UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE NUEVO LEÓN

FACULTAD DE ODONTOLOGÍA
POSGRADO DE ENDODONCIA

SEMINARIO DE INMUNOLOGÍA

Elementos y mecanismos que participan

en la respuesta inmune adaptativa
Gabriela Serna Peña
 Respuesta inmune adaptativa
Esta estimulada por la exposición a agentes infecciosos y se adapta a ésta. Tiene
especificidad por distintas moléculas y una capacidad de recordar y responder
con más intensidad a la exposición repetida a un mismo microorganismo.

Característica Significado funcional

Especificidad Garantiza que los distintos antígenos desencadenen respuestas
específicas
Diversidad Capacita al sistema inmunitario para responder a una amplia variedad
de antígenos
Memoria Conduce a una amplificación de las respuestas ante la exposición
repetida al mismo antígeno
Especialización Genera respuestas que son adecuadas para defenderse contra distintos
tipos de microorganismos
Autolimitación Permite responder ante el contacto con nuevos antígenos
No respuesta contra sí Evita la lesión del huésped durante las respuestas frente a antígenos
mismo extraños.
 Componentes celulares y mediadores
químicos del sistema inmune adaptativo
Células presentadoras de
Linfocitos Células efectoras
antígenos

Células Linfocito B  anticuerpos

dendríticas Linfocitos T activados

Linfocito T  citocinas Fagocitos

mononucleares
 Respuesta inmune adaptativa

HUMORAL CELULAR

Moléculas de la sangre y
Moos intracelulares (virus,
secreciones mucosas
bacterias) proliferan en interior
(anticuerpos)
de fagocitos / células infectadas
Moos extracelulares y sus toxinas

Linfocitos B Linfocitos T
 Etapas respuesta inmune adaptativa

Reconocimiento de los
antígenos

Activación de los linfocitos

Fase efectora de las

respuestas inmunitarias:
eliminación de los antígenos

Homeostasis: disminución de
las respuestas inmunitarias
Fase de reconocimiento de antígenos
Linfocito B Linfocito T

Inmunoglobulinas de membrana Receptor de célula T. Por células presentadoras de

(mIg) antígenos. Fragmento de antígeno adherido a
moléculas de histocompatibilidad.
Fase de activación de linfocitos
Linfocito B Linfocito T

Las citoquinas estimulan

el crecimiento y
diferenciación de los
linfocitos y monocitos
hacia células efectoras.

Estimulan la proliferación
de linfocitos T y activación
de linfocitos B  
 Linfocito B Linfocito T

Proliferación Diferenciación

Proliferación Diferenciación
Fase efectora: eliminación de los antígenos
Linfocitos B Linfocitos T

Células plasmáticas Linfocitos T citotóxicos: reconocen

producen anticuerpos antígenos virales, proliferan, atacan y
que van a eliminar destruyen a estas células.
antígenos.
Linfocitos T colaboradores reconocen
antígenos expuestos en la superficie
de células presentadoras de antígenos,
proliferan y secretan interleucinas (IFN-γ)
que van a activar macrófagos,
aumentando su capacidad fagocítica
 Recuperación
de homeostasis
Al término de la respuesta inmunitaria,
el sistema inmunitario recupera su
estado basal de reposo (homeostasis)
con la ayuda de los linfocitos T
reguladores (supresores) que producen
sustancias que ayudan inhibir la
respuesta inmunitaria (linfocitos
estimulados por antígeno mueren por
apoptosis).
 Mantenimiento
de memoria
Los linfocitos B de memoria recuerdan al
antígeno específico, la próxima vez que
se encuentre con ese antígeno, lo van a
reconocer de inmediato, se multiplican,
se transforman en células plasmáticas y
producen anticuerpos. Esta es una
respuesta veloz y eficaz.

Los linfocitos T de memoria se

diferencian a partir de linfocitos activados
y pueden ser colaboradores o citotóxicos.
Su función es reconocer el antígeno en
exposiciones sucesivas, iniciando una
respuesta mucho más rápida que la que
se produjo por primera vez.
 Células y mediadores del sistema
inmunitario frente a

Patologías
Tumores Inmunodeficiencias
autoinmunes
Inmunodeficiencias
Respuesta inmune defectuosa
Ausencia física o funcional de componentes del sistema inmunitario

Inespecífica  componentes del SI como Específica  linfocitos o tejido linfoide

macrófagos o complemento

Congénita o primaria Adquirida o secundaria

Maduración defectuosa linfocitos

Afectan ramas humoral/celular de inmunidad adaptativa
Pérdida de inmunoglobulinas
Mecanismos defensa inmunidad innata
Síntesis inadecuada de Ig
Depleción linfocítica
Agammaglobulinemia ligada a X  ausencia maduración precursor
linfocitos B Infección vírica, irradiación o contaminación química
Síndrome de DiGeorge  deficiencia linfocitos T cáncer, enfermedades hematológicas,.
Inmunodeficiencia severa combinada  Disfunción de linfocitos
(cromosoma x, deficiencia cadena y del receptor interleucina en
VIH  virus se une a CD4 de linfocitos Th
células Th Y NK) Disminución de número de linfocitos
 Tumore
s
Células tumorales expresan
antígenos de manera diferencial
con respecto a las células
normales, lo que hace que sean
reconocidas como extrañas y
destruidas.

• Linfocitos Th producen citocinas y Tc

tienen acción citotóxica
• Células NK inducen lisis de células
tumorales
• Macrófagos atacan células tumorales
• Citocinas: IFN-ƴ, IL-2 y TNF
 Autoinmunidad
Respuesta inmune errónea
• Reacción anormal del sistema inmunológico que actúa sobre células, componentes celulares o hísticos del propio organismo.

• Linfocito o anticuerpo reconoce como extrañas las células o moléculas del propio organismo  lesión de células y órganos
propios es producida por anticuerpos y en otros casos por linfocitos T.

Ignorancia clonal linfocitos T no detectan la

Específicas de órganos
Contra antígenos únicos de un órgano
Tiroiditis de Hashimoto (tiroides)
Diabetes juvenil autoinmune (cels,
páncreas)
Esclerosis múltiple (vaina mielina de
nervios)
presencia de células propias de manera adecuada
por
Sistémicas 1. Células parenquimatosas de tejidos
periféricos no expresan moléculas de MHC
2. Células periféricas no presentan moléculas
de adhesión que facilitan contacto con ellas
de linfocitos o APC
Diversos órganos y tejidos
Defecto de regulación inmuntaria
células T y B hiperactivas
Anticuerpos frente a antígenos de
localización intracelular.
Lupus, artritis reumatoide
Respuesta inmune innata y específica
Características Innata Adaptativa

Especificidad Para estructuras compartidas por grupos de Para antígenos de microorganismos y antígenos no
microorganismos relacionados microbianos
Diversidad Limitada Amplia

Memoria No Si

No respuesta contra sí Si Si
mismo

Componentes

Barreras físicas y químicas Piel, epitelios mucosos; productos químicos Linfocitos presentes en epitelios; anticuerpos
antimicrobianos producidos en las superficies epiteliales
Proteínas sanguíneas Complemento Anticuerpos

Células Fagocitos (macrófagos, neutrófilos) Linfocitos

linfocitos citolíticos naturales
Referencias

• Inmunología celular y molecular. Abul K Abbas, Andrew H, Litchman, Shiv Pillai.

Editorial Elsevier. 2004. 5ta edición. ISBN 8481747106
• Inmunología médica. Mario César Salinas Carmina. Editorial McGraw Hill. 2007.
ISBN-13: 978970106035-3