ERITROLEUCEMIA

EQUIPO 8
INTEGRANTES:

• NICOLAS MORALES JAVIER

• PASOS VELAZQUEZ BRANDON
• RUBIO GONZALEZ ARLETH
• SUAREZ JIMENEZ YAHAIRA
• VALENCIA CANCHE HASSAN

DOCENTE: Q.C.B Javier Alejandro Meneses.

Módulo: Realiza analisis hematológicos de serie blanca y
hemostasia.
Aula: 14 5AVLC
DEFINICIÓN
La Eritroleucemia es una forma rara de LMA caracterizada por afectar
principalmente células eritroides. Esta LMA puede tener una evolución crónica o
aguda.

Puede ser denominada como enfermedad o síndrome de Di Guglielmo y leucemia

eritromieloblastica.
EPIDEMIOLÓGIA

La Eritroleucemia es una rara variedad de leucemia que constituye menos

del 5% de los casos de Leucemia Mieloide Aguda.

Esta LMA suele afectar en su mayoría a adultos mayores de los 50 años y es

casi inexistente en infantes.
CAUSAS
• La quimioterapia previa, que utiliza agentes alquilantes.

Estos agentes pueden usarse en el tratamiento de la enfermedad de

Hodgkin, mieloma múltiple, trasplante de médula ósea, cáncer de ovario y
de mama, y ​trastornos no neoplásticos.
CAUSAS
• El síndrome mielodisplásico (SMD) es un factor predisponente

• Se han descrito casos raros de eritroleucemia familiar (autosómica

dominante con penetrancia variable), que se manifiesta en la sexta década
de vida.
ETIOPATOGENIA

• Ciertos desórdenes relacionados con los precursores de las células

sanguíneas, tales como el síndrome mielodisplásico o el síndrome
mieloproliferativo, pueden terminar desencadenando una LMA.

• La exposición frecuente a quimioterapia anticancerígena, en particular la

exposición a agentes alquilantes, puede aumentar considerablemente el
riesgo a sufrir una LMA. El mayor riesgo sobreviene unos 3-5 años después
de haber recibido la quimioterapia.
CUADRO CLÍNICO

•Visceromegalias
•Fiebre
•Palidez
•Dolor óseo
•Linfadenopatías
•Infiltración a tejidos blandos
•Cloromas (tumores extra medulares de blastos mieloides)

La mayor parte de los síntomas de la LMA son debidos al incremento de

leucocitos cancerosos que desplazan a las células normales e interfieren en
la producción de glóbulos rojos normales de la médula ósea.
DIAGNOSTICO

El Dx de la Eritroleucemia se puede establecer cuando más del 80% de las células

nucleadas de la MO son eritroblastos y el 30% o más son células no eritroides,
mieloblastos. Las anomalías morfológicas de los eritroblastos a menudo son
pronunciadas, con formas nucleares extrañas y gigantes multinucleares. El
citoplasma puede contener seudópodos y/o vacuolas, en especial si se trata de
proeritroblastos y eritroblastos basófilos.

Tipo de muestra: Aspirado de médula ósea

Tipo tinción: Ácido peryódico de Schiff
Autor/es: M Navarrete, T Vallespí, J
Montoro
 BIOMETRÍA
HEMÁTICA

Eritrocitos. ⬇️
Anisocitosis Hemoglobina. ⬇️
Hematocrito. ⬇️

Eritrocitos con
núcleo. Blastos 20%

Aspirado medular.

HIGADO/BAZO
Tinción de PAS-Schiff
Negativo:
Positivo: Positivo: Tinción Rojo Oleoso.
M6 A M6 B
50% de blastos 80% de blastos. Liburkit
Linfoma tipo Burkit
DIAGNOSTICO
Los cambios más dominantes en la sangre periférica son anemia con poiquilocitos y
anisocitosis notables.

Los eritrocitos nucleados muestran configuraciones nucleares semejantes a una

mielodisplasia, la tasa de fosfatasa alcalina es normal o elevada en los leucocitos y
tanto leucocitos como plaquetas suelen estar disminuidos.
TRATAMIENTO

El tratamiento general para las LMA es la quimioterapia ya sea de inducción o

consolidación.
Inducción. Lleva acabo una reducción del numero de células leucémicas hasta
niveles que sean indetectables.
Consolidación. Es la completa eliminación de cualquier resto de la enfermedad
logrando la completa curación del paciente.
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