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BRONQUIOLITIS

Bronquiolitis: definiciones

Primer episodio agudo de dificultad


respiratoria con sibilancias, precedido por un
cuadro catarral de vías respiratorias altas
(rinitis, tos, con/sin fiebre), que afecta a niños
menores de 2 años, aunque preferentemente
se da en el primer año de vida

GUÍA DE PRÁCTICA CLÍNICA SOBRE EL DIAGNÓSTICO, TRATAMIENTO Y PREVENCIÓN DE LA BRONQUIOLITIS AGUDA EN EL NIÑO
MENOR DE 2 AÑOS DE EDAD. PERÚ – 2012
ETIOLOGIA
Agente etiológico
 VSR:Paramixovirus RNA. Subfamilia de los
pneumovirus.
 VSR humano difiere de los otros
paramyxovirus por tener 2-4 genes
adicionales (blanco adicional para las drogas
antivirales y para el desarrollo de vacunas)
 VRS es un paramixovirus RNA
(Ruvulavirus- género Pneumovirus).
Posee la habilidad para suprimir la
producción de interferón alfa y beta y su
resistencia a la actividad antiviral.(20 a
50%).
 VRS posee dos
glicoproteínas de
superficie:
 laG, encargada de la
adhesión del virus a los
receptores de la célula,
y

 laF, promueve la
fusión con la célula y la
formación de sincitios.
VIRUS SINCYTIAL RESPIRATORIO

PATOGÉNESIS
 INCUBACION: 2-8
DIAS
 NSFVIA RESP
INF EN 1-3 DIAS
EPIDEMIOLOGIA
 Aproximadamente 1 de 3 de los bebés desarrollará bronquiolitis
clínica en el primer año de vida y el 2-3% de todos los RN requieren
hospitalización.

 Estudios recientes estiman que el VRS es responsable de :

 2,8 y 4,3 millones de hospitalizaciones a nivel mundial

 Entre 66.000 y 199.000 fallecimientos cada año, la mayoría


en países en desarrollo

Bronchiolitis: diagnosis and management of bronchiolitis in children. Bronchiolitis in children. Clinical Guideline NG 9.
Methods, evidence and recommendations. Monday 1st June, 2015
EPIDEMIOLOGIA
 Humanos = reservorio.
 Fuente contagio : adulto o hermano mayor “resfriado”.
 Partículas grandes o autoinoculación.
 Sobrevive 6hr en superficie inerte y 30 min. en manos.
 Excreción de gérmenes hasta 10 días.
 Primoinfección : inmunidad parcial.
 Reinfección frecuente.
 Infección nosocomial.
EPIDEMIOLOGIA

 La infección por VRS no induce una


respuesta eficaz que permita establecer
memoria inmunológica, por ello se sabe que
el VRS causa infecciones repetidas a lo largo
de la vida, tanto en la infancia como también
en la edad adulta.

An Pediatr (Barc). 2013;78(4):205---207


Epidemiología
INCIDENCIA Y PREVALENCIA
 VSR: 50-90% de casos de bronquiolitis y 5-40% de las neumonías.
 Crecimiento limitado al tracto respiratorio superior.
 Seres humanos constituyen la única fuente de infección.
 Al nacimiento todos los niños tienen Acs contra el VSR (adquiridos
de madre)
 Títulos declinan en los primeros 6 meses
 7 m : cualquier título detectable para VSR será resultado de
infección natural.
Epidemiología
INCIDENCIA Y PREVALENCIA
 Para el final del primer año 25 –50% de lactantes han sido infectados por
VSR, para los 5 años el 95% y en la edad adulta el 100%.
 La reinfección ocurre frecuentemente, severidad clínica es menor por
cierta inmunidad adquirida (bronquitis )
 La infección primaria induce una inmunidad parcial y la secundaria una
inmunidad de mayor duración
 Enfermedad en menores de dos años, pero es infrecuente en las primeras
4 sem de vida ;más del 50% de los hospitalizados están entre el primer y
tercer mes
Pediatr Respir Rev 2000;1:210-14
Epidemiología
TRANSMISION
 Por partículas de saliva contaminada y por autoinoculación
de material infectado proveniente de superficies
 Latasa de contagio en adultos es 17% ,dentro del hogar
45% y en lactantes sanos en salacuna es 98%
 Mayor incidencia en población urbana
 Predominio de sexo masculino
 Algunos estudios muestran que casos graves ocurren más
frecuentemente en varones

Pediatr Respir Rev 2000;1:210-14


FACTORES DE RIESGO
 Asistencia a guarderías.
 Presencia de hermanos mayores cuando comparten habitación.
 Habito de fumar en los padres.
 Bajo peso al nacer.
 Sexo masculino.
 Época epidémica
 Menores de 12 meses (sobre todo < 6 meses).
 Desnutrición
 Estrato socioeconómico bajo.
 Hacinamiento.
 Patología respiratoria neonatal.
 Lactancia artificial
FACTORES DE RIESGO PARA ENF
SEVERA
 Prematurez
 Enfermedad cardiaca congénita
 Enfermedades respiratorias crónicas(fibrosis)
 Inmunodeficiencias
 Enfermedades neurológicas y metabólicas
FISIOPATOLOGIA
 Lesiones:
 Necrosis y destrucción cel. Epiteliales
 Linfocitos, neutrófilos, macrófagos y desencadenamiento Rta
inflamatoria
 Edema peribronquial
 Obstrucción de la luz (por moco y detritus celulares)
 Estrechamiento y/o obstrucción:
Parcial: Hiperinflación alveolar.
total: Atelectasia.
FISIOPATOLOGÍA
 Sincitial respiratorio
 Parainfluenza tipo III

VIRUS  Adenovirus

 Rinovirus

Acción directa
sobre epitelio respiratorio Citotoxicidad

POTENCIADA POR:
Inmunocomplejos de Fijación y
Virus-IgG materna activación del
En epitelio bronquial complemento
Necrosis
epitelial

Obstrucción
Bronquial
intraluminal

Broncoespasmo
 Una vez que se han producido tapones de moco y detritus
celulares se produce obstrucción total o parcial de la vía
aérea con 3 posibilidades:

 1.- Obstrucción valvular que permite sólo la entrada de


aire, resultando en atrapamiento aéreo.
 2.- Obstrucción valvular que permite sólo la salida de aire,
resultando en atelectasias de formación rápida.
 3.-Obstrucción total que impide el flujo de aire con
formación gradual de atelectasias.
MANIFESTACIONESCLÍNICAS
 3-5 DIAS
 RINORREA HIALINA
 TOS SECA
 TOS MAS IMPORTANTE
 SINTOMAS GENERALES
 HIPOREXIA
 ADINAMIA
 DIFICULTAD RESPIRATORIA
 RETRACCION
 TIRAJE
 TAQUIPNEA
 FIEBRE (S/N)
EXAMEN FISICO
 TAQUICARDIA
 SIBILANCIAS
 CRÉPITOS (ocasional)
 ESPIRACIÓN PROLONGADA
 TAQUIPNEA
 CIANOSIS
 APNEA
 <6m
 Prematuros
 RN bajo peso
Medir la saturación de oxígeno en todos los niños
con sospecha de presentar bronquiolitis

 Asegurar que los profesionales


sanitarios que realizan la
oximetría de pulso están
debidamente capacitados en su
uso específicamente en
lactantes y niños pequeños.

Bronchiolitis: diagnosis and management of bronchiolitis in children. Bronchiolitis in children. Clinical Guideline NG 9.
Methods, evidence and recommendations. Monday 1st June, 2015
Clasificación de severidad
PUNTAJE FC
Escala
FR
de
FR
tall
Sibilancias Retracción
< 6meses > 6meses
Costal
0 Menos de < 40 > 30 no no
120
1 120 – 140 40 a 55 30 a 45 Fin de la Leve
espiración intercostal
2 140 – 160 56 a 70 46 a 60 Inspiración y Tiraje
espiración generalizado
3 Más de > 70 > 60 Audible sin Tiraje y
160 estetoscopio aleteo nasal
o ausentes

BRONQUIOLITIS LEVE  <=4


BRONQUIOLITIS MODERADA  5-8
BRONQUIOLITIS SEVERA  9 o >
Evaluación de la Severidad en Obstrucción
Bronquial Aguda. Bierman y Pierson-Tal
Puntaje Frecuencia Respiratoria Sibilancias Cianosis Retracción
< 6 meses > 6 meses

0 < 40 > 30 No No No

Fin de espiración Perioral al


1 41 - 55 31 - 45 con fonendo llorar +

Inspiratorias y
Perioral en
2 56 - 70 46 - 60 espiratorias con
reposo ++
fonendo

Audibles sin Generali-zada


3 > 70 > 60 fonendo en reposo +++

Puntaje Saturación
Leve <5 > 94%
Moderado 5-8 91-93%
Severo >9 < 90%
EXÁMENES AUXILIARES
 HEMOGRAMA
 VSG
 PCR
 RADIOGRAFÍA PULMONAR
 ASPIRADO NASOFARINGEO
 CEPILLADO NASAL
 GASOMETRÍA ARTERIAL

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