Integrantes: Ana La Sejas Gabriela Espinosa

Farmacodinamia

Definicin : Es el estudio de la accin de las drogas sobre los organismos vivos, animales y humanos.

Tipos de accin farmacolgica:

Estas acciones corresponden a las modificaciones de las funciones del organismo.
1. Estimulacin: Aumento de funciones de la clula o rgano y sistema. 2. Depresin : Disminucin de funciones de la clula o rgano y sistema.

3. Irritacin: Es una estimulacin violenta que produce lesin, con alteraciones de nutricin, crecimiento, pudiendo llegar hasta inflacin o muerte celular. 4.Remplazo: Es la sustitucin de una secrecin que faltan en el organismo, ejemplo insulina y tiroides. 5. Accin inflamatoria: Son drogas capaces de atenuar o destruir los microorganismos productores de infeccin , conocida quimioterapicas.

MECANISMO DE ACCION DE DROGA

Sitios de accin de la droga o Local o lugar de aplicacin o General o sistmica circulacin o Indirecta que la droga no esta en contacto con el rgano, y no hay afinidad. Selectividad : Permite actuar sobre una funcin orgnica alterada , sin modificar otras funciones del rgano.

FACTORES QUE MODIFICAN LA ACCION DE FARMACOLOGICA

Dosis: Es al cantidad de la droga y tipo de efecto Absorcin: Dada por velocidad de absorcin y velocidad de eliminacin, y depende de la va de administracin. Factores individuales: Por variacin biolgica. Tolerancia: Es la resistencia de responder a dosis ordinaria _Mecanismos: Absorcin deficiente, excrecin rpida ,tolerancia celular.

Intolerancia: Individuos susceptibles con respuestas exageradas. Alergia: Hipersensibilidad en respuesta anormal completamente diferente de la accin de droga.
_TIPOS: Anafilctica: Hipersensibilidad con reaccin IGE Reaccin cito toxica: Muerte celular Reacciones mediadas: Por complejos inmunes que liberan sustancias cito toxicas.

Farmacocintica
Dinmica de la absorcin, distribucin y eliminacin de los frmacos

Farmacocintica - Definicin:
Es el enfoque cuantitativo del comportamiento de los frmacos en el organismo, abarcando los mecanismos (ADME) que influyen en las concentraciones de stos, ya sea introducindolos, modificndolos o desechndolos Es la relacin matemtica entre regmenes de dosificacin y concentracin plasmtica En palabras simples es lo que el organismo hace sobre el frmaco (dosis concentracin)

PROCESOS FARMACICINTICOS:
Absorcin Distribucin Metabolismo Eliminacin

PROCESOS FARMACOCINTICOS DEFICINICIONES:

Absorcin: Rapidez con que un frmaco sale de su sitio de administracin, y el grado que lo hace. Distribucin: Proceso en que un frmaco difunde o es transportado desde el espacio intravascular hasta los tejidos. Metabolismo: Transformacin de frmacos en compuestos ms fciles de eliminar. Eliminacin: excrecin de un frmaco del cuerpo mediante procesos renales, biliares o pulmonar.

ABSORCIN: Biodisponibilidad
Movimiento del frmaco desde su sitio de administracin hasta la circulacin sangunea (Absorcin). El grado en que un frmaco llega a su sitio de accin (biodisponibilidad) (Ej.: efecto primer paso heptico).

FACTORES QUE MODIFICAN LA ABSORCIN DE UN FRMACO

Paso a travs de membranas (solubilidad). Velocidad de un frmaco v/s velocidad de absorcin Circulacin en el sitio de absorcin rea de la superficie absorbente Vas de administracin

PASO DE FRMACOS A TRAVS DE MEMBRANAS: Transporte mediado por un transportador:

Factor determinante- Energa: Difusin facilitada - A favor de gradiente Transporte activo ( selectivo, competitivo, saturable)

PASO DE FRMACOS A TRAVES DE MEMBRANAS: Difusin pasiva no inica

Factores determinantes: Tamao (peso molecular) rea de absorcin Liposolubilidad (velocidad) Ionizacin -Ph y Pk -Atrapamiento inico

VIAS DE ADMINISTRACIN DE FRMACOS

Oral Sublingual Rectal Tpica Inhalacin Inyeccin -Subcutnea -Intramuscular -Intravenosa

DISTRIBUCIN DE LOS FRMACOS

Es la etapa en que el frmaco se absorbe o pasa al torrente sanguneo, pudiendo ser distribuido en los lquidos intersticial y celular: Fase inicial: Recepcin de frmacos en los primeros minutos de haberse absorbido (rganos con riego sanguneo abundante) Segunda fase de distribucin: Se produce previa llegada del frmaco a msculos, vsceras, piel y grasas. (equilibrio en mayor tiempo)

BIOTRANSFORMACIN DE LOS FRMACOS

En trminos generales las reacciones de biotransformacin , generan metabolitos inactivos mas polares, que se excretan fcilmente al exterior y a la vez se generan en muchos casos metabolitos biolgicamente inactivos.

CLASIFICACIN DE REACCIONES DE LA BIOTRANSFORMACIN

1.-Biotransformacin Fase I: rxs funcionalizacin Introducen un grupo funcional al frmaco Prdida de la actividad farmacolgica Concepto Profrmaco: frmaco inactivo / frmaco activo, sitio de accin.

CLASIFICACIN DE REACCIONES DE LA BIOTRANSFORMACIN

2.-Biotransformacin Fase II: reacciones de conjugacin: Formacin enlace covalente entre un grupo funcional en el compuesto original por un lado, y aminocidos y derivados de estos por el otro. Resultado: Conjugados fuertemente polares inactivos, fcilmente excretados.

CLASIFICACIN DE LAS REACCIONES METABLICAS

Reacciones de fase I (Reacciones de funcionalizacin) : Oxidacin (sistema microsmico heptico) Oxidacin aliftica Hidroxilacin aromtica N- desalquilacin O- desalquilacin Epoxidacin Desaminacin oxidativa Formacin de sulfxidos Desulfuracin

CLASIFICACIN DE LAS REACCIONES METABLICAS

REACCIONES DE FASE I (Reacciones de funcionalizacin) N- oxidacin y N- hidroxilacin N-Oxidacin (mecanismos no microsmicos) Oxidaciones de alcohol y aldehdos Oxidacin de purinas Desaminacin oxidativa (monoaminooxidasa y diaminooxidasa) Reduccin Azorreduccin y nitroreduccin Hidrlisis

CLASIFICACIN DE LAS REACCIONES METABLICAS

REACCIONES DE FASE II (Reacciones de conjugacin) Glucuronidacin Acetilacin Formacin de cido mercaptrico Conjugacin con sulfato N, O y S-metilacin Transulfuracin

EXCRECIN DE FRMACOS
Los frmacos se eliminan del organismo, ya sea inalterados o en forma de metabolitos: Objetivo de los rganos de excrecin: Eliminacin rpida de compuestos polares Eliminacin lenta de frmacos liposolubles (metabolizacin de compuestos ms polares)

FARMACOCINETICA CLNICA
Objetivo: Establecer una relacin entre la respuesta farmacolgica o toxica de un frmaco v/s la concentracin medible del mismo Establecer una relacin cuantitativa entre dosis y efecto

DEPURACIN O ELIMINACIN
Es la expresin de la capacidad del organismo para eliminar el frmaco. El clnico debe considerar este concepto a la hora de planificar un rgimen de administracin de un frmaco, por largo tiempo. Se debe conservar concentraciones de equilibrio dinmico del frmaco, dentro de los lmites teraputicos predeterminados. Si suponemos una biodisponibilidad completa, el equilibrio dinmico se lograr cuando la tasa de eliminacin sea igual a la de la administracin del frmaco. Dosificacin = CL x Ced CL = depuracin y Ced = concentracin equilibrio dinmico.

VOLUMEN DE DISTRIBUCIN
Relaciona la cantidad de frmaco en el organismo, con la concentracin que presenta en la sangre o plasma, segn el lquido que se mida. V = Cant. Frmaco en el cuerpo / C

FACTORES QUE INFLUYEN EN EL VOLUMEN DE DISTRIBUCIN

Pk frmaco Grado de unin a protenas plasmticas Coeficiente de participacin del frmaco en grasa Grado de unin a otros tejidos

OTROS FACTORES QUE CAMBIAN VOLUMEN DE DISTRIBUCIN

Edad Sexo Enfermedades presentes Composicin corporal y otros.

VIDA MEDIA
Parmetro farmacocintico, conocido tambin como periodo de semieliminacin o semivida (t ), que seala el tiempo que necesita la concentracin plasmtica o la cantidad de frmaco en el cuerpo para disminuir la mitad. En el modelo unicompartimental, su clculo es sencillo y su valor es utilizado para tomar decisiones en cuanto a la posologa de un frmaco.