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TERMO=INTERCAMBIO DE CALOR DINAMICA=PROCESOS DE CAMBIO DE CALOR

SISTEMAS TERMODINÁMICOS
 Sistemas Macroscópico
 Sistemas Microscópicos de Temperatura
SISTEMA MACROSCOPICO.-constituidos por un gran numero de partículas de
dimensiones bastante grandes en relación a átomos y moléculas que se encuentran
confinadas en una superficie cerrada sea esta real o ideal, a través de esta puede
haber flujo de partículas cargadas de energía en equilibrio caracterizadas por
propiedades como elasticidad, estabilidad, concentración, polarización, etc.
Parámetros Internos (bj).- relacionados con aquellos que dependen del estado de
excitación de la materia, o agitación de las partículas del sistema. Ej.: la presión y la
densidad.
Parámetros Externos (ai).- definen la posición de otros sistemas relacionados al
sistema anterior, son proporcionales a la cantidad de masa o al número de partículas.
Por lo que tales parámetros externos pueden definirse mediante cuerpos externos
referenciales.
LEY CEROGESIMA.- un sistema A esta en equilibrio con un sistema B y este en
equilibrio con un sistema C, consideramos que el sistema A será igual al sistema C por
consiguiente el sistema esta en equilibrio.
ESTADO ESTACIONARIO.- cuando los parámetros del sistema permanecen
constantes con respecto al tiempo
ESTADO TRANSITORIO.- cuando los parámetros dependen del tiempo.
TRANSFORAMACION REVERSIBLE.-las magnitudes macroscopicas que la
caracterizan en cada instante están en posición de equilibrio termodinámico con otros
elementos o infinitamente próximos a él.
TIPOS DE SISTEMAS MACROSCOPICOS
Sistemas Simples.- Tb. llamados ideal o perfectos, son homogéneos, isótropos,
químicamente inertes, no tienen cargas eléctricas, viscosidad cero.
Sistemas Abiertos.- interaccionan a través de la pared cerrada, flujo de materia y
energía con el medio externo.
Sistemas Cerrados.- no existe intercambios de masa ni de energía. Ej.: gas
encerrado en un cilindro de volumen constante y paredes adiabáticas.
Sistema Aislado.- todo sistema aislado evoluciona espontáneamente hacia un estado
final de equilibrio termodinámico (1era LEY DE LA TERMODINAMICA)
SUPERFICIE DE ESTADO.- las coordenadas de un punto de la superficie denotados
(PVT) representan lo valores que tendrían cada una de estas variables cuando la
materia esté en equilibrio, si consideramos de estas tres variables una de ellas
constantes nos permitirá el valor de las otras dos restantes cada oportunidad en la que
se desarrollan a este concepto se conoce como regla de fases.
Ley de Charles.- A Presión constante el volumen de un gas es directamente
proporcional a su temperatura absoluta (V1/T1)= (V2/T2)
Ley de Boyle.- A una Temperatura constante el volumen de un gas es inversamente
proporcional a su presión absoluta (P1V1=P2V2)
Ley de Gay Lussac.- A volumen constante la presión constante absoluta de un gas es
directamente proporcional a su temperatura absoluta. (P1/T1)= (P2/T2)
Ley de Kelvin.-esta fundamentada en la ecuación de temperatura circunscrita a los
273ºK bajo el punto de fusión del agua 0ºC Tb. Conocida como Temperatura de
Inactividad Absoluta
Punto de Rosio.- temperatura en la cual la presión de vapor del líquido se iguala a la
presión atmosférica, temperatura en la cual una partícula de gas aparece en la
superficie liquida.
Ley de la Masa y la Energía.- las partículas se mueven libremente buscando otras
partículas.
LEY DE DALTON.- TB Conocida como Ley de las Presiones Parciales, la presión total
de una mezcla es igual a la suma de las presiones parciales de “n” componentes,
puede ser TB la presión q ejerce un gas en una mezcla gaseosa como si el solo
estuviese dentro un recipiente.
LEY DE AMAGAT.- similar a la Ley de Dalton, considera que el volumen del sistema es
igual a la suma de los volúmenes parciales de c/componente en mismas condiciones de
P y T en C.N.
LEY DE LOS ESTADOS CORRESPONDIENTES.- ciertas sustancias se compara a
sustancias iguales de su T y P críticas haciendo q sus propiedades sean muy similares.
LEY DE LEDNATELIER.- si un sistema se encuentra en equilibrio y si
espontáneamente existiese una fuerza externa en sentido contrario al sistema tiene la
suficiente capacidad para restablecer equilibrio (la suma de ambas energías internas es
igual a cero) E sist + E entorno
LEY DE KELVIN Y PLANEK.- no existe un sistema que realice un proceso cíclico
cuyos efectos sean el flujo de calor desde una fuente de calor al sistema y la relación
por el sistema de una cantidad de trabajo equivalente sobre el entorno ..

Ecuación de Estado de un Liquido.- el estado de un fluido depende del volumen,


presión y temperatura considerando una de ellas constante, significa que el análisis de
la presión de un sistema siempre será una fusión de la temperatura y su volumen
tomando como base de calculo un mol de la sustancia.
ESCALA DE LA TEMPERATURA.- debemos referirnos a la TºAbsoluta de un modo gral
para “n” partículas de gas y basarnos en la ecuación general de los gases podríamos
decir que es igual al límite de la función de la presión, volumen y temperatura
constante.
DETERMINACION DE LA CONSTANTE DE LOS GASES.- nace de una ecuación
hipotética de donde se determina la misma partiendo de la ecuación de estado si
aplicamos el volumen molar como base de calculo se deduce considerando las
condiciones iniciales.
DETERMINACION DEL NÚMERO DE BOLTZMAN.- se determina como consecuencia
de la cinética molecular de los gases en términos estadísticos relacionando el número
de choques en la fase gaseosa de las partículas en un determinado espacio.
DESVIACIONES DEL COMPORTAMIENTO IDEAL DE UN GAS.- a altas presiones y
temperaturas muy bajas se observa en los gases desviaciones considerables qse
pueden expresar mediante un factor de compresibilidad por encima de su punto critico.
PARAMETROS PSEUDO REDUCIDOS.- al igual que las P parciales es posible calcular
sus parámetros pseudos reducidos en función de parámetros pseudos críticos.
SISTEMA.- parte del universo físico que defina los límites entre un sistema con
relación a otros así mismo con sus alrededores, un sistema puede ser llevado a través
de una serie de cambios en los que el trabajo y el calor se desarrollen sin producir
cambio alguno en el sistema.
TRABAJO.- Producto escalar de 2 vectores W=F*d* cos Alfa
Producto Vectorial.- Resultante es un vector
Producto Escalar.- Resultante es un escalar
ENTALPIA.- cantidad de calor absorbido o desprendido del sistema desarrollado a
presión constante el cual indica todos los procesos.
Cantidad de calor necesario para realizar una transformación necesaria de una
cantidad de materia la misma que puede generar un trabajo de expansión y reversión
de la masa de gas.
ENTROPIA.-se define como el grado de desorden molecular
EQUILIBRIO DE LAS FACES.-la condición del equilibrio de las fases indica que el
potencial químico de cada una de las especies del ser mismo en cada fase en la que se
encuentra presente esa especie
El equilibrio de las fases y transiciones de faces aparecen con mucha frecuencia en
nuestro entorno, desde la ebullición del agua en una tetera a la fusión de los glaciares
en la Antártida.
REGLA DE LAS FACES.-cuantas variables intencivas son necesarias para describir el
estado termodinámico de un sistema multifasico con multiples componentes,al margen
de las especificaciones sobre el tamaño de las faces
Para describir el estado de equilibrio de un sistema con varias faces y diversas
especies químicas, podemos especificar el numero de moles de cada especie en cada
una de las faces además de la temperatura y presión suponiendo que no existe
paredes rigidas o abiabaticas separando las faces T Y P son iguales para todas las faces
en equilibrio.
La masa o tamaño de cada fase no afecta la posición del equilibrio de faces, ya que
esta viene determinada por la igualdad de potenciales químicos, que son variables
intencivas.