Historia de los Virus

La primera referencia sobre la existencia de los virus se debe al botnico ruso Dimitri Ivanov ski en 1892. Un poco antes, Charles Chamberland desarrolla un filtro de porcelana con poros lo suficientemente pequeos par a retener a las bacterias y separarlas de su medio de cultivo.

Que es un virus?
Los virus son parsitos intracelulares submicroscpicos, compuestos por ARN o por cido desoxirribonucleico (ADN), nunca ambos, y una capa protectora de protena o de protena combinada con componentes lipdicos o glcidos. Para replicarse necesita de una clula husped

Composicin y Caractersticas
Envoltura protenica recibe el nombre de cpside. Est formada por unas subunidades idnticas denominadas capsmeros. Los capsmeros son protenas globulares que en ocasiones tienen una parte glicdica unida.

Composicin y Caractersticas
Se auto ensamblan entre s, por lo general requiriendo la presencia del genoma del virus, dando a la cubierta una forma geomtrica. Sin embargo, los virus complejos codifican protenas que contribuyen a la construccin de la cpside. Los capsmeros, a su vez, estn compuestos de unidades denominadas protmeros

Composicin y Caractersticas

Las protenas estructuralmente asociadas con el cido nucleico se denominan nucleoprotenas, mientras que la asociacin de las protenas de la cpside viral con el cido nucleico se denomina nuclocaspide

Composicin y Caractersticas
Los virus son parsitos intracelulares obligados, es decir: slo se replican en clulas con metabolismo activo, necesita de la maquinaria metablica de la clula invadida para poder replicar su material gentico y fuera de ellas se reducen a macromolculas inertes.

Cristalizables
Los virus son cristalizables. Esto depende del hecho de que las partculas vricas tienen formas geomtricas precisas y son idnticas entre s, lo cual las separa de la irregularidad caracterstica de los organismos, las clulas o los orgnulos, y las acerca a las caractersticas de los minerales y de agregados de macromolculas como los ribosomas. Al tener un volumen y forma idnticos, las partculas vricas tienden a ordenarse en una pauta tridimensional regular, peridica, es decir, tienden a cristalizar.

Tamao
Son estructuras pequeas. La mayor parte de los virus no puede verse con el microscopio ptico, pero algunos son tan grandes o mayores que las bacterias ms pequeas y pueden verse bajo magnificacin ptica alta. Comnmente, se utilizan microscopios electrnicos tanto de barrido como de transmisin para visualizar las partculas de virus. Para aumentar el contraste entre los virus y el fondo, se utilizan tintes de alto contraste a los electrones.

Envoltura lipoprotena
Muchos virus, presentan una envoltura de caractersticas similares a una membrana plasmtica: doble capa fosfolipdica y protenas, muchas de ellas glicoprotenas que proyectan salientes hacia el exterior llamados espculas. La envoltura lipoprotena es un resto de la membrana de la clula infectada donde se ha formado el virus, ya sea de la membrana citoplasmtica que rodea la clula, o de las membranas internas. Esta membrana es integrada en el virus por las protenas codificadas por el genoma viral.

Replicacin viral
Los virus tienen un objetivo bsico: producir copias de s mismos en gran cantidad sirvindose de la maquinaria que tiene una clula viva para los procesos de transcripcin, traduccin y replicacin. El ciclo reproductivo de los virus vara considerablemente entre las especies, pero siempre estn presentes seis etapas bsicas:

Adsorcin
Es la unin entre la cpside viral de protenas y los receptores especficos en la superficie celular del husped. La unin virus-clula es bastante especfica y determina la gama de huspedes de un virus. Este mecanismo ha evolucionado a favor de que los virus slo infecten a clulas en los que sean capaces de reproducirse. Por ejemplo, el Virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) presenta la protena de superficie gp120 que puede interactuar con los receptores CD4 de los linfocitos T humanos.

Penetracin
La forma en la que el virus entra en la clula husped vara dependiendo de la especie. La endocitosis es comn en los virus en este caso, la partcula del virus es rodeada por la membrana plasmtica de la clula, se forma una invaginacin y luego la vescula se introduce en el citoplasma. La penetracin directa se observa slo en los virus sin envoltura. Algunos virus sin envoltura y los bacterifagos son capaces de inyectar directamente el genoma en la clula husped.

Desnudamiento
Es el proceso por el cual el cido nucleico del virus es liberado dentro de la clula. Puede ocurrir simultneamente o poco despus de la penetracin. En este ltimo caso, la cpside vrica es degradada por las enzimas del husped (o algunas veces por las enzimas que trae consigo el virus).

Multiplicacin
Es la biosntesis de los elementos necesarios para la formacin de nuevos virus: ARNm, protenas y cidos nucleicos. Incluye la expresin gentica (transcripcin y traduccin) y la replicacin del genoma. La transcripcin es la sntesis de ARNm a partir del genoma del virus. La traduccin es la sntesis, en los ribosomas del husped, de las protenas virales, tanto las que componen la cpsida como las protenas enzimticas. Durante la replicacin se obtienen las copias del genoma viral. El proceso es muy variado y depende del tipo de virus

Ensamblaje
En esta etapa se forma la cpside viral y se asocia con el genoma viral. Tras la formacin de las partculas del virus, a menudo se realiza una modificacin post-transnacional de las protenas virales. En los virus como el VIH, esta modificacin (a veces llamada maduracin), se produce despus de que el virus haya sido liberado de la clula husped.

Liberacin
Los virus salen de la clula husped por lisis o por gemacin. Los virus sin envoltura se acumulan por algn tiempo en la clula hasta que sta se rompe (lisis). Los virus con envoltura (por ejemplo, el VIH) suelen ser liberados por gemacin, proceso durante el cual el virus adquiere su envoltura de fosfolpidos en la que se insertan las glicoprotenas virales.

Grupos Virales
I: Virus ADN bicatenario II: Virus ADN monocatenario III: Virus ARN bicatenario IV: Virus ARN monocatenario positivo V: Virus ARN monocatenario negativo VI: Virus ARN monocatenario retrotranscrito VII: Virus ADN bicatenario retrotranscrito

Clasificacin de Virus
Inactivadas: Microorganismos dainos que han sido tratados con productos qumicos o calor y han perdido su peligro. Ejemplos de este tipo son: la gripe, clera, peste bubnica y la hepatitis A. La mayora de estas vacunas suelen ser incompletas o de duracin limitada, por lo que es necesaria ms de una toma.

Clasificacin de Virus
Vivas atenuadas: Microorganismos que han sido cultivados expresamente bajo condiciones en las cuales pierden sus propiedades nocivas. Suelen provocar una respuesta inmunolgica ms duradera, y son las ms usuales en los adultos. Por ejemplo: la fiebre amarilla, sarampin o rubola (tambin llamada sarampin alemn) y paperas.

Clasificacin de Virus

Toxoides: Son componentes txicos inactivados procedentes de microorganismos, en casos donde esos componentes son los que de verdad provocan la enfermedad, en lugar del propio microorganismo. En este grupo se pueden encontrar el ttanos y la difteria.

Clasificacin de Virus
Subunitarias: Ms que introducir un microorganismo atenuado o inactivo entero dentro de un sistema inmune, un fragmento de este puede crear una respuesta inmunitaria. Un ejemplo caracterstico es la vacuna subunitaria contra la hepatitis B, que est compuesta solamente por la superficie del virus (superficie formada por protenas).

Tipos de Virus
Virus cilndricos o helicoidales: Los capsmeros que son de un solo tipo, se ajustan en una estructura helicoidal en torno a un eje central donde se encuentra una hlice simple de cido nucleico. El material gentico, generalmente ARN monocatenario y con menos frecuencia ADN monocatenario, est rodeado por la hlice de protenas a la que se une por la interaccin entre la carga negativa del cido nucleico y la positiva de la protena. Un ejemplo es el del mosaico del tabaco

Tipos de Virus
Virus icosadricos: Los capsmeros se ajustan formando un icosaedro regular (es decir, 20 caras triangulares), y dejando un hueco central donde se sita el cido nucleico, Algunos forman poliedros con ms caras que el icosaedro, y algunos presentan fibras proteicas que sobresalen de la cpside. stos se asocian a travs de una unin no covalente para encerrar el cido nucleico, aunque por lo general menos ntimamente que las cpsides helicoidales.

Tipos de Virus
Virus complejos: Los virus complejos, con pequeas variantes, responden a la siguiente estructura general: Una cabeza de estructura icosadrica que alberga el cido nucleico. Una cola de estructura helicoidal que constituye un cilindro hueco. Un collar de capsmeros entre la cabeza y la cola. Una placa basal, al final de la cola, con unos puntos de anclaje que sirven para fijar el virus a la membrana celular. De la placa salen tambin unas fibras proteicas que ayudan a la fijacin del virus sobre la clula hospedadora