INSTITUCION EDUCATIVA TECNICA EN GESTION EMPRESARIAL GABRIELA MISTRA Trabajo de Qumica Presentado a: MAGDA RODRIGUEZ Presentado por: YOLIMA

DIAZ SIERRA VERONICA HERRERA MORENO Curso 11-2 El Carmen de Bolvar, agosto 3 2011

REACCIONES QUMICAS DE LOS ALCANOS La combustin es un proceso general de todas las molculas orgnicas, en la cual los tomos de carbono de la molcula se combinan con el oxgeno convirtindose en molculas de dixido de carbono (CO2) y los tomos de hidrgeno en agua lquida (H2O). La combustin es una reaccin exotrmica, el calor desprendido se llama calor de combustin y en muchos casos puede determinarse con exactitud, lo que permite conocer el contenido energtico de las molculas.

REACCIN DE COMBUSTIN AJUSTADA

Estabilidad de ismeros Comparando calores de combustin de alcanos ismeros se observa que sus valores no son iguales. As el 2-metilpropano desprende en su combustin -685.4 kcal/mol, mientras que el butano desprende -687.4 kcal/mol. Estos datos demuestran que el butano tiene un contenido energtico superior al 2-metilpropano y por tanto es termodinmicamente menos estable.

HALOGENACIN La halogenacin es el proceso qumico mediante el cual se adicionan uno o varios tomos de elementos del grupo de los halgenos (grupo 7 de la tabla peridica) a una molcula orgnica. Una de las halogenaciones ms simples es la halogenacin de alcanos. En estas reacciones los tomos de hidrgeno de los alcanos resultan sustituidos total o parcialmente por tomos del grupo de los halgenos. La reaccin que tiene lugar es la siguiente:

Son posibles una gran variedad de productos qumicos. La composicin de la mezcla de productos vendr dada por la concentracin de los reactivos y otras condiciones del medio de reaccin, por ejemplo, la temperatura

TIPOS DE HALOGENACIN
En una halogenacin se incorpora un tomo de halgeno a una molcula. Existen descripciones ms concretas que especifican el tipo de halgeno: fluoracin, cloracin, bromacin y yodacin. En una reaccin de adicin de Markovnikov, un halgeno como el bromo se hace reaccionar con un alqueno que hace que el enlace del doble enlace se rompa para dar la formacin de un haloalcano con enlace sencillo. Esto hace ms reactivo al hidrocarburo, y el bromo, como resultado, es un buen grupo saliente en diversas reacciones qumicas tales como las reacciones de sustitucin nucleoflica aliftica y las reacciones de eliminacin. Existen varios tipos principales de halogenacin, incluyendo: Halogenacin radicalaria, tpica de alcanos Halogenacin de cetonas Halogenacin zoofilica Reaccin de adicin de halgeno

Asimismo, en la deshalogenacin un tomo de halgeno se elimina de una molcula como consecuencia de una reaccin.

La formacin de cloruro de oro (III) por cloracin de oro

PIRLISIS: CRACKING

La descomposicin de una sustancia por la sola accin del calor, se denomina pirlisis , lo que los qumicos entienden por <<descomposicin por el calor>>; comprese con hidrlisis, <<descomposicin por el agua>>

La pirlisis de alcanos, en particular en lo que concierne al petrleo, se conoce como cracking. En el cracking trmico, los alcanos simplemente se hacen pasar por una cmara calentada a temperatura elevada: los alcanos pesados se convierten en alquenos, alcanos livianos y algo de hidrgeno. Este proceso produce predominante etileno (C2H4), junto con otras molculas pequeas. En una modificacin, llamada cracking al vapor, se mezclan los hidrocarburos con vapor, se calientan a 700-900C por fraccin de segundo y se enfran rpidamente. Este proceso est adquiriendo importancia creciente en la produccin de hidrocarburos para sntesis, incluyendo etileno, propileno, butadieno, isopreno y ciclopentadieno. Otra fuente de hidrocarburos menores es el hidrocracking, que se desarrolla en presencia de hidrgeno a presin alta y a temperaturas mucho ms bajas (250-450C).