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Un
grupo funcional es un tomo o conjunto de tomos que le confieren a la molcula caractersticas especficas. las molculas que presenten un mismo grupo funcional, actuarn qumicamente de manera similar.
Todas
GRUPOS FUNCIONALES
Alcohol Aldehdo Cetona cidos Carboxlicos ter ster Anhdrido
FUNCIONES OXIGENADAS
FUNCIONES NITROGENADAS
Amina
Amida
Nitrilo
ALCOHOLES
Se
obtienen por oxidacin de hidrocarburos alifticos. Nomenclatura: se cambia el sufijo ANO por OL Ejemplos
Etanol Metanol
PROPIEDADES FSICAS
Los alcoholes de hasta 11 tomos de C son lquidos a temperatura ambiente (desde los butanoles y hasta los decanoles, son mas viscosos).
Los alcoholes forman puente de hidrogeno con el agua. Los de bajo peso molecular son totalmente solubles en ella. A medida que crece la cadena aliftica, decrece la solubilidad de los alcoholes en agua y aumenta en solventes orgnicos (apolares)
OXIDACIN
Alcohol
1 Alcohol 2 Alcohol 3
Fenoles:
Alcoholes aromticos: Son aquellos en que un tomo de hidrogeno del anillo bencnico fue reemplazado por un grupo OH
EJEMPLOS
FENOL ALCOHOL BENCILICO
ALDEHIDOS Y CETONAS
Son
ACETONA
ACETALDEHIDO
NOMENCLATURA
ALDEHIDOS: Se reemplaza la O final del alcano por la terminacin al Ejemplos: etanal CH3C O H CETONAS: Se reemplaza la O final del alcano por ONA, y se indica con un nmero la ubicacin de la funcin cetona. Ejemplo: 2-butanona
CH3 C CH2CH3 O
Reacciones qumicas
Los
Las
PROPIEDAES FISICAS
Con
los pares de electrones no compartidos, forman puentes de hidrogeno con compuestos que tengan enlaces OH o NH, y debido a esto, los aldehdos y las cetonas son buenos solventes de sustancias polares como los alcoholes. Tambin son muy solubles en agua
ACIDOS CARBOXILICOS
Son
O OH
CIDO FRMICO
Nomenclatura:
Emplea
el nombre del alcano que corresponde a la cadena mas larga que incluye al grupo cido. Ejemplos: Metanoico HCOOH Etanoico CH3COOH Propanoico CH3CH2COOH Butanoico CH3CH2CH2COOH Pentanoico CH3CH2CH2CH2COOH
Tambin
Frmico HCOOH (Metanoico) Actico CH3COOH (Etanoico) Propinico CH3CH2COOH (Propanoico) Acrlico H2C CH COOH Oleico CH3(CH2)7CH CH (CH2)7 COOH
PROPIEDADES
Los
cidos carboxlicos forman puentes de hidrogeno con el agua y los de muy bajo peso molecular (hasta 4 tomos de C) son solubles en ella. A medida que aumenta la longitud de la cadena, disminuye la solubilidad en agua Son clasificados como cidos dbiles
STERES
C O
NOMENCLATURA
Los nombres de los esteres consisten en 3 palabras: la 1 deriva del acido carboxlico, en donde la terminacin ico se sustituye por ato, la 2 es de y la 3 deriva del grupo alquilo del alcohol Ejemplo:
CH3CH2 O C CH3 O
ANHDRIDOS
Son
derivados de cidos Carboxlicos, formados por la unin de dos molculas de acido carboxlico que al reaccionar pierden una molcula de agua C O O C O R
NOMENCLATURA
Se
Ejemplo:
ANHIDRIDOS MEZCLADOS
CH3 C
solubles en compuestos orgnicos. steres, amidas y nitrilos de bajo peso molecular, son algo solubles en agua.
Muchos
TERES
NOMENCLATURA :
Se
emplea el grupo alquilo mas complejo como el compuesto base y el resto como grupo alcoxhido, o bien , con el nombre de los 2 grupos alquilo enlazados, seguidos de la palabra ter Ejemplo: CH3 O CH2 CH3 Metoxietano o Etil metil ter
FUNCIONES NITROGENADAS
AMIDAS
C O
NH2
NITRILOS AMINAS
R R
C NH2
Amidas:
provienen de la reaccin de un cido carboxlico con NH3 provienen de la reaccin de alcoholes con NH3
Aminas:
Nitrilos
AMINAS
Se
obtienen por condensacin de alcoholes con amoniaco clasifican segn la cantidad de grupos alquilo: en aminas primarias, secundarias y terciarias.
Se
Aminas Primarias
NH2
Aminas Secundarias
H
R
Aminas Terciarias
R R
PROPIEDADES FISICAS
Forman
puentes de hidrogeno con alcoholes, por lo tanto son muy solubles en ellos. Las aminas de bajo peso molecular (hasta 6 Carbonos) son bastante solubles en agua, al formar puentes de hidrogeno tambin.
Nomenclatura
Se
Ejemplo:
CH3 CH2 NH2 Etil amina Existen tambin nombres comunes como anilina, piridina, etc.
HETEROCICLOS
Son
INDOL
PIRIDINA
FURANO
PIRIMIDINA
PURINA