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UNIVERSIDAD PRIVADA DE HUANCAYO

Dra. Diana Andamayo Flores

Frmula general

R NH2
Primaria

R NH
secundaria

RN
terciaria

R'

R , R y R : Alifticos o aromticos

Se considera a las aminas como derivados del amoniaco (NH3), donde uno o mas hidrgenos han sido sustituidos por radicales orgnicos. Otra clasificacin de las aminas se hace de acuerdo al numero de grupo amino NH2 por molcula, as se tienen: monoaminas, diaminas, triaminas o poliaminas cuando hay varios grupos amino.

NOMENCLATURA
Existe poca diferencia entre el sistema IUPAC y el comn, por lo que no haremos una distincin de estos dos sistemas de nomenclatura. Para las monoaminas se escribe el nombre del radical o radicales y al final la palabra amina.

CH3 NH2
metilamina

CH3 CH2 NH2


etilamina

CH3- CH2 CH2 NH2


propilamina

NH2

Fenilamina, aminobenceno anilina

Para aminas secundarias y terciarias, se nombran como aminas primarias con sustituyentes en el nitrgeno. Para el nombre de la amina primaria, se escoge el grupo alquilo con mayor numero de tomos de carbono en una cadena lineal y los otros radicales llevan delante la letra N-

CH3 NH CH2 - CH3


N- metil etilamina

CH2 - CH3
CH3 N - CH2 CH2 - CH3
N-etil-N-metilpropilamina

Si en la amina secundaria o terciaria los grupos son iguales, no se pone la letra N-

CH3 NH CH3
dimetilamina

CH3

CH3 N CH3
trimetilamina

NH

Difenilamina

Cuando dos grupos de una amina terciaria son iguales, solo se considera como sustituyente al grupo diferente.

C H3 N C H2 - C H3
N- metildietilamina

C H2 - C H3

Las poliaminas se nombran con las terminaciones diamina, triamina, etc. unidas al nombre del hidrocarburo base. La posicin del grupo amino se indica mediante nmeros que se anteponen al nombre.

C H3 CH - C H2
1,2- propandiamina

NH2

NH2

C H3 CH - C H2 - C H2
1,3 butandiamina

N H2

N H2

NH2 NH2 1,2,3 - bencentriamina

NH2

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AMIDAS

Frmula general

Las amidas pueden considerarse como productos de sustitucin de un grupo oxidrilo en un acido carboxlico, por un grupo amino NH2

CLASIFICACION
O Considerando al grupo acilo R C como sustituyente en el amoniaco, las amidas se clasifican en:

PRIMARIA

SECUNDARIA

TERCIARIA

NOMENCLATURA
En el sistema IUPAC, se cambia la terminacin o del hidrocarburo base por amida. Los nombres comunes derivan de los cidos de igual nmero de carbonos, quitando la palabra cido y cambiando la terminacin ico por amida. EJEMPLOS

Cuando hay sustituyentes se numeran los carbonos, siendo el # 1 el del grupo acilo; en el sistema comn con letras griegas siendo el el carbono vecino al del grupo acilo.

Si el nitrgeno tiene otros sustituyentes, se emplea la letra N para indicar la posicin de stos

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NITRILOS

Frmula General

Grupo funcional presente : - C = N CIANO

Formalmente, los nitrilos pueden considerarse derivados del cianuro de hidrgeno, al sustituir el tomo de hidrgeno de un radical aliftico o aromtico.

Clanuro de hidrgeno

HCN

RCN
nitrilo

NOMENCLATURA
De acuerdo al sistema comn, el nombre se deriva del cido correspondiente, eliminando la palabra cido y cambiando la terminacin ico por onitrilo Segn la nomenclatura IUPAC, se nombran aadiendo la terminacin nitrilo al nombre del hidrocarburo correspondiente. El carbono del grupo ciano, recibe el nmero 1, al numerar la cadena en caso de existir sustituyentes en la molcula.
EJEMPLOS

CH3 CN
Comn IUPAC : acetonitrilo : etanonitrilo

CH3 CH2 CH2 CN


Comn IUPAC : butironitrilo : butanonitrilo

CH3 CH CH2 CN
Comn IUPAC

CH3

CN
benzonitrilo

: - metilbutironitrilo : 3 - metilbutanonitrilo

Otro sistema de nomenclatura, nombra a los nitrilos como sales del cido cianhdrico: es decir como cianuros