EXPERIMENTO No.

03 : ÁCIDOS, BASES E HIDRÓLISE DE SEUS SAIS

Prof. Dr. Jonas Alves Vieira
I - INTRODUÇÃO

Ácidos e bases fazem parte do princípio da vida na terra. Os íons carbonato, hidrogeno, carbonato
das rochas e o dióxido de carbono do ar atmosférico, estão presentes nas águas naturais, assim como outras
substâncias, como boratos, fosfatos, arsenatos, silicatos e amônia. Além disso vulcões e fontes termais
fornecem águas fortemente ácidas, devido à presença de HCl e SO2. As atividades biológicas como
fotossíntese e respiração, influenciam a quantidade de íons hidrônio nas águas naturais pelo uso ou produção
de CO2, a substância ácida mais comum na natureza.

Ácidos e bases fortes

Em água alguns ácidos são melhores doadores de prótons que outros e algumas bases são melhores
aceptores de prótons que outras (usando a definição de ácidos e bases de J.N. Brönsted). Em meio aquoso,
um ácido forte como HCl ou uma base forte como NaOH, a ionização considerada completa:

HCl(g) + H2O(l)  H3O+(aq) + Cl-(aq)

NaOH (s)  Na+ (aq) + OH- (aq)

As concentrações dos íons hidrônio e hidróxido, são iguais às concentrações iniciais do ácido ou da
base forte.
O pH da solução é definido como: pH = - log [H3O+] enquanto que pOH = - log [OH-]. A
concentração de [OH]- está relacionada à de [H3O]+ através do produto de ionização da água Kw, que a 25C
será: Kw = [H3O+].[OH-1] = 1,0 x 10-14
A relação entre pH e pOH pode ser obtida da forma: obtendo-se o log de cada lado da equação
multiplicado por -1, obtém-se:

- log Kw = - log { [H3O+].[OH-] } = - log [H3O+] - log [OH-] = + 14,00

sabendo-se que:

-log X = p X,

ou seja: pKw = pH + pOH = 14,00

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Ácidos e Bases Fracos
Em contraste aos ácidos e bases fortes os ácidos e bases fracas não se dissociam completamente em
solução. A ionização ocorre parcialmente segundo as equações:

HNO2(aq) + H2O(l)  H3O+(aq) + NO2- (aq)

N2H4 (aq) + H2O(l)  OH-(aq) + N2H5+ (aq)
As constantes de equilíbrio destas reações são chamadas de constante de dissociação ou de
constantes de ionização dos ácidos ou bases respectivamente:

Ka = [H3O+][NO2-] = 4,5 x 10-4 Kb = [OH-][N2H5+] = 9,8 x 10-7

[HNO2] [N2H4]

As constantes de ionização de ácidos (Ka) ou de bases (Kb) são determinadas experimentalmente por
métodos similares ao deste experimento. O pH de uma solução de concentração conhecida do ácido ou da
base são determinados, estes dados são usados para determinar o valor da constante de ionização.
Pelo fato de que ácidos e bases fracos não se dissociam completamente define-se grau de ionização,
cujo símbolo é :
 = [concentração de ácido ou base dissociado]
[concentração de ácido ou base inicial]

Sais de Ácidos e / ou Bases Fracas

Ânions provenientes de ácidos fracos e cátions provenientes de bases fracas, após sua dissolução e
ionização em água, reagem com a água atuando como bases e ácidos fracos, em um processo conhecido
como hidrólise.
NaNO2 (s)  Na+ (aq) + NO2- (aq)
NO2- (aq) + H2O (l)  HNO2 (aq) + OH- (aq)

Na verdade o íon NO2- está atuando como uma base fraca e a constante de equilíbrio da reação será a
constante de ionização desta base:
Kb = [HNO2][OH-]
[NO2-]

Os valores de Kb raramente são apresentados em tabelas pois podem ser calculados como:

Kb = [HNO2][OH-]  [H3O+] = [HNO2]  [H3O+][OH-] = 1  Kw = Kw

[NO2-] [H3O+] [H3O+][NO2-] Ka Ka

Kw = Ka  Kb
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II – OBJETIVOS
- Determinar o pH de soluções salinas através do uso de indicadores ácido-base na forma de soluções
e também em papel indicador;
- Determinar as constantes de dissociação das substâncias investigadas;
III – PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL
Material e reagentes Por equipe
Água destilada não fervida Pisseta
-1
Solução NaCl 1,0 molL 10 Tubos de ensaios adequados para a centrífuga
-1
Solução NaC2H3O2 1,0 molL 3 Béquer de 250 ou 500 mL
-1
Solução Na2SO4 1,0 molL Bastão de vido
Solução NaHSO4 1,0 molL-1 Pipetas de Pasteur
Solução Na2CO3 1,0 molL-1 Papel indicador
Solução NH4Cl 1,0 molL-1 Vidro de relógio
Solução NH4C2H3O2 1,0 molL-1
Solução de HCl 1,0 molL-1
Solução de NaOH 1,0 molL-1
Azul de timol
Alaranjado de metila
Vermelho de metila
Fenolftaleína
Azul de bromotimol
Alizarina
Chapa aquecedora

Parte A) Determinação de pH pelo uso de papel indicador

- Ferva 200 mL de água destilada durante 5 min para remover o dióxido de carbono (CO 2) dissolvido
em água pois este é um ácido fraco que pode afetar as leituras de pH do experimento.
- Lave cinco tubos de ensaio pequenos três vezes com a água destilada fervida.
- Em seguida lave cada tubo com a solução cujo pH será medido (as soluções a serem utilizadas estão
relacionadas na Tabela I).
- Coloque em torno de 1 mL (20 gotas) das soluções a serem testadas nos tubos.
- Coloque nove pedaços de papel indicador sobre um vidro de relógio limpo e marque com caneta de
retro-projetor sobre o vidro de 1 a 9.
- Lave um conta-gotas com a água destilada fervida e depois com a solução a ser testada (as soluções a
serem testadas estão relacionadas na Tabela I).
- Pingue uma gota de solução com o auxílio do conta-gotas na ponta do papel indicador e faça a leitura
de pH consultando a escala que vem na embalagem do papel.
- Anote os pH’s lidos na Tabela I.
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Parte B) Determinação de pH pelo uso de soluções indicadoras
- Aos tubos da parte A adicione 3 a 4 gotas de indicador em cada um dos tubos. (o indicador deve ser
escolhido dentre os apresentados na Tabela II).
- Observe a cor desenvolvida e estime a faixa de pH da solução de acordo com a Tabela II. Para
reduzir a largura da faixa escolha outro indicador e repita o procedimento em um novo tubo.

Tabela I: pH’s das soluções medidos com indicadores e com papel indicador.
Solução pH medido
Papel indicador Soluções indicadoras
1. Água destilada não fervida
2. Água destilada fervida
3. Solução NaCl 1,0 molL-1
4. Solução NaC2H3O2 1,0 molL-1
5. Solução Na2SO4 1,0 molL-1
6. Solução NaHSO4 1,0 molL-1
7. Solução Na2CO3 1,0 molL-1
8. Solução NH4Cl 1,0 molL-1
9. Solução NH4C2H3O2 1,0 molL-1

Tabela II: Variação de cores dos indicadores nas faixas de pH:

Indicador Faixa de pH Variação de cor
Azul de timol 1,2 a 2,8 Vermelho para amarelo
Alaranjado de metila 3,1 a 4,5 Vermelho para amarelo
Vermelho de metila 4,2 a 6,3 Vermelho para amarelo
Azul de bromotimol 6,0 a 7,6 Amarelo para azul
Azul de timol 8,0 a 9,6 Amarelo para azul
Fenolftaleína 8,3 a 9,5 Incolor para rosa
Alizarina 10,0 a 12,1 Vermelho para roxo

Descartes: Nenhuma das soluções usadas é tóxica. Misture todos os resíduos em um béquer e usando
fenoftaleína como indicador neutralize a solução resultante com HCl 1,0 mol/L (até desaparecimento da cor
rosa) ou com NaOH 1,0 mol/L (até aparecimento da cor rosa). Descarte a solução final na pia com água
corrente.

IV – RESULTADOS E DISCUSSÕES
1. Cálculo de Ka e Kb.
Para cada uma das soluções, a partir dos pH’s medidos, preencha a Tabela III abaixo calculando as
constantes de ionização dos ácidos e bases conjugados.
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Tabela III: Constantes de dissociação de sais
Soluto Reação Expressão de Valor calculado a partir
dos valores de pH
Kb Ka Kb Ka
NaCH3COO
Na2SO4
NaHSO4
Na2CO3
NH4Cl

V – REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS
John C. Kotz and Keith F. Purcell, Chemistry  Chemical Reactivity, Capítulo 17 – The Chemistry of Acids
and Bases, p. 699-751.
Geral S. Weiss, Thomas G. Greco, Lyman H. Rickard. Experiments in General Chemistry. Capítulo 18 –
Weak Acids, Weak Bases, and their Salts. p. 161-172.
John B. Russel, Química Geral, 1982, Capítulo 16 – Soluções Aquosas: Equilíbrios Ácido-Base, p.490-531.