UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA

FACULTAD DE INGENIERIA QUIMICA Y TEXTIL

Quimica Inorganica
QU 214
Capitulo 1: Estructura atómica desde el
punto de vista de la mecánica cuántica y
Propiedades Magnéticas de iones y átomos

Ing. Wilman Benites M.

ESTRUCTURA ATOMICA DESDE EL PUNTO
DE VISTA DE LA MECANICA CUANTICA
En 1926, Erwin Schrödinger formula la ecuación
de onda, que describe el comportamiento del
electrón del átomo, en relación de su posición,
masa, energía potencial y total . Formula la
expresión:

H.=E.

H : Operador Hamiltoniano
 : Función de Onda
E : Energía del electrón
 ORBITALES ATÓMICOS.
De la solución de la ecuación de onda de
Schrödinger se obtiene una serie de funciones de
onda (ó probabilidades de distribución de los
electrones) para los diferentes niveles energéticos
que se denominan orbitales atómicos.

En coordenadas esféricas, para distancias radiales y

angulares se expresa la Función de Onda en:

 (r, , ) = R(r) .  () .  ()

2 : La función al cuadrado representa mejor al orbital atómico,

de mayor utilidad química, dada la probabilidad de
encontrar al electrón en cierta región del espacio denominada
densidad electrónica.
 NÚMEROS CUÁNTICOS
Schrödinger, expresa la distribución probable para un
electrón con cierto nivel de energía, con los números
cuánticos n, ℓ, ml

Que se define según los valores y roles siguientes:

n Principal 1,2,3.... Determina la mayor parte de la Energía

ℓ Momento angular 0,1,2.....n-1 Describe la la dependencia
angular y contribuye a la E
ml Momento Magnético 0; ± 1; ± 2; .... ± ℓ Describe la
orientación en el
espacio
Para completar la descripción la mecánica cuántica
incluye el:

ms Momento del spin ± ½ Describe la orientación del electrón

spin en el espacio.
REPRESENTACION DEL MOMENTO ANGULAR
A mayor “n” más lejos se encuentra del núcleo la
región de mayor densidad electrónica.

A mayor “n” el electrón tiene mayor energía y se

encuentra menos “atado” al núcleo.

El valor de “ℓ”(Momento angular), se representa por

una letra en vez de su valor numérico, que para L
Momento orbital angular total ;

L = 0 1 2 3 4 …..
S P D F G Alfabeto

Para cierto valor L: hay (2L + 1) valores de ML

 ESTADOS ESPECTROSCOPICOS
LOS ESTADOS ESPECTROSCOPICOS PUEDE
SIMBOLIZARSE CON LOS LLAMADOS TERMINOS
EXPROSCÓPICOS, COMO:
2S+1

L J
Donde:

2S + 1 : Multiplicidad que revela el Número de

orientaciones que el spin (S) puede tomar
L : Momento orbital angular resultante y adquiere
según sea 0, 1, 2....... las letras S, P, D.......
J : Número de niveles (L+S) que adopta un
termino, Es el momento angular total del electron
OBTENCION DE TERMINOS ESPECTROSCOPICOS
Para obtener el Término Espectroscópico del atomo, se tiene:

S =  ms = S, S-1, S-2, … -S
L = ml = L, L-1, L-2, … 0 …. – L
J = L + S , L + S – 1, L + S – 2 … |L - S|

Sí; S = ±1/2 ; J tiene como valores a {L + ½ y {J = L – ½,

con la excepción de L = 0, donde J = ± ½, que son idénticos pues
J se trata del valor absoluto.

El Número posible de valores de J, cuando L > S, es igual a

2S+1, llamada MULTIPLICIDAD de un estado espectroscópico

Cada nivel de energia, según la mecánica cuántica, concluye

describiéndose como una combinacion de ML y MS, llamados
microestados
 EXPRESION VECTORIAL DEL TERMINO

J=1 Un ejemplo de
L=1
Multiplicidad 3
(Triplete)
Se representa como
S=1; 3
P

Cuando un estado atómico

es caracterizado por L y S,
se denomina: Regla de
Rusell-Saunders o
Acoplamiento LS
L = 1; S = 1; J = 2
L=1; S=1; J=0
 REGLAS DE HUND
4. El estado mas estable de diferentes niveles de Energia, es el de menor
energia, que corresponde al de mayor multiplicidad. Carbono (6C):
np2, el mas estable es 3Po
a mayor 2S +1 > Estabilidad
5. Para dos o mas terminos con igual valor de multiplicidad:
i) El estado mas estable (basal) es aquel con el valor de J
mas bajo de un nivel llenado menor de la mitad:
C: 2p2  3P0.
ii) El estado basal (menor energia) es aquel con el mayor
valor de J, para un nivel lleno a mas de la mitad:
O: 2p4  3P2
iii) Para un término con el mismo 2S+1, el estado
basal (más estable) es el que tiene el menor valor de
J : Ej.: 4F : 4F9/2; 4F7/2; 4F5/2; 4F3/2
6. Si varios téminos poseen la misma multiplicidad, el que tiene mayor
valor de L es el de mas baja energía.
Ej.: nd2 2 1 0 -1 -2 L=3; S=1; J= 4,3,2
 REGLAS PARA DEFINIR LOS
TERMINOS ESPECTROSCOPICOS
1) Todos los grupos de e- que se ocupan completamente cualquier
conjunto de orbitales s, p, d, f contribuye con un valor de 0 a
los términos L y S:
Ej. Dado un p6: celdas con dos e- apareados en cada celda:
L=0 ; S = 0 ; J = 0 => 1S0

+1 0 -1
2) Por cada capa parcialmente llena existe más de una manera de
asignar los valores ms y ml, a los distintos e-
+1 0 -1 L=1+ 0 = 1 ; S=½ + ½ = 1
J= 1+1=2 ; 1+1–1=1 ; 1–1=0

3) La multiplicidad Ms = 2S + 1; está relacionado con los e-

desapareados. Así, la multiplicidad es igual número de
electrones desapareados + 1.
2S+1 = n +1
Forma de Diagrama de celdas: Para el C : 2 p2 con (n,l,ml,s)

= (2, 1, +1, +½) L =>  ML = +1 + 1 = 2

(2, 1, +1, -1/2) S =>  Ms = +1/2-1/2 = 0
J=L+S=2+0=2
2p : 1 0 -1 2S +1 = 2(0) + 1 = 1
=> 1D2

= (2, 1, 0, + ½) L =>  ML = 0
(2, 1, 0, - ½) S =>  Ms = +1/2-1/2 = 0
J=L+S=0+0=0
2p : 1 0 -1
2S +1 = 2(0) + 1 = 1
=> 1S0

= (2, 1, +1, + ½) L =>  ML = 1

(2, 1, 0, + ½) S =>  Ms = +1/2+1/2 = 1
J=L+S=1+1=2
2p : 1 0 -1
2S +1 = 2(1) + 1 = 3
=> 3P2
 EJERCICIOS
1. Determinar los términos espectroscópicos para las
configuraciones en su estado basal: a) np1 ; b) np2 ;
c) np3 ; d) Indicar cuales son los términos más estables
en cada caso

Solución:

a) __ __ __ L = 1 ; S = ½ ; J = 3/2 , ½
1 0 -1 Término 2P1/2

b) __ __ __ (resuelto)

c) __ __ ___ L = 0 ; S = 3/2 ; J = 3/2 , ½

2. Demostrar la veracidad (V) o falsedad (F) de los
términos espectroscópicos de menor energía para
las especies dadas:
 
A) 40Zr ..... 2F2 ( ) C) 21Sc .…. 2D3/2 ( )
C) 24Cr …. 2S1/2 ( ) D) 21Sc2+ …. 2P3/2 ( )

Zr : [Kr] 4d2 5s2

Sc : [Ar] 3d1 4s2 Sc+2 : [Ar] 3d1 4s0
Cr : [Ar] 3d5 4s1
3. Cual es el termino para un d3, de alto spin.
Resp: 4F
PROPIEDADES MAGNETICAS
DE IONES Y ATOMOS

Ing. Wilman Benites M.

Tabla periódica de elementos magnéticos
 PROPIEDADES MAGNETICAS Y
SUSCEPTIBILIDAD MAGNETICA

Las moléculas presentan, entre otras

propiedades las propiedades magnéticas
Ello se extiende a las moléculas diatómicas, poli
atómicas y a los sólidos.
Las moléculas son más complicados que los
átomos y tienen un mayor número de niveles.
 SUSCEPTIBILIDAD MAGNÉTICA

Susceptibilidad magnética, la disposición de los

electrones en un átomo o ión depende del
comportamiento de la sustancia frente al campo
magnético.
La susceptibilidad magnética es una medida de
cuán "magnética" es una muestra.
Los materiales que se miden comúnmente incluyen
rocas, suelos, sedimentos de ríos, sedimentos
marinos, polvos atmosféricos y materiales de
construcción.
La susceptibilidad magnética es el grado de magnetización
de un material en respuesta a un campo magnético. Se
obtiene la susceptibilidad magnética volumétrica,
representada por

Cuya relación está dada por

Donde:
M es la magnetización del material (Amperes /metro)
H es el campo aplicado (Amperes/metro)

La inducción magnética B, está relacionado a H por la

relación:
 
Donde:
μ0 Es la permeabilidad del vacío=4 .10-07 C-2s2m-1.
μ Es la permeabilidad relativa del material
• Las unidades son ampere/metro el sistema es el SI;
pero en cgs esta susceptibilidad es multiplicada por
4π. La susceptibilidad del agua a 20 °C es − 7.19x10 −
7, cuando en el SI es − 5.72x10 − 6

• Hay otras dos medidas de susceptibilidad, en cm3g − 1

(χ or χg) y (χM) in cm3mol − 1
χg = χv / ρ
χm = Mχg = Mχv / ρ
Donde:
ρ densidad en gcm − 3
M Peso molecular en gmol − 1.
 DIAMAGNETISMO B<H (-)

Si < 0 , los cuerpos se llaman

DIAMAGNÉTICOS y se conocen en general
como no magnéticos. Es independiente de la
temperatura. Se observa cuando todos los
electrones están apareados

Ej. Oro, Plata, Platino, (las

tres T’s: Titanio, Tántalo,
Tungsteno), Materiales
Cerámicos, Zirconio,
Silicona-nítrido, Plexiglás,
Nylon, Teflón, Aluminio.
 PARAMAGNETISMO: B > H (+)
Si (1+χ) > 0 , los cuerpos se llaman
PARAMAGNÉTICOS. En su interior el campo
magnético es mayor. Se manifiesta con
electrones desapareados
Son atraídos hacia el imán alineándose con
el campo magnético.

Ej. Radicales libres , metales

alcalinos en estado vapor: O2, NO,
ClO2, Gd, Dy
Ferromagnetismo: Estos materiales presentan una
gran polarización magnética.
Se alinean a m adyacentes en la misma dirección.
Los valores de  son altos.
Ej: Aceros, Fe3O4 Níquel.
La temperatura más baja recibe el nombre de T de
Curie.
Antiferromagnetismo: Ocurre cuando los m se alinean en
direcciones opuestas. Los valores de  son bajos y dependiente de
la T°. Por debajo de TN , la  disminuye con un descenso de la ºT,
luego de la T° de Neel, sigue el comportamiento del
paramagnetismo.
Ej. MnO, [KNiF3], K2 [OsCl6]

Ferrimagnético: Son aquellas cuyas interacciones obliga alinearse

en orientaciones antiparalelas )antiferromagnetismo, pero con
una diferencia en los momenos totales es no nulo. De los dos o más
m hay uno neto.
La Magnetita, es principalmente ferrimagnética. Pero las más
importantes son las ferritas, constituidas por la presencia de Ni,
Zn, Mn, en emplazo del Fe(II) en las magnetitas de tipo espinelas.
Se aplican almacenamiento de datos.
RELACION  vs T

Ley de Curie
m = C/T

Ley de Curie-Wiess

m = C / (T-  )

C, Cte de Curie

, Cte de Weiss
FERROMAGNETISMO Y ANTIFERROMAGNETICO
 Relaciones 1/  vs T (ºK)

1/ 

T (°K)
a) Ley de Curie;
b) Ley de Curie Weiss para una sustancia ferromagnètica con Tc
c) Ley de Curie Weiss para una sustancia antiferromagnètica a la TN
 MOMENTO MAGNETICO 
La  se relaciona con  que se expresa en téminos espectroscópicos,
según el acoplamiento Russell Saunders.
Para atomos con acoplamiento J , se cumple:

Donde g relaciona el momento magnético al momento angular,

Llamado Factor magnetogírico; g  2,00
Cuando la separacion energética entre los
Niveles de energia de J es pequeño,

S+L = 2
Cuando el momento magnético es debido sólo al spin
2)MB
N : N° de electrones desapareados MB: Magnetones de Bohr
 EJERCICIOS

1. Hallar el Momento magnético para un electrón,

sin Momento orbital.

Solución:

Si no hay momento orbital, L = 0,

s=½ ; J=S
Entonces de

Siendo L = 0

S = 1,73 MB
2. Hallar μt para el ión 23V2+ d3, en erg/Gauss, si
1MB = 9,27.10–21 (erg/Gauss)
Sol.
[Ar] 4s03d3:    __ __ n = 3e– desapareados
μef = √n(n+2) = √3(3+2) = √15 = 3,87 MB
μef = 3,87x 9,27.10–21 erg/Gauss = 3,59.10–20 erg/Gauss
μef = 3,59.10–20 erg/Gauss //Rspta.