Ácidos e bases em soluções aquosas.

Ionização de ácidos e de bases em água:

pares conjugados ácido base. Espécies
anfotéricas. Dissociação de bases.
 Ácidos e bases em soluções aquosas

A dissolução de certas substâncias na água, ou em soluções aquosas, pode causar uma

variação da concentração de H3O+, ou seja, pode provocar alterações no valor de pH
de um meio.

Recorda que numa reação ácido-base de Brønsted e Lowry ocorre a transferência

de protões, H+, isto é, troca protónica entre o ácido e a base de Brønsted e Lowry.
 Ionização de ácidos e de bases em água.

Chamam-se eletrólitos às substâncias que, quando dissolvidas em água, originam

iões, sendo a solução aquosa resultante boa condutora da corrente elétrica.

Essas substâncias podem ser moleculares, como o NH3 ou o HCℓ, ou iónicas, como o
hidróxido de sódio, NaOH.

O fenómeno de formação de iões a partir de substâncias moleculares designa- se

ionização.
 Ionização de ácidos e de bases em água.

Na reação entre o amoníaco e a água ocorre a transferência de um protão, H +,

conforme se ilustra em seguida:

Base de Brønsted Ácido de Brønsted

e Lowry, recebe e Lowry, cede um
um protão protão

NH3 (g) + H2O (ℓ) ⇌ NH4+ (aq) + OH– (aq)

 Ionização de ácidos e de bases em água.

NH3 (g) + H2O (ℓ) ⇌ NH4+ (aq) + OH– (aq)

A basicidade da solução aquosa de amoníaco, NH3 (aq), deve-se à formação de OH–

durante a reação de ionização, resultando num aumento da concentração deste ião
relativamente à concentração do mesmo ião em água pura.

[OH–] > [H3O+] pH > pOH

Numa solução aquosa de amoníaco também ocorre a autoionização da água,

existindo em equilíbrio as seguintes espécies:
NH3, H2O, NH4+, OH– e H3O+
 Ionização de ácidos e de bases em água.

O cloreto de hidrogénio, HCℓ, uma substância molecular, sofre ionização quando

dissolvido em água, originando soluções ácidas.

Ácido de Brønsted Base de Brønsted

e Lowry, cede um e Lowry, recebe
protão um protão

HCℓ (g) + H2O (ℓ) → Cℓ – (aq) + H3O+ (aq)

 Ionização de ácidos e de bases em água.

HCℓ (g) + H2O (ℓ) → Cℓ – (aq) + H3O+ (aq)

A acidez da solução deve-se à formação de H3O+ durante a reação de ionização,

de onde resulta um aumento da concentração deste ião relativamente à
concentração do mesmo ião em água pura.

[H3O+] > [OH–] pH < pOH

 Pares conjugados ácido-base.

Ao receber um H+

NH3 (g) + H2O (ℓ) ⇌ NH4+ (aq) + OH– (aq)

Ao libertar um H+

H2O e OH– diferem apenas num protão H+.

Chama-se ao conjunto destas duas espécies um par conjugado ácido-base, e

representa-se por H2O/OH–.

Diz-se que H2O é o ácido conjugado de OH– e que OH– é a base conjugada de H2O.
 Pares conjugados ácido-base.

Ao receber um H+

NH3 (g) + H2O (ℓ) ⇌ NH4+ (aq) + OH– (aq)

Ao libertar um H+

NH3 e NH4+ diferem apenas num H+ e, por isso, constituem um par conjugado

ácido-base, que se representa por NH4+ /NH3.

Diz-se que NH4+ é o ácido conjugado de NH3 e que NH3 é a base conjugada de NH4+.
 Pares conjugados ácido-base.

Par conjugado ácido-base é constituído por um ácido e uma base que diferem
apenas num protão, H+.

ácido HA/base conjugada A base B/ácido conjugado BH+

Numa reação ácido-base de Brønsted e Lowry, existem sempre dois pares

conjugados ácido-base.
 Pares conjugados ácido-base.

Considere a ionização do ácido sulfúrico, H2SO4. Por ser um ácido diprótico, este cede
dois protões e, por isso, estão envolvidas duas moléculas de água na sua ionização:

H2SO4 (aq) + 2 H2O (ℓ) → SO42 – (aq) + 2 H3O+ (aq)

Repare-se que H2SO4 e SO42 – não são um par conjugado ácido-base, pois diferem em
dois protões e não em apenas um.
 Espécies anfotéricas.

A água funciona como ácido na ionização do NH3 e como base na ionização do HCℓ.

A autoionização da água traduz uma reação ácido-base na qual a água se comporta

como base e como ácido de Brønsted e Lowry.

H2O (ℓ) + H2O (ℓ) ⇌ H3O+ (aq) + OH– (aq)

Os pares conjugados ácido-base são H2O/OH– e H3O+/H2O.

 Espécies anfotéricas.

Diz-se que a água é uma espécie anfotérica uma vez que apresenta um comportamento
anfotérico.

Comportamento anfotérico: comportamento de uma espécie química que pode

atuar como ácido ou como base, dependendo da
espécie com a qual reaja.
 Dissociação de bases.

A dissolução de substâncias moleculares em água é qualitativamente diferente da

dissolução de substâncias iónicas, por serem formadas por unidades estruturais
diferentes.

O hidróxido de sódio, NaOH, uma substância

usada na indústria dos detergentes, é constituído
pelos iões sódio, Na+, e hidróxido, OH–.

Sabão
 Dissociação de bases.

Quando um composto iónico é dissolvido em água, devido a interações entre as

moléculas de água e os iões do sal, a sua estrutura iónica é destruída, ocorrendo a
separação dos iões que ficam, assim, em solução aquosa.

Estrutura iónica do hidróxido de sódio

 Dissociação de bases.

Ocorre a dissociação do sal, que se pode representar simbolicamente pela equação

química:
H2O
NaOH (s) Na+ (aq) + OH– (aq)

Repare-se que não há transferência de protões, H+, não se tratando, portanto, de

uma reação ácido-base de Brønsted e Lowry.

A solução assim obtida designa-se solução aquosa de hidróxido de sódio, NaOH (aq),
na qual se verifica maior concentração de OH– em solução do que em água pura, o
que vai determinar a basicidade da solução.
 Questões

1. Considera a seguinte equação química:

CH3COOH (aq) + H2O (ℓ) ⇌ CH3COO− (aq) + H3O+ (aq)

A) Classifica o comportamento da espécie CH3COOH nesta reação química.

B) Indica os pares conjugado ácido base desta reação.