QUIMICA

QUIMICA INORGANICA
QUIMICA ANALITICA
QUIMICA FISICA
QUIMICA BIOLOGICA
QUIMICA ORGANICA
QUIMICA ORGANICA
COMPUESTOS CONOCIDOS

1880 12000
1910 150000
1940 500000
1960 1000000
HOY ???
CRECIMIENTO 5% ANUAL
COMPUESTOS ORGANICOS
NATURALEZA

NATURALES 10%

ARTIFICIALES 90%
QUIMICA ORGANICA
RAMA DE LA QUIMICA
QUE ESTUDIA LOS
COMPUESTOS DE
CARBONO
TETRAVALENTE
 CICLO DEL CARBONO
CO2 + H2O + λυ C.O. + O2

FOTOSINTESIS
C.O. + O2 CO2 + H2O + E

COMBUSTION
 ETAPAS DE LA QUIMICA
ORGANICA

• I. CAIDA DE LA TEORIA VITALISTA

• II. ESTRUCTURALISTA

• III. ACTUAL
ERA PRE-ORGANICA
• - Robert Boyle (1626 – 1691)
• - Lavoisier (1743 – 1794)

• INICIOS DEL SIGLO XIX:

• - Estricnina C21H22O2N2
• - Quinina C20H24O2N2
• - Morfina C17H19O3N
I ETAPA. CAIDA DE LA
TEORIA VITALISTA
• - Gay Lussac (1778 – 1850)
• - Liebig (1803 – 1873)
• - Dumas (1800 – 1884)
• - Friedrich Wöhler (1800 – 1882)
• - Herman Kolbe (≈ 1800 – 1880)
 FRIEDRICH WÖHLER
(1828)

NH2

NH4CNO C=O

NH2
HERMAN KOLBE
(1850)
ClCH2COOH + ½ Zn

CH3COOH + ½ ZnCl2
 II ETAPA.
ESTRUCTURALISTA
-Friedrich Kekulé. Archibald Couper
1858. [ C – C ]
-Jacobus Van’t Hoft. Joseph Le Bel
1874. [ Carbono espacial ]
- Emil Fisher 1919.
 III ETAPA. ACTUAL
• - Aplicación de teorías electrónicas
de valencia.
• - Conocimiento de mecanismos de
reacción.
• - Invento y perfeccionamiento de
instrumentos.
 III ETAPA. ACTUAL
• - Lewis - Pauling
• - Ingold - Robinson
• - Meerwein - Lucas
• - Conaut - Woodward
ENLACE QUIMICO
Manera como dos
especies químicas se
unen entre sí
 TIPOS DE ENLACES
QUIMICOS
• - Iónico
• - Covalente
• - Covalente coordinado
• - Puente de Hidrógeno
• - Fuerza de Van der Walls
• - Hidrofílico
• - Hidrofóbico
• - Metálico. ..............
IONIZACION DEL HIDROGENO
FORMACION DE IONES
 ENLACE IONICO
• - Entre elementos que están en los
extremos opuestos de la tabla periódica.
• - Hay transferencia de electrones.
• - Se generan cargas eléctricas opuestas
que se atraen entre ellas.
• - Especialmente importante en
compuestos inorgánicos.
 ENLACE COVALENTE
• - Entre elementos del centro de la tabla
periódica.
• - Entre elementos con
electronegatividades semejantes.
• - Hay compartición de electrones.
• - Se pueden formar polaridades; pero no
cargas separadas.
• - Preferentemente en compuestos
orgánicos.
 ELECTRONEGATIVIDAD
Fuerza de los átomos para captar
los electrones del enlace.
(Fuerza del kernel para atraer los
electrones de valencia).
 ELECTRONEGATIVIDAD
(cuantificación arbitraria)

F > O > N > Cl > Br > C > I > H

POLARIDAD DE ENLACE
• - ENLACE NO POLAR: entre elementos con
igual electronegatividad.

• - ENLACE POLAR: entre elementos con

diferente electronegatividad. Atracción no
equivalente y hay desplazamiento de carga.
ENLACE NO POLAR

Cl – Cl

POLARIDAD “0”
ENLACE POLAR

H – Cl
δ +
δ -
 POLARIDAD DE MOLECULA
- Las moléculas son polares cuando la
resultante de la sumatoria de las
polaridades de todos sus enlaces es
diferente de 0.

- Estas moléculas presentan un

momento dipolar.
MOLECULA POLAR
δ-

H H
δ+ δ+
MOLECULA NO POLAR

Cl

Cl C Cl

Cl Resultante: “0”
MOMENTO DIPOLAR
 ORBITAL
Espacio donde es posible
encontrar al electrón.
H: ORBITAL
ENLACE: T.O.A.
ENLACE: T.O.M.
 ORGANIZACIÓN DE LOS
ORBITALES
• - Capa 1 o K : 1 orbital (1) s
• - Capa 2 o L : 1 orbital (2) s
• 3 orbitales (2) p
• - Capa 3 o M : 1 orbital (3) s
• 3 orbitales (3) p
• 5 orbitales (3) d
• .............
ELECTRONES EN ORBITALES
ORBITALES ATOMICOS
DENSIDAD ELECTRONICA
EN ORBITALES
DISTRIBUCION ELECTRONICA
DEL CARBONO

• K: 1s2

• L: 2s2
2p 2
ORBITALES p
PLANOS DE LOS
ORBITALES p
ORBITALES p DEL C
HIBRIDACION
Forma como se
rearreglan los
electrones de valencia
para formar enlaces
 TIPOS DE HIBRIDACION
• - TETRAGONAL (sp3). Para formar
enlaces simples.

• - TRIGONAL (sp2). Para formar

enlaces dobles.

• - DIGONAL (sp). Para formar enlaces

triples.
 CARBONO:
HIBRIDACION TETRAGONAL

1 2s + 3 2p

4 sp 3
HIBRIDACION sp
3
CARBONO sp 3
CARBONO sp : METANO
3
REPRESENTACIONES DEL METANO
 CARBONO:
HIBRIDACION TRIGONAL

1 2s + 2 2p +1 2p

3 sp 2
+ 1 2p
HIBRIDACION sp 2

2 3

2
CARBONO sp2
CARBONO sp : ETENO
2
 CARBONO:
HIBRIDACION DIGONAL

1 2s + 1 2p + 2 2p

2 sp + 2 2p
HIBRIDACION sp
CARBONO sp
CARBONO sp: ETINO
REPRESENTACION: FORMULAS
REPRESENTACION: FORMULAS