía de cualquier sistema se anula en el estado

para el cual.

PARTE EXPERIMENTAL
Experimento N° 1: “PROCESO ISOTÉRMICO” – Ley de Boyle
Materiales
 Tubo neumométrico
 Tubo de goma
 Soporte universal
 Termómetro
 Vaso
 Balón
 Ampolla de nivel
 Pinzas
 Tubos capilares
 Mechero
 Probeta

Procedimiento:
1. Una vez montado el equipo, se dejan unos milímetros de aire (opcional) en

el tubo neumométrico y se cierra con una pinza el conector de goma. Luego
se sube y baja la ampolla de nivel para expulsar las burbujas de aire que
pueden encontrarse en el tubo de goma. Es muy importante que no haya
escapes de aire en el equipo. Para asegurase de que todas las uniones estén
bien cerradas se hace descender la ampolla e nivel y se observa si el nivel
en el tubo neumométrico permanece constante. De haber algún escape lo
más probable es que tenga que reemplazarse el empalme de goma.
2. Se coloca la ampolla de nivel a una altura conveniente para que el agua que
contiene enrase con el agua del tubo (con un error menor de 0.1ml).
3. Levante la ampolla hasta que la diferencia de niveles sea de 10, 20, 30, 40,
50 y 60 cm. (esto es referencial). Respectivamente, registre el volumen en
cada caso.
4. Registre la temperatura del agua y la presión atmosférica.

DATOS:
Presión: 1atm
Temperatura: 27°c
Volumen muerto: 6ml
(∆H m) 0 0.05 0.01 0.15 -0.05 -0.01 -0.015

(Vml) 30 24.9 20.7 16.2 37.1 41.2 45.1

Experimento N° 2: “PROCESO ISOCORO” – Ley de Gay Lussac
Procedimiento:
1. Con el balón completamente seco, arme el equipo.
2. Antes de ajustar el tapón de la ampolla de nivel, vierta agua a esta, hasta el

cuello de la ampolla de nivel y ajustar bien los tapones. En ningún
momento los tapones del tubo capilar deben estar en contacto con el agua
líquida. Luego vierta agua fría del grifo en el vaso, procurando que el balón
quede sumergido hasta la altura del tapón, agite el agua del vaso, hasta que
la temperatura del gas dentro del balón, permanezca constante.
3. Ajuste los niveles de agua del tubo nemométrico con el de la ampolla de

nivel abriendo y cerrando la pinza del empalme de goma manteniendo la
posición vertical de la pinza en el empalme de goma, hasta que ambos
niveles sean iguales. Registre la lectura del volumen de gas en el tubo
neumometrico, gas A con un error menor de 0.1ml, la temperatura del gas
dentro del balón y la presión barométrica.
4. Coloque verticalmente la plancha de asbesto entre el mechero y la ampolla

de nivel y encienda el mechero.
5. Aquí es necesario hacer notar que, nuestro gas en consideración, ahora es el

aire que está encima de la superficie de agua en la ampolla de nivel y en el
que ocupa el balón.
6. El volumen que ocupa dicho gas que lo llamaremos B, lo mediremos al

final de la experiencia ayudándonos con la probeta que dispone enrasada
con agua, por lo que debemos marcar con lápiz el extremo inferior de los
tapones.
7. En el tubo capilar el gas experimenta un enfriamiento y se considera que el

aire contenido en él, con el de la ampolla de nivel. Regístrese
simultáneamente, el volumen del gas A en el tubo y la temperatura del gas
B.

8. Repita esta operación que el agua del vaso llegue a su temperatura de

ebullición.
9. Al final mida el volumen muerto del tubo neumometrico (zona no

graduada) desajustando el tapón desalojado el agua e invirtiendo el tubo.
10. Enrase una probeta con agua y mida con ella el volumen de su tubo
neumometrico. Hago lo mismo para medir el volumen del gas B,
considerando el termómetro dentro de él.

DATOS:
Presión: 1atm
Temperatura: 27°c
Volumen muerto: 6m
Volumen del balón B: 271ml
T (k) 303 308 314 323 332 343 353

V(ml) 37.1 37.1 37.1 37.1 37.1 37.15 31.2
Soporte universal
Tubo capilar
Termómetro
Gas “B”
Ampolla de
nivel Gas “B”
Tubo
neumometrico
Mechero de bunsen
Manguera de goma

CUESTIONARIO:
PARA EL PRIMER EXPERIMENTO “PROCESO ISOTÉRMICO”
1. Verificar la ley de Boyle, para lo cual seguiremos los siguientes pasos:
A) Conversión de las presiones manométricas de columna de agua a columna de

mercurio Hg (Torr).
La presión manométrica está dada por : 𝑷𝒎 = (𝝆𝑯𝟐𝑶 )(𝒈)(∆𝒉)

Donde: 𝝆𝑯𝟐 𝑶 = 𝟏𝟎𝟎𝟎𝑲𝒈/𝒎𝟑 (𝒅𝒆𝒏𝒔𝒊𝒅𝒂𝒅 𝒅𝒆𝒍 𝒂𝒈𝒖𝒂) , 𝒈 = 𝟗. 𝟖𝟏 𝒎/𝒔𝟐 (𝒈𝒓𝒂𝒗𝒆𝒅𝒂𝒅)
presión : 𝟕𝟔𝟎 𝑻𝒐𝒓𝒓 = 𝟏𝟎𝟏𝟑𝟎𝟎 𝑷𝒂𝒔𝒄𝒂𝒍(𝑵/𝒎𝟐 )
Calculamos las presiones manométricas para cada (∆𝒉)
 Para ∆𝒉 = 𝟎. 𝟎. 𝟓𝒎
𝑃𝑚 = (𝜌𝐻2 𝑂 )(𝑔)(∆ℎ)
𝑃𝑚 = (1000)(9.81)(0.05)
𝑃𝑚 = 490.5 𝑃𝑎𝑠𝑐𝑎𝑙
𝑷𝒎 = 𝟑. 𝟔𝟕𝟗𝟗𝟔𝟎𝟓𝒕𝒐𝒓𝒓
 Para ∆𝒉 = 𝟎. 𝟏𝟎𝒎
𝑃𝑚 = (𝜌𝐻2 𝑂 )(𝑔)(∆ℎ)
𝑃𝑚 = (1000)(9.81)(0.10)
𝑃𝑚 = 981 𝑝𝑎𝑠𝑐𝑎𝑙
𝑷𝒎 = 𝟕. 𝟑𝟓𝟗𝟗𝟐𝟏𝟎 𝒕𝒐𝒓𝒓

 Para ∆𝒉 = 𝟎. 𝟏𝟓𝒎
𝑃𝑚 = (𝜌𝐻2 𝑂 )(𝑔)(∆ℎ)
𝑃𝑚 = (1000)(9.81)(0.15)
𝑃𝑚 = 1471.5 𝑝𝑎𝑠𝑐𝑎𝑙
𝑷𝒎 = 𝟏𝟏. 𝟎𝟑𝟗𝟖𝟖𝟏𝑻𝒐𝒓𝒓
 Para ∆𝒉 = −𝟎. 𝟎𝟓𝒎

𝑃𝑚 = (𝜌𝐻2 𝑂 )(𝑔)(∆ℎ)
𝑃𝑚 = (1000)(9.81)(−0.05)
𝑃𝑚 = −490.5 𝑝𝑎𝑠𝑐𝑎𝑙
𝑷𝒎 = −𝟑. 𝟔𝟕𝟗𝟗𝟔𝟎𝟓 𝑻𝒐𝒓𝒓
 Para ∆𝒉 = −𝟎. 𝟏𝟎𝒎

𝑃𝑚 = (𝜌𝐻2 𝑂 )(𝑔)(∆ℎ)
𝑃𝑚 = (1000)(9.81)(−0.10)
𝑃𝑚 = −981 𝑝𝑎𝑠𝑐𝑎𝑙
𝑷𝒎 = −𝟕. 𝟑𝟓𝟗𝟗𝟐𝟏𝟎 𝑻𝒐𝒓𝒓
 Para ∆𝒉 = −𝟎. 𝟏𝟓𝒎

𝑃𝑚 = (𝜌𝐻2 𝑂 )(𝑔)(∆ℎ)
𝑃𝑚 = (1000)(9.81)(−0.15)
𝑃𝑚 = −1471.5𝑝𝑎𝑠𝑐𝑎𝑙
𝑷𝒎 = −𝟏𝟏. 𝟎𝟑𝟗𝟖𝟖𝟏 𝑻𝒐𝒓𝒓

DATOS OBTENIDOS DE LOS CALCULOS

(∆𝒉 𝒎) Pmanometrica (Pa) Pmanometrica (torr.)
0.05 490.5 3.6799605
0.10 981 7.3599210
0.15 1471.5 11.039881
-0.05 -490.5 −3.6799605
-0.10 -981 −7.3599210
-0.15 -1471.5 −11.039881
B) Presiones absolutas en (torr.)

Sabemos que:
𝑷𝒂𝒃𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒂 = 𝑷𝒂𝒕𝒎𝒐𝒔𝒇é𝒓𝒊𝒄𝒂 + 𝑷𝒎𝒂𝒏𝒐𝒎é𝒕𝒓𝒊𝒄𝒂 ; 𝑷𝒂𝒕𝒎𝒐𝒔𝒇é𝒓𝒊𝒄𝒂 = 𝟕𝟓𝟐. 𝟏 𝑻𝒐𝒓𝒓
(∆hm) Pmanometrica (torr.) Pabsoluta (torr.)
0.05 3.6799605 755.7799605

0.1 7.359921 759.459921
0.15 11.039881 763.139881
-0.05 -3.6799605 748.4200395
-0.1 -7.359921 744.740079
-0.15 -11.039881 741.060119

C) Presión del gas seco (Torr)
Sabemos que:
𝑷𝒂𝒃𝒔 = 𝑷𝒈𝒂𝒔 𝑯𝒖𝒎 = 𝑷𝒈𝒂𝒔 𝒔𝒆𝒄𝒐 + 𝑷𝒗𝒂𝒑𝒐𝒓 𝒅𝒆 𝑯𝟐 𝑶
𝑷𝒈𝒂𝒔 𝒔𝒆𝒄𝒐 = 𝑷𝒂𝒃𝒔 − 𝑷𝒗𝒂𝒑𝒐𝒓 𝒅𝒆 𝑯𝟐 𝑶 ; 𝑷𝒗𝒂𝒑𝒐𝒓 𝒅𝒆 𝑯𝟐𝑶 = 𝟐𝟔. 𝟕𝟒 𝑻𝒐𝒓𝒓, 𝒑𝒂𝒓𝒂 𝑻 = 𝟐𝟕° 𝑪
(∆hm) Pabsoluta (torr.) Pgas seco (torr.)
0.05 755.7799605 729.0399605

0.1 759.459921 732.719921
0.15 763.139881 736.399881
-0.05 748.4200395 721.6800395
-0.1 744.740079 718.000079
-0.15 741.060119 714.320119
D) Volumen del gas seco = Volumen del gas húmedo:
(∆hm) volumen(ml) volumen volumen

muerto(ml) total(ml)
0 30 6 36
0.05 24.9 6 30.9
0.1 20.7 6 26.7
0.15 16.2 6 22.2
-0.05 37.1 6 43.1
-0.1 41.2 6 47.2
-0.15 45.1 6 51.1

E) Determinación de los valores del producto PV del gas seco y las

desviaciones porcentuales respecto a la media:
(∆hm) volumen Pgas seco PV

total (lts.) (torr.)
0 0.036 0 0
0.05 0.0309 729.0399605 22.52733478
0.1 0.0267 732.719921 19.56362189
0.15 0.0222 736.399881 16.34807736
-0.05 0.0431 721.6800395 31.1044097
-0.1 0.0472 718.000079 33.88960373
-0.15 0.0511 714.320119 36.50175808
La Media sería:
∑𝟕𝒊=𝟏 𝑷𝒊 𝑽𝒊
𝑴𝒆 =
𝟕
159.9348055
𝑀𝑒 =
7
𝑴𝒆 = 𝟐𝟐. 𝟖𝟒𝟕𝟖𝟐𝟗 𝑻𝒐𝒓𝒓. 𝒍

Calculamos la desviación porcentual:
|𝑷𝒊 𝑽𝒊 − 𝑴𝒆|
∆(𝑷𝒊 𝑽𝒊 ) = 𝒙𝟏𝟎𝟎%
𝑴𝒆
PV Me
22.5273348 22.847829 0.014027338 1.402733803

19.5636219 22.847829 0.143742633 14.37426335
16.3480774 22.847829 0.284480055 28.44800546
31.1044097 22.847829 0.361372658 36.13726583
33.8896037 22.847829 0.48327457 48.32745697
36.5017581 22.847829 0.597602909 59.76029093
F) Grafica de P vs V
P vs V
740
735
y = -733.06x + 752.39
R² = 0.9953
PRESION EN (Torr.)
730
725
720
715
710
0 0.01 0.02 0.03 0.04 0.05 0.06
volumne en litros

2. Número de moles (mol-g) para cada etapa y desviación estándar respecto

a la media
Aplicando la ecuación de los gases ideales:

𝑷𝑽 𝑻𝒐𝒓𝒓. 𝒍
𝒏= donde 𝑻 = 𝟑𝟎𝟎𝑲 , 𝑹 = 𝟔𝟐. 𝟒
𝑹𝑻 𝒎𝒐𝒍 .𝑲
(∆hm) PV Moles (n)

0.05 22.52733478 0.001203383
0.1 19.56362189 0.001045065
0.15 16.34807736 0.000873295
-0.05 31.1044097 0.00166156
-0.1 33.88960373 0.001810342
-0.15 36.50175808 0.00194988
Entonces
𝟎. 𝟎𝟎𝟖𝟓𝟒𝟑𝟓𝟐𝟔 |𝒏𝒊 − 𝒏𝒎𝒆𝒅 |

𝒏𝒎𝒆𝒅 = = 0.001423921 ; ∆(𝒏𝒊 ) = 𝒙𝟏𝟎𝟎%
𝟔 𝒏𝒎𝒆𝒅
0.001203383 0.001423921 0.154880595 15.48805951

0.001045065 0.001423921 0.266065131 26.60651315
0.000873295 0.001423921 0.386697204 38.66972039
0.00166156 0.001423921 0.166890823 16.68908228
0.001810342 0.001423921 0.271378173 27.1378173
0.00194988 0.001423921 0.36937389 36.93738904

3. Trabajo (Joule) para cada etapa:
Sabemos que:
𝑽𝟐 𝑱
𝑾 = 𝒏𝑹𝑻 𝐥𝐧 ; 𝑹 = 𝟖. 𝟑𝟏𝟒 𝑲 .𝒎𝒐𝒍
𝑽𝟏
 Desde 𝒉 = 𝟎 hasta 𝒉 = 𝟎. 𝟎𝟓:

𝑉2
𝑊 = 𝑛𝑅𝑇 ln
𝑉1
0.0309
𝑊 = (0.001203383)(8.314)(300) ln
0.0360
𝑾 = −𝟎. 𝟒𝟓𝟖𝟓𝟏𝟒 𝑱
 Desde 𝒉 = 𝟎. 𝟎𝟓 hasta 𝒉 = 𝟎. 𝟏𝟎
𝑉2
𝑉1
0.0267
𝑊 = (0.001045065)(8.314)(300) ln
0.0309
𝑾 = −𝟎. 𝟑𝟖𝟎𝟖𝟓𝟎 𝑱
 Desde 𝒉 = 𝟎. 𝟏𝟎 hasta 𝒉 = 𝟎. 𝟏𝟓:

𝑉2
𝑉1
0.0431
𝑊 = (0.000873295)(8.314)(300) ln
0.0222
𝑾 = 𝟏. 𝟒𝟒𝟓𝟎𝟔𝟔𝑱

 Desde 𝒉 = 𝟎 hasta 𝒉 = −𝟎. 𝟎𝟓
𝑉2
𝑉1
0.0431
𝑊 = (0.00166156)(8.314)(300) ln
0.0360
𝑾 = 𝟎. 𝟕𝟒𝟓𝟗𝟖𝟒
 Desde 𝒉 = −𝟎. 𝟎𝟓 hasta 𝒉 = −𝟎. 𝟏𝟎:

𝑉2
𝑉1
0.0472
𝑊 = (0.001810342)(8.314)(300) ln
0.0431
𝑾 = 𝟎. 𝟒𝟏𝟎𝟑𝟏𝟒𝑱
 Desde 𝒉 = −𝟎. 𝟏𝟎 hasta 𝒉 = −𝟎. 𝟏𝟓:

𝑉2
𝑉1
0.0511
𝑊 = (0.00194988)(8.314)(300) ln
0.0472
𝑾 = 𝟎. 𝟑𝟖𝟔𝟏𝟎𝟕 𝑱
4. Calor (cal) para cada etapa. ¿Cómo interpretaría el negativo

experimental?
En un proceso isotérmico y usando la 1ra Ley de la Termodinámica, obtenemos que:
𝑸=𝑾
Luego hacemos la conversión de joule a calorías:
𝟏𝒄𝒂𝒍 = 𝟒. 𝟏𝟖𝟔 𝑱
Ahora usamos entonces la siguiente expresión:
𝑾
𝑸=
𝟒. 𝟏𝟖𝟔


−0.458514
𝑄=
4.186
𝑸 = −𝟎. 𝟏𝟎𝟗𝟓𝟑𝟓 𝒄𝒂𝒍
 Desde 𝒉 = 𝟎. 𝟎𝟓 hasta 𝒉 = 𝟎. 𝟏𝟎:

−0.380850
𝑄=
4.186
𝑸 = −𝟎. 𝟎𝟗𝟎𝟗𝟖𝟏 𝒄𝒂𝒍
 Desde 𝒉 = 𝟎. 𝟏𝟎 hasta 𝒉 = 𝟎. 𝟏𝟓:

1.445066
𝑄=
4.186
𝑸 = 𝟎. 𝟑𝟒𝟓𝟐𝟏𝟒 𝒄𝒂𝒍
 Desde 𝒉 = 𝟎 hasta 𝒉 = −𝟎. 𝟎𝟓:

0.745984
𝑄=
4.186
𝑸 = 𝟎. 𝟏𝟕𝟖𝟐𝟎𝟗𝒄𝒂𝒍
 Desde 𝒉 = −𝟎. 𝟎𝟓 hasta 𝒉 = 𝟎. 𝟏𝟎:

0.410314
𝑄=
4.186
𝑸 = 𝟎. 𝟎𝟗𝟖𝟎𝟐𝟎𝒄𝒂𝒍
 Desde 𝒉 = −𝟎. 𝟏𝟎 hasta 𝒉 = −𝟎. 𝟏𝟓:

0.386107
𝑄=
4.186
𝑸 = 𝟎. 𝟎𝟗𝟐𝟐𝟑𝟕𝟔 𝒄𝒂𝒍

5. ∆𝑯 𝒚 ∆𝑬(cal) para cada etapa:

∆𝐻 = 0 𝑦 ∆𝐸 = 0 Para procesos isotérmicos, ya que “E” y “H” son funciones de la
temperatura.
6. Cálculo de ∆𝑺 para cada etapa:

𝑸
Sabemos que: ∆𝑺 = 𝑻
Donde: 𝑻 = 𝟑𝟎𝟎°𝑲

𝑄 −0.109535
∆𝑆 = =
𝑇 300
∆𝑆 = −𝟑. 𝟔𝟓𝟏𝟏𝟔𝟔 𝒙 𝟏𝟎−𝟒
 Desde 𝒉 = 𝟎. 𝟎𝟓 hasta 𝒉 = 𝟎. 𝟏𝟎:

−0.090981
∆𝑆 =
300
∆𝑺 = −𝟑. 𝟎𝟑𝟐𝟕 𝒙 𝟏𝟎−𝟒
 Desde 𝒉 = 𝟎. 𝟏𝟎 hasta 𝒉 = 𝟎. 𝟏𝟓:

0.345214
∆𝑆 =
300
∆𝑺 = 𝟏. 𝟏𝟓𝟎𝟕𝟏𝟑𝒙 𝟏𝟎−𝟑
 Desde 𝒉 = 𝟎 hasta 𝒉 = −𝟎. 𝟎𝟓:

0.178209
∆𝑆 =
300
∆𝑺 = 𝟓. 𝟗𝟒𝟎𝟑 𝒙 𝟏𝟎−𝟒
 Desde 𝒉 = −𝟎. 𝟎𝟓 hasta 𝒉 = −𝟎. 𝟏𝟎:

0.098020
∆𝑆 =
300
∆𝑺 = 𝟑. 𝟐𝟔𝟕𝟑𝟑 𝒙 𝟏𝟎−𝟒

 Desde 𝒉 = −𝟎. 𝟏𝟎 hasta 𝒉 = −𝟎. 𝟏𝟓:

0.0922376
∆𝑆 =
300
∆𝑺 = 𝟑. 𝟎𝟕𝟒𝟓𝟖𝟔𝒙 𝟏𝟎−𝟒
7. Calculo de ∆𝑨 (Joules)
𝑾
∆𝑨 = −𝑻 ( ) = −𝑾
𝑻

∆𝑨 = 0.458514
 Desde 𝒉 = 𝟎. 𝟎𝟓 hasta 𝒉 = 𝟎. 𝟏𝟎:

∆𝑨 = 0.380850
 Desde 𝒉 = 𝟎. 𝟏𝟎 hasta 𝒉 = 𝟎. 𝟏𝟓:

∆𝑨 = −1.445066
 Desde 𝒉 = 𝟎 hasta 𝒉 = −𝟎. 𝟎𝟓:

∆𝑨 = −0.745984
 Desde 𝒉 = −𝟎. 𝟎𝟓 hasta 𝒉 = −𝟎. 𝟏𝟎:

∆𝑨 = −0.410314
 Desde 𝒉 = −𝟎. 𝟏𝟎 hasta 𝒉 = −𝟎. 𝟏𝟓:

∆𝑨 = −0.386107

8. Calculo de ∆𝑮 (CAL):
Sol.
𝑸
∆𝑮 = −𝑻 ( ) = −𝑸
𝑻

∆𝑮 = 0.109535
 Desde 𝒉 = 𝟎. 𝟎𝟓 hasta 𝒉 = 𝟎. 𝟏𝟎:

∆𝑮 = 0.090981
 Desde 𝒉 = 𝟎. 𝟏𝟎 hasta 𝒉 = 𝟎. 𝟏𝟓:

∆𝑮 = −0.345214
 Desde 𝒉 = 𝟎 hasta 𝒉 = −𝟎. 𝟎𝟓:

∆𝑮 = −0.178209
 Desde 𝒉 = −𝟎. 𝟎𝟓 hasta 𝒉 = −𝟎. 𝟏𝟎:

∆𝑮 = −0.098020
 Desde 𝒉 = −𝟎. 𝟏𝟎 hasta 𝒉 = −𝟎. 𝟏𝟓:

∆𝐺 = −0.0922376

Experimento N° 2: “PROCESO ISOCORO”
DATOS OBTENIDO DEL EXPERIMENTOS:
37.1 6 43.1 303

37.1 6 43.1 308
37.1 6 43.1 314
37.1 6 43.1 323
37.1 6 43.1 332
37.15 6 43.15 343
37.2 6 43.2 353
2 Número de moles (mol-gr) para cada etapa y desviación estándar

respecto a la media.
sabemos:
𝑷𝑽 𝑻𝒐𝒓𝒓. 𝒍
𝒏= ; 𝑷 = 𝟕𝟓𝟐. 𝟏𝑻𝒐𝒓𝒓 , 𝑹 = 𝟔𝟐. 𝟒
𝑹𝑻 𝒎𝒐𝒍 .𝑲
Volumen total(lts) T(k) Moles(n)

0.0431 303 0.001714453
0.0431 308 0.001686621
0.0431 314 0.001654393
0.0431 323 0.001608295
0.0431 332 0.001564697
0.04315 343 0.001516274
0.0432 353 0.001475027
Entonces el promedio de moles (media Me)

∑ 𝒏𝒊
𝐧𝐩 = 𝒏𝒑 = 𝟎. 𝟎𝟎𝟏𝟔𝟎𝟐𝟖𝟐𝟐
𝟕

Hallamos la desviación estándar:
0.001714453 0.001602822 0.069646676 6.964667578

0.001686621 0.001602822 0.052282282 5.228228169
0.001654393 0.001602822 0.032174977 3.217497695
0.001608295 0.001602822 0.003414683 0.341468347
0.001564697 0.001602822 0.023786317 2.378631698
0.001516274 0.001602822 0.053997282 5.399728206
0.001475027 0.001602822 0.0797311 7.973109987
3. Trabajo en Joules para cada etapa:

sabemos: 𝑾 = 𝑷∆𝑽 , 𝑷𝒓𝒆𝒔𝒊𝒐𝒏 ∶ 𝒂𝒕𝒎. 𝒚 𝑽: 𝒆𝒏 𝒍𝒊𝒕𝒓𝒐𝒔 , 𝟏𝒂𝒕𝒎 = 𝟕𝟔𝟎𝒕𝒓𝒓
temperatura (k°) trabajo (W)

303-308 0.0000
308-314 0.0000
314-323 0.0000
323-332 0.0000
332-343 0.00005
343-353 0.00005
Los valores del trabajo para cada etapa son aproximadamente cero, esto
comprueba que los gases trabajados son “no ideales”, ya que para gases ideales el
“W” es cero.

4. Calor (cal) para cada etapa:
𝟒.𝟗𝒄𝒂𝒍
Sabemos : 𝑸 = 𝒏𝑪𝒗 ∆𝑻 ; 𝑪𝒗 =
𝒎𝒐𝒍.°𝑲
 Desde 𝑻 = 𝟑𝟎𝟑°𝑲 a 𝑻 = 𝟑𝟎𝟖°𝑲:
𝑄 = (0.001714453)(4.9)(308 − 303)
𝑸 = 𝟎. 𝟎𝟒𝟐𝟎𝟎𝟒 𝒄𝒂𝒍
 Desde 𝑻 = 𝟑𝟎𝟖°𝑲 a 𝑻 = 𝟑𝟏𝟒°𝑲:
𝑄 = (0.001686621)(4.9)(314 − 308)
𝑸 = 𝟎. 𝟎𝟒𝟗𝟓𝟖𝟔𝟔 𝒄𝒂𝒍
 Desde 𝑻 = 𝟑𝟏𝟒°𝑲 a 𝑻 = 𝟑𝟐𝟑°𝑲:

𝑄 = (0.001654393)(4.9)(323 − 314)
𝑸 = 𝟎. 𝟎𝟕𝟒𝟑𝟕𝟗𝟗 𝒄𝒂𝒍
 Desde 𝑻 = 𝟑𝟐𝟑°𝑲 a 𝑻 = 𝟑𝟑𝟐°𝑲:

𝑄 = (0.001608295)(4.9)(332 − 323)
𝑸 = 𝟎. 𝟎𝟏𝟒𝟒𝟕𝟒𝟔 𝒄𝒂𝒍
 Desde 𝑻 = 𝟑𝟑𝟐°𝑲 a 𝑻 = 𝟑𝟒𝟑°𝑲:

𝑄 = (0.001564697)(4.9)(343 − 332)
𝑸 = 𝟎. 𝟎𝟖𝟒𝟑𝟑𝟕𝟏 𝒄𝒂𝒍
5. ∆𝑬 𝒚 ∆𝑯(cal) para cada etapa:

Hallamos ∆𝐸: ∆𝑬 = 𝑸 − 𝑾
 Desde 𝑻 = 𝟑𝟎𝟑°𝑲 a 𝑻 = 𝟑𝟎𝟖°𝑲:
∆𝐸 = 0.042004
∆𝑬 = 𝟎. 𝟎𝟒𝟐𝟎𝟎𝟒 𝒄𝒂𝒍
 Desde 𝑻 = 𝟑𝟎𝟖°𝑲 a 𝑻 = 𝟑𝟏𝟒°𝑲:

∆𝐸 = 0.0495866 − 0
∆𝑬 = 𝟎. 𝟎𝟒𝟗𝟓𝟖𝟔𝟔 𝒄𝒂𝒍

 Desde 𝑻 = 𝟑𝟏𝟒°𝑲 a 𝑻 = 𝟑𝟐𝟑°𝑲:
∆𝐸 = 0.0743799 − 0
∆𝑬 = 𝟎. 𝟎𝟕𝟒𝟑𝟕𝟗𝟗 𝒄𝒂𝒍
 Desde 𝑻 = 𝟑𝟐𝟑°𝑲 a 𝑻 = 𝟑𝟑𝟐°𝑲:

∆𝐸 = 0.0144746 − 0
∆𝑬 = 𝟎. 𝟎𝟏𝟒𝟒𝟕𝟒𝟔 𝒄𝒂𝒍
 Desde 𝑻 = 𝟑𝟑𝟐°𝑲 a 𝑻 = 𝟑𝟒𝟑°𝑲:

∆𝐸 = 𝟎. 𝟎𝟖𝟒𝟑𝟑𝟕𝟏 − 0.00005
∆𝑬 = 𝟎. 𝟎𝟖𝟒𝟐𝟖𝟕𝟏 𝒄𝒂𝒍
Para poder calcular la entalpía haremos uso de:

∆𝑯 = ∆𝑬 + 𝑾 = 𝑸
 Desde 𝑻 = 𝟑𝟎𝟑°𝑲 a 𝑻 = 𝟑𝟎𝟖°𝑲:

∆𝐻 = 0.042004 + 0
∆𝑯 = 𝟎. 𝟎𝟒𝟐𝟎𝟎𝟒 𝒄𝒂𝒍
 Desde 𝑻 = 𝟑𝟎𝟖°𝑲 a 𝑻 = 𝟑𝟏𝟒°𝑲:

∆𝐻 = 0.0495866 + 0
∆𝑯 = 𝟎. 𝟎𝟒𝟗𝟓𝟖𝟔𝟔𝒄𝒂𝒍
 Desde 𝑻 = 𝟑𝟏𝟒°𝑲 a 𝑻 = 𝟑𝟐𝟑°𝑲:

∆𝐻 = 0.0743799 + 0
∆𝑯 = 𝟎. 𝟎𝟕𝟒𝟑𝟕𝟗𝟗 𝒄𝒂𝒍
 Desde 𝑻 = 𝟑𝟐𝟑°𝑲 a 𝑻 = 𝟑𝟑𝟐°𝑲:
∆𝐻 = 0.0144746 − 0
∆𝑯 = 𝟎. 𝟎𝟖𝟒𝟑𝟑𝟕𝟏 𝒄𝒂𝒍
 Desde 𝑻 = 𝟑𝟑𝟐°𝑲 a 𝑻 = 𝟑𝟒𝟑°𝑲:
∆𝐻 = 0.0842871 + 0.00005
∆𝑯 = 𝟎. 𝟎𝟖𝟒𝟐𝟖𝟕𝟏 𝒄𝒂𝒍

6) Cálculo de ∆𝑺 para cada etapa. Asuma que ∆𝑺 en sus condiciones

iniciales es cero.
De acuerdo a la definición de entropía, tenemos:
𝑪 𝑪 𝑻 𝟒.𝟗 𝒄𝒂𝒍
∆𝑺 = ∆𝑺° + ∫ ( 𝑻𝒗 ) 𝒅𝑻 ∆𝑺 = 𝟎 + ∫ ( 𝑻𝒗 ) 𝒅𝑻 ; ∆𝑺 = 𝑪𝒗 𝐥𝐧 𝑻𝟐 ; 𝑪𝒗 = 𝒎𝒐𝒍.°𝑲
𝟏
 Para: 𝑻 = 𝟑𝟎𝟖°𝑲
308
∆𝑆308°𝐾 = 4.9 ln
303
∆𝑺𝟑𝟎𝟖°𝑲 = 𝟎. 𝟎𝟖𝟎𝟏𝟗𝟖𝟏
 Para: 𝑻 = 𝟑𝟏𝟒°𝑲
314
∆𝑆314°𝐾 = 4.9 ln
303
∆𝑺𝟑𝟏𝟒°𝑲 = 𝟎. 𝟏𝟕𝟒𝟕𝟑𝟒
 Para: 𝑻 = 𝟑𝟐𝟑°𝑲
323
∆𝑆323°𝐾 = 4.9 ln
303
∆𝑺𝟑𝟐𝟑°𝑲 = 𝟎. 𝟑𝟏𝟑𝟐𝟎𝟓
 Para: 𝑻 = 𝟑𝟑𝟐°𝑲
332
∆𝑆332°𝐾 = 4.9 ln
303
∆𝑺𝟑𝟑𝟐°𝑲 = 𝟎. 𝟒𝟒𝟕𝟖𝟕𝟎
 Para: 𝑻 = 𝟑𝟒𝟑°𝑲
343
∆𝑆343°𝐾 = 4.9 ln
303
∆𝑺𝟑𝟒𝟑°𝑲 = 𝟎. 𝟔𝟎𝟕𝟓𝟖𝟖

7.- Grafique los incrementos de S en el eje X y las temperaturas
correspondientes en el eje Y, enumere sus puntos a partir de sus
condiciones iniciales. ¿Cómo varía ∆𝑺 cuando aumenta T y cómo
aumenta P?
T(K°) vs ∆S
345
340
335
Temperatura(k°)
330
325
320
315
310
305
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7
variacion de la entropia(∆S)

CONCLUSIONES
 En la experiencia llegamos a la conclusión de que el volumen del agua tenía

que aumentar, ya que a medida que se calentaba el agua en la ampolla de
nivel se formaba cada vez más vapor de agua y este desplazaba al agua
líquida que se encontraba en la manguera y por ende el nivel del agua líquida
que yacía en el tubo anemométrico subía en pocas palabras el volumen del
agua aumentaba y esto lo pudimos comprobar a medida que obteníamos los
datos de los volúmenes.
 En el gráfico 𝑛°1 los puntos no forman una recta con exactitud por ende se
concluye que hubo una mínima fuga de vapor en el tubo neumométrico.
Por medio del gráfico 𝑛°2 concluimos que a medida que aumenta la
temperatura también aumenta la entropía.
 Las relaciones de temperatura-volumen de los gases se describen por la ley de

Charles y Gay-Lussac: el volumen es directamente proporcional a la
temperatura (a P y n constantes).
 Las relaciones de presión-volumen de los gases ideales están gobernadas por

la Ley de Boyle: el volumen es inmensamente proporcional a la presión (a t y n
constantes).

BIBLIOGRAFIA
 Gaston Pons Muzzo – Fisicoquímica
 Gilbert W. Castellan – Fisicoquímica
 Kurt C. Rolle - Termodinámica

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