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Antecedentes
1838: Theodor Schleiden y Jacob Schwan
Teora Celular
Todos los organismos estn compuestos por una o ms clulas. Una clula se origina por la divisin de una clula preexistente.
Reproduccin celular
Es considerada como una de las caractersticas funcionales principales de las clulas. clulas.
El crecimiento y desarrollo adecuados de los organismos vivos depende del crecimiento y multiplicacin de sus clulas. clulas.
Ciclo Celular-UAM-I Celular-UAM-
Organismos Unicelulares
La divisin celular implica una verdadera reproduccin ya que por este proceso se producen nuevos organismos. organismos.
Ciliado unicelular:
Fuente:
http://www.javeriana.edu.co/Facultades/Ciencias/neurobioquimica/libros/celular/celula.htm
Organismos Multicelulares
Derivan de una sola clula CIGOTO
La repetida divisin de sta y sus descendientes, determina el desarrollo y crecimiento del individuo.
Fuente: Alberts
Ciclo Celular-UAM-I Celular-UAM-
Duplicacin-ADN (Fase S)
Durante un intervalo especifico en la interfase la clula duplica su ADN
G1
clulas
s
0 200
G2
600
2C
400
4C
800
1000
Clulas cclicas
REHACER LAS LETRAS DE FIGURA
Clulas cclicas
Clulas no cclicas
Se encuentran en Go y son de dos tipos: tipos:
1. Las que son capaces de entrar al ciclo nuevamente por medio de un estmulo adecuado y
Linfocito
2. Las clulas diferenciadas terminalmente, que ya nunca se dividirn. dividirn.
Neurona
Etapas de la Interfase
GO: GO: Etapa Quiescente (Fuera de Ciclo) G1: corresponde a "GAP 1 (Intervalo 1). S: representa "Synthesis de ADN G2: representa "GAP 2 (Intervalo 2).
Etapa G1
Inicia a partir de la citocinesis de la divisin anterior. anterior. Acumulacin del ATP e incremento del tamao celular. celular. Gran actividad metablica: Sntesis de diversas metablica: protenas. protenas. Actividades celulares de: secrecin, conduccin, de: endocitosis
G1- Caractersticas
Es el perodo que ms variacin de tiempo presenta En esta etapa la clula decide continuar el ciclo o detenerse en la etapa G0.
FASE M FASE G2
*
FASE Go
TIEMPO
*
FASE G1
FASE S
Puntos de Regulacin
ALTO ALTO
G2
G1
ALTO
Durante la interfase hay dos puntos de regulacin esenciales: esenciales: uno durante G1, antes de la entrada a la fase S y el otro en G2, previo al inicio de la fase M. En la etapa de divisin se encuentra el punto M
CDK
Ciclina
Substrato (protena blanco)
Se une al substrato
Regulacin G1 en levaduras
Nutrientes Inicio Tamao Celular
G2
G1
Punto de regulacin
S
Factores de crecimiento
Ciclo Celular-UAM-I Celular-UAM-
Ciclinas regulacin en G1 - S
G1-Cdk ciclina D G1/S-Cdk ciclina E
Incremento Se combinan con cinasas-dependientes S de ciclinas (Cdk) Punto de regulacin G1 G0
Cdk2-ciclina D Cdk4-ciclina D Cdk6-ciclina D Cdk2-ciclina E
G1
Punto de regulacin
Ciclo Celular-UAM-I Celular-UAM-
Cdk 4,6/ciclina D
E2F
E2F
Rb E2F
E2F RNA
Inhibicin de la transcripcin
Imagen modificada de: Cooper, 2000
Transcripcin de genes-fase S
Ciclo Celular-UAM-I Celular-UAM-
El dao al ADN incrementa p53 Se activa la transcripcin del gene que codifica para un inhibidor de Cdk (p21)
p53
p21 mRNA
p21
Cdks Inhibicin del ciclo celular
Detencin en G1
Ciclo Celular-UAM-I Celular-UAM-
M
Go
G2
G1
Punto G1
Cromtidas Hermanas
Ncleo celular ADN
Cromtidas Hermanas
Fuente imagen: http://www.monografias.com/trabajos16/ adn-alta-velocidad/Image4984.jpg
INTERFASE
Cromatina
La molcula de ADN est asociada a protenas denominadas histonas y otras protenas no histonas en una estructura filamentosa. filamentosa.
se
realiza
sntesis
de
Activa sntesis de protenas histonas Sntesis de: de: Enzimas que elaboran desoxirribonucletidos Enzimas para la duplicacin del ADN
Etapa G2
Transcurre entre el final de la duplicacin del ADN y el inicio de la mitosis. Contina el proceso de adquisicin de ATP. ATP. Activa sntesis de protenas, dentro de ellas destacan las necesarias para el proceso de mitosis. mitosis. Reparacin G2 (Reparacin del ADN posposreplicativa). replicativa).
Ciclo Celular-UAM-I Celular-UAM-
Cromosoma en metafase
FFosforilacin
las histonas. histonas.
de
Condensacin cromatina
Se incrementa la
sntesis de tubulina
Protenas regulacin
Inactivo
Activo
MPF- Inactivo
MPF- Inactivo
MPF- Activo
Divisin celular
Ciclo Celular-UAM-I Celular-UAM-
Ciclinas regulacin S - M
S-Cdk ciclina A M-Cdk ciclina B
SE INCREMENTAN Cdk1-ciclina B Se combinan con cinasas-dependientes de ciclinas (Cdk)
Punto de regulacin Punto de regulacin
S Cdk2-ciclina A
Ciclo Celular-UAM-I Celular-UAM-
* Hay 3 tipos de ciclinas D en mamferos (D1, D2 y D3) ** El nombre original de Cdk1 fue Cdc2
Fuente cuadro: Alberts y col.
Cdc2
(Cdk1)
Ciclina B
Condensacin cromatina
Regulacin Divisin
Se activa-maquinaria de la mitosis Progresin de metafase a anafase
Representacin Ciclo
Inicio del ciclo celular La clula crece y fabrica nuevas protenas
Detiene el ciclo
Fuente imagen:
http://nobelprize.org/nobel_prizes/medicine/laureates/2001/illpres/
Leland H. Hartwell
1/3 del premio
Paul M. Nurse
1/3 del premio
http://www.nobel.se/medicine/laureates/2001/index.html
Leland Hartwell
Identific genes asociados al ciclo de divisin celular (cdc) cdc) Uno de esos genes, "start" (inicio), juega un papel fundamental en la regulacin del primer paso con el que se inicia el ciclo celular. celular. checkpoints Introdujo el concepto de checkpoints (puntos de verificacin) para identificar los genes que regulan el ciclo celular. celular.
Hartwell: Hartwell: Estableci las bases para el uso de levaduras como organismos modelo en el estudio del ciclo celular, emple la levadura de panadera: panadera: Saccharomyces cerevisiae
Micrografa electrnica de barrido de Saccharomyces cerevisiae (Del Profesor Miguel Snchez Prez) De El inicio de la replicacin del ADN Ciclo Celular-UAM-I Celular-UAM-
Paul M. Nurse
Identific el gen cdc2 que codifica la cdc2 principal CDK y caracteriz a las cinasas dependientes de ciclinas) ciclinas) Demostr que su funcin es la responsable de cambiar a la clula durante su ciclo por la modificacin qumica de otras protenas, la fosforilacin. fosforilacin. Estableci que el mecanismo bsico de regulacin del ciclo celular, es comn a todos los organismos eucariotas. eucariotas.
Ciclo Celular-UAM-I Celular-UAM-
Paul Nurse: Nurse: Utilizando la llamada levadura de fisin: fisin: Schizosaccharomyces pombe Durante aos la organismos modelo entredicho. entredicho. investigacin fue puesta en en
Tim Hunt Trabaja con otros organismos modelo: otros organismos modelo: los huevecillos de rana y los de erizo de mar
Importancia clnica
Los descubrimientos sobre el ciclo celular, podrn ser aplicados en el tratamiento del del cncer. cncer.
Alteracin en la regulacin del ciclo celular
Alteraciones cromosmicas
Ciclo Celular-UAM-I Celular-UAM-
Resumen - Diaporama
Definicin de Ciclo Celular Etapas Generales del Ciclo: Interfase y Divisin celular (M) Clulas cclicas y Clulas no cclicas Caractersticas de las diferentes etapas de la Interfase: Fase G0, Fase G1, Fase S, Fase G2 Puntos de Regulacin: Elementos Claves en la Regulacin del Ciclo Celular (cinasas-ciclinas): (cinasasPunto de Regulacin G1 Punto de Regulacin G2 Premio Nobel en Medicina - Fisiologa 2001 (Aportaciones al conocimiento del ciclo celular)
Ciclo Celular-UAM-I Celular-UAM-
Bibliografa - Libros
Alberts, B., Bray, D., Lewis, J., Raff, M., Roberts, K. y Watson, J. D. 2004. Biologa Molecular de la Clula. Ed. Omega. Espaa. Cooper, G.M. The Cell: A Molecular Approach. 2000. 2a Edition. Editorial Sinauer Associates, Inc. Washington, EUA. Jimnez, L. F., Merchant, H. 2003. Biologa Celular y Molecular. 1a. edicin. Editorial Prentice Hall. Mxico. Karp, G. 1998. Biologa Celular y Molecular. McGraw Hill. Mxico. Lodish, Harvey; Berk, Arnold; Zipursky, S. Lawrence; Matsudaira, Paul; Baltimore, David; Darnell, James E. 1999. Molecular Cell Biology W. H. Freeman & Co. New York
Bibliografa - Artculos
Downey M y Durocher D. 2006 Chromatin and DNA repair: the benefits of relaxation. Nature Cell Biology, 8(1): 9-10. Pawlowski W.P. y Cande W.Z. 2005. Coordinating the events of the meiotic prophase. Trends Cell Biol, 15(12): 674-681. Cimini D. y Degrassi F. 2005. Aneuploidy: a matter of bad connections. Trends Cell Biol 15(8):442-451. 15(8): 442-451.