Virus

 Son parásitos intracelulares obligados que

utilizan metabolismo y reproducción del
huésped.
 Poseen una sola hebra de ADN ó ARN y una
envoltura proteica que rodea el ácido
nucleico.
 Son metabólicamente inertes y carecen de
maquinaría para generar energía o sintetizar
moléculas.

Keiko Shirai:
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 Fuera del huésped no tienen vida, sin
embargo dentro de la célula…..

Keiko Shirai:
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Keiko Shirai:
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Características Virus Otros m.o.
Tamaño Generalmente<<200 Generalmente > 200
nm nm
Ácido nucleico ADN ó ARN ADN y ARN

Cubierta externa Simple y proteica Pared y membrana

celular complejas
Reproducción Requiere huésped Generalmente
independiente
Metabolismo Utiliza maquinaría Posee su propia
metabólica del maquinaría
huésped metabólica
Cultivo No puede ser Usualmente pueden
cultivado en medios ser cultivados en
libres de células medio sin células

Keiko Shirai:
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 Comparación de tamaños de virus y bacteria

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Fuente: Lim, 1998. Microbiology. Ed. McGraw-Hill, Estados Unidos.
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Estructura

 Ácido nucleico “desnudo” es susceptible a

ser degradado por nucleasas en la
naturaleza, por lo que están rodeados de una
envoltura proteica, CAPSIDE.
 Cápside esta compuesto de subunidades
proteicas llamadas CAPSOMEROS.
 Cápside junto con ácido nucleico se conoce
como NUCLEOCAPSIDE.

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 Virus de animales
 En el espacio entre la envoltura y la nucleocapside en virus de
animales, se encuentra una matriz de proteínas que fortalece
la envoltura y conectan la nucleocapside.
La ENVOLTURA esta compuesta de glicoproteínas embebidas
en una bicapa lipídica, que proviene de la membrana
plasmática del huésped. Esta envoltura la adquiere en el
proceso de expulsión de la célula huésped después de la
replicación.
Localizados en la superficie externa de la envoltura
encontramos los peplomeros ó espinas, compuestas de
glicoproteínas con actividad hemaglutinina y neuraminidasa.

Keiko Shirai:
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 Virus de animales

Keiko Shirai:
Fuente: Lim, 1998. Microbiology. Ed. McGraw-Hill, Estados Unidos.
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 Formas básicas de las nucleocápsides:

Keiko Shirai: Fuente: Lim, 1998. Microbiology. Ed. McGraw-Hill, Estados Unidos.

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 Icosahedricos

Poseen 20 caras, 30 bordes y 12 vértices. Cada cara es un triángulo

equilátero, resultando una estructura simétrica. Ejemplos: adenovirus,
papovavirus y herpesvirus.
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Virus Helicoidales
Ejemplos: Virus del mosaico del tabaco (TMV), Virus Rabies
(Animales). TMV esta compuesto de 2,130 subunidades proteicas
acomodadas en forma helicoidal protegiendo al ácido nucleico.

Keiko Shirai:
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 Virus binales o complejos
Ejemplos: poxvirus (v.gr. viruela)y bacteriofagos (T2, T4 y T6)

T2 P1

T2 y P1 son bacteriofagos de doble hebra

Fuente: Lim, 1998. Microbiology. Ed. McGraw-Hill, Estados Unidos.
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Viroides y Priones son agentes
infecciosos más pequeños que los
virus.
 Viroides están compuestos únicamente de
ácido nucleico, esta plegado fuertemente con
lo que se protege de las nucleasas externas.
Son responsables de enfermedades en
plantas.
 Utilizan las enzimas de la célula huesped
para replicarse.

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 Priones están compuestos únicamente de
proteínas sin que se haya detectado la
presencia de ácido nucleico.Son resistentes
al calor y radiación ultravioleta.
 Hipótesis de su infectividad es que estas
partículas pueden ser codificadas por la
célula huésped activandose por la infección.

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 Ocasionan la enfermedad de Creutzfeldt-
Jakob en humanos de edad avanzada, causa
hoyos en el cerebro lo que conduce a pérdida
de la memoria y demencia.
 Encefalopatia bovina espongiforme (BSE) o
“enfermedad de las vacas locas”, evidencia
científica señala que se contrae por consumo
de carne contaminada.

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 Familias de Bacteriofagos
Inoviridae ADN circular, M13, fd
ss
Microviridae ADN circular, ΦX174, G4, M12
ss
Corticoviridae ADN circular, PM2
ss

Myoviridae ADN lineal, ds T2,T4, T6, P2

Pedoviridae ADN lineal, ds T3, T7, P22

Plasmaviridae ADN circular, MVL2

ds

Styloviridae ADN lineal, ds λ, T1,T5

Cystoviridae ADN lineal, ds Φ6

Leviviridae ADN lineal, ss Qβ, R17,MS2, F2

Ss una hebra, ds doble hebra
 Virus de Plantas
Grupo Morfología Envuelta Tamaño Acido Virus
(E) o aprox. Nucleico
desnuda (nm)
(N)
Virus que
contienen ADN
Geminivirus N 2-18 ADN Virus del
Circular maíz
ss
Caulimovirus N 50 ADN Mosaico
Circular del coliflor
ss
Virus que
contienen ARN
Almovirus N 18-58 x ARN Mosaico
18 lineal ss de la alfalfa
Bromovirus N 23 ARN Mosaico
lineal ss
Ss una hebra, ds doble hebra
 Virus de Plantas
Grupo Morfología Envuelta Tamaño Acido Virus
(E) o aprox. Nucleico
desnuda (nm)
(N)
Virus que
contienen ARN
Carlavirus N 690 x 12 ARN Virus del
lineal ss clavel
Closteovirus N 600- ARN Virus del
2,000 x lineal ss betabel
12
Comovirus N 30 ARN Virus del
lineal ss garbanzo
Cucumovirus N 30 ARN Mosaico
lineal ss del pepino
Hordeivirus N 110-160 ARN Mosaico
x 23 lineal ss de la cebada
Ilarvirus N 26-35 ARN Mosaico
Ss una hebra, ds doble hebra lineal ss Del tabaco
 Virus de Plantas
Grupo Morfología Envuelta Tamaño Acido Virus
(E) o aprox. Nucleico
desnuda (nm)
(N)
Virus que
contienen ARN
Luteovirus N 25 ARN Virus de
lineal ss cebada
Nepovirus N 30 ARN Mancha Anular
Tabaco
lineal ss
Potexvirus N 480-580 ARN Virus de
x 13 lineal ss la papa X
Potyvirus N 680-900 ARN Virus de
x 12 lineal ss la papa Y
Rhabdovirus N 130-150 ARN Necropsia
x 45 lineal ss amarilla de
430-500 la lechuga
x 110
Ss una hebra, ds doble hebra
 Virus de Plantas
Grupo Morfología Envuelta Tamaño Acido Virus
(E) o aprox. Nucleico
desnuda (nm)
(N)
Virus que
contienen ARN
Tobamovirus N 300 x 18 ARN Mosaico
lineal ss del tabaco
Tobanecrovirus N 28 ARN Necrosis
lineal ss del tabaco
Tobravirus N 46-114 y ARN Virus de
180-215 lineal ss tabaco
x 22
Tymovirus N 30 ARN Virus de
lineal ss Tomate

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Ss una hebra, ds doble hebra
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 A. Lesiones causadas por virus del mosaico del tabaco
B. Cambios en las hojas de orquidea, causadas por el virus del
mosaico del tabaco.

A B
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Fuente: Lim, 1998. Microbiology. Ed. McGraw-Hill, Estados Unidos.
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 Virus de Animales
Virus que contienen ADN
Parvoviridae N 22 ADN lineal ss Kilham de la
rata
Adenoviridae N 70-90 ADN lineal ds Adenovirus
humano
Iridoviridae N 130-300 ADN lineal ds Tipula
iridescent
Hepadnaviridae E 42 ADN circular Hepatitis B
ds
Papovaviridae N 45-55 ADN circular Polyoma
ds
Herpesviridae E 150-200 ADN lineal ds Herpes
simplex
Poxviridae E 200-390 ADN lineal ds Sarampión

Keiko Shirai:
Ss una hebra, ds doble hebra
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 Virus de Animales
Virus que contienen ARN
Calciviridae N 40 ADN lineal ss Norwalk

Picornaviridae N 22-30 ADN lineal ss Polio

Reoviridae N 60-80 ADN lineal ds Rotavirs

Arenaviridae E 50-300 ADN lineal ss Fiebre

Lassa
Filoviridae E 800-900 ADN lineal ss Ebola
x 80
Bunyaviridae E 100 ADN lineal ss Encefalitis
California
Coronaviridae E 60-220 ADN lineal ss Coronavirus
OC43

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Ss una hebra, ds doble hebra
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 Virus de Animales
Virus que contienen ARN
Orthomyxoviridae E 80-120 ARN lineal ss Influenza

Paramyxoviridae E 150-300 ARN lineal ss Rubeola

Retroviridae E 100 ARN lineal ds SIDA

Rhabdoviridae E 70-80 x ARN lineal ss Rabia

130-240
Togaviridae E 40-75 ARN lineal ss Dengue

Ss una hebra, ds doble hebra

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Virus de Inmunodeficiencia adquirida
Se han descubierto al menos dos tipos: HIV-1 y HIV-2.
HIV-1 posee 2 copias de ARN de una sola hebra, 72 espiculas
con glicoproteínas (PM 120kDa) gp120, cuyos principales
receptores son moléculas CD4 que se encuentran en las
células T de los linfocitos.
Posteriormente liberan al interior de la célula ácido nucleico
y transcriptasa reversa.

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Ciclo de reproducción de un bacteriófago T4, estas etapas
son comunes a otros virus bacterianos y eucarióticos

1. Adsorción
El virus se fija o se adhiere a componentes de la superficie
celular que actúan como receptores específicos, por lo tanto
un determinado virus sólo puede infectar un número
limitado de células, solamente aquellas que contengan el
receptor específico para ese virus.
2. Inyección del material genético viral
Después de la adsorción, se produce un cambio
conformacional en las proteínas de la placa basal, algunas
de las cuales tienen actividad enzimática y producen un poro
en la membrana citoplasmática de la célula. La vaina del
fago se contrae y el material genético viral ingresa en la
célula, mientras que el cápsido queda en el exterior.

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3. Replicación del material genético viral
El material genético viral ingresa en una célula contiene bases
modificadas que evitan la degradación por nucleasas bacterianas.
Esta modificación consiste en la glicosilación y/o metilación de
algunas determinadas bases. Para lograr una efectiva replicación
del genoma viral se deben sintetizar algunas proteínas tempranas
que reparan el poro de la membrana citoplasmática por donde
ingresó el genoma viral, degradan el ADN bacteriano lo que
proporciona una fuente de precursores de los genomas virales,
evita la síntesis de ARN y proteínas bacterianas y proporciona
ribosomas para síntesis de proteínas del fago. La forma de
replicación del genoma viral depende del tipo de material
genético de la célula huesped, es decir, si contiene ARN o ADN y
si es simple o de doble cadena.
4. Síntesis y ensamble de envolturas proteicas
las proteínas de la envoltura (cápsido, vaina, fibras, etc.) son
proteínas tardías que se sintetizan después de iniciada la
replicación del material genético, la síntesis de cada componente
proteico se realiza separadamente; todas las proteínas de la
envoltura se ensamblan para formar una partícula viral capaz de
infectar a otra célula cuando sea liberada.
5. Lísis celular y liberación de las partículas virales
Ocurre lísis celular debido a la síntesis de proteínas tardías
codificadas en el genoma del fago, generalmente son enzimas
que lesionan la membrana citolasmática y la pared celular,
facilitando la salida de los fagos recién fabricados.

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Micrografía de un
bacteriófago

Keiko Shirai:
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Otros ciclos de reproducción

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Ciclos: Lítico y Lisógenico

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Ciclo de Reproducción del virus HIV

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 a

Replicación ARN
a. Virus con una hebra de ARN se replican tomando como templados ARN.
b. En retrovirus, el ARN viral sirve como templado para la sintésis de ADN
por transcripción reversa. El ADN es copiado para formar una doble hebra la
cual es transcrita a ARN viral.

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Micrografías electrónicas de virus

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Consecuencias de infecciones virales
 Liberación continua de virus por la célula huésped. Cuando no
hay lisis celular y estas continuan produciendo virus, i.e.
Paramyxovirus SV5(simios).
 Transformación de células con cambios en el metabolismo y
pérdida de inhibición por contacto, células animales promueve
neoplasmas o tumores. Estos pueden ser benignos, cuando
las células pierden inhibición por contacto pero dejan de crecer
por contacto con células de otro tipo. Malignos estas células no
responden a inhibición por contacto de ningún tipo de célula.

Keiko Shirai:
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Consecuencias de infecciones virales
 Los neoplasmas se clasifican de acuerdo a su localización en el
organismo:
 Carcinomas de tejido epitelial,
 Fibromas de tejido fibroso conectivo,
 Melanomas de células pigmentadas (melanina),
 Sarcomas de tejido conectivo huesos, músculo, ganglios
linfáticos.
 Virus oncogenicos, como papovaviruses, adenoviruses y
herpesviruses, retroviruses.
 Otro tipo de transformación es originada por lisogenia.

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Replicación ADN circular

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Cultivo de virus

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