Tema 2. - Reacciones Químicas. Estequiometria y Disoluciones

Reacciones Qumicas.
Leyes Ponderales
Estequiometra. Disoluciones
ROCO LAPUENTE ARAG- Departamento de Ingeniera de la Construccin
LEYES EXPERIMENTALES DE LAS TRANSFORMACIONES QUMICAS
PONDERALES (Se refieren a las masas de las sustancias que intervienen en la reaccin)
LEY DE LA CONSERVACIN DE LA MAS (LAVOISIER) LEY DE LAS PROPORCIONES DEFINIDAS O DE LA COMPOSICIN CONSTANTE (PROUST) LEY DE LAS PROPORCIONES MULTIPLES (DALTON) LEY DE LOS PESOS DE COMBINACIN.(RICHTER-WENZEL
VOLUMETRICAS (se refieren a los volmenes de las sustancias gaseosas)

LEY DE LOS VOLMENES DE COMBINACIN LEY DE AVOGADRO
SUSTANCIAS PURAS
Cambios fsicos Cambios Qumicos TRANSFORMACIN
No implican cambio de composicin Ej Cambio de fase REACCIONES QUMICAS
Para llegar a establecer la forma de medir la materia y las relaciones que existen entre reactivos y productos, se aplic de manera intuitiva el mtodo cientfico.
Hasta finales del XVIII y principios del XIX

no se saba casi nada acerca de la composicin de la materia y lo que suceda cuando reaccionaban.
Precisamente en esta poca se empiezan a enunciar algunas leyes bsicas sobre las transformaciones de la materia que culminan con la Teora Atmica de Dalton
Estas leyes enunciadas por orden cronolgico pueden resumirse as:
1. LEYES PONDERALES.
1789. Ley de Lavoisier de la conservacin de la masa.
Lavoisier comprob reaccin qumica,

la suma de las masas de los productos que reaccionan
que
en
cualquier
la suma de las masas de los productos obtenidos
Esto significa que:

En una reaccin qumica, la materia no se crea ni se destruye, tan slo se transforma.
Antoine Lavoisier: 1734-1794
Por ejemplo, si 10 gramos de A se combinan con 20 gramos de B, se obtienen 30 gramos de A B.
En una reaccin qumica, la materia no se crea ni se destruye, tan slo se transforma.
Antoine Lavoisier: 1734-1794

1799. Ley de Proust de las proporciones definidas.

Afirma que:
Cuando dos elementos se combinan para formar un compuesto, lo hacen siempre en proporciones de peso fijas y definidas.
Joseph Louis Proust, (1754-1826)

Josep h Louis Proust, (17541826)

Josep h Louis Proust, (17541826)
As, por ejemplo, el amoniaco siempre tendr un 82.25 % de nitrgeno y un 17,25 % de hidrgeno
sea cual sea el mtodo empleado para obtenerlo.
La ley de las proporciones definidas constituy una poderosa arma para los qumicos en la bsqueda de la composicin.
La ley de Proust
no impide que
dos o ms elementos
se unan en varias proporciones
para formar varios compuestos

1805. Ley de Dalton de las proporciones mltiples. Cuando dos elementos se combinan para dar ms de un compuesto, los pesos de un elemento que se combinan con una cantidad fija del otro, guardan entre si una relacin numrica sencilla. Dalton 1766-1844
1805. Ley de Dalton de las proporciones mltiples.
Dalto n
17661844
Dalto n
17661844
Dalton
17661844

agua y perxido de hidrgeno ambas formadas por los elementos hidrgeno y oxgeno al formar agua: 8.0 g de oxgeno reaccionan con 1.0 g de hidrgeno en el perxido de hidrgeno, hay 16.0 g de oxgeno por cada 1.0 g de hidrgeno
la proporcin de la masa de oxgeno por gramo de hidrgeno entre los dos compuestos es de 2:1 Usando la teora atmica, podemos llegar a la conclusin de que el perxido de hidrgeno contiene dos veces ms tomos de oxgeno por tomo de hidrgeno que el agua.
LOS FILSOFOS GRIEGOS SE PREGUNTABAN: Es posible dividir la materia en pedazos cada vez ms pequeos, o hay un punto en el que no se puede dividir ms? Demcrito
Platn y Aristteles
La materia se compone de pequeas partculas indivisibles

La materia es infinitamente divisible FALSO
A esas partculas las llam ATOMOS

Cierto:
Dalton
2000 aos despus
PARTEN ON
TEORA ATMICA DE DALTON 1808

John Dalton enunci en su famosa teora atmica basada en las relaciones ponderales antes mencionadas y puede resumirse en los siguientes puntos:
1766-1844
Dalton
1.- La materia est compuesta por partculas indivisibles, extremadamente pequeas, denominadas atomos.

2.- Hay diferentes clases de tomos.
Cada clase posee caractersticas. su tamao y propiedades
3.- Cada clase de tomos corresponde a un elemento distinto.
Todos los tomos de un elemento dado son idnticos.


4.- Los compuestos qumicos puros estn constituidos por tomos de distintos elementos combinados entre s, mediante relaciones sencillas. 5.- Las reacciones qumicas consisten en la combinacin, separacin o reordenacin de los tomos. Los tomos permanecen inalterados en cualquier transformacin.
Smbolos y frmulas.
A cada una de las clases de tomos de la teora de Dalton se le asign un smbolo, con diferentes orgenes:
nitrgeno
hidrgeno carbono ferrum, hierro aurum, oro natrium sodio kalium, potasio francio germanio polonio
N
H C Fe Au Na K Fr Ge Po
smbolos relacionados con el nombre de un pas
proceden del latn
Molcula es la cantidad ms pequea que puede existir de un compuesto que conserva las propiedades de dicho compuesto.
imaginmonos 1 cm3 de agua (H20) que se va dividiendo sucesivamente en mitades
Si esto pudiera hacerse indefinidamente
una sola molcula de agua la mnima cantidad de agua posible La molcula de agua podra an dividirse en tomos de hidrgeno y oxigeno, pero entonces dejara de ser agua para convertirse, precisamente, en sus elementos (hidrgeno y oxigeno).
LAS MOLCULAS DE LOS COMPUESTOS SE REPRESENTAN POR FRMULAS.

2.LEYES VOLUMTRICAS. HIPTESIS DE AVOGADRO.

El problema de la asignacin de frmulas fue una
cuestin que mantuvo a los cientficos

preocupados durante largo tiempo
El siglo pasado se podan determinar, por anlisis qumico, el porcentaje en peso de los elementos presentes en un compuesto
pero esto no es suficiente para asignar una frmula, si no se conoce el peso de los tomos de los elementos
siglo XIX
los experimentos con gases en el laboratorio empezaban a ser frecuentes

se conocan ms de diez sustancias gaseosas
Humphry Davy (1778-1829) inici la electroqumica. Su fama comenz cuando experiment con el gas de la risa cuando trabajaba en Bristol
y se dispona de tcnicas para realizar medidas de gases con alguna precisin
Gay-Lussac tras muchos experimentos lleg a la conclusin de que:

Joseph Louis Gay-Lussac, (1778-1850)
los volmenes de los gases que reaccionan o se forman en

una reaccin qumica, guardan entre si una relacin numrica sencilla, siempre que todos los gases se midan en las mismas condiciones de presin y temperatura (Ley de Gay-Lussac).
Es decir, mediante frmulas puede escribirse

1 volmen de gas Hidrgeno + 1 volumen de gas Cloro 2 volmenes de Cloruro de hidrgeno H+Cl2HCl?
Y tambin
2 volmenes de gas Hidrgeno 1 volumen de gas Oxgeno 2H+O2H 2O? 2 volmenes de vapor de agua
La teora atmica no poda explicar la ley de Gay Lussac de los volmenes de combinacin Ni ClH, ni H2O segn Dalton la combinacin
de un tomo de hidrgeno y
uno de oxgeno daba lugar a una partcula de agua de
Esta idea que llev a Dalton

a rechazar las conclusiones de Gay Lussac, por
frmula HO
inexactas
Se debe a Amadeus Avogadro

la reconciliacin de estos dos hechos
Amadeo Avogadro, (1776-1856)
El italiano Amadeo Avogadro (1811), analizando la ley de Gay-Lussac, busc una explicacin lgica a los resultados de este cientfico.
Segn Avogadro: Volmenes iguales de gases, medidos en
las mismas condiciones de presin y temperatura, deban contener el mismo nmero de molculas.
Este enunciado constituye la famosa Hiptesis de Avogadro.
tambin sugiere que los gases elementales estaban formados por molculas diatmicas
Sabemos que: casi todas las sustancias gaseosas en las condiciones normales del laboratorio son diatmicas.
N2 H2
O2
F2
Con ello, quedan probadas experimentalmente las teoras del clebre qumico italiano.
tomo de nitrgeno
Excepto en los gases nobles: las molculas de los elementos simples estn formadas por dos o ms tomos del elemento.
DIFIERE
molcula de nitrgeno N2
Peso atmico, ecuacin qumica y estequiometra
Sobre la materia a mediados del siglo XIX se saba:
La teora atmica de Dalton
La Hiptesis de Avogadro
- No permitan asignar frmulas coherentes a los compuestos
- No se haba deducido un sistema para calcular los pesos atmicos

Concepto de masa atmica
La teora atmica no poda explicar la ley de Gay Lussac de los volmenes de combinacin Ni ClH, ni H2O segn Dalton la combinacin
de un tomo de hidrgeno y
uno de oxgeno daba lugar a una partcula de agua de
Esta idea que llev a Dalton

a rechazar las conclusiones de Gay Lussac, por
frmula HO
inexactas
Se debe a Amadeus Avogadro

la reconciliacin de estos dos hechos
Amadeo Avogadro, (1776-1856)
El italiano Amadeo Avogadro (1811), analizando la ley de Gay-Lussac, busc una explicacin lgica a los resultados de este cientfico.
Segn Avogadro: Volmenes iguales de gases, medidos en
las mismas condiciones de presin y temperatura, deban contener el mismo nmero de molculas.
Este enunciado constituye la famosa Hiptesis de Avogadro.
tambin sugiere que los gases elementales estaban formados por molculas diatmicas
Volmenes iguales de gases, medidos en las mismas

condiciones de presin y temperatura, deban contener el mismo nmero de molculas.
PERO LA HIPTESIS DE AVOGADRO?
Porqu Hiptesis?
AVOGADRO (1811)
CANNIZZARO (1861)
LOSCHMIDT (1875 )
- Molcula? - No era conocido -No tena datos experimentales para apoyar su hiptesis -Era un terico - No ayud a su credibilidad
-1860 Congreso de Karlsruhe prueba experimentalmente la Ley de Avogadro
Determina pesos moleculares exactos

-Diferencia entre los tomos y las molculas -Base de clculos qumicos: los pesos atmicos y moleculares.
-Calcula el valor del nmero de Avogadro por primera vez -Inicialmente llamado nmero de Loschmidt.
-Estimaciones no
demasiado exactas. -Siglo XIX otros cientficos mejoraron en la exactitud del valor del nmero de Avogadro.
Los cientficos XIX eran conscientes de que los tomos de diferentes elementos tienen diferentes masas.
Averiguaron , por ejemplo:

100 g de agua contiene 11,1g de hidrgeno y 88,9 g de oxgeno Luego, como 88,9/11,1 = 8
implica que el agua tiene 8 veces ms oxgeno que hidrgeno

Cuando se dieron cuenta de que el agua contena dos

tomos de hidrgeno por cada uno de oxgeno concluyeron que la masa del oxgeno deba ser 2x8=16
Al principio se le asign un
Actualmente se le asigna el valor de 1UMA a 1/12 masa del

12C
valor de 1 (arbitrariamente) a
la masa del hidrgeno
http://perso.wanadoo.es/cpalacio/LeyAvogadro2.htm
Experimento de Cannizaro
0,086 g Helio 0,851 g Argon
0,1010
Hoy sabemos que:

Pat He = 4,0026 4,0026 39,948
Pat Ar = 39,948
= 0,1001
0,086 g Helio
0,688 g Oxgeno Hoy sabemos que:

Pat He = 4,0026 Pat O = 15,9994
Luego el oxgeno es diatmico
0,125
4,0026 15,9994
= 0,250
4,0026
31,9988
= 0,125
Es decir, mediante frmulas puede escribirse

H2 + Cl2 2HCl
O lo que es lo mismo:
Cl H H H Cl
+
Cl H Cl
Y tambin
2 volmenes de gas Hidrgeno
H H O
1 volumen de gas Oxgeno
2 volmenes de vapor de agua

H
O H
+
H H O H O H
El nmero de Avogadro tiene un valor de 6.0221023
Para asignar las masas atmicas se define la uma que es la doceava parte del peso del 12C.
1uma = 1.660510-24g 1g = 6.0221023 uma

EN GRAMOS 1uma = 1.660510-24g/at 1.6736 10-24 g/at MOLES EN GRAMOS NA = 6.0221023 at/mol 1.0078 g/mol
MASA ATMICA Hidrgeno 1,0079 uma 4,0026 uma 18,9984 uma 22,9898 uma
Helio
Flor Sodio
6.6463 10-24 g/at

31.632 10-24 g/at 38.1746 10-24 g/at
4.0024 g/mol
19.048 g/mol 22.9887g/mol
LOS ISTOPOS
Los istopos difieren en el nmero de neutrones. La abundancia en la naturaleza de cada uno de los istopos de un mismo elemento es diferente Pesos atmicos son un promedio en funcin de su abundancia.
La masa de un neutrn es 1.0086 uma o 1.0086 g Los sucesivos istopos de un mismo elemento difieren en aproximadamente 1 uma o g
%xC = 100 %xC masa

100
= masa promedio
ACTUALMENTE LOS PESOS ATMICOS Y MOLECULARES SE DEFINEN DE LA SIGUIENTE MANERA: Peso atmico:
Es el nmero que indica las veces que un tomo de un elemento es ms pesado que un Peso molecular:
doceavo del tomo del

istopo de C12.
Es el nmero que indica cuntas veces una molcula es ms pesada que un doceavo del tomo del istopo de C12.
Formulas empricas y moleculares. Deduccin de formulas.
DEDUCCIN DE FORMULAS
y su nmero relativo CH
EMPRICAS
O MOLECULARES
Expresan la clase de tomos en la molcula
y su nmero absoluto de relacin entre ellas

C6H6
Conocer la composicin porcentual
Conocer la fmula emprica
% en masa de elementos Suponemos que la muestra contiene 100g Gramos de cada elemento Usar pesos atmicos
Frmula emprica
Calcular relacin molar Moles de cada elemento Frmula molecular
Frmula emprica x un nmero entero
CONCEPTO DE MOL. Nmero de Avogadro.

El trmino mol proviene del latn moles, que significa una masa
El trmino molcula es la forma diminutiva y significa una masa pequea
EL MOL
En principio se define mol, como la cantidad de materia (tomos, molculas o iones) que contienen 12g de 12C.
Si se toma el carbono como patrn y se le asigna al tomo de carbono un valor de 12,0000 unidades de masa atmica (uma), resulta que:
el hidrgeno tiene una masa atmica de 1,0079 uma, el helio de 4,0026, el flor de 18,9984 y el sodio de 22,9898. En ocasiones se habla de peso atmico aunque lo correcto es masa atmica.
EL MOL
Mediante diversos experimentos cientficos se ha determinado que el nmero de tomos que hay en 12g de 12C es 6.0221367 1023
Este nmero recibe el nombre de nmero de Avogadro

Avogadro contando el nmero de molculas en un mol

En definitiva:
un mol contiene
el nmero de Avogadro ( 6.021023) de unidades de materia fsicas reales ( tomos, molculas o iones)
El nmero de Avogadro es tan grande que es difcil imaginarlo.
Si esparciramos 6.021023 canicas sobre toda la superficie terrestre, formaramos una capa de casi 5Km de espesor!
UNA MOLCULA DE AGUA
UN MOL DE AGUA
(SI EL DIBUJO ESTUVIERA HECHO CON 6,022 10-23 DIBUJITOS DE MOLCULAS)
Leyes de los Gases
LEY DE BOYLE
Fue descubierta por Robert Boyle en 1662.
Edme Mariotte tambin lleg a la misma conclusin que Boyle, pero no public sus trabajos hasta 1676. Esta es la razn por la que en muchos libros encontramos esta ley con el nombre de Ley de Boyle y Mariotte.
La ley de Boyle establece que la presin de un gas en un recipiente cerrado es inversamente proporcional al volumen del recipiente, cuando la temperatura es constante.
El volumen es inversamente proporcional a la presin: Si la presin aumenta, el volumen disminuye. Si la presin disminuye, el volumen aumenta.
Lo que Boyle descubri es que si la cantidad de gas y la temperatura permanecen constantes, el producto de la presin por el volumen siempre tiene el mismo valor. La expresin matemtica de esta ley es:
PV=k
(el producto de la presin por el volumen es constante)
Otra manera de expresar la ley de Boyle Supongamos que tenemos un cierto volumen de gas V1 que se encuentra a una presin P1 al comienzo del experimento.
Si variamos el volumen de gas hasta un nuevo valor V2, entonces la presin cambiar a P2 se cumplir: V1
P 1 V1 = P 2 V 2
P2 V2
P1
LEY DE GAY-LUSSAC
Relacin entre la presin y la temperatura de un gas cuando el volumen es constante
Fue enunciada por Joseph Louis Gay-Lussac a principios de
1800. Establece la relacin entre la temperatura y la presin

de un gas cuando el volumen es constante.
La presin del gas es directamente proporcional a su temperatura:
Si aumentamos la temperatura, aumentar la presin. Si disminuimos la temperatura, disminuir la presin.

Gay-Lussac descubri que al aumentar la temperatura las molculas del gas, el cociente entre la presin y la temperatura siempre tena el mismo valor:
P
T
=k
(el cociente entre la presin y la temperatura es constante)
Otra manera de expresar la ley de Gay-Lussac Supongamos que tenemos un gas que se encuentra a una presin P1 y a una temperatura T1 al comienzo del experimento. Si variamos la temperatura hasta un nuevo valor T2, entonces la presin cambiar a P2, y se cumplir:
P1
P1
T1
T1
P2 T2
P2
T2
Esta ley est expresada en funcin de la temperatura absoluta. Las temperaturas han de expresarse en Kelvin.
LEY DE LOS GASES IDEALES
V= k3n k2 T k11/P P V= k3n k2 T k11/P P

P V= k3n k2 T k1
P V= n k1k2k3 T
P V = n k1k2k3 T PV=nR T LEY DE LOS GASES IDEALES
Para un mismo nmero de moles

8. Clculos Estequiomtricos .
Estequiometra
Stoecheion
Elemento
Metron
Medida
Clculos estequiomtricos
cantidades de sustancia que reaccionan
cantidades de sustancia que se producen
Los smbolos y las frmulas sirven al qumico para poder esquematizar una reaccin qumica.
reactivos productos
2H2
2 molculas
de hidrgeno
O2
1 molcula de oxgeno
2H2O
2 molculas de agua
Para dar
Reaccionan con
AJUSTE, IGUALACIN O BALANCEO DE REACCIONES.

En una reaccin ni se crean ni se destruyen tomos:
nmeros de cada elemento a cada lado de la flechatienen que ser iguales.
Si se satisface esta condicin se dice que la ecuacin est AJUSTADA.
Nunca deben modificarse los subndices al ajustar una reaccin.

CH4
+
2 O2
CO2
2 H2O
1.- se ajustan los elementos que estn en una sola molcula en cada miembro de la reaccin. H C 2.- Para completar el ajuste, necesitamos poner un 2 delante del O2
Usamos los smbolos (g), (l), (s) y (ac) Para gas, lquido, slido y disolucin acuosa. Cuando se forma un slido como producto se usa una flecha hacia abajo , para indicar que precipita.
CLCULOS CON FRMULAS Y ECUACIONES QUMICAS

El concepto de mol nos permite aprovechar a nivel macroscpico prctico la informacin cuantitativa contenida en una reaccin qumica ajustada. Normalmente no tendremos los datos de las cantidades de reactivos en moles. Si por ejemplo tenemos los datos en gramos:
Gramos de reactivo
/Pm
reactivo
Moles Ecuacin ajustada de reactivo
Gramos de de producto Producto producto

xPm
Moles
Reactivo Limitante
En una reaccin qumica, los reactivos pueden estar o no en la proporcin exacta que determinan sus coeficientes estequiomtricos. Ejemplo: tenemos 10 moles de H2 y 7 moles de O2 para formar agua.
2H2(g) + O2(g) 2H2O(l)
Reactivo limitante: se consume por completo y limita la cantidad de producto que se forma En este caso el reactivo limitante es el H
2
Rendimiento de una Reaccin.
RENDIMIENTO TERICO: Cantidad de producto que, segn los clculos, se forma cuando reacciona todo el reactivo limitante RENDIMIENTO REAL: Cantidad de producto que realmente se forma en la reaccin.
- No reacciona todo el reactivo
Porqu difieren?
Rendimiento real Rendimiento terico
- El reactivo est hidratado
- Se den reacciones secundarias no deseadas

x 100 = % RENDIMIENTO
Rendimiento porcentual
Disoluciones: modos de expresar la concentracin
CONTENIDOS
Mezclas heterogneas y homogneas. Soluto y solvente. Densidad. Porcentaje peso-peso. Porcentaje peso-volumen. Porcentaje volumen-volumen.
OBJETIVOS
Diferenciar soluto y solvente. Identificar las distintas expresiones presentes en las soluciones. Determinar concentraciones porcentuales. Transformar concentraciones.
ELEMENTO
COMPUESTO
Mezclas
Asociacin de dos o ms sustancias distintas. Se distinguen dos tipos: Mezcla homognea o solucin: Cuando las partes que la componen no son posibles de distinguir. Presentan un nico aspecto. Mezcla heterognea: Cuando las partes que la componen pueden ser distinguidas. No presentan las mismas caractersticas en toda su extensin.
Mezclas
Cada aspecto distinto que puede ser observado en una mezcla se llama fase. Monofsica: Mezclas homogneas. Polifsicas (2 o ms fases): Mezclas heterogneas.
SOLUCIONES
Las soluciones indican la relacin entre dos componentes. El primer componente se llama soluto y el segundo componente, solvente. El soluto ser el que est en menor proporcin. El solvente ser el que est en mayor proporcin y es el que disuelve al soluto.
Soluto + Solvente = Solucin

Densidad
La densidad absoluta o masa especfica de una sustancia es la masa de la unidad de volumen de esa sustancia.
m d V
Se mide en g/cm3
Densidad
Densidad
Un cubo de hielo flota en el agua porque su densidad es MENOR que la del agua.
Un clavo se hunde en el agua porque su densidad es MAYOR que la del agua.
El cloroformo (lquido) queda debajo del agua, porque su densidad es MAYOR que la del agua.
Expresiones en soluciones
Porcentaje masamasa (% m/m) o (% p/p) Es la masa de soluto que est contenida en 100 g de solucin.
g.soluto %m / m x100 g.solucin
Porcentaje masa/ masa (% m/m)
12 g caf
+ 188 g agua =
Solucin 6% m/m
Porcentaje masa/volumen (% m/v) o % p/v Es la masa de soluto que se encuentra en 100 ml de solucin.
Porcentaje Volumen-Volumen (% v/v)
20 ml Ac. actico + 80 ml agua =
Solucin 20% V/V
Porcentaje Masa-Volumen en funcin de Porcentaje Masa-Masa
% m/v = % m/m x densidad
Densidad
La densidad absoluta o masa especfica de una sustancia es la masa de la unidad de volumen de esa sustancia.
m d V
Se mide en g/cm3
Densidad
Densidad
Un cubo de hielo flota en el agua porque su densidad es MENOR que la del agua.
Un clavo se hunde en el agua porque su densidad es MAYOR que la del agua.
El cloroformo (lquido) queda debajo del agua, porque su densidad es MAYOR que la del agua.
Porcentaje masamasa (% m/m) o (% p/p) Es la masa de soluto que est contenida en 100 g de solucin.
g.soluto %m / m x100 g.solucin
Porcentaje masa/ masa (% m/m)
12 g caf
+ 188 g agua =
Solucin 6% m/m
Porcentaje masa/volumen (% m/v) o % p/v Es la masa de soluto que se encuentra en 100 ml de solucin.
Porcentaje Volumen-Volumen (% v/v)
20 ml Ac. actico + 80 ml agua =
Solucin 20% V/V
Porcentaje Masa-Volumen en funcin de Porcentaje Masa-Masa
% m/v = % m/m x densidad
4.Una solucin acuosa de (CH3COOH) 0,4 % p/v tiene:
vinagre
COMPRENSIN
A) 0,4 gramos de vinagre en 1000 solucin. B) 0,4 gramos de vinagre en 1000 solvente. C) 0,4 moles de vinagre en 100 solucin. D) 0,4 moles de vinagre en 100 solvente. E) 0,4 gramos de vinagre en 100 solucin.
ml de
ml de
ml de
ml de
ml de
7. Calcule % p/v si se dispone de 250 ml de una solucin que contiene 15 g de HCN A) 6,0 % p/v B) 0,6 % p/v C) 60 % p/v D) 66 % p/v E) 0,06 % p/v
APLICACIN
9. Los solutos y los solventes pueden presentarse en cualquiera de los estados fsicos de la materia, de modo que al mezclarlos se obtienen varios tipos de soluciones. De acuerdo con lo sealado, indique la solucin representativa del tipo lquido slido. A) Sal en agua. B) Mercurio en cadmio. C) Hidrgeno ocluido en platino. D) Oxgeno en agua (l). ANLISIS E) Hidrgeno en agua (s).
11. Algunas de las caractersticas de las soluciones son: I. No debe existir reaccin qumica entre soluto y solvente. II. Debe ser homognea desde el punto de vista macroscpico. III. El soluto puede separarse por decantacin. Es (son) verdadera (s): A) Slo I B) Slo II C) Slo III D) Slo I y II E) I, II y III
CONOCIMIENTO
Sntesis de contenidos
soluto solvente
densidad
solucin
% m/m
% m/V
% V/V
CONCENTRACIN MOLAR
Concentracin molar
Los contenidos de esta clase pueden ser profundizados en tu Libro CEPECH. Revsalos en el captulo 4 desde la pgina 89 hasta la 93.
HABILIDADES
Reconocimiento. Comprensin. Aplicacin.
CONTENIDOS
Concentracin comn. Molaridad (M). Molalidad (m). Partes por milln (p. p. m.). Fraccin molar.
OBJETIVOS
Diferenciar concentracin molar y molal. Relacionar concentraciones en hechos cotidianos. Calcular la concentracin molar para una solucin. Determinar la concentracin inica en una disociacin. Transformar concentraciones.
Concentracin comn
La concentracin comn (C) de una solucin es la razn establecida entre la masa (m) del soluto y el volumen de esa solucin (V). La unidad de medida es gramos/Litro
m C V
C = 300 g/L
Iguales
C = 300 g/L
Molaridad (M)
Cantidad de moles de soluto que existen en un litro de solucin.
gramos .Soluto M MM.solutoxVol umenSoluci n(litros )
Molalidad (m)
Es la cantidad de moles de soluto que estn disueltos en 1000 g (1 kg) de solvente.
gramos .Soluto m MM.solutoxMas aSolvente(kilos )
Partes por milln (p.p.m.)

Concentracin usada para soluciones extremadamente diluidas. Corresponde a los miligramos de soluto disueltos en 1000 ml o 1 litro de solucin.
1500 ppm = 1500 mg / litro
Fraccin Molar (Xn)

La fraccin molar o fraccin en moles de soluto en una solucin, es el cuociente entre la cantidad de moles del soluto y la cantidad total de moles en la solucin (soluto + solvente). Moles soluto + moles solvente = moles solucin
n1 X1 n1 n 2
X1: fraccin molar soluto
n2 X2 n1 n 2
X2: fraccin molar solvente
n1: cantidad de
moles del soluto
n2: cantidad de
moles del solvente
Ejemplo: Se tienen 2 moles de NaCl y 6 moles de H2O. Cul es la fraccin molar del soluto? Moles soluto: 2
Moles solvente: 6 Moles solucin: 8
Fraccin molar soluto:
n1 X1 n1 n 2
2 2 X1 0,25 26 8
Concentracin molar de iones en una disolucin

Es la concentracin de los iones (cationes y aniones), producto de una disociacin en una disolucin. Para determinar la concentracin molar de los iones a partir de un compuesto, basta considerar la ecuacin de disociacin inica y efectuar el clculo estequiomtrico a partir de la concentracin del compuesto que origina los iones, multiplicndolo por el respectivo nmero de moles de cada in.
Ejemplo: A partir de una solucin 0,5 molar de sulfato frrico (Fe2(SO4)3), calcular la molaridad de sus iones Disociacin: Fe2(SO4)3 2Fe3+ + 3SO42Relacin estequiomtrica: 1 mol Concentracin 0,5 mol/L molar:
2 mol (2 x 0,5) 1 mol/L
+ 3 mol (3 x 0,5) 1,5 mol/L
7.Cul de las siguientes alternativas corresponden a una expresin de partes por milln? I. 1 mg de soluto contenidos en 100 g de solucin. II. 1 mg de soluto contenidos en 1 kg de solucin. III. 1 mg de soluto contenidos en 1 tonelada de solucin. A) Slo I B) Slo II C) Slo III D) Slo I y II E) I, II y III
CONOCIMIENTO
9. Determine la molaridad de 100 ml de una solucin acuosa que contiene 50 g de permanganato de potasio (KMnO4). A) B) C) D) E) 0,318 M 3,180 M 31,80 M 3,180 m 31,80 m
APLICACIN
11. Una solucin acuosa 1,5 M de cido actico implica que hay 1,5 gramos de cido actico en un litro solucin. B) 1,5 moles de cido actico en un litro solucin. C) 1,5 gramos de cido actico en un kg solvente. D) 1,5 gramos de cido actico en un litro solvente. E) 1,5 moles de cido actico en un litro COMPRENSIN solvente. A) de de de de de
15.Qu masa de soluto se necesita para producir 2,5 litros de una solucin 1,2M de hidrxido de sodio? (M.M. NaOH = 40 g/mol).
A) B) C) D) E)
1,20 g 12,0 g 120 g 1,20 kg 12,0 kg
APLICACIN
Sntesis de contenidos
Concentracin comn
Masa Molar
Molaridad
mg
P.P.M.
kg solvente
Molalidad
-Disolvente (mayor cantidad) Composicin de las disoluciones - Soluto (menor cantidad) Pueden ser uno o varios
CONCENTRACIN: es la cantidad de soluto disuelta en un disolvente.
-Molaridad. -molalidad. Unidades de concentracin -Fraccin molar.

Qumicas
-Porcentaje en peso.
-Gramos por litro.
Fsicas
1.Molaridad
Moles x Pm = g
M=
Moles de soluto Volumen de disolvente (en litros)
(moles/l)
2.-Molalidad
m =
Moles de soluto Kilogramo de disolvente gramos Densidad = cm3(ml) Moles de soluto
(moles/Kg)
Moles x Pm = g
3.-Fraccin molar
x =
Moles totales
Gramos de soluto
4.-Tanto por ciento en peso 5.-Gramos por litro
%=
100 gramos de disolucin Gramos de soluto

1 litro de disolucin
g/l
M =
Moles de soluto
Volumen de disolucin (en litros)

x =
m =
Moles de soluto Kilogramo de disolvente
Moles de soluto Moles totales
Qumicas Fsicas
%=
Gramos de soluto gramos de disolucin
x100
g/l =
Gramos de soluto 1 litro de disolucin
Dilucin
Partiendo de disoluciones concentradas, se pueden obtener otras menos concentradas por dilucin. Para ello se toma una parte de la disolucin concentrada y se le aade disolvente. El nmero de moles de soluto no cambia.
Nmero de moles= M xV( litros)
Ejemplo:
Queremos preparar 250ml 0.10M deCuSO4 Tenemos CuSO4 1.0M (0.1M)(250ml) 1.0M
Minicial Vinicial = Mfinal Vfinal
Vinicial=
Vinicial=25ml
VALORACIONES
-Mtodo para determinar la concentracin de una disolucin, utilizando otra disolucin de concentracin conocida -Entre las especies presentes en estas dos disoluciones debe tener lugar una reaccin qumica de estequiometra conocida. -La valoracin finaliza cuando cuando se aade la cantidad estequiomtrica del valorante. Para ello se hace uso de los indicadores.( sustancias que cambian de color) -El caso ms tpico (y que veremos en el laboratorio) es el cido-base.
(Laboratorio del Alquimista, ca. 1650)


Tema 2. - Reacciones Químicas. Estequiometria y Disoluciones

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Reacciones Qumicas.

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LEYES EXPERIMENTALES DE LAS TRANSFORMACIONES QUMICAS

VOLUMETRICAS (se refieren a los volmenes de las sustancias gaseosas)

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Hasta finales del XVIII y principios del XIX

Lavoisier comprob reaccin qumica,

la suma de las masas de los productos obtenidos

Esto significa que:

En una reaccin qumica, la materia no se crea ni se destruye, tan slo se transforma.

Antoine Lavoisier: 1734-1794

Por ejemplo, si 10 gramos de A se combinan con 20 gramos de B, se obtienen 30 gramos de A B.

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En una reaccin qumica, la materia no se crea ni se destruye, tan slo se transforma.

Antoine Lavoisier: 1734-1794

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1799. Ley de Proust de las proporciones definidas.

Joseph Louis Proust, (1754-1826)

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1799. Ley de Proust de las proporciones definidas.

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1799. Ley de Proust de las proporciones definidas.

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sea cual sea el mtodo empleado para obtenerlo.

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para formar varios compuestos

1805. Ley de Dalton de las proporciones mltiples.

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1805. Ley de Dalton de las proporciones mltiples.

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1805. Ley de Dalton de las proporciones mltiples.

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1805. Ley de Dalton de las proporciones mltiples.

La materia se compone de pequeas partculas indivisibles

A esas partculas las llam ATOMOS

2000 aos despus

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TEORA ATMICA DE DALTON 1808

TEORA ATMICA DE DALTON 1808

3.- Cada clase de tomos corresponde a un elemento distinto.

Todos los tomos de un elemento dado son idnticos.

TEORA ATMICA DE DALTON 1808

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LAS MOLCULAS DE LOS COMPUESTOS SE REPRESENTAN POR FRMULAS.

2.LEYES VOLUMTRICAS. HIPTESIS DE AVOGADRO.

El problema de la asignacin de frmulas fue una

cuestin que mantuvo a los cientficos

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los experimentos con gases en el laboratorio empezaban a ser frecuentes

y se dispona de tcnicas para realizar medidas de gases con alguna precisin

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Gay-Lussac tras muchos experimentos lleg a la conclusin de que:

los volmenes de los gases que reaccionan o se forman en

Es decir, mediante frmulas puede escribirse

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Esta idea que llev a Dalton

Se debe a Amadeus Avogadro

Amadeo Avogadro, (1776-1856)

Segn Avogadro: Volmenes iguales de gases, medidos en