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gua purificada a gua potvel que passou por algum tipo de tratamento para retirar os possveis contaminantes e atender aos requisitos de pureza estabelecidos na monografia. (FB 5) gua ultrapurificada a gua purificada que passou por tratamento adicional para retirar os possveis contaminantes e atender aos requisitos de pureza estabelecidos na monografia. (FB 5)
Estril
Deionizada
gua Purificada
Destilada
milli-Q
gua Destilada.
a gua que passou por um processo de destilao, envolvendo mudanas no seu estado fsico.
lquido
vapor
condensao
lquido
O equipamento utilizado o destilador. O mtodo eficiente na remoo de contaminantes biolgicos, porm no h remoo de ons slidos dissolvidos (FERREIRA, 2008).
IMPORTANTE!!! No armazenar por um perodo acima de 24 horas (crescimento microbiano).
Esquema de um destilador.
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gua Deionizada.
gua deionizada: gua obtida atravs de resinas inicas. So retirados os ons, mas no eliminado a matria orgnica. Possui qualidade microbiolgica menor que a gua destilada. No deve ser armazenada. A eficincia do processo de deionizao avaliada pela capacidade de retirar ons da gua, evidenciada atravs da medida de condutividade (FERREIRA, 2008).
Esquema de um deionizador.
Filtro ? (m)
Resina Aninica.
Resina Catinica.
Carvo Ativo?
Esquema de um deionizador.
Resina mista, Leito misto ou Coluna mista.
Filtro ? (m)
Carvo Ativo?
Leito Misto
gua:
7.5. gua. A gua utilizada na manipulao de produtos considerada matria-prima produzida pela prpria farmcia por purificao da gua potvel, devendo as instalaes e reservatrios serem devidamente protegidos para evitar contaminao. 7.5.1. gua Potvel: A farmcia deve ser abastecida com gua potvel e, quando possuir caixa d'gua prpria, ela deve estar devidamente protegida para evitar a entrada de animais de qualquer porte ou quaisquer outros contaminantes, devendo definir procedimentos escritos para a limpeza e manter os registros que comprovem sua realizao.
gua:
7.5.1.1. Caso se trate de caixa dgua de uso coletivo, a farmcia deve ter acesso aos documentos referentes limpeza dos reservatrios, mantendo cpia dos mesmos. 7.5.1.2. A farmcia deve possuir procedimentos escritos para realizar amostragem da gua e periodicidade das anlises. 7.5.1.3. Devem ser feitos testes fsico-qumicos e microbiolgicos, no mnimo a cada seis meses, para monitorar a qualidade da gua de abastecimento, mantendo-se os respectivos registros. As especificaes para gua potvel devem ser estabelecidas com base na legislao vigente.
gua Potvel:
7.5.1.4. Devem ser realizadas, no mnimo, as seguintes anlises: a) pH, b) cor aparente, c) turbidez, d) cloro residual livre, e) slidos totais dissolvidos, f) contagem total de bactrias, g) coliformes totais, h) presena de E. coli., i) coliformes termorresistentes.
7.5.1.5. facultado farmcia terceirizar os testes de que trata o item anterior, devendo estabelecer para o laboratrio contratado as especificaes para gua potvel, de acordo com a legislao vigente.
7.5.1.6. A farmcia deve estabelecer e registrar as medidas adotadas em caso de laudo insatisfatrio da gua de abastecimento.
gua Purificada:
7.5.2. gua Purificada: A gua utilizada na manipulao deve ser obtida a partir da gua potvel, tratada em um sistema que assegure a obteno da gua com especificaes farmacopicas para gua purificada, ou de outros compndios internacionais reconhecidos pela ANVISA, conforme legislao vigente. 7.5.2.1. Deve haver procedimentos escritos para a limpeza e manuteno do sistema de purificao da gua com os devidos registros. 7.5.2.2. Devem ser feitos testes fsico-qumicos e microbiolgicos da gua purificada, no mnimo mensalmente, com o objetivo de monitorar o processo de obteno de gua, podendo a farmcia terceiriz-los.
gua Purificada:
7.5.2.3. A farmcia deve possuir procedimento escrito para a coleta e amostragem da gua. Um dos pontos de amostragem deve ser o local usado para armazenamento. 7.5.2.4. A farmcia deve estabelecer, registrar e avaliar a efetividade das medidas adotadas, por meio de uma nova anlise, em caso de resultado de anlise insatisfatrio da gua purificada. 7.5.2.5. A gua purificada deve ser armazenada por um perodo inferior a 24 horas e em condies que garantam a manuteno da qualidade da mesma, incluindo a sanitizao dos recipientes a cada troca de gua.
Bibliografia.
Farmacopia Brasileira 5 Edio, 2010. FERREIRA, Anderson de Oliveira, Guia Prtico da Farmcia Magistral, 3 Edio, Volume II, Editora Pharmabooks, 2008. RDC 67 de 08 de outubro de 2007, ANVISA, Ministrio da Sade. Portaria 518 de 25 de maro de 2004, ANVISA, Ministrio da Sade. www.millisul.com.br/MilliQ.html (acesso em: 02/01/2011) www.millipore.com/index.do (acesso em: 03/01/2011)