Unidad 6 - Rocas Sedimentarias - FINAL

GEOQUÍMICA
UNIDAD 6
ROCAS
SEDIMENTARIAS
Juan A. Dahlquist
1
Rocas Sedimentarias: Introducción
1.- Introducción
Los estudios geoquímicos pueden contribuir a
entender la génesis de las rocas sedimentarias
químicas (de exclusivo origen químico como por
ej., las rocas carbonáticas) así como aquellas
conocidas como clásticas (formadas por
fragmentos de rocas producto de la meteorización,
como por ej., areniscas).
Así, en esta unidad consideraremos los principales
cambios químicos que ocurren durante la
meteorización y el transporte de los sedimentos, el
cual culmina con su agregación o consolidación a
partir del proceso conocido como diagénesis.
En esta Introducción, iniciaremos la Unidad

refiriéndonos a la composición y mineralogía de las
principales rocas sedimentarias, así como su
clasificación química.
En una segunda parte hablaremos de los procesos
de meteorización y diagénesis, haciendo hincapié
en los principales grupos de rocas sedimentarias:
clásticas, el grupo de las arcillas, carbonatos y
evaporitas.
2
Rocas Sedimentarias: Composición y Mineralogía…
2.- Composición y Mineralogía

de las Rocas Sedimentarias
Los minerales comunes que forman las rocas

sedimentarias pueden ser divididos en cuanto a su
origen en 4 grupos:
(1)Minerales detríticos, minerales que sobreviven a
la meteorización y el transporte (minerales
detríticos; por ej. cuarzo, feldespatos).
(2)Nuevos minerales formados durante el proceso

de meteorización y transporte (minerales
secundarios ;por ej. arcillas).
(3) Minerales que se forman directamente a partir
de precipitación química (minerales precipitados;
por ej., carbonatos, evaporitas).
(4) Minerales formados durante y después de la
sedimentación (minerales autogénicos; arcillas,
dolomitas).
3
En la Figura 1 podemos ver el contenido normativo

mineral de rocas ígneas y sedimentarias (es decir,
contenido mineral normativo calculado a partir de un
promedio de la química de las rocas, como fue referido en
la Unidad 4).
La meteorización de las rocas ígneas es responsable de

la conversión de la mayoría de los feldespatos y
minerales máficos a arcillas, las cuales son, junto con el
cuarzo, los componentes esenciales de las rocas
sedimentarias conocidas como lutitas (shale) y areniscas
(sandstone). Las calizas (limestone) poseen abundantes
carbonatos (este tema es retomado en la página 13).
Figura 1. Contenido normativo de rocas

ígneas y sedimentarias.
4
La Tabla 1 muestra la composición química de los

minerales comunes en rocas sedimentarias.
El proceso de meteorización de las rocas ígneas es
el responsable de la transformación de los
feldespatos y minerales máficos en arcillas, con
adición de cuarzo, el cual se trata de un mineral
resistente a los agentes erosivos (viento, lluvia).
En condiciones atmosféricas los minerales que
forman las rocas ígneas, cristalizados en
condiciones de equilibrio físico-químico de alta T y
P, comienzan a ser destruidas y los elementos
químicos liberados forman nuevos minerales
estables a las nuevas condiciones físico-químicas
de equilibrio.
Cuando hablamos de destrucción de minerales
estamos refiriéndonos a la destrucción de los
enlaces químicos que vinculan el oxígenos con los
cationes que, juntos, conforman la estructura del
mineral.
Un ejemplo ilustrativo de cómo son destruidos los
enlaces químicos de minerales primarios será dado
más adelante.
Los carbonatos, en cambio, son originados por
precipitación química o son autogénicos como las
dolomitas. 5
Tabla 1. Composición de los minerales comunes en

rocas sedimentarias.
En una primera aproximación, analizando las

composiciones químicas de los minerales que
comúnmente forman las rocas sedimentarias (Tabla 1)
podemos entender de mejor manera las bases de los
diagramas de Clasificación Química de las rocas
sedimentarias.
Veamos a continuación (Fig. 2) un diagrama de

clasificación para rocas sedimentarias clásticas (Herron,
1988). 6
Fig. 2
Una arenisca cuarzosa, que posee altos contenidos de

cuarzo, tiene una relación SiO2/Al2O3 elevada. ¿Por qué?
Una arcosa (roca sedimentaria formada por abundante

feldespatos y cuarzo) tendrá una relación SiO2/Al2O3
intermedia (debido al alto contenido de Al2O3 de los
feldespatos) y una baja relación Fe2O3/K2O.
Un estudio petrográfico siempre debe complementar el

análisis químico, ya que un análisis basado únicamente en la
composición química puede no ser realista. Así, una cuarzo
arenita, enriquecida en la relación Fe2O3/K2O, no significa
necesariamente la presencia de minerales de Fe, es muy
probable que sea causa de un cemento férrico o ferroso que7
En esta Figura podemos ver una de las utilidades de la

clasificación de las rocas sedimentarias.
Con determinaciones químicas de las rocas
metamórficas y asumiendo un sistema químico cerrado
podemos inferir la composición química del protolito
Rocas Metamórficas
Clasificación: Arena cuarzosa.
AMBIENTE CONTINENTAL CON MUCHO 8

TRANSPORTE (génesis) ¿Por qué?
LOS PARÁMETROS DE NIGGLI 1920
9
10
Para calcular los Parámetros de Niggli procedemos de la siguiente

manera:
1.- Calculamos los valores molares a partir de los pesos de los

óxidos de los análisis.
Por ej.:
PM Al2O3 grs.-----------------------------------------------1 mol de Al2O3

Valor de Al2O3 de la roca analizada en grs.--------X moles de Al2O3
Los óxidos utilizados en el cálculo son: Al2O3, FeO, Fe2O3, MgO,

MnO, CaO, Na2O y K2O.
2.- Recalculamos los valores molares al 100%
Por ej.:
Moles de los óxidos de la roca analizada----------100%

Moles de Al2O3------------------------------------------------X%
3.- Obtenemos los parámetros de Niggli:
Al = moles de Al2O3 %.
Fm = moles de FeO % + moles de Fe2O3 % + moles de MgO % +
moles de MnO %.
C = moles de CaO %.
Alk = moles de K2O % + moles de Na2O %.
mg = moles de MgO % / (moles de MgO % + moles de FeO % +

moles de Fe2O3 % + moles de MnO %). 11
Anfibolita 1
(Protolito: plataforma Anfibolita 2 (Protolito:
marina formada por rocas básicas)
pelitas y dolomitas)
12
Nuestro análisis químico introductorio de las rocas

sedimentarias puede continuar de la siguiente manera.
Las areniscas, son rocas sedimentarias formadas
esencialmente por minerales detríticos, las calizas son
esencialmente formadas por carbonatos y las lutitas
constituyen un grupo más complejo, formadas por una
combinación de minerales detríticos, secundarios y de
precipitación como puede observarse en la Fig. 1.
Los tres grupos de rocas sedimentarias soportan cambios
en su mineralogía debido a la formación de minerales
autogénicos.
Debido a esto comenzaremos describiendo los dos
extremos, areniscas y calizas, y luego las lutitas.
13
ARENISCAS
Las areniscas pueden ser subdivididas en diferentes
subgrupos acordando con su mineralogía-composición.
Así tenemos:
Areniscas cuarzosas, formadas casi enteramente por
cuarzo detrítico, con un cemento que puede ser sílice o
carbonatos. Su composición puede ser casi
enteramente SiO2 (Tabla 2a).
Arcosas, areniscas que contienen cuarzo y feldespato

detríticos (Tabla 2a).
Otras areniscas contienen cuarzo, feldespatos

detríticos junto con arcilla, fragmentos de otros
minerales y rocas. Estas areniscas son denominadas
areniscas líticas (fragmentos de rocas): grauvacas y
subgrauvacas (Tabla 2a).
14
Tabla 2a. Composición química de areniscas.
15
CALIZAS (LIMESTONE)
Todas las calizas son compuestas primariamente de de

CaCO3, en la forma de calcita y aragonita (recordar
transformación de calcita-aragonita en Unidad 4 y 5).
Existen tres formas de presentarse el CaCO3: (1)

fragmentos y partículas de origen inorgánico u
orgánico, (2) material microcristalino conocido como
barro calcáreo y (3) cemento calcáreo de origen
inorgánico u orgánico.
Como veremos más adelante, las roca sedimentarias

formadas por CaCO3 de origen inorgánico se vinculan
con la precipitación química a partir de aguas de mar o
lagos.
Estas rocas dan diferente texturas, pero más allá de la

textura que presenten los componentes mayores son
Ca y CO2. Como calcita y aragonita nunca son puras
pequeñas cantidades de Mg, Fe, Mn, Ba y Sr están
presentes en un análisis químico (Tabla 2b).
Note que los cationes referidos actúan con valencia 2+,

reemplazando al Ca en la estructura de los minerales
de Ca.
16
Muchas rocas carbonáticas, en particular aquellas formadas

en el Paleozoico y Precámbrico, tienen una significante
cantidad de dolomita, un carbonato de Ca y Mg (cualquier
roca con más de un 50% de este mineral de Ca y Mg es
conocido como dolomía).
Aparentemente en la actualidad las dolomitas no se forman

por precipitación química a partir del agua de mar o lagos,
sino que son típicos minerales autigénicos, formados una vez
que el CaCO3 ha precipitado. Es así, un típico producto de la
diagénesis (que se verá más adelante). Otra hipótesis es que
ellas se formaron en el pasado con la participación de
bacterias prevalecientes en el Paleozoico y Precámbrico.
Tabla 2b. Composición química de calizas.
17
LUTITAS
El mineral más abundante en las lutitas son las arcillas
(kaolinita, smectita, illita y clorita que serán vistas en
detalle más adelante) y cuarzo.
Así, los óxidos más abundantes son SiO2 y Al2O3 (Tabla
2c). Las composiciones de las lutitas son variables, esto
se debe a la variabilidad de arcillas y minerales
accesorios presentes en estas rocas como circón, rutilo,
titanita, apatita, etc. (los cuales puede estar en menor
proporción en las areniscas).
Tabla 2c. Composición química de lutitas.
18
Por otro lado, las arcillas (como veremos más adelante)
pueden absorber algunos cationes como K1+ y/o Ca2+ lo
cual se ve reflejado en la composición química global de
las lutitas.
Es interesante pensar que las lutitas, como las calizas,
han variado su composición a través del tiempo
(Brownlow 1996). Así, una gran abundancia de arcillas
potásicas como la illita contenida en sedimentos
Paleozoicos produce lutitas ricas en K. Esto puede
deberse a diferentes condiciones de meteorización y
presencia/ausencia de vegetales. De esta manera, las
rocas sedimentarias son elementos importantes para
evaluar la evolución química de nuestra corteza
continental.
La Fig. 3 muestra la composición global de los tres

grandes grupos de rocas sedimentarias descriptos. En la
figura referida puede verse una importante variación de
la relación SiO2/Al2O3 en las areniscas y carbonatos con
una variación limitada de CaO+Na2O/K2O. Esto es debido
a la variación de cuarzo y arcillas en esta rocas.
Los carbonatos tienen alto contenido de CaO+Na2O y las
areniscas y lutitas altos contenidos de K (alojado en
feldespato alcalino y arcillas como la illita).
Las areniscas evidencian una acumulación de SiO2 y los
carbonatos de CaO durante el proceso de meteorización,
mientras que en las lutitas este efecto es poco marcado.
La composición de las lutitas se acerca a la de las rocas
ígneas, principales formadoras de las corteza 19
Fig. 3. Composición global de las areniscas, calizas,

lutitas, mostrando sus rangos de variación.
20
Cambios composicionales durante el proceso de meteorización
3.- CAMBIOS COMPOSICIONALES

DURANTE EL PROCESO DE
METEORIZACIÓN.
INTRODUCCIÓN.
Los cambios químicos que ocurren durante el proceso
de meteorización ocurren a presión y temperatura
ambiente, por lo cual, son más fáciles de reproducir en
Laboratorio que los procesos endógenos (rocas ígneas
y metamórficas).
Esto hace que algunas reacciones químicas que se
desarrollan durante la meteorización sean bien
conocidas.
La formación de las rocas sedimentarias comienza con
la destrucción física y química de rocas pre-existentes.
Aunque la desintegración (por procesos físicos) y la
descomposición por (procesos químicos) de las rocas
está íntimamente vinculado nos referiremos a los
procesos químicos involucrados en la meteorización.
La predisposición a la meteorización química resulta de
la ‘adaptación termodinámica’ de los minerales a las
condiciones del ambiente, interacción con abundante
agua y gases atmosféricos.
21
En la Tabla 3 se observan minerales de origen ígneo

ordenados en dos series (félsicos y máficos) según la
intensidad de meteorización química en orden
decreciente. Estos datos han sido establecidos en base
a observaciones y experimentos.
Tabla 3. Minerales máficos y félsicos. Los más

alterables ante la meteorización química arriba,
y los menos abajo.
22
Estas series tienen un parecidos sorprendente con

el orden de cristalización de minerales formados a
partir de fundidos ígneos, es decir, formados a altas
temperaturas (procesos endógenos), siendo los más
susceptibles a la meteorización aquellos formados a
las temperaturas más elevadas (por ej., olivinos y
plagioclasas cálcicas).
Es lógico si pensamos que los minerales
cristalizados a mayor temperatura son aquellos que
tienen una brecha más grande con las condiciones
termodinámicas atmosféricas.
Hay excepciones a esta regla que tiene que ver con
cada caso particular, dependiendo de otros factores
como el tamaño de grano de la roca, el clivaje que
afecta más a algunos minerales que otros, etc. Estas
variables pueden provocar que algunos minerales
formados a menor temperatura se descompongan
antes que otros formados inicialmente a mayores
temperaturas.
23
PROCESOS DE METEORIZACIÓN QUÍMICA.
Cuatro procesos químicos son particularmente

relevantes en la meteorización de las rocas:
(1) disolución, (2) hidrólisis, (3) adsorción y (4)

oxidación.
Con algunas definiciones previas, de los conceptos

antes citados, podremos arribar a un ejemplo que
resulta claro para visualizar el funcionamiento, en
conjunto, de estos procesos (Fig. 5).
1) Disolución: se refiere a la disolución de un

mineral en agua para formar iones, moléculas
hidratadas y unidades moleculares dispersas de
coloides (partículas tan pequeñas en un medio dispersante
que la precipitación es despreciable. Es el puente que
comunica a las suspensiones con las soluciones, es decir, son
un paso intermedio entre ambas).
La tendencia de un mineral a ser diluido puede ser

medido, por aquel parámetro que se conoce como
producto de solubilidad (concepto que se desarrolla
en primer año en la asignatura de Química).
24
Así, por ejemplo, el mineral halita [ClNa]

tendrá una solubilidad que puede ser
expresada cuantitativamente de la
siguiente manera (siempre asumimos un
medio acuoso):
ClNa [Na+] + [Cl-]
[Na+] x [Cl-] = Kps = productos / reactivos
Kps es conocida como producto de

solubilidad, siendo un valor constante
(para ciertos valores de P-T) que mide la
solubilidad del sólido en agua.
25
El Kps debe ser fijado para ciertas condiciones de P y

T. Así, un aumento de T en agua con cloruro de sodio
aumenta la solubilidad y, por ende, el valor del Kps.
Los minerales, en general, tienen un bajo Kps en agua
(una excepción es la halita) y por eso necesitan de
algo más que agua pura para ser disueltos.
El dióxido de carbono (CO2 ) que proveniente de la
atmósfera se incorpora al agua y provoca una
disolución efectiva de ciertos minerales como la
calcita:
CaCO3(calcita) + H2CO3 2 HCO3- + Ca2+

De esta manera el Ca viaja en el H2O.
2) Hidrólisis: Es la disolución que ocurre

produciendo un ácido débil (H4CO3) o una base débil
(NH4OH)*.
El cuarzo se disuelve en agua:
(I) SiO2 + 2 H2O H4SiO4
*Recordar que la acidez-basicidad de un sistema viene dado por la

concentración de H+ y OH- . Alta concentración de H+ implica un
sistema ácido y alta concentración de OH - implica un sistema básico. 26
Las moléculas citadas pueden liberar H+ y OH-, y aumentar la acidez
Si el medio es básico* (hay déficit de H+), el

ácido silícico formado en (I) puede liberar
protones y dar lugar a la formación de otra
molécula:
(II) H4SiO4 H+ + H3SiO4-
Esto permite que nuevas moléculas de H4SiO4 y

H3SiO4 se formen y, por ende, una disolución
más efectiva del cuarzo.
*Si el medio sería ácido, la reacción se revertiría, ya que el

Kequilibrio (= productos / reactivos) de la reacción debe
permanecer con un valor constante (y no se permitiría la
formación de nuevas moléculas de H3SiO4) para ciertos
valores de P y T.
27
En este sentido un medio básico puede ser
generado por la acción de las bacterias.
Si hay materia orgánica en el medio las bacterias

pueden desarrollarse. Las bacterias pueden derivar
energía para su proceso de vida a partir de la
oxidación del Fe.
La siguiente reacción conduce a la producción de OH-

y, por ende, a incrementar la basicidad de un medio:
CH2O + 2Fe2O3 + 3H2O 4Fe2+ + HCO3- + 7 OH-

Materia Hematita
Orgánica
Fe3+, gana un e– y pasa a Fe2+ (se reduce)
El enlace del Fe con O es más adecuado con Fe3+

(ver óxido-reducción en diapositiva 33).
Este tema será retomado al final de la clase en la

diapositiva 46.
28
3) Adsorción: este concepto se refiere a adjuntar un ion

o molécula a un sólido. En particular, nosotros estamos
interesados en evaluar la adsorción por parte de
moléculas de agua.
En el caso de las moléculas de agua los enlaces son
producidos a partir del enlace fuerte del hidrógeno (Fig.
4).
Fig. 4. Molécula de agua mostrando el enlace fuerte del

hidrógeno. El mismo se genera a partir de la carga positiva del
hidrógeno, debido a que el orbital híbrido se acerca más al
oxígeno por su configuración electrónica.
A continuación podemos observar, en la Fig. 5, la

secuencia de pasos en un mecanismo de disolución de
cuarzo. 29
El primer paso es un proceso de adsorción de

moléculas de agua en el sitio de enlaces Si-O.
Esto produce, de manera progresiva, la rotura de los
enlaces Si-O y da lugar al proceso de disolución por
hidrólisis, que incluye (como ya fue visto en la pág. 26)
la formación de la molécula H4SiO4.
Esto conduce a un proceso progresivo de

despolimerización* del SiO2.
*Se le dice polímeros a aquellos átomos que se unen produciendo

largas cadenas como los tetraedros de SiO2 (ver Unidad 3).
H4SiO4
Fig. 5. Secuencia de reacciones que explica el mecanismo

general para la disolución de cuarzo. Poco a poco el O que
forma el cuarzo es removido por el agua, culminando con la
formación de H4SiO4 30
4) Reacciones de óxido-reducción: Estas

reacciones juegan un rol muy importante en diferentes
áreas de la geoquímica.
Un ejemplo sencillo para recordar el proceso óxido-
reducción puede ser dado en la Fig. 6. para una pila
involucrando Cu – Zn.
Zn + Cu2+ Cu + Zn2+
Esta reacción puede ser escrita como dos medias

reacciones:
Zn Zn2+ + 2 e- el Zn se oxida
Cu2+ + 2 e- Cu el Cu se reduce
Donde el Zn cede e- (oxida) y el Cu los recibe (reduce).
Fig. 6. El ánodo es formado por iones de Zn y el cátodo por

iones de Cu. Los e- salen del ánodo (se oxida el Zn) y arriban al
cátodo (se reduce el Cu). El ion Zn queda sin e- en su último
suborbital 4s, y el ion cobre necesita un e- para completar su
suborbital 3d e ingresar un e- en su suborbital 4s. 31
El oxígeno y el carbono toman parte de muchas

reacciones óxido-reducción.
El Fe forma compuestos que dan los productos más
coloridos de la meteorización.
El ion de Fe2+ que ha sido previamente disuelto a partir de

minerales ferromagnesianos puede combinarse con H y C
aportados por el agua y la atmósfera, respectivamente.
La siguiente reacción es un ejemplo de lo dicho,
produciendo hematita de llamativo color rojo, presente en
muchos sedimentos de origen continental (por ej., los
sedimentos rojos “del Paganzo” Carbonífero-Pérmico en
la provincia de La Rioja).
2 Fe2+ + 4 HCO3- + ½ O2 Fe2O3 (hematita) + 4 CO2 + 2 H2O
En esta reacción, el Fe es oxidado por disolución del O

(en presencia del O el Fe pierde un e- más). Así, pasa de
tener un número de valencia de 2+ a 3+ (recordar Unidad
3, concepto de celda cerrada).
A continuación podemos ver porqué ocurre esta

reacción.
32
De esta manera se establece un enlace entre

dos Fe y tres O, compartiéndose 3 e- de cada
Fe con 3 O (Fig. 7).
Esto genera configuraciones estables para

ambos átomos
Fig. 7. Enlaces entre 2 átomos de Fe3+ y O, formando

hematita. La configuración electrónica del O admite
fácilmente los e- de dos átomos de Fe que pierden 3 33
electrones, respectivamente.
Diagénesis
4 DIAGÉNESIS
La diagénesis es un término que abarca todos los
procesos que toman lugar después que los sedimentos
han sido depositados, excluyendo meteorización y
metamorfismo. Eso abarca rangos de temperaturas
ambiente a 250 °C y 15 km de profundidad
aproximadamente (Fig. 8).
Uno de los procesos más notables es la autogénesis, o
el crecimiento y/o neoformación de minerales en un
sedimento.
Nosotros analizaremos aquí la formación de dos grupos
de minerales muy importantes que se desarrollan en la
diagénesis: I) Arcillas y II) Carbonatos.
Fig. 8. Rangos aproximados de presión y temperatura

en los que se desarrollan diferentes procesos 34
petrogenéticos.
Diagénesis: Arcillas
I) ARCILLAS
Las arcillas son un grupo mineral que resultan de la
meteorización y constituyen un componente mayor en la
mayoría de las rocas sedimentarias.
Estos minerales se forman típicamente en condiciones
de diagénesis, y como veremos sufren cambios según
las condiciones de P, T, pH, etc., dando origen a nuevas
especies minerales del grupo de las arcillas.
La particularidad estructural de las arcillas es que ellas
están formadas por dos tipos de capas: capas de
tetraedros y octaedros encadenados.
Los tetraedros poseen Si4+ en el núcleo y los octaedros
Al3+, Al que pueden estar parcialmente reemplazados por
Mg2+.(Fig. 9).
Fig. 9. Estructura tetraédrica y

octaédrica que se disponen en
35
capas formando las arcillas.
Cuando el Al está en el centro de los octaedros sólo

las dos terceras partes de los centros están llenos (se
dice que son dioctaédricos). Cuando el Mg está en el
centro todos los octaedros están llenos (se dice que
son trioctaédricos).
Como se ve en la Tabla 4 las arcillas pueden ser
divididas en diferentes grupos de acuerdo al número
de capas que forman su estructura básica.
Una subdivisión final se basa en las sustituciones de
cationes localizados entre las capas y localización de
cationes y moléculas de agua entre capas (no visto
aquí). Eso da nombre a diferentes especies minerales
dentro de un grupo determinado.
Tabla 4. Grupo de arcillas según su estructura.
36
Kaolinita:
Representa la combinación más simple de capas de
octaedros y tetraedros, donde los mismos se enlazan
compartiendo iones de oxígeno (Fig. 10).
Estas capas enlazadas se repiten y la estructura de la
arcilla consiste en una sucesión de capas, una sobre
otra.
Fig. 10. Esquema mostrando la relación entre las capas

tetraédricas y octaédricas que forman la kaolinita en una
relación 1:1. Esta estructura se repite en toda la arcilla.
37
Smectita (la especie más común, Montmorillonita): Se

trata de un arreglo estructural donde la capa octaédrica
se dispone a manera de ‘sandwichd’ entre dos
tetraedros (Fig. 11).
Fig. 11. Esquema mostrando la relación entre las capas tetraédricas

(T) y octaédricas (O) que forman la smectita en una relación 2:1
(dos T y O). Esta estructura se repite en toda la arcilla. 38
Así, la diferencia entre kaolinita y smectita es la

estructura, refiréndose a ellas como 1:1 y 2:1,
respectivamente (1 a 1, hace referencia a una capa
de tetraedro, una capa de octaedro y 2 a 1, hace
referencia a dos capas de tetraedro, una capa de
octaedro).
Otra diferencia importante entre estas arcillas es la
variación de la composición química. Si4+ y Al3+
pueden ser reemplazados por otros cationes con
número de coordinación 4 o 6. Las sustituciones
isomorfas ocurren ampliamente en la smectita,
pero no en la kaolinita. Así, las sustituciones
isomorfas en cada arcilla son otro rango distintivo
de cada una.
Kaolinita siempre tiene una composición
aproximada a su fórmula ideal, pero la smectita
tiene un amplio rango composicional.
Las capas son más fáciles de separar en la
estructura de smectita que kaolinita, debido a que
cada capa de tetraedro-octaedro se unen a través
de superficies que tienen O2- y OH- (Fig. 12,
kaolinita).
En el caso de la smectita el enlace ocurre entre
dos O2- (Fig. 11). En cambio, la atracción entre O2- y
OH- (enlace del hidrógeno, con e- desplazado hacia
el O, Fig. 12) da más firmeza a las capas de la
39
kaolinita.
Fig. 12. Esquema mostrando el enlace entre O y OH que ocurre

entre T y O en la kaolinita.
En las smectitas existen sustituciones entre los cationes.

Así, el Al3+ sustituye al Si4+ en los tetraedros, estando
limitada a un 15%. En los octaedros la sustitución puede
abarcar una amplia variedad, desde muy pocas a un
100%. Las sustituciones más comunes son Mg2+ y Fe3+, y
las más raras son Zn2+, Ni2+, Li1+ y Cr3+.
De esta manera, la fórmula general de la smectita puede
ser escrita: (Al, Mg, Fe3+)2((Si,Al)4O10)(OH)2. (Fig. 12).
Según el tipo de sustituciones predominantes tendremos
la especie mineral del grupo. La más común es la
montmorillonita, cuya sustitución principal es Mg por Al.
Cuando las sustituciones producen un déficit de cargas
(por ej., Al3+ por Si4+ o Mg2+ por Al3+) la deficiencia de
carga positiva puede ser compensada en diferentes
caminos: a) por reemplazos de O2- por OH-, b) por
absorción de cationes sobre la superficie o entre las 40
Porque las capas de smectitas, son fácilmente

separadas, muchos iones puede acomodarse, en los
espacios intercapas, como es el caso del ion K+. Esto
da origen a una arcilla conocida como vermiculita
(Tabla 4 y Fig. 13), muy similar a la smectita (sólo
varían sus propiedades de expansión, contracción y
absorción de cationes).
También el agua es admitida entre las capas y ésta,
junto con los cationes (Ca2+), pueden forzar las capas y
expandirlas como ocurre con las montmorillonitas (Fig.
14).
Debido a que las smectitas pueden absorber el agua se
dice que son “plásticas”. En particular, algunas
smectitas enriquecidas en montmorillonitas ,
conocidas como bentonitas, se expanden de manera
espectacular en contacto con el agua, pudiendo
aumentar 50 veces su volumen desde su estado seco.
Otras arcillas con estructura de smectitas, pero
abundante presencia de K+ en las intercapas son las
Illitas. Debido a la presencia de K+, estas arcillas no
reciben agua y no son expandibles. La estructura de
este grupo es similar al de las micas.
41
Fig. 13 y 14. Esquema mostrando los

iones intercapas T, en arcillas con
estructuras 2:1. Arriba K+, intercapa en
vermiculita. Abajo Ca(H2O)62+ en
montomorillonita.
42
Finalmente, tenemos el grupo de las

cloritas, el cual se caracteriza por tener
octaedros donde se ubican Mg2+, Al3+.
Si el Mg ocupa los centros de los octaedros

todos los centros están completos
(poblaciones trioctaedras o capas de
brucita). Con el Al ubicado en los centros
octaédricos (capas de gibsita), sólo las dos
terceras partes están completas.
43
Diagénesis: Carbonatos
CARBONATOS DE Ca (calcitas) y Mg
(dolomitas)
La calcita se forma por precipitación de Ca a partir del
agua de mar con la suficiente saturación.
El agua puede contener en solución Ca2+ y HCO3-. Si la

molécula de H2O se evapora (para mantener el valor cte.
del Keq debemos producir más CaCO3), una reacción
ocurre y se deposita CaCO3 como sólido:
Ca2+ + 2 HCO3- CaCO3 (sólido) + H2O + CO2
Estos depósitos generan grandes plataformas

continentales en el piso de los océanos.
Un mineral de carbonato que comienza a formarse luego
de que se deposita la calcita es la dolomita, un típico
mineral autigénico.
El proceso de dolomitización ocurre siguiendo a

siguiente reacción:
2 CaCO3 (calcita) + Mg2+ CaMg(CO3)2 (dolomita) + Ca2+
K = [Ca2+] / [Mg2+] = 101.8

En aguas de mar las concentraciones de Ca2+ y Mg2+
favorecen esta reacción, aunque el proceso no se
registra en sedimentos actuales, salvo en casos 44
especiales de alta salinidad. Esto es un problema que
Diagénesis: Evaporitas
EVAPORITAS
De manera similar a la depositación de Ca2+, formando

CaCO3, nosotros podemos pensar la formación de otros
productos que están esencialmente relacionados con la
evaporación.
En altas tasas de evaporación podemos obtener:
CaCO3 (calcita)
CaSO4 (yeso)
NaCl (halita)
La formación de cada mineral estará sujeto, obviamente,

a los cationes disueltos en el agua (Fig. 15).
Fig. 15. Esquema mostrando como las sales disueltas

precipitan producto de la evaporación. 45
Biogeología
Como ya vimos un medio básico puede ser

generado por la acción de las bacterias.
Si hay materia orgánica en el medio las bacterias

pueden desarrollarse. Las bacterias pueden
derivar energía para su proceso de vida a partir
de la reducción del Fe.
La siguiente reacción conduce a la producción de

OH- y, por ende, a incrementar la basicidad de un
medio:
CH2O + 2Fe2O3 + 3H2O 4Fe2+ + HCO3- + 7 OH-

Materia Hematita
Orgánica
Fe3+, gana un –e y pasa a Fe2+ (se reduce)
1) El enlace del Fe con O es más adecuado con Fe 3+ (ver diapositiva

33).
2) La fórmula CH2O en la ecuación no representa un componente

específico, representando un promedio de las proporciones de
material orgánico hallado en rocas sedimentarias)
46
Biogeología
También puede ocurrir la reducción del ion S.
La siguiente reacción conduce a la producción de

OH- y, por ende, a incrementar la basicidad de un
medio:
CH2O + 2Fe2O3 + 3H2O 4Fe2+ + HCO3- + 7OH-

Materia Hematita
Orgánica
Fe3+, gana un -e y pasa a Fe2+.
2CH2O + SO42- 2HCO3- + H2S

Materia
Orgánica
S6+, gana 8 -e y pasa a S2-.
15CH2O + 2Fe2O3 + 8SO42- 4FeS2 + 7H2O + 15HCO3- + OH-

Materia Hematita Pirita
Orgánica
Fe3+, gana 1 -e y pasa a Fe2+, y S6+, gana 7 -e y pasa a S1-.
Procesos vinculados con la actividad de las bacterias pueden

conducir a la formación de gas y petróleo a partir de rocas
sedimentarias enriquecidas en componentes orgánicos.
2CH2O CH4O + HCO3- + H+

47
En este caso el medio se tornará ácido.
Biogeología
Bacterias e isótopos de S
15CH2O + 2Fe2O3 + 8SO42- 4FeS2 + 7H2O + 15HCO3- + OH-

Materia Hematita Pirita
Orgánica
Si la siguiente reacción es fuertemente influenciada por las

bacterias, el registro geológico “acusará” recibo.
48

Unidad 6 - Rocas Sedimentarias - FINAL

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GEOQUÍMICA

En esta Introducción, iniciaremos la Unidad

2.- Composición y Mineralogía

Los minerales comunes que forman las rocas

(2)Nuevos minerales formados durante el proceso

En la Figura 1 podemos ver el contenido normativo

La meteorización de las rocas ígneas es responsable de

Figura 1. Contenido normativo de rocas

La Tabla 1 muestra la composición química de los

Tabla 1. Composición de los minerales comunes en

En una primera aproximación, analizando las

Veamos a continuación (Fig. 2) un diagrama de

Una arenisca cuarzosa, que posee altos contenidos de

Una arcosa (roca sedimentaria formada por abundante

Un estudio petrográfico siempre debe complementar el

En esta Figura podemos ver una de las utilidades de la

Clasificación: Arena cuarzosa.

AMBIENTE CONTINENTAL CON MUCHO 8

LOS PARÁMETROS DE NIGGLI 1920

LOS PARÁMETROS DE NIGGLI 1920

Para calcular los Parámetros de Niggli procedemos de la siguiente

1.- Calculamos los valores molares a partir de los pesos de los

PM Al2O3 grs.-----------------------------------------------1 mol de Al2O3

Los óxidos utilizados en el cálculo son: Al2O3, FeO, Fe2O3, MgO,

2.- Recalculamos los valores molares al 100%

Moles de los óxidos de la roca analizada----------100%

3.- Obtenemos los parámetros de Niggli:

mg = moles de MgO % / (moles de MgO % + moles de FeO % +

LOS PARÁMETROS DE NIGGLI 1920

Nuestro análisis químico introductorio de las rocas

Arcosas, areniscas que contienen cuarzo y feldespato

Otras areniscas contienen cuarzo, feldespatos

Tabla 2a. Composición química de areniscas.

Todas las calizas son compuestas primariamente de de

Existen tres formas de presentarse el CaCO3: (1)

Como veremos más adelante, las roca sedimentarias

Estas rocas dan diferente texturas, pero más allá de la

Note que los cationes referidos actúan con valencia 2+,

Muchas rocas carbonáticas, en particular aquellas formadas

Aparentemente en la actualidad las dolomitas no se forman

Tabla 2b. Composición química de calizas.

La Fig. 3 muestra la composición global de los tres

Fig. 3. Composición global de las areniscas, calizas,

3.- CAMBIOS COMPOSICIONALES

En la Tabla 3 se observan minerales de origen ígneo

Tabla 3. Minerales máficos y félsicos. Los más

Estas series tienen un parecidos sorprendente con

PROCESOS DE METEORIZACIÓN QUÍMICA.

Cuatro procesos químicos son particularmente

(1) disolución, (2) hidrólisis, (3) adsorción y (4)

Con algunas definiciones previas, de los conceptos

1) Disolución: se refiere a la disolución de un

La tendencia de un mineral a ser diluido puede ser

Así, por ejemplo, el mineral halita [ClNa]

ClNa [Na+] + [Cl-]

[Na+] x [Cl-] = Kps = productos / reactivos

Kps es conocida como producto de

El Kps debe ser fijado para ciertas condiciones de P y

CaCO3(calcita) + H2CO3 2 HCO3- + Ca2+

2) Hidrólisis: Es la disolución que ocurre

El cuarzo se disuelve en agua:

(I) SiO2 + 2 H2O H4SiO4

*Recordar que la acidez-basicidad de un sistema viene dado por la