1200 Test Di Farmacologia
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About this ebook
Il presente libro di domande e risposte di farmacologia cerca di aiutare gli studenti e i professionisti del settore sanitario nella vasta scienza dedicata allo studio delle azioni e delle propietà dei farmaci.Il questionario di milleduecento domande è strutturato in quarantacinque capitoli e comprende tutte le informazioni farmacologiche necessarie per il dominio di questa copiosa disciplina.
Carlos Herrero Carcedo
Autor de dos Libros con tapa: Manual Básico de Farmacología y 200 Ideas para Mejorar la Rentabilidad de tu Farmacia, una publicación en la revista Alimentación, Equipos y Tecnología: La histamina en las distintas etapas de fabricación de conservas de atún y seis Ebooks: Disruptores Endocrinos, La Salud no es un Negocio, Obesidad Infantil. Rista. Respuesta Insuficientemente Adecuada, Vivir sin Cáncer, Ser Mayor sin Edad y Predisposición a Ser Homosexual.Posee tres licenciaturas (Farmacia, Ciencias Químicas, Ciencia y Tecnología de los Alimentos) y experiencia en los departamentos de Calidad, Producción y Ventas.
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1200 Test Di Farmacologia - Carlos Herrero Carcedo
1. Sistema Nervoso Autonomo.
Non è un elemento del sistema nervoso periferico: (3)
Sistema nervoso autonomo
Nervi afferenti somatici e viscerali
Sistema muscolare scheletrico
L'acetilcolina non è un neurotrasmettitore specifico in: (2)
Tutte le fibre preganglioniche simpatiche e parasimpatiche
La maggior parte delle fibre postganglioniche simpatiche
Tutte le fibre postganglioniche parasimpatiche
I recettori muscarinici si trovano in: (1)
Cellule effettrici vegetative o autonome
Gangli autonomi
Giunzioni neuromuscolari del muscolo scheletrico
La maggior parte delle fibre postganglioniche simpatiche rilascio: (2)
Acetilcolina
Noradrenalina
Adenosina
Indicare l'affermazione errata: (3)
Le vie efferenti autonome hanno due neuroni in serie
Le vie efferenti somatiche hanno un solo motoneurone
I percorsi efferenti autonomi e somatici sono uguali
L'attività simpatica è aumentata in: (1)
Situazioni di stress
Riposo
Condizioni comuni
Dei cinque sottotipi di recettori muscarinici, M2 abbonda in: (3)
Ghiandole
Endotelio
Cuore
L'effetto parasimpatico (colinergico) sui bronchi è: (2)
Broncodilatazione
Broncocostrizione e aumento della secrezione
Bassa attività della muscolatura bronchiale
L'effetto simpatico (adrenergico) sul cuore è: (3)
Riduzione dell'attività del muscolo cardiaco
Diminuzione della frequenza cardiaca
Aumento della frequenza cardiaca
M1, M2 e M3 sono i tre sottotipi di recettori muscarinici presenti nei polmoni. Una delle seguenti affermazioni è corretta: (2)
Il trattamento con broncodilatatore con anticolinergici non selettivi non provoca effetti avversi sul cuore
È consigliabile il trattamento broncodilatatore con un antagonista muscarinico con attività selettiva per il recettore M3
L'anticolinergico ideale per invertire la broncocostrizione è quello con elevata affinità per i recettori M2 e bassa affinità per M1 e M3
Indicare l'affermazione errata: (3)
L'effetto parasimpatico (colinergico) provoca incontinenza urinaria
L'effetto simpatico (adrenergico) induce ritenzione urinaria
L'effetto colinergico produce il rilassamento del muscolo detrusore
Una delle seguenti affermazioni è corretta: (3)
L'effetto parasimpatico (colinergico) induce l'eiaculazione
L'effetto simpatico (adrenergico) stimola l'erezione
L'eiaculazione si verifica a causa dell'aumento dell'attività simpatica nel pene
I recettori muscarinici M1, M4 e M5 sono coinvolti in: (1)
Schizofrenia
Malattia polmonare ostruttiva cronica
Colon irritabile
I sistemi nervoso simpatico e parasimpatico non esercitano effetti opposti nel controllo di: (2)
Frequenza cardiaca
Ghiandole salivari
Muscolo liscio gastrointestinale
Non è un neuropeptide cotrasmettitore: (3)
Ossido nitrico
Peptide intestinale vasoattivo
Teofillina
Nelle cellule muscolari lisce, l'effetto parasimpatico (colinergico) induce la contrazione muscolare ad eccezione di: (1)
Muscolo liscio vascolare
Muscolo ciliare
Muscolo liscio bronchiale
L'effetto simpatico (adrenergico) non provoca nel tratto digestivo: (2)
Diminuzione della motilità
Stimolazione della secrezione
Contrazione di sfinteri
Se vengono rilasciati più neuromodulatori contemporaneamente, l'effetto ottenuto è: (1)
Risultato delle azioni di ciascuno di essi sul proprio recettore
L'attività risultante del sistema simpatico
L'attività risultante del sistema parasimpatico
Indicare l'affermazione errata: (3)
I recettori muscarinici M3 si trovano nelle cellule secretorie, nelle cellule muscolari lisce e nelle cellule endoteliali vascolari
I recettori muscarinici M2 predominano nel cuore
I recettori muscarinici M5 sono i più numerosi
Una delle seguenti affermazioni non è corretta: (3)
Esistono farmaci che agiscono selettivamente come agonisti o antagonisti sui recettori presinaptici e postsinaptici dei sistemi simpatico e parasimpatico
L'antagonismo di uno dei due sistemi simpatico o parasimpatico favorisce l'espressione dell'altro nell'organo che riceve l'innervazione
Gli effetti opposti dei sistemi simpatico e parasimpatico sono dovuti solo agli effetti opposti dei due trasmettitori
2. Trasmissione Colinergica.
Gli effetti muscarinici prodotti da una dose piccola o media di acetilcolina (abbassamento della pressione sanguigna e rallentamento del cuore) sono contrastati dalla somministrazione di una piccola dose di: (2)
Betanecolo
Atropina
Arecolina
Non è un agonista muscarinico (parasimpaticomimetico): (3)
Betanecolo
Pilocarpina
Pirenzepina
Indicare l'affermazione errata su carbacolo: (3)
È un agonista muscarinico impiegato nel glaucoma, poiché riduce la pressione intraoculare
Stimola direttamente i recettori muscarinici o può anche agire indirettamente, favorendo il rilascio di acetilcolina
Provoca midriasi
Non sono recettori colinergici: (1)
Recettori beta
Recettori nicotinici
Recettori muscarinici
L'acetilcolina non è utilizzata nella pratica clinica perché: (3)
Sono necessarie dosi elevate
È molto tossica
Ha una durata di vita molto breve e si degrada rapidamente
Gli agonisti muscarinici (parasimpaticomimetici) causano: (2)
Midriasi
Bradicardia
Broncodilatazione
Parasimpaticomimetico ad diretta azione selettivo dei recettori muscarinici del sistema nervoso parasimpatico: (1)
Betanecolo
Acetilcolina
Carbacolo
Indicare l'affermazione errata su pilocarpina cloridrato: (3)
Indicato nel trattamento di secchezza delle fauci (xerostomia), avvertimento di una possibile diminuzione dell'acuità visiva
Come effetto collaterale provoca sudorazione profusa
Produce dilatazione della pupilla (midriasi)
Indicare l'affermazione corretta su betanecolo: (2)
Azione diretta sui recettori muscarinici e nicotinici
È utilizzato nella ritenzione urinaria e nella ritenzione gastrica
È poco resistente all'idrolisi
Non è un antagonista muscarinico (parasimpaticolitico): (3)
Scopolamina (ioscina)
Tolterodina
Oxotremorina
Non è un parasimpaticolitico selettivo sui recettori muscarinici M1: (1)
Ossibutinina
Pirenzepina
Telenzepina
Nell'incontinenza urinaria causata dall'instabilità del muscolo neurogenico detrusore nell'adulto, i seguenti parasimpaticolitici selettivi vengono utilizzati sui recettori muscarinici M3, ad eccezione di: (3)
Tolterodina
Darifenazina
Tripitamina
Per produrre midriasi (dilatazione pupillare), cicloplegia (paralisi della sistemazione) o entrambi gli effetti vengono utilizzati i seguenti antagonisti muscarinici, ad eccezione di: (2)
Tropicamide
Pirenzepina
Ciclopentolato
Non è uno stimolante gangliare che agisce selettivamente sui recettori nicotinici: (3)
Lobelina
Dimetilfenilpiperazinio
Solifenazina
Sono farmaci bloccanti gangliari, ad eccezione di: (2)
Esametonio
Tetrametilammonio
Trimetafano
Sono bloccanti neuromuscolari non depolarizzanti, ad eccezione di: (1)
Decametonio
Vecuronio
Pipecuronio
Sono bloccanti neuromuscolari depolarizzanti, ad eccezione di: (3)
Suxametonio
Decametonio
Atracurio
I bloccanti neuromuscolari non depolarizzanti agiscono come antagonisti competitivi reversibili prevenendo il legame del neurotrasmettitore al recettore nicotinico e il suo effetto viene invertito dopo l'aumento dell'acetilcolina nella piastra motoria grazie alle seguenti azioni, ad eccezione di: (2)
L'aggiunta diretta di acetilcolina
La somministrazione di tubocurarina
La somministrazione di anticolinesterasici
Il bloccante neuromuscolare depolarizzante suxametonio (succinilcolina) produce un intenso rilassamento della durata di quattro minuti con recupero spontaneo e viene utilizzato nell'intubazione endotracheale. Indicare quale non è un possibile effetto avverso della tua somministrazione: (1)
Ipopotassiemia
Bradicardia
Ipertermia maligna
L'intenso spasmo muscolare con un elevato aumento della temperatura corporea che può persino causare la morte (ipertermia maligna) viene combattuto con: (3)
Alotano
Mivacurio
Dantrolene
La tossina botulinica inibisce il rilascio di acetilcolina in concentrazioni molto piccole, quindi viene utilizzata nei seguenti trattamenti, ad eccezione di: (1)
Incontinenza urinaria
Blefarospasmo
Spasmo emifacciale
Indicare la corretta dichiarazione degli inibitori della colinesterasi: (3)
Prevenire l'azione dell'acetilcolina rilasciata nelle terminazioni del motore diminuendo la forza di contrazione
Ridurre l'attività peristaltica
Favoriscono la trasmissione colinergica, cioè inibiscono l'inattivazione della acetilcolina inibendo l'azione inibente dei due tipi di colinesterasi che la idrolizzano
Non è un effetto degli agenti anticolinesterasici (inibitori della colinesterasi): (3)
La stimolazione delle secrezioni salivare, lacrimale, bronchiale e gastrica
Bradicardia e ipotensione
Broncodilatazione
Uno dei seguenti inibitori della colinesterasi è un farmaco ad azione rapida: (2)
Fisostigmina
Edrofonio
Piridostigmina bromuro
È un anticolinesterasico irreversibile a lunga durata d'azione: (1)
Ecotiopato
Neostigmina
Fisostigmina
È utilizzato nell'avvelenamento con insetticidi o composti organofosforici come antidoto per riattivare l'attività della colinesterasi plasmatica: (3)
Diflos
Edrofonio
Pralidoxime
È un anticolinesterasico reversibile ad azione intermedia: (1)
Fisostigmina
Parathion
Ecotiopato
È un parasimpaticomimetico, inibitore reversibile della colinesterasi, che agisce come agonista indiretto dei recettori muscarinici e nicotinici: (3)
Edrofonio
Piridostigmina bromuro
Neostigmina
È un agonista muscarinico (parasimpaticomimetico) utilizzato nel glaucoma cronico e acuto: (2)
Lobelina
Pilocarpina cloridrato
Fisostigmina
È un anticolinesterasi organofosforico irreversibile ad azione prolungata utilizzato nel glaucoma: (1)
Ecotiopato
Neostigmina
Edrofonio
Inibitore della colinesterasi utilizzato nell'ileo paralitico e nell'atonia della vescica urinaria: (1)
Neostigmina
Ecotiopato
Lobelina
Anticholinesterasi utilizzato nel trattamento a lungo termine della miastenia gravis: (2)
Lobelina
Neostigmina
Ecotiopato
Farmaco di scelta per invertire il blocco neuromuscolare causato da bloccanti non depolarizzanti: (3)
Pilocarpina cloridrato
Fisostigmina
Edrofonio
Inibitore della colinesterasi di azione intermedia che attraversa la barriera emato-encefalica con effetti avversi significativi: (1)
Fisostigmina
Neostigmina
Piridostigmina bromuro
Parasimpaticomimetico utilizzato nel trattamento di intossicazione da anticolinergici o antagonisti muscarinici (3)
Neostigmina
Lobelina
Fisostigmina
Antagonista muscarinico (parasimpaticolitico) usato come antidoto nell'avvelenamento da inibitori della colinesterasi: (1)
Atropina
Pralidoxime
Ecotiopato
Non è usato nel trattamento della miastenia grave: (3)
Piridostigmina bromuro
Neostigmina
Ioscina (scopolamina)
Sono inibitori dell'acetilcolinesterasi utilizzati nella malattia di Alzheimer, ad eccezione di: (2)
Donepezil
Obidossima
Rivastigmina
È un antagonista muscarinico (parasimpaticolitico): (2)
Pilocarpina cloridrato
Ioscina (scopolamina)
Pancuronio
Sono farmaci bloccanti gangliari, ad eccezione di: (3)
Esametonio
Trimetafano
Vecuronio
È un bloccante neuromuscolare depolarizzante: (2)
Atracurio
Suxametonio (succinilcolina)
Pancuronio
Farmaco che è rapidamente e completamente distribuito nel sistema nervoso centrale e ha un effetto maggiore rispetto al resto degli antagonisti muscarinici: (1)
Ioscina (scopolamina)
Bromuro di ipratropio
Omatropina
L'effetto degli agonisti muscarinici diminuisce rapidamente in tutti gli organi, ad eccezione di: (2)
Cuore
Occhio
Ghiandole
Il meccanismo d'azione dell'atropina è: (3)
Blocco gangliare
Blocco neuromuscolare
Blocco competitivo dei recettori muscarinici
Parasimpaticolitico usato nella prevenzione di vertigini e vomito dovuti a movimento (cinetosi): (2)
Bromuro di ipratropio
Scopolamina (ioscina)
Ossibutinina
L'atropina produce: (3)
Miosi e riduzione della pressione intraoculare
Midriasi e riduzione della pressione intraoculare
Midriasi e aumento della pressione intraoculare
Gli occhi asciutti si verificano con la somministrazione di alte dosi di: (1)
Atropina
Esametonio
Pilocarpina cloridrato
L'atropina produce: (3)
Bradicardia, ipotensione e broncocostrizione
Crisi ipertensiva e broncocostrizione
Tachicardia, nervosismo, irritabilità e broncodilatazione
È un effetto di alte dosi di atropina (1)
L'inibizione della motilità intestinale in modo incompleto
L'ipermotilità intestinale
La stimolazione dell'attività secretoria
Indicare la affermazione errata della scopolamina rispetto all'atropina (3)
È più potente nella produzione di midriasi e cicloplegia
Meno effetti sul cuore e sui muscoli bronchiali ed intestinali
Meno potente nel ridurre la secrezione bronchiale, salivare e delle ghiandole sudoripare
Antagonista muscarinico (parasimpaticolitico) utilizzato come midriatico (1)
Omatropina
Bromuro di ipratropio
Pirenzepina
Parasimpaticolitico utilizzato per inalazione nell'asma: (3)
Atropina
Tropicamide
Bromuro di ipratropio
Gli antagonisti muscarinici (parasimpaticolitici) sono utilizzati nei seguenti disturbi, ad eccezione di: (1)
Glaucoma
Vertigini e vomito
Preanestetici
I parasimpaticolitici sono controindicati nelle seguenti malattie, ad eccezione di: (3)
Miastenia grave
Ileo paralitico e atonia della vescica urinaria
Asma
Esametonio è un: (2)
Bloccante neuromuscolare non depolarizzante
Bloccante gangliare
Inibitore della colinesterasi
Gli effetti dei bloccanti gangliari sono numerosi e complessi. Indicare quale non lo è: (3)
Ipotensione
Riduzione del tono e motilità gastrointestinale
Stimolazione delle secrezioni
I bloccanti gangliari sono utilizzati nei seguenti disturbi, fatta eccezione per: (1)
Collasso cardiovascolare
Urgenze ipertensive
Ipotensione controllata in chirurgia
Bloccante neuromuscolare non depolarizzante ad azione prolungata: (3)
Rocuronio
Mivacurio
Tubocurarina
Bloccante neuromuscolare non depolarizzante ad azione intermedia: (1)
Vecuronio
Pancuronio
Mivacurio
I bloccanti neuromuscolari non depolarizzanti vengono rimossi per via renale senza cambiamenti o sono metabolizzati nel fegato, tranne: (2)
Pancuronio
Atracurio
Vecuronio
Bloccante neuromuscolare non depolarizzante indicato in pazienti con insufficienza renale: (1)
Atracurio
Pipecuronio
Doxacurio
Bloccante neuromuscolare non depolarizzante ad azione breve: (3)
Pancuronio
Tubocurarina
Mivacurio
Bloccante neuromuscolare che può causare fascicolazioni muscolari transitorie: (2)
Tubocurarina
Suxametonio (succinilcolina)
Mivacurio
Bloccante neuromuscolare non depolarizzante che rilascia più istamina, quindi può causare ipotensione e broncocostrizione (3)
Pancuronio
Mivacurio
Tubocurarina
Bloccante neuromuscolare non depolarizzante che provoca la tachicardia come effetto avverso: (1)
Pancuronio
Atracurio
Mivacurio
Bloccante neuromuscolare controindicato nei pazienti con glaucoma (3)
Tubocurarina
Pancuronio
Suxametonio (succinilcolina)
Bloccante neuromuscolare controindicato nei pazienti con insufficienza renale: (1)
Pipecuronio
Atracurio
Suxametonio (succinilcolina)
I seguenti gruppi di farmaci potenziano gli effetti dei bloccanti neuromuscolari non depolarizzanti, ad eccezione di: (3)
Aminoglicosidi
Anestetici locali
Anticoagulanti orali
Malattia che può aumentare il blocco neuromuscolare dei bloccanti neuromuscolari non depolarizzanti: (2)
Asma
Miastenia grave
Alzheimer
Inibitore della colinesterasi utilizzato nel trattamento e nella diagnosi della miastenia grave, che può efficacemente antagonizzare il blocco neuromuscolare causato da bloccanti neuromuscolari non depolarizzanti: (3)
Pralidoxime
Atropina
Neostigmina
3. Trasmissione Noradrenergica.
Indicare l'affermazione errata sull'adrenalina (epinefrina): (2)
Secreta dal midollo surrenale
Sintetizzata nelle terminazioni nervose
Viene trasportata nel sangue ai tessuti bersaglio e interagisce direttamente con i recettori adrenergici attivandoli
Indicare il simpaticomimetico che agisce indirettamente: (3)
Adrenalina (epinefrina)
Noradrenalina (norepinefrina)
Efedrina
Sono catecolamine, ad eccezione di: (2)
Isoproterenolo (isoprenalina)
Efedrina
Dopamina
L'adrenalina (epinefrina) diminuisce i livelli intracellulari di adenosina monofosfato ciclico, il secondo messaggero coinvolto in vari processi biologici, agendo sui recettori adrenergici: (1)
Recettori α-2 adrenergici
Recettori α-1 adrenergici
Recettori β-1 adrenergici
Gli effetti diretti sul cuore sono ampiamenti mediati dai recettori adrenergici: (3)
Recettori α-1 adrenergici
Recettori α-2 adrenergici
Recettori β-1 adrenergici
Effetto correlato alla stimolazione diretta dei recettori β-1 adrenergici: (2)
Bradicardia
Tachicardia
Vasodilatazione
I due sottotipi di recettori α adrenergici sono associati ai seguenti organi, eccetto: (3)
Prostata
Muscolo radiale dell'iride
Cuore
Non è un effetto dell'attivazione dei recettori β-2 adrenergici: (1)
Broncocostrizione
Vasodilatazione
Il rilassamento della muscolatura liscia viscerale
I tre sottotipi di recettori β adrenergici sono associati ai seguenti organi, eccetto(2)
Cuore
Muscolo radiale dell'iride
Muscoli bronchiali
Un agonista non selettivo dei recettori β adrenergici provoca i seguenti effetti, tranne che per: (1)
Aumento della pressione sanguigna
Diminuzione della pressione sanguigna
Aumento della frequenza cardiaca
Indicare l'affermazione errata: (3)
Gli agonisti α adrenergici causano midriasi
Gli agonisti α adrenergici aumentano la pressione sanguigna
Gli agonisti α adrenergici causano miosi
Nella muscolatura liscia bronchiale predominano i: (2)
Recettori α-2 adrenergici
Recettori β-2 adrenergici
Recettori β-1 adrenergici
Sono agonisti dei recettori β adrenergici, ad eccezione di: (3)
Adrenalina (epinefrina)
Isoproterenolo (isoprenalina)
Metossamina
Agonista dei recettori adrenergici che produce broncodilatazione senza significativa stimolazione cardiaca: (1)
Terbutalina
Fenilefrina
Clonidina
Effetti dell'attivazione dei recettori α adrenergici, ad eccezione di: (2)
Contrazione della vescica, dell'utero e della prostata
La stimolazione della secrezione di insulina
La stimolazione dell'aggregazione piastrinica
Effetti dell'attivazione dei recettori β-1 adrenergici, ad eccezione di: (3)
Aumento della frequenza cardiaca e della contrattilità
Tachicardia
Broncodilatazione
Effetti dell'attivazione dei recettori β-2 adrenergici, ad eccezione di: (1)
Tachicardia
Broncodilatazione
Il rilassamento della muscolatura liscia viscerale
Gli effetti farmacologici più rilevanti dell'adrenalina (epinefrina) sono i seguenti, ad eccezione di: (2)
Aumenta la frequenza cardiaca e la forza di contrazione
Broncocostrizione
Diminuisce la secrezione di insulina favorendo l'iperglicemia
Effetto correlato all'attivazione dei recettori β-3 adrenergici: (3)
L'aggregazione piastrinica
Broncocostrizione
Lipolisi
Indicare l'affermazione errata: (2)
L'adrenalina agisce sui recettori α e β adrenergici
La noradrenalina agisce principalmente sui recettori β adrenergici
La metoxamina agisce esclusivamente sui recettori α adrenergici
Agonista dei recettori adrenergici con azione β (predominante) e α: (3)
Noradrenalina (norepinefrina)
Metossamina
Adrenalina (epinefrina)
Agonista dei recettori adrenergici con azione α-1, α-2 e β-1: (1)
Noradrenalina (norepinefrina)
Isoproterenolo
Dobutamina
Agonista non selettivo dei recettori β adrenergici: (2)
Terbutalina
Isoproterenolo (isoprenalina)
Dobutamina
Agonista selettivo dei recettori β-1 adrenergici: (3)
Adrenalina (epinefrina)
Isoproterenolo (isoprenalina)
Dobutamina
Agonista selettivo dei recettori β-2 adrenergici: (1)
Terbutalina
Fenilefrina
Ossimetazolina
Indicare l'affermazione errata sull'adrenalina (epinefrina): (2)
Utilizzata in uno shock anafilattico
Utilizzata nelle aritmie cardiache
Usata in arresto cardiaco
La noradrenalina (norepinefrina) provoca i seguenti effetti, ad eccezione di: (1)
Vasodilatazione
Vasocostrizione
Aumento della frequenza cardiaca e della contrattilità
Simpaticomimetico che agisce preferenzialmente sui recettori α-1 adrenergici utilizzato come decongestionante nasale e come midriatico: (2)
Adrenalina (epinefrina)
Fenilefrina
Efedrina
Indicare l'affermazione errata sulla metossamina: (3)
Si tratta di un agonista selettivo dei recettori α-1