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Departamento de Biomedicina Prof. Paulo Roberto de Melo Reis
Departamento de Biomedicina
Prof. Paulo Roberto de Melo Reis

Anormalidades Morfológicas

Anormalidades

Morfológicas

dos Leucócitos

dos

Leucócitos

Granulações tóxicas

Corpos de Döhle Vacúolos citoplasmáticos Célula de Mott Anomalia de Pelger-Huët Anomalia de Alder-Reilly Anomalia de May-Hegglin

Anomalia de Chediak-Higase

Anormalidades Morfológicas dos

Leucócitos

Granulações

Granulações tóxicas

tóxicas neutrófilos

neutrófilos

CARACTERISTICAS: Presença de grânulos imaturos de mucopolissacarídeos com coloração azurófila no citoplasma

OCORRÊNCIA:

Infecções

inflamações

gravidez

anemia aplástica

Anormalidades Morfológicas dos

Leucócitos

Granulações tóxicas neutrófilos

ORIGEM: maturação incompleta do neutrófilo

associada à liberação na corrente sangüínea

RELATÓRIO: Granulações tóxicas em

dos neutrófilos.

___

%

Anormalidades Morfológicas dos

Leucócitos

Granulações tóxicas neutrófilos

Anormalidades Morfológicas dos Leucócitos Granulações tóxicas neutrófilos

Anormalidades Morfológicas dos

Leucócitos

Granulações tóxicas neutrófilos

Anormalidades Morfológicas dos Leucócitos Granulações tóxicas neutrófilos

Anormalidades Morfológicas dos

Leucócitos

Corpos de Döhle

Célula afetada: NEUTRÓFILOS

Características morfológicas: Corpúsculos azuis-

claros na periferia do citoplasma.

Anormalidades Morfológicas dos

Leucócitos

Corpos de Döhle

Origem: Inclusões basofílicas de RNA desnaturada no citoplasma. Formado pelo empilhamento de retículo endoplasmático e grânulos de glicogênio.

Ocorrência:Infecções, inflamações, queimaduras, gravidez, agentes citotóxicos (quimioterápicos).

Características associadas: alterações tóxicas e elevação reativa dos neutrófilos

Anormalidades Morfológicas dos

Leucócitos

Corpos de Döhle

Anormalidades Morfológicas dos Leucócitos Corpos de Döhle

Anormalidades Morfológicas dos

Leucócitos

Vacúolos citoplasmáticos

Célula afetada: NEUTRÓFILOS/MONÓCITOS

Características morfológicas: Estruturas

circulares sem fixação de coloração distribuídas

unitariamente ou em número variável.

Anormalidades Morfológicas dos

Leucócitos

Vacúolos citoplasmáticos

Origem: Resultante da fusão de grânulos com vacúolo

fagocitário.

Ocorrência: infecções, terapia com G-CSF e GM-

SF, intoxicação alcoólica, anomalida de Jordan

(deficiência de carnitina), intoxicação por benzeno

Anormalidades Morfológicas dos

Leucócitos

Vacúolos citoplasmáticos

Artefato: Provocado por anticoagulante.

Relatório: Vacúolos citoplasmáticos em xx %

dos Neutrófilos e ou monócitos.

Anormalidades Morfológicas dos

Leucócitos

Vacúolos citoplasmáticos

Anormalidades Morfológicas dos Leucócitos Vacúolos citoplasmáticos

Anormalidades Morfológicas dos

Leucócitos

Célula de Mott

Ocorrência: Doença de Jordan, doença de Tay-Sachs e Mucopolissacaridoses

Causas: Alterações metabólicas com excessiva formação de lipídeos no citoplasma

Na doença de Tay-Sachs ocorre retardo mental, flacidez muscular e estado vegetativo. A morte é comum na infância

Anormalidades Morfológicas dos

Leucócitos

Célula de Mott

Anormalidades Morfológicas dos Leucócitos Célula de Mott

Anormalidades hereditárias na

morfologia dos leucócitos

Anomalia de PELGER-HÜET

Célula afetada: Neutrófilos melhor observado,

linfócitos e monócitos

Características: Cromatina grosseira e núcleos

em forma de bastão, bilobulado em halteres

semelhante a óculos “Ray-ban” no sangue

periférico. Durante processo infeccioso aparece

neutrófilos não segmentados com núcleo

redondo ou ovais.

Anormalidades hereditárias na

morfologia dos leucócitos

Anomalia de PELGER-HÜET

Herança: Rara, autossômica dominante.

Encontrada entre holandeses, alemães, suíços,

asiáticos e negros.

Características

associadas:

A

anomalia

é

benigna e não tem significado clínico. As

células

afetadas

não

se

mostram

funcionalmente anormais.

Anormalidades hereditárias na

morfologia dos leucócitos

Anomalia de PELGER-HÜET

Anormalidades hereditárias na morfologia dos leucócitos Anomalia de PELGER-HÜET

Anormalidades hereditárias na

morfologia dos leucócitos

Anomalia de MAY-HEGGLIN

Aparecem grandes

corpos

de

Döhle,

localizados

próximo ao centro do citoplasma Condensação anormais de RNA como inclusões levemente basofílicas no citoplasma do neutrófilo

Doença rara, autossômica-dominante.

Anormalidades hereditárias na

morfologia dos leucócitos

Anomalia de MAY-HEGGLIN

Características plaquetas gigantes

associadas:

trombocitopenias

e

Embora alguns pacientes apresentem manifestações hemorrágicas, a maioria dos indivíduos afetados não apresenta anormalidades clínicas.

Anormalidades hereditárias na

morfologia dos leucócitos

Anomalia de MAY-HEGGLIN

Anormalidades hereditárias na morfologia dos leucócitos Anomalia de MAY-HEGGLIN Inclusões basofílicas no citoplasma

Inclusões basofílicas no citoplasma

Anormalidades hereditárias na

morfologia dos leucócitos

Anomalia de ALDER Anomalia de Alder-reilly

Célula afetada: Neutrófilos, linfócitos e monócitos.

Características: presença de grânulos coloração púrpura intensa nos neutrófilos.

Anormalidades hereditárias na

morfologia dos leucócitos

Anomalia de ALDER Anomalia de Alder-reilly

Herança: Rara, autossômica recessiva

Características associadas:A anomalia é benigna e não tem significado clínico. As células afetadas não se mostram funcionalmente anormais.

Anormalidades hereditárias na

morfologia dos leucócitos

Anomalia de ALDER Anomalia de Alder-reilly

Anormalidades hereditárias na morfologia dos leucócitos Anomalia de ALDER Anomalia de Alder-reilly

Anormalidades hereditárias na

morfologia dos leucócitos

Anomalia de CHEDIAK-HIGASE Anomalia de CHEDIAK-HIGASE-STEINBRINCK

Gigantismo congênito dos grânulos de peroxidase

Célula afetada: Todos os leucócitos

Características morfológicas: Grânulos enormes, com cores variáveis de cinza a vermelho.

Anormalidades hereditárias na

morfologia dos leucócitos

Anomalia de CHEDIAK-HIGASE Anomalia de CHEDIAK-HIGASE-STEINBRINCK

Gigantismo congênito dos grânulos de peroxidase

Origem: Grânulos primários anormais causados por rara doença autossômica recessiva, que provoca: albinismo óculo-cutâneo parcial, infecções recorrentes e sangramentos.

Características associadas:Anemia, trombocitopenia, neutrofilia, icterícia.

Anormalidades hereditárias na

morfologia dos leucócitos

Anomalia de CHEDIAK-HIGASE Anomalia de CHEDIAK-HIGASE-STEINBRINCK

Gigantismo congênito dos grânulos de peroxidase

Anormalidades hereditárias na morfologia dos leucócitos Anomalia de CHEDIAK-HIGASE Anomalia de CHEDIAK-HIGASE-STEINBRINCK Gigantismo congênito dos grânulos

Artefato de coloração

Artefato de coloração Presença de água no metanol

Presença de

água no

metanol