QUIMICA ORGANICA

FACULTAD DE INGENIERIA
ESCUELA PROFESIONAL DE METALURGIA

PRACTICA: N° - 03

TEMA: DITHIOCARBAMATOS

CURSO: QUIMICA ORGANICA

ALUMNO: CURIÑAHUI GUILLERMO, Yenifher

DOCENTE: Ing. BLAS ARAUCO, Antonio

SEMESTRE: III - A
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INTRODUCCION

Por el presente texto me dirijo con la respectiva

solicitud a Ud. Ing. BLAS ARAUCO, Antonio,
quien esta a cargo del curso de química orgánica, en
el informe siguiente se realizó las combinaciones de
los materiales que utilizamos por la cual hemos
realizado ciertas investigaciones del tema la cual fue
un éxito rotundo; ya que todo eso se realizo en le
laboratorio...
Bueno para este trabajo realizado se ha utilizado una
serie de materiales ya como son: amoniaco, etanol,
hidróxido de sodio, etc. Ya que hemos podido
concretar. Hemos usado el tubo de ensayo en el cual
ingresábamos el amoniaco seguidamente del alcohol
metílico.
Seguidamente hicimos con el hidróxido de sodio
que son combinados con la reacción anterior.
Y podemos ver cual es más denso al igual quien es
más soluble en el agua.
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MATERIALES:
-Amoniaco NH3

-Alcohol Metilico CH3-OH

-Alcohol Isopropilico (CH3)2CHOH

-Alcohol Butilico C4H9-OH

-Hidroxido de Sodio NaOH

-Disulfuro de Carbono CS2

- Agua H2O

- Tubo de ensayo

Procedientos:
a.1).Alcohol Metilico + Amoniaco + Disulfuro de carbono
S
2CH3-OH + NH3 + CS2 → N - C - SH + 2H2O

Se podria decir que al reaccionar el alcohol metilico mas el amoniaco mas

el disulfuro de carbono no resultaria acido dimetil dithiocarbamato.

→ Acido dimetil dithiocarbamato

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a.2). Acido dimetil dithiocarbamato + hidroxido de sodio

+ NaOH →

→ Acido dimetil dithiocarbamato sódico

b.1). Alcohol Isopropilico + amoniaco + disulfuro de carbono

(CH3)2CHOH + NH3 + CS2 →

al reaccionar el alcohol isopropilico mas el amoniaco mas el disulfuro de

carbono no resultaria acido isopropilico dithiocarbamato.
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→ Acido isopropil dithiocarbamato

b.2). acido isopropil dithiocarbamato + hidróxido de sodio

+ NaOH → - Na + H2O

→ Acido isopropil dithiocarbamato sódico

c.1). Alcohol butilico + amoniaco + disulfuro de carbono

C4H9-OH + NH3 + CS2 →

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→ Acido dibutil dithiocarbamato

C.2). Acido butil dithiocarbamato + Hidróxido de sodio

+ NaOH →

→ Acido dibutil dithiocarbamato sódico

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d) Reccion con H2O

Acido dimetil dithiocarbamato sódico + H2O →Es Soluble en agua

Acido isopropil dithiocarbamato sódico + H2O→No Es Soluble en Agua

Acido dibutil dithiocarbamato sódico + H2O → No Es Soluble en Agua

Dithiocarbamatos

Los Carbamatos son compuestos orgánicos derivados del ácido

carbámico (NH2COOH). Tanto los carbamatos, como los ésters
de carbamato, y los ácidos carbámicos son grupos funcionales que
se encuentran interrelacionados estructuralmente y pueden ser
ineterconvertidos químicamente. Los esteres de carbamato son
también llamados uretanos. La unión con los Alcoholes forman
los dithiocarbamatos que son usados como colectores en el
proceso de flotación de minerales.
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También pueden obtenerse por medio de un

re arreglo de Curtiss, en el cual se hace
reaccionar un isocianato con un alcohol.

RNCO + R'OH → RNHCO2R'

-usos:
A pesar de que la mayor parte de este artículo trata acerca de los
carbamatos orgánicos, es conveniente recalcar que la sal
inorgánica carbamato de amonio es producida en gran escala
como intermediario químico en la producción del producto
agroquímico urea a partir del amoníaco y del dióxido de carbono.

El Uretano o etilcarbamato fue utilizado hace tiempo atrás en

Estados Unidos como agente antineoplásico y para otros
propósitos medicinales. Finalmente se encontró que resultaba
demasiado tóxico y a la larga inefectivo. También fue utilizado
ocasionalmente en medicina veterinaria.

Algunos otros carbamatos son utilizados habitualmente en

farmacoterapia, por ejemplo los inhibidores de la
colinesterasaneostigmina y rivastigmina, cuyas estructuras
químicas se encuentran basadas en el alcaloide natural
fisostigmina. Otros ejemplos son el meprobamato y sus derivados
tales como el carisoprodol, felbamato, y tibamato. Todos ellos son
un grupo de ansiolíticos y relajantes musculares ampliamente
utilizados en los años 1960, antes de la aparición de las
benzodiacepinas y que aún se utilizan en algunos casos hoy en
día.
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Amoniaco
También se le conoce como Hidruro de nitrógeno (III), Azano,
Licor de Hartshorn, Nitro-Sil, Vaporole, Gas de amonio, AM-
FOL, NH3. Incoloro, Olor penetrante y desagradable.

El amoníaco, a temperatura ambiente, es un gas incoloro de olor

muy penetrante y nauseabundo. Se produce naturalmente por
descomposición de la materia orgánica y también se fabrica
industrialmente. Se disuelve fácilmente en el agua y se evapora
rápidamente. Generalmente se vende en forma líquida.

La cantidad de amoníaco producido industrialmente cada año es

casi igual a la producida por la naturaleza. El amoníaco es
producido naturalmente en el suelo por bacterias, por plantas y
animales en descomposición y por desechos animales. El
amoníaco es esencial para muchos procesos biológicos.

La mayor parte (más del 80%) del amoníaco producido en plantas

químicas es usado para fabricar abonos y para su aplicación
directa como abono. El resto es usado en textiles, plásticos,
explosivos, en la producción de pulpa y papel, alimentos y
bebidas, productos de limpieza domésticos, refrigerantes y otros
productos. También se usa en sales aromáticas.

Su nombre fue dado por el químico sueco Torbern Bergman al

gas obtenido en los depósitos de sal cerca del templo de Amón, en
Libia y viene del griego, ammōniakón, que significa lo
perteneciente a Amón.
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-Usos:
El amoníaco es fácilmente biodegradable. Las plantas lo
absorben con gran facilidad eliminándolo del medio, de hecho es
un nutriente muy importante para su desarrollo.

Aunque concentraciones muy altas en el agua, como todo

nutriente, puede causar graves daños en un río o estanque, ya que
el amoníaco interfiere en el transporte de oxígeno por el agua. Es
una fuente importante de nitrógeno que necesitan las plantas y los
animales. Las bacterias que se encuentran en los intestinos pueden
producir amoníaco. Una de ellas es la Helicobacter pylori,
causante de gastritis y úlcera péptica.

Para dar un manejo del producto sin causar algún daño en el

cuerpo humano es preferible:
 Límite inflamable inferior: 19% en volumen.
 Límite inflamable superior: 25% en volumen.
 Temperatura de autoignición: 651 °C.
 Extinción del fuego: riego de agua o niebla de agua, dióxido
de carbono, espuma de alcohol, productos químicos secos.
 Medidas de control: protección respiratoria adecuada como
máscaras o equipos de respiración asistida. Procedimientos de
trabajo seguro. Fuentes para el lavado de los ojos y duchas de
seguridad en el lugar de trabajo.
 Manipular con guantes.

El amoníaco es un exitoso producto de limpieza. Su efectividad

consiste en sus propiedades como desengrasante lo que lo hace
útil para eliminar manchas difíciles. Se utiliza como limpia hogar
diluido en agua. También es efectivo para la limpieza de manchas
en ropa, telas, alfombras, etc. El amoníaco es capaz de quitar el
brillo al barniz y la cera por lo que se utiliza en tareas de
decapado de muebles. Durante su utilización debe evitarse
mezclarlo con lejía, porque contiene hipoclorito sódico, que
reacciona con el amoníaco produciendo cloramina, un gas
irritante y muy tóxico.
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Alcohol Metílico
También posee otros nombres como: Carbinol, Metanol, Alcohol
de madera, Espíritu de madera.

El compuesto químico metanol, también conocido como alcohol

metílico o alcohol de madera, es el alcohol más sencillo. A
temperatura ambiente se presenta como un líquido ligero (de baja
densidad), incoloro, inflamable y tóxico que se emplea como
anticongelante, disolvente y combustible. Su fórmula química es
CH3OH (CH4O).

El uso de metanol como combustible de automoción recibió

atención durante las crisis del petróleo de la década de 1970
debido a su disponibilidad, bajo coste, y los beneficios
medioambientales. A mediados de la década de 1990, más de
20.000 "vehículos de combustible flexible" (VCF) capaces de
funcionar con metanol o gasolina se vendieron en Estados
Unidos. Además, durante gran parte de la década de 1980 y
principios de los 1990, en los combustibles de gasolina que se
venden en Europa se mezclan pequeños porcentajes de metanol.
Los fabricantes de automóviles dejaron de construir VCFs a
metanol a finales de los años 1990, cambiando su atención a los
vehículos propulsados por etanol. Aunque el programa de VCF a
metanol fue un éxito técnico, el aumento del precio del metanol a
mediados y finales de la década de 1990 durante un período de
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caída en precios de la gasolina disminuyó el interés en el metanol

como combustible.

Usos
El metanol tiene varios usos. Es un disolvente industrial y se
emplea como materia prima en la fabricación de formaldehído. El
metanol también se emplea como anticongelante en vehículos,
combustible de estufetas de acampada, solvente de tintas, tintes,
resinas, adhesivos, biocombustibles y aspartame. El metanol
puede ser también añadido al etanol para hacer que éste no sea
apto para el consumo humano (el metanol es altamente tóxico) y
para vehículos de modelismo con motores de combustion interna.

Alcohol isopropílico
También existen otros nombres como llamarlos: 2-Propanol,
Alcohol isopropílico, Isopropanol, Dimetil carbinol, Alcohol
propílico secundario, Alcohol seudopropílico.

Alcohol isopropílico, también llamado 2-propanol, propan-2-ol,

es un alcohol incoloro, inflamable, con un olor intenso y muy
miscible con el agua. Su fórmula química semidesarrollada es
H3C-HCOH-CH3 y es el ejemplo más sencillo de alcohol
secundario, donde el carbono del grupo alcohol está unido a otros
dos carbonos. Es un isómero del propanol.
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-USOS
Su obtención se realiza fundamentalmente por medio de una
reacción de hidratación con propileno. También se produce,
aunque con menor importancia, por hidrogenación de la acetona.

Existen dos vía principales para el proceso de hidratación del

propileno: hidratación indirecta por medio de ácido sulfúrico e
hidratación directa.

Muy utilizado en la limpieza de lentes de objetivos fotográficos y

contactos de aparatos electrónicos, ya que no deja marcas y es de
rápida evaporación.

Hidróxido de Sodio
También es llamado: Hidróxido sódico, Soda cáustica, Sosa
cáustica, sosa lejía, jabón de piedra, E-524, hidrato de sodio.

El hidróxido de sodio (NaOH) o hidróxido sódico, también

conocido como sosa cáustica o soda cáustica, es un
hidróxidocáustico usado en la industria (principalmente como una
basequímica en la fabricación de papel, tejidos, y detergentes.
Además es usado en la Industria Petrolera en la elaboración de
Lodos de Perforación base Agua.

A temperatura ambiente, el hidróxido de sodio es un sólido

blanco cristalino sin olor que absorbe humedad del aire
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(higroscópico). Es una sustancia manufacturada. Cuando se

disuelve en agua o se neutraliza con un ácido libera una gran
cantidad de calor que puede ser suficiente como para encender
materiales combustibles. El hidróxido de sodio es muy corrosivo.
Generalmente se usa en forma sólida o como una solución de
50%.

-usos
El hidróxido de sodio se usa para fabricar jabones, crayón, papel,
explosivos, pinturas y productos de petróleo. También se usa en el
procesamiento de textiles de algodón, lavandería y blanqueado,
revestimiento de óxidos, galvanoplastia y extracción electrolítica.
Se encuentra comúnmente en limpiadores de desagües y hornos.

También es importante su uso en la obtención de Aluminio a

partir de Bauxita en el proceso Bayer.

El hidróxido de sodio, en su mayoría, se fabrica por el método de

caustificación, es decir, juntando otro hidróxido con un
compuesto de sodio:

Ca (OH)2(aq) + Na2CO3 (aq) → 2 NaOH (aq) + CaCO3 (s)

Aunque modernamente se fabrica por electrólisis de una solución

acuosa de cloruro sódico o salmuera. Es un subproducto que
resulta del proceso que se utiliza para producir cloro.

Ánodo: 2Cl- → Cl2 (gas) + 2e-

Cátodo: 2H2O + 2e- → H2 + 2OH-

Al ir progresando la electrólisis se van perdiendo los cloruros

siendo sustituidos por iones hidróxido, que combinados con los
cationes sodio presentes en la disolución forman el hidróxido
sódico. Los cationes sodio no se reducen a sodio metálico debido
a su bajísimo potencial.
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Se utiliza una solución de una pequeña porción de sosa diluida en

agua en el método tradicional para producir margarina común,
una pretzel y también es usado para elaborar el lutefisk, comida
tradicional de los países nórdicos a base de pescado.

Etanol
El compuesto químico etanol, conocido como alcohol etílico, es
un alcohol que se presenta en condiciones normales de presión y
temperatura como un líquido incoloro e inflamable con un punto
de ebullición de 78 °C.

Mezclable con agua en cualquier proporción; a la concentración

de 95% en peso se forma una mezcla azeotrópica.

Su fórmula química es CH3-CH2-OH (C2H6O), principal producto

de las bebidas alcohólicas como el vino (alrededor de un 13%), la
cerveza (5%) o licores (hasta un 50%).

El etanol a temperatura y presión ambientes es un líquido incoloro

y volátil que está presente en diversas bebidas fermentadas. Desde
la antigüedad se obtenía el etanol por fermentación anaeróbica de
una disolución con contenido en azúcares con levadura y posterior
destilación.

Dependiendo del género de bebida alcohólica que lo contenga, el

etanol aparece acompañado de distintas sustancias químicos que
la dotan de color, sabor, y olor, entre otras características.
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-Usos
Además de usarse con fines culinarios (bebida alcohólica), el
etanol se utiliza ampliamente en muchos sectores industriales y en
el sector farmacéutico, como excipiente de algunos medicamentos
y cosméticos (es el caso del alcohol antiséptico 70º GL y en la
elaboración de ambientadores y perfumes).

Es un buen disolvente, y puede utilizarse como anticongelante.

También es un desinfectante. Su mayor potencial bactericida se
obtiene a una concentración de aproximadamente el 70%.

La industria química lo utiliza como compuesto de partida en la

síntesis de diversos productos, como el acetato de etilo (un
disolvente para pegamentos, pinturas, etc.), el éter dietílico, etc.

Se emplea como combustible industrial y doméstico. En el uso

doméstico se emplea el alcohol de quemar. Este además contiene
compuestos como la pirovidos exclusivamente a alcohol. Esta
última aplicación se extiende también cada vez más en otros
países para cumplir con el protocolo de Kyoto. Estudios del
Departamento de Energía de EUA dicen que el uso en
automóviles reduce la producción de gases de invernadero en un
85%. En países como México existe la política del ejecutivo
federal de apoyar los proyectos para la producción integral de
etanol y reducir la importación de gasolinas que ya alcanza el
60%.

Un método de determinación de la concentración aproximada de

etanol en la sangre aprovecha el hecho de que en los pulmones se
forma un equilibrio que relaciona esta concentración con la
concentración de vapor de etanol en el aire expirado. Este aire se
hace pasar por un tubo donde se halla gel de silicio impregnado
con una mezcla de dicromato y de ácido sulfúrico. El dicromato,
de color rojo anaranjado, oxida el etanol a acetaldehído y es
reducido, a su vez, a cromo (III), de color verde. La longitud de la
zona que ha cambiado de color indica la cantidad de etanol
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presente en el aire si se hace pasar un determinado volumen por el

tubo.

Anexos
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