Nome Alcani Ciclo-Alcani Alcheni Alchini

Formula CnH2n+2 CnH2n CnH2n CnH2n-2

molecolare

Nomenclatura Catena lineare (normal alcani): Met-; Et-; Prefisso Ciclo-, nome del n- Nome degli alcani
Prop-; But- alcano corrispondenti atomi corrispondenti, suffisso -ino
Numeri grechi: di C
Penta-; Esa-; Epta-; Opta- Nome sostituente precede
Suffisso: -ano quello del ciclo alcano

1. identificare catena più lunga

nominarla con corrispondente numero
di atomi di C
2. numerare la catena, sostituenti al
numero più inferiore possibile
3. un solo sostituente: indicare il numero
della posizione nome del sostituente
nome della catena carboniosa
4. stesso sostituente due volte: numeri
della posizione numeri del sostituente
con prefissi di-; tri-; tetra-; nome della
catena carboniosa
5. i sostituenti diversi scritti in ordine
alfabetico
Isomeria  Di catena: stessa formula  Di posizione:  Di posizione:  Di posizione:
molecolare, legati con sequenza 1. Sostituenti uguali: preceduto da numero che preceduto da numero che
differente nome preceduto da prefissi indica posizione del doppio indica posizione del doppio
Prefissi: (di-; tri-; tetra-;…) legame, legame,
- n; normal, lineare 2. Sostituenti diversi: in numerazione inizia numerazione inizia
- iso; alla catena centrale ordine alfabetico dall’estremità più vicina dall’estremità più vicina
 - neo; gruppi CH3 centrali  Di geometria:
sostituenti dalla stessa parte
– Cis
parte opposta – Trans
rispetto al piano
 Di geometria:
atomi del doppio legame
legati e sostituenti dalla
stessa parte – Cis
parte opposta – Trans
rispetto al piano
 Di catena:
1. Identificare catena più
lunga
2. Numerare la catena,
numero più vicino
possibile al doppio
legame
 Di catena:
1. Identificare catena più
lunga con triplo
legame
2. Numerare la catena,
numero più vicino
possibile al triplo
legame

Proprietà apolari –> insolubili
fisiche forze intermolecolari deboli (di London)
–> punti fissi bassi
catena lineare più alti di ramificata
(perché molecole più compatte –> meno
legati intermolecolari)
Reazioni La scissione avviene difficilmente
(legami covalenti δ) –> composti stabili,
poco reattivi
 Combustione/Ossidazione:
quando un alcano reagisce con un atomo
di ossigeno
CnH2n+2 + (3n+1/2) O2 –> nCO2 + (n+1)
H2O + energia (perde energia - ΔH)
 Alogenazione:
R – H + X2 -> R – X + HX X = Cl, F,
Br
apolari –> insolubili apolari –> insolubili
forze intermolecolari deboli forze intermolecolari deboli
(di London) –> punti fissi (di London) –> punti fissi
bassi bassi
leggermente maggiori degli
alcani
 Combustione/Ossidazione  Idrogenazione/riduzione
: catalitica (metallico=Pt):
quando un alcano reagisce due atomi di H si
con un atomo di ossigeno addizionano sullo stesso
lato del reagente -> diventa
CnH2n + (3n+1/2) O2 –> alcano
nCO2 + (n+1) H2O +  Addizione elettrofila:
energia (perde energia - ΔH) con Alogeni X2; Acidi
alogenidrici HX; Acqua
tra alchene asimmetrico e
reagente asimmetrico
1. stadio: addizione di H+Cl
doppio legame -> formazione
Carbocatione
apolari –> insolubili
forze intermolecolari deboli
(di London) –> punti fissi
bassi
 Idrogenazione
Con catalizzatore metallico:
idrogenazione completa ->
forma Alcano
Con catalizzatore di Lindlar
-> solo una molecola di H2->
 Addizione:
con Alogeni X2; Acidi
alogenidrici HX; Acqua
1. stadio: rottura di un legame
π -> doppio legame c=c
2. stadio: rottura di un altro
legame π -> doppio legame c-
c
- È la sostituzione di uno o più atomi di
idrogeno con atomi di alogeno
(elementi del VII° gruppo).
- Sono necessari luce (hν) o calore (∆).
- Si formano quindi radicali che si vanno
a legare con gli atomi di H di cui sono
costituiti gli alcani.
Da queste reazioni si ottengono gli
alogenuri alchilici: quest'ultimi sono
più reattivi, per cui ad una prima
reazione ne seguono sempre altre,
finché non vengono sostituiti tutti gli
atomi di H.
2. stadio: X si lega al
Carbocatione
-Alogenazione:
alchene+alogeno->
dialogenuro vicinale
-Acidi alogenidrici:
alchene+acido alogenidrico->
clorogenuro alchilico
-Idratazione: alchene+H2O
->alcol; con catalizzatore H+
1. stadio: addizione di H+ al
doppio legame -> formazione
Carbocatione
2. stadio: addizione H2O ->
rilascio ione H+, formazione
alcol
Polimerizzazione: con
perossido organico (RO-OR)
Unione di piccole molecole
(monomeri) per formare
macromolecole (polimeri)