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ENERGIA LIBRE

|
|
.
|

\
|

|
|
.
|

\
|
=
te reac te reac productos productos
S T H S T H
tan tan
|
|
.
|

\
|

|
|
.
|

\
|
=
te reac producto tes reac productos
S S T H H
tan tan
S T H A A =
Para una reaccin a temperatura T, la variacin de energa libre de Gibbs, G,
esta dada por:

= A
tes reac productos
G G G
tan
Esta relacin dice que a temperatura y presin constantes, una
transformacin procede espontneamente slo si se tiene una disminucin
de energa libre.
En otras palabras, G debe ser negativa y por ello la energa libre del estado
final debe ser menor que la del estado inicial.
1
Un valor negativo de G puede resultar o de una disminucin de la
entalpa, o de un aumento de entropa.
El primer caso (H < 0) corresponde generalmente a un proceso
energticamente favorable, es decir, a un proceso en el cual hay
disminucin de energa.
El segundo caso (S > 0) corresponde, por el contrario, a un proceso en el
cual hay un aumento del desorden y que viene, por tanto, a ser favorecido
por el movimiento desordenado de las molculas.
La posibilidad de que una transformacin proceda, a temperatura y
presin constante, se puede ahora indicar como sigue:
G < 0 transformacin posible;
G = 0 estado de equilibrio;
G > 0 transformacin imposible.
ENERGIA LIBRE
2
S T H G A A = A
Si tanto el H como el S son positivos, entonces el G ser negativo
slo cuando el trmino TS sea mayor en magnitud que el H. Esta
condicin se cumple cuando T es grande.
Si el H es positivo y el S es negativo, entonces el G ser siempre
positivo, independientemente de la temperatura.
Si el H es negativo y el S es positivo, entonces el G ser siempre
negativo, independientemente de la temperatura.
Si el H es negativo y el S es negativo, entonces el G ser negativo
slo cuando TS sea ms pequeo en magnitud que el H. Esta
condicin se cumple cuando T es pequeo.
ENERGIA LIBRE
3
S T H G A A = A
El xido de calcio (CaO), tambin llamado cal viva, se prepara por la
descomposicin de la piedra caliza (CaCO
3
) en un horno de alta
temperatura:
CaCO
3(s)
CaO
(s)
+ CO
2(g)

La reaccin es reversible y el CaO se combina fcilmente con el CO
2

para formar el CaCO
3
. La presin del CO
2
en equilibrio con el CaCO
3
y
el CaO aumenta con la temperatura.
La informacin importante es la temperatura a la que el CaCO
3
se
descompone apreciablemente (esto es, a qu temperatura la reaccin
se hace espontnea).
ENERGIA LIBRE
4
5
H= [(1)(-151.84 kcal/mol) + (1 )(-94.01 kcal/mol)] - [(1 )(-301.22 kcal/mol)]
= 42.28 kcal
S
o
= [S
(CaO)
+ S
(CO2)
] - [S
(CaCO3)
]
= [(1)9.51 cal/K mol) + (1)(51.03 cal/K mol)] - [(1)(22.19 cal/K mol)]
= 38.34 cal/K
ENERGIA LIBRE

A A = A S T H G
O
Para T = 25
o
C (298
o
K)
= 42.28 Kcal - (298 K)(38.34/1000) kcal/K
= 31.06 kcal
Para hacer negativo el G, primero se tiene que encontrar la temperatura para
la cual el G es igual a cero; esto es
ENERGIA LIBRE
CaCO
3(s)
CaO
(s)
+ CO
2(g)

A A = S T H 0
C K
S
H
T = = =
A
A
= 830 1103
03834 . 0
28 . 42
A temperaturas mayores a 830C, el G se vuelve negativo, lo que indica
que la descomposicin es espontnea. Por ejemplo, a 840C o 1 113
o
K
G = 42.28 - (1 113) * 0.03834 = - 0.39 kcal
6
ENERGIA LIBRE
Hay que aclarar dos puntos del clculo anterior.
Primero, se usaron los valores del H y del S a 25C para calcular cambios
que ocurren a temperaturas mucho mayores;
Como tanto el H como el S cambian con la temperatura, esta
aproximacin no da un valor exacto del G, pero es un clculo aproximado
bastante bueno.
Segundo, no se debe pensar errneamente que nada pasa por abajo de los
830C y que a 830C el CaCO
3
repentinamente comienza a descomponerse;
por el contrario, el hecho de que el G sea positivo a temperaturas por
debajo de 830C no significa que el CO
2
no se produce, slo dice que la
presin del CO
2
gaseoso formado a esas temperaturas ser menor de 1 atm.
El CO
2
primero aumenta en forma muy lenta con la temperatura y se hace
ms fcilmente medible cerca de los 700C.
As la relevancia de los 830C es que es la temperatura a la que la presin de
equilibrio del CO
2
alcanza el valor de 1 atm. Por arriba de 830C, la presin de
equilibrio del CO
2
sobrepasa el valor de 1 atm.
7
8
Ejemplo: Para la reaccin:
CaCO
3(s)
CaO
(s)
+ CO
2(g)

Obsrvese lo que ocurre a con esta reaccin a 700
o
C (973
o
K).
G = 42, 280 cal - (973
o
K)(38.34) kcal/K
= + 4,975.18 cal
G = - RT ln K
4,975.18 cal = - 1.987 x 973
o
K x ln K
K = 0.076 atm = P
CO2

ENERGIA LIBRE
ENERGIA LIBRE
Las variaciones de la energa libre de dos reacciones a 25C:

NiO
(s)
= Ni
(s)
+ O
2

cal G
o
786 , 50
298
= A
H
2
O
(l)
= H
2(g)
+ O
2(g)
cal G
o
9966 , 54
298
= A
NiO
(s)
+ H
2(g)
= Ni
(s)
+ H
2
O
(l)

cal cal G
o
4210 996 , 54 786 , 50
298
= = A
9
Ejemplo:
Considrese la reaccin:
Ag
2
O
(s)
2 Ag
(s)
+ O
2(g)

para la cual AG = 7740 - 27.84 T cal.
A 25
o
C y aire seco a 1 atmsfera, (P
O2
= 0.21 atm), se oxida la plata?.
Justifquelo con clculo termodinmico.
Tan pronto como empieza la reaccin, la condicin del estado estndar ya
no existe, ni para los reactivos ni para los productos, ya que ninguno
permanece a la concentracin 1 M.
En condiciones que se encuentran fuera del estado estndar, se debe usar
el G en lugar del G para predecir la direccin de la reaccin. La relacin
entre el G y el G es: G = G + RT ln Q
R es la constante de los gases (1.987 cal/(K mol), T es la temperatura
absoluta de la reaccin y Q es el cociente de reaccin.
Para una reaccin dada a la temperatura T, el valor de G es fijo, pero el de
RT ln Q no lo es porque Q vara de acuerdo con la composicin de la mezcla
reaccionante
ENERGIA LIBRE
| | | |
| | | |
b a
d c
B A
D C
T R G G ln + A = A
Una reaccin qumica genrica:
a A + b B c C + d D
Se puede decir que la variacin de energa libre estndar G es el cambio
de energa correspondiente a la transformacin de reactantes en productos,
cada uno en concentracin unitaria.
10
En el equilibrio, por definicin G = 0 y Q = K, donde K es la constante de equilibrio
ENERGIA LIBRE | | | |
| | | |
b a
d c
B A
D C
T R G G ln + A = A
0 = G + RT ln K
G = - RT ln K
Considrese la formacin del xido ntrico a partir del nitrgeno y del oxgeno
moleculares: N
2(g)
+ O
2(g)
= 2NO
(g)
a 25C, la constante de equilibrio K
c
es:
| |
| | | |
31
2
10 0 . 4
2 2

= = x
P P
P
Kc
O N
NO
El pequesimo valor de K
c
significa que la concentracin de NO en el equilibrio ser
demasiado baja.
En ese caso, es mejor obtener la constante de equilibrio a partir del G de la reaccin.
Esto hace que la medicin de K sea ms fcil para esta reaccin que la medicin del
H y del S, y partir de ella K se puede calcular el G.
Por otra parte, la constante de equilibrio para la formacin del yoduro de hidrgeno a
partir de hidrgeno molecular y de yodo molecular es cercana a la unidad de
temperatura ambiente H
2(g)
+ I
2(g)
2 HI
(g)

11
12
Ejemplo: Calcular la constante de equilibrio de la reaccin:
AgCl Ag
+
+ Cl
-

Ag
+
G = + 18 Kcal/mol
Cl
-
G = - 30.4 Kcal/mol
AgCl G = - 26 Kcal/mol
G
reac
= 13.6 kcal
G = - 1.36 log K
K = 10
-10
.
ENERGIA LIBRE
El agua pura conduce dbilmente la corriente, esta conductividad se debe a la presencia
de pequeas cantidades de H
+
(hidrogeniones o protones) y de OH
-
(oxidrilos o iones
hidrxido), provenientes del agua que se disocia segn la reaccin:
H
2
O H
+
+ OH
-
.
El ion H
+
, es decir un protn simple, debido a su alta densidad de carga tiende a formar
el in hidronio H
3
O
+
, sin embargo, por brevedad el ion hidronio se indica como H
+
.
| | | |
14
10
+
= = K OH H
Equilibrio Qumico: Disociacin del agua y el pH
Aplicando las leyes de los equilibrios se tiene:
13
pH = log [H
+
] = - log[H
+
] = -log10
-7
= - (-7) = 7;
pOH = log [OH
-
] = -log[OH
-
] = - log10
-7
= - (-7) = 7
de aqu que:
pH + pOH = 7 + 7 = 14.
Las soluciones en las que, como en el agua pura, se tiene [H
+
] = [OH
-
] = 10
-7
, o sea
pH = pOH = 7, se denominan neutras.
Las soluciones acuosas en las que la concentracin de los iones H
+
es mayor que la
de los iones OH
-
, o sea donde [H
+
] > 10
-7
, o sea pH < 7, se denominan cidas.
Las soluciones acuosas en las que, por el contrario, se tiene [H
+
] 10
-7
o sea pH> 7, se
denominan bsicas o alcalinas.
14
Los cidos
Segn la definicin tradicional, los cidos son sustancias que disueltas en agua, dan
iones H
+
.
Por lo tanto estas sustancias determinan un aumento de la [H
+
] en el agua.
Por ejemplo,
Una solucin de HCl 0.01 M tiene una concentracin de iones H
+
de 0.01 (es decir 10
-2
)
iones-gramo por litro.
La concentracin de los iones hidrgeno se aumenta de 10
-7
(la del agua) a 10
-2
, es
decir, el pH pasa de 7 a 2.
Como el producto inico del agua debe permanecer constante, la [OH
-
] debe
disminuir.
Entonces tenemos que para [H
+
] = 10
-2
, pH = 2, la [OH
-
] debe disminuir de modo que
sea:
pH + pOH = 14
pOH = 14 - 2 = 12
y por tanto:
[OH
-
] = 10
-12
.
Segn esto, para soluciones cidas, el pH permite calcular directamente la
concentracin de los iones H
+
.
Equilibrio Qumico: Disociacin del agua y el pH
15
Las bases
Las bases son sustancias que producen iones OH
-
cuando se disuelven en agua; por
tanto, determinan un aumento de la concentracin de iones OH
-
del agua.
Por ejemplo,
Una solucin de NaOH 0.01 M tiene una concentracin de iones OH
-
de 0.01 (10
-2
)
iones-gramo por litro. La concentracin de los iones OH
-
aumenta de 10
-7
(la del agua)
a 10
-2
, es decir, el pOH pasa del valor 7 al valor 2.
pH + pOH = 14
pH = 14 pOH
pH = 14 2 = 12
por tanto:
[H
+
] = 10
-12
.
Esto significa que mientras la [OH
-
] aumenta de 10
-7 a
10
-2
iones gramo por litro, la [H
+
]
disminuye de 10
-7
a 10
-12
.
Por ende la [OH
-
] de las soluciones bsicas se puede expresar tambin mediante el
pH.
De hecho por comodidad, el pH es la nica notacin empleada en la prctica para
explicar la acidez o la basicidad de las soluciones.
Equilibrio Qumico: Disociacin del agua y el pH
ENERGIA LIBRE Y CONSTANTE DE EQUILIBRIO
Una reaccin con AG
o
negativo transcurre espontneamente tal como est escrita.
Si el AG
o
es positivo, la reaccin transcurre espontneamente en el sentido opuesto,.
Cuando AG
o
= 0, el sistema est en equilibrio.
En este ltimo caso, la relacin de las concentraciones no es otra que la constante de
equilibrio. Por tanto en el equilibrio la relacin fundamental es
AG = - RTlnK = - 2.3 R T logK
A temperatura ambiente 25C (298
o
K) siendo R = 1.987 cal/ mol, la relacin es
AG
o
= - 1.36 log K
16
Ejemplo. Calcular la constante de disociacin K
A
del CH
3
COOH, conociendo las
siguientes energas libres de formacin (a 25C)
Para el: H
+
AG
o
= 0 Kcal/mol
CH
3
COOH AG
o
= - 94 Kcal/mol
CH
3
COO
-
AG
o
= - 87,2 Kcal/mol
Para la reaccin
CH
3
COOH CH3COO
-
+ H
+
AG
o
= G
H+
+ G
CH3COO-
- G
CH3OOH

= 0 + (- 87.2) (- 94) = + 6.8 kcal
De la relacin G = 1.36 log K, se tiene:

De aqu se deduce:
5
36 . 1
8 . 6
log = = K
| || |
| |
5
3
3
10

+
= =
COOH CH
COO CH H
K
17
Clculo del pH para cidos y bases dbiles.
Para los cidos y bases dbiles que presenta una disociacin limitada, el clculo del
pH requiere que se conozca la concentracin y la constante de disociacin de estos
Si consideramos un cido dbil genrico, que se puede indicar con HA y que se
disocia segn la reaccin de equilibrio:
HA = H
+
+ A
-
.
La constante de este equilibrio se define por:
De la reaccin de disociacin [H
+
] = [A
-
]; lo que permite escribir [H
+
] [A
-
] = [H
+
]
2
, y
considerando en una primera aproximacin que la concentracin del cido no
disociado sea igual a la concentracin total C
A
del cido, es decir, colocando [HA] =
C
A
se obtiene:
de donde se obtiene:
[H
+
]
2
= K
A
C
A

La relacin:
permite calcular el pH del cido dbil al conocer la constante K
A
y la concentracin
C
A
.
Ejemplo. Para el cido actico K
A
= 10
-5
, el pH de una solucin de cido actico 0.001 M
se calcula de la relacin:

de aqu: pH = 4.
| | | |
| | HA
A H
K
A
+
=
| |
| | HA
H
K
A
2 +
=
| |
A A
C K H . =
+
| |
4 8 3 5
10 10 10 . 10
+
= = = H
Equilibrio Qumico: Disociacin del agua y el pH
18
Clculo del pH para cidos y bases dbiles.
Para bases dbiles vale la relacin anloga:
donde K
B
es la constante de disociacin de la base dbil y C
B
su concentracin.
De esta relacin se puede calcular el pH.
Ejemplo: Para el NH
4
OH 0.001 M el pH se calcula de la relacin:
pOH = 4
pH = 14 - 4 = 10.
| |
B B
C K OH . =

| |
3 5
10 . 10

= OH
Los cidos poliprticos.
Los cidos poliprticos contienen ms tomos de hidrgeno disociables; en solucin
acuosa dan lugar a una disociacin por etapas, en la que la disociacin del primer
protn es independiente de la del segundo; y sta, a su vez, de la del tercero, y as
sucesivamente. Por ende se tiene K
A1
>K
A2
>K
A3
.
Por ejemplo, para el H
3
PO4 , un cido triprtico, se tiene:
| | | |
| |
3
4
4 2
4 2 4
10 5 . 7
3
1
3

+
+
= = + x
PO H
H PO H
K PO H H PO H
A
| | | |
| |
8
2
2
4 2
4 2
10 2 . 6
4
2 4

+
+
= = + x
PO H
H HPO
K HPO H PO H
A
| | | |
| |
13
2
3
4
2
3
4
2
10 2 . 2
4
4

+
+
= = + x
HPO
H PO
KA PO H HPO
Equilibrio Qumico: Disociacin del agua y el pH
19
Valores de K
A
y K
B
para diferentes cidos y bases
Un cido poliprtico importante es el H
2
S, que se disocia segn los
equilibrios:
Equilibrio Qumico: El pH de un cido poliprtico
H
2
S H
+
+ HS
-
HS
-
H
+
+ S
2-

| | | |
| |
| | | |
| |
15
2
7
2
10 10
2 1

+
= = = =
HS
S H
K
S H
HS H
K
A A
| | | |
| |
22 15 7
2
2
2
10 10 10 .
2 1

+
= = = = x
S H
S H
K K K
A A A
Ejemplo: Calcular el pH (aproximado) de una solucin de H
2
S 0.1M. (Esta
concentracin es aproximadamente la de una solucin saturada).
| | | |
| |
7
2
10

+
=
S H
HS H
| |
7
2
10
1 . 0

+
=
H
| |
4 8 1 7
10 10 10 . 10
+
= = = H
pH = 4
20
El pH o concentracin de iones H
+
incidir sobre el equilibrio de disociacin de
los cidos. En la disociacin del H
2
S
Equilibrio Qumico: La disociacin de los cidos en funcin del pH.
| | | |
| |
22
2
2 2
10

+
=
S H
S H
Como en la prctica una solucin acuosa saturada de H
2
S corresponde a una
concentracin [H
2
S] = 0.1 mol/l, se tiene
[H
+
]
2
[S
2-
] = 10
-22
10
-1
= 10
-23
.
Esta expresin permite calcular la concentracin del ion S
2-
en la solucin
saturada de H
2
S, en funcin de la concentracin de los iones H
+
, es decir, en
funcin del pH.

Por ejemplo, la concentracin de los iones S
2-
en una solucin de HCl 0.3 N,
esto es a pH ~ 0.5, es:
M S
22
2
23
2
10
3 . 0
10

~ =
21
Equilibrio Qumico: HIDROLISIS
Cuando se disuelve una sal en agua se puede obtener una solucin neutra,
cida o bsica segn la naturaleza de la sal.
Si la sal se deriva (o se puede considerar como derivada) de un cido y base
fuertes, se obtiene una solucin prcticamente neutra.
Entre las sales que se disuelven en el agua sin alterar el pH, estn, p. ej. el
NaCl, KNO
3
Na
2
SO
4
, etc
Consideremos, por el contrario, una sal derivada de una base dbil con un
cido fuerte, por ej., el NH
4
Cl, que se deriva del cido fuerte HCl y de la base
dbil NH
4
OH.
Cuando esta sal se disuelve en el agua, se disocia, como la mayora de las
sales, completamente y se tiene la reaccin:
NH
4
+
+ Cl
-
+ H
2
O H
+
+ Cl
-
+ NH
4
OH
22
Ejemplo: Calcular el pH de una solucin que contiene 0.65 g/litro de KCN. (Peso
molecular = 65; K
A
= 4x10
-l0
).
| |
3 6
10
14
10 10 01 . 0 *
10
10

= = = =
s
A
w
C
K
K
OH
pOH = - log 10
-3
= 3;
pH = 14 - 3 = 11.
Equilibrio Qumico: HIDROLISIS
Siendo C
s
= 0.65/65 = 0.01 M de la relacin:
23
Ejercicio:
Soluciones de cianuro de sodio en medio bsico se utilizan para la
lixiviacin de oro de sus minerales. A un litro de agua destilada se le aade
1 g de NaCN y 0.1 g de NaOH. cuntos gramos de HCN se forman en la
solucin?. Considere el volumen final de la solucin igual a 1 litro.
PA (g/mol) de Na = 23, N = 14; C = 12; H = 1
Ka del HCN = 10
-10
.
Equilibrio Qumico: PRECIPITACION
Generalmente se consideran poco solubles las sustancias que tienen una
solubilidad S 10
-3
mol/litro.
Las sustancias que tienen solubilidad S 10
-5
mol/litro se pueden definir como muy
poco solubles y se consideran prcticamente insolubles.
Se define como producto inico de un compuesto el producto de las
concentraciones de los iones provenientes de la disociacin del compuesto en
solucin. Por ejemplo, en el caso de una solucin de CaSO
4
, que se disocia segn la
ecuacin:
CaSO
4
Ca
2+
+ SO
4
2-

El producto inico K
i
es dado por la relacin: K
i
= [Ca
2+
] * [SO
4
2-
]
Por tanto el K
ps
de un compuesto inico es el producto de las concentraciones de los
iones que se forman del compuesto en la solucin saturada.
Por ejemplo, en el caso del AgCl se tiene: K
ps AgCl
= [Ag
+
] * [Cl
-
].
En el caso de un compuesto como el Ag
3
PO
4
K
psAg3PO4
= [Ag
+
]
3
[PO
4
3-
]
El K
ps
no debe confundirse con la solubilidad aunque este relacionado con sta.
24
Equilibrio Qumico: PRECIPITACION
Efecto del ion comn
Ejemplo: El K
ps
del AgCl es 10
-10
. Calcular en cunto disminuye su solubilidad,
expresada en gramos/litro, cuando se aade HCl hasta obtener una solucin
0.01 M.
K
ps
= [Ag
+
] [Cl
-
] = 10
-10

| | litro g ion K Ag S
ps
/ 10 10
5 10
= = = =
+
P.M. = 143
S = 1.43* 10
-3
g/litro
Cuando [Cl
-
] = 0.01 [Ag
+
] * 0.01 = 10
-10
;
| | litro Ag de g ion Ag / 10
10
10
8
2
10
+

+
= =
S = 143 * 10
-6
g/litro de AgCl
25
26
Ejercicio
La solubilidad del cloruro cuproso, CuCl, es de 0.042 g/L a 20
o
C.
La solubilidad del cloruro plumboso, PbCl
2
, es de 6.37 g/L a 20
o
C.
Determinar las constantes de productos de solubilidad, K
ps
, para
ambos compuestos.
Se tiene un litro de una solucin acuosa contiene 3 g/L, de iones Cu
+
y 3
g/L de iones Pb
2+
. Determinar la cantidad mnima necesaria de cloruro de
sodio, en gramos, para lograr la precipitacin selectiva de los iones
cobre de esta solucin y que no precipite el plomo.
Para las condiciones de la pregunta (1b), Cunto de iones cobre queda
en solucin?. Expresarlo en g/L
PM, (g/Mol) : Cu = 63.54; Pb = 207.2; Cl = 35.5; Na = 23.0
LA PRECIPITACION DE LOS ELEMENTOS COMO SULFUROS Y COMO
HIDROXIDOS
Muchos elementos forman sulfuros e hidrxidos poco solubles.
La solubilidad de los compuestos depende de varios factores.
Para las sales inicas depende sobre todo de las dimensiones de los iones,
de su carga, y de su estequiometra.
Para las sustancias covalentes depende de otro factor, o sea, de la diferencia
de electronegatividad de los elementos que las constituyen.
MeS Me
2+
+ S
2-

K
ps
= [Me
2+
] [S
2-
]
23 =
psZnS
pK 27 =
psCdS
pK 52 =
psHgS
pK
ZnS > CdS > HgS.
27
LA PRECIPITACION DE LOS ELEMENTOS COMO SULFUROS Y COMO
HIDROXIDOS
Ejemplo: Calcular la cantidad de Cd y Zn que permanece sin precipitar en una
solucin con pH = 0.5, es decir, con 0.3 moles de HCl/litro en solucin acuosa
de saturada en H
2
S.
Para este valor de la acidez se puede calcular [S
2-
].
K
ps
= [Cd
2+
] [S
2-+
] = 10
-29

| | | |
| |
22
2
2
2
10

+
=
S H
S H
[H
+
]
2
[S
2-
] = 10
-22
10
-1
= 10
-23

22
2
23
2
10
3 . 0
10

~ = = S
| | L moles Cd / 10
10
10
7
22
29
2

+
= =
= 1.12 * 10
-5
g/l
La cantidad de Zn que permanece en solucin es:
K
ps ZnS
= [Zn
2+
] [S
2-
] = 10
-23

| | L moles Zn / 10
10
10
1
22
23
2

+
= = = 6.5 g/l
28
La cantidad de Cd que permanece en solucin es:
29
Ejercicio:
Se tiene una solucin de ZnSO
4
producto de una lixiviacin de mineral.
Cul es el pH mnimo requerido para precipitar completamente los
iones Zn
2+
por adicin de una solucin saturada de H
2
S?. Considere la
precipitacin completa a una concentracin 10
-6
M de iones Zn
2+
.
Kps del ZnS = 4.0x10
-24
.
pH DE PRECIPITACION DE LOS HIDROXIDOS
Ejemplo: Se tiene una solucin de FeCI
3
0.01 M. A que pH empieza a precipitar el Fe(OH)
3

K
ps
= [Fe
3+
] [OH
-
]
3
= 10
-35

[Fe
3+
] = 0.01 = 10
-2
,
| |
33
2
35
3
10
10
10

= = OH
| |
11 3 33
10 10

= = OH
pOH = - log [OH
-
] = 11
pH = 14 - 11 = 3
El Fe(OH)
3
comienza a precipitar a pH = 3.
Para obtener la precipitacin completa del hierro, [Fe
3-
] = 10
-5

| |
30
5
35
3
10
10
10

= = OH
| |
10 3 30
10 10

= = OH
pOH = - log [OH
-
] = 10
pH = 14 - 10 = 4
Por lo tanto la precipitacin del Fe(OH)
3
se produce entre pH = 3 y pH = 4.
30
pH DE PRECIPITACION DE LOS HIDROXIDOS
Ejemplo: A que pH empieza a precipitar el Fe(OH)
2
de una solucin de Cl
2
Fe
0.01 M
K
ps
= [Fe
2+
] [OH
-
]
2
= 1.64 x 10
-14

| |
6
2
14
10 26 . 1
10
10 64 . 1

= = x
x
OH
pOH = - log [1.26x10
-6
] = 5.9
pH = 8.1
El Fe(OH)
2
comienza a precipitar a pH = 8.1.
31

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