- DocumentoMANUAL DE CALIDADcaricato dasotooscarbla
- DocumentoComo_analizar_un_buen_analisis_Costo_Beneficio_Riesgo.pdfcaricato dasotooscarbla
- DocumentoFormato de Revision de Medicamentos Controladoscaricato dasotooscarbla
- Documentor p Sgc 007 02 Formato de Reclamocaricato dasotooscarbla
- DocumentoP-sgc-010 Procedimiento Accion Preventiva Accion Correctivacaricato dasotooscarbla
- DocumentoP-Ai-006 Procedimiento Manejo, Conservacion y Control de Existencias de Medicamentos Estupefacientes y Psicotropicos de La Fraccion i y II de La Lgscaricato dasotooscarbla
- DocumentoP-sgc-003 Procedimiento Buenas Prácticas de Documentacióncaricato dasotooscarbla
- Documentomanual-de-calidad.pdfcaricato dasotooscarbla
- DocumentoISO 9001 2008 (NMX CC 9001 IMNC 2008).pdfcaricato dasotooscarbla
- Documentoacta_de_verificacion_c.s.h.xlscaricato dasotooscarbla
- Documentoacta_de_verificacion_c.s.h.xlscaricato dasotooscarbla
- Documentoacta_de_verificacion_c.s.h.xlscaricato dasotooscarbla
- Documentoiso_31000_2009_gestion_de_riesgos.pdfcaricato dasotooscarbla
- Documentoebook-iso-31000-gestion-riesgos-organizaciones.pdfcaricato dasotooscarbla
- DocumentoGuía de Farmacovigilancia Para Elcaricato dasotooscarbla
- DocumentoGuía de Farmacovigilancia Para La Elaboración de Planes de Manejo de Riesgoscaricato dasotooscarbla
- DocumentoGuía de Farmacovigilancia Para La Notificación de EA, SRAM, RAMcaricato dasotooscarbla
- DocumentoTabla Periodic Acaricato dasotooscarbla