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Composio do Plasma
gua ons Sdio Magnsio Potssio Cloro Clcio Bicarbonato Protenas Albumina Fibrinognio Imunoglobulinas Substancias Transportadas Nutrientes (Glicose, Aminocidos) Resduos ( Amnia, Uria) Gases respiratrios ( O2, CO2) Lipdios Vitaminas Hormnios
Clulas do Sangue
Hemcia Leuccitos
Linfcito Basfilo Eosinfilo Neutrfilo Moncito
Plaquetas
Os leuccitos costumam ser classificados em dois tipos bsicos: granulcitos, que apresentam granulaes evidentes no citoplasma, e agranulcitos, que no aparecem granulaes citoplasmtica. Os leuccitos granulosos so de trs tipos: - Neutrfilos : Os neutrfilos tem ncleo geralmente trilobado, com dois estrangulamentos E apresentam granulaes finais no citoplasma. Sua principal funo e fagocitar bactrias e outros microrganismos que eventualmente invadem o corpo. - Eosinfilos : Os eosinfilos ou acidfilos tem ncleo geralmente bilobado devido a um estrangulamento central, e granulaes finais no citoplasma. Sua principal funo combater invasores de grande tamanho, como vermes parasitas. - Basfilos : Os basfilos representam apenas 0,5% a 1% dos leuccitos do sangue humano e se originam de clulas-tronco meilides. Apesar de sua funo ainda no ser bem conhecida, sabe-se que os basfilos liberam histamina. A histamina uma substancia resultante da descarboxilao do aminocido histamina, que desempenha papel importante nas inflamaes e respostas alrgicas.
Os leuccitos agranulosos so de dois tipos: - Moncitos : So as clulas sanguneas de maior tamanho, representam de 2% a 8 % dos leuccitos do sangue humano - Linfcitos : Tem ncleo arredondado e, em geral, apresentam pouca ou nenhuma granulao no citoplasma, da serem classificados como agranulcitos. Os linfcitos participam da defesa do corpo e podem ser de dois tipos bsicos: - Linfcitos B : Recebem esse nome porque foram estudados inicialmente em aves, nas quais sua maturao ocorre em uma estrutura linfide situada na parede da cloaca e denominada bursa de Fabricius (da o B, de bursa) Estes reconhecem microrganismos e substancias estranhas que penetram no corpo e as combatem. - Linfcitos T : As clulas percussoras dos linfcitos T so produzidas na medula ssea a partir de clulas-tronco linfides, mas, antes de amadurecer, migram para o timo, onde sua diferenciao se completa. Os linfcitos T podem ser de dois tipos principais : - Auxiliares : estimulam os linfcitos B a produzir anticorpos e os linfcitos T. - citotxicos : a atacar clulas anormais como as cancerosas ou as infectadas por vrus.
-Plaquetas : e coagulao do sangue: As plaquetas , ou trombocitos, s fragmentos cito-plasmatico . Elas se originam na medula ssea vermelha a partir de celulas denominadas megacariocitos, as quais tem origem a partir de clula-tronco meiloides. O megacaricito maduro emite prolongamentos citoplasmaticoslongos e finos, que penetram nos capilares presente na medula. Dentro dos capilares, as extremidades dos prolongamentos, que so as plaquetas. O numero normal de plaquetas em uma pessoa da ordem de 300 mil por milmetro cbico de sangue.
Representao esquemtica de um corte capilar Sanguneo da medula ssea vermelha mostran-do a formao de plaquetas a partir de um me-gacaricitos .
A coagulao do sangue: As plaquetas so agentes importantes na coagulao do sangue. Quando H um ferimento, elas aderem s fibras colgenas dos vasos sanguneos lesados e liberam uma enzima denominada tromboplastina. Esta, agindo em conjunto com ons clcio (Ca+) Presentes no sangue, catalisa a reao de converso de uma prote-na sangunea, a protrombina, em trombina. A trombina enzimaticamente ativa e catalisa a converso de outra protena sangu-nea, o fibrinognio, em fibrina; esta uma protena fibrosa cujas molculas se entrela-am formando uma rede. As hemcias , incapazes de atravessar a rede de fibrina que se forma no local do ferimento, acumulam-se originando o coagulo, que estanca e hemorragia. Algumas enzimas que participam do processo de coagulao preciso estar associadas a ons Ca+ para funcionar. Para que essa associao ocorra, e necessrio a participao da vitamina K. Assim, tanto os ons Ca+ quanto a vitamina K tem de estar presente da dieta humana pois so indispensveis coagulao do sangue. Na espcie humana h uma doena hereditria que afeta a coagulao sangunea: a hemofilia, tambm chamada de doena hemorrgica . No tipo mais comum de hemofilia, o sangue da pessoa no coagula devido sua incapacidade gentica de fabricar o fator VIII, uma dos diversos fatores necessrios ao processo de coagulao. Alem de sofrer sangramentos prolongados mesmo em pequenos ferimentos externos, a pessoa hemofi-lica tambm apresenta hemorragias internas, principalmente nas articulaes. A nica maneira de evitar as hemorragias hemoflicas a transfuso de sangue ou de plasma frescos, ou injeo concentrada de fatores de coagulao.