Universidad Politécnica de Tlaxcala

Ingeniería Química

Producción de Oxido de Etileno

Balance de Energía y
Transferencia de Calor

Integrantes:
Corona Rodríguez Jesús
García Vásquez Crystal
González Pérez Luis Ángel
Meléndez Xicohtencatl Yazmin

03 de Abril de 2019
Introducción

Proceso preliminar de producción de óxido de etileno.

Se presenta un grupo conectado de equipos, donde incluyen equipos que permitir

mover el material alrededor, como aquellos que permitan calentar o enfriar. De igual
manera el diagrama de proceso presenta servicios auxiliaras como el agua de
enfriamiento.
Diagrama de Flujo
Equipos y entradas
Limitaciones

Precalentador:
Enfriador: gasto de
Requiere la entrada EO Reactor: No se
Compresor de Aire: energía requerido
del flujo a una lleva a cabo la
Presión requerida para enfriar el fluido.
temperatura conversión al 100%
especifica.
Limitaciones

EO columna: Se asume
Rehervidor: Genera
EO absorbedor: Necesita una separación perfecta Condensador: Genera
costos debido a que se
una entrada de agua con de oxido de etileno, pero costos por la energía
trabaja con liquido
condiciones ya puede presentar una requerida para el
saturado y se requiere
establecidas. mínima cantidad de agua enfriamiento.
vapor saturado.
como de gases.
Resultados
CÁLCULO DE ENTALPÍA

AIRE C-701
 Entalpía con respecto al cambio de presión:

Volumen: 0.0780 m3/kmol

Volumen específico: 2.4375 EXP-05 m3/kg

= (2.4375EXP-05 m3/kg)(35 bar – 1.01325 bar)(105

(N/m²)/bar)(1 kJ/1000 Nm) = + 8.28 kJ/kg o 264.96 kJ/gmol
CÁLCULO DE ENTALPÍA

5 Condición inicial del oxígeno:

- 35 bar
25°C (298.15 K)
3
Condición inicial etileno:
35 bar
4
25°C (298.15 K)
Condición requerida:
Reacción C₂H₄ + ½ O ₂ C₂H₄O
 Entalpía con respecto a reacción química:

C₂H₄ + ½ O ₂ C₂H₄O

= (-1)(52.52 kJ/gmol)+(0.5)(0 kJ/gmol)+(+1)(-52.63 kJ/gmol) = -105 KJ/gmol

CÁLCULO DE ENTALPÍA

Condición inicial del óxido de etileno:

- 35 bar
6
25°C (298.15 K)
E-
701

Condición requerida:
5 35 bar
240°C (513.15 K)
 Entalpía con respecto a cambio de temperatura:

= 0.03466 kJ/gmol
CÁLCULO DE ENTALPÍA

Condición inicial del óxido de etileno:

- 35 bar
240°C (513.15 K)
6 R-701 7

Condición requerida:
Condición requerida:
Reacción C₂H₄O + 2.5 O ₂ CO₂ + H₂O
 Entalpía con respecto a reacción química:

C₂H₄O + 2.5 O ₂ CO₂ + H₂O

= (-1)(-52.63 kJ/gmol)+(-2.5)(0 kJ/gmol)+(+2)(-393.5 kJ/gmol)+(+2)(-241.83kJ/gmol) = -1218.03

KJ/gmol
CÁLCULO DE ENTALPÍA

Condición inicial del óxido de etileno con gases:

- 35 bar
45°C (318.15 K)
- Gas
E-
7 702 8 Condición requerida:
35 bar
45°C (318.15 K)
Liquido

Entalpia de condensación: +25.5 kJ/gmol

CÁLCULO DE ENTALPÍA

Condición inicial del óxido de etileno:

- 35 bar
9
45°C (318.15 K)
Liquido

T-701
Condición:
Afectada por una corriente de agua (100/1)

8
Entalpia con respecto al mezclado:
-11.57 kJ/gmol
CÁLCULO DE ENTALPÍA

Condición inicial del óxido de etileno:

13 - 35 bar
-45°C (318.15 K)
-Líquido
10 12

Condición requerida:
- 35 bar
-25°C (298.15 K)
T-701 -Líquido
 Entalpía con respecto a cambio de temperatura:

= 0.0003402596 kJ/gmol
CÁLCULO DE ENTALPÍA

Condición del óxido de etileno:

- 35 bar
-45°C (318.15 K)
-Líquido parcialmente

11 T-702 E-
Condición de salida:
703
-35 bar
-92.5°C (365.65K) Gas
 Entalpía con respecto a cambio de temperatura:

= -0.02105744 kJ/gmol
CÁLCULO DE ENTALPÍA

Condición del óxido de etileno:

- 35 bar
-92.5°C (365.65K)
-Líquido
11 T-702 E-

Condición de salida:
703

-35 bar
-92.5°C (365.65K) Gas

Entalpia de vaporización: +25.5 kJ/gmol

CÁLCULO DE ENTALPÍA

Condición inicial del óxido de etileno:

- 35 bar
-45°C (318.15 K)
-Líquido parcialmente
11 T-702
E-
703

Condición de salida:
-35 bar
-25°C (298.15 K)
-Liquido
 Entalpía con respecto a cambio de temperatura:

= -0.0120092 kJ/gmol
CÁLCULO DE ENTALPÍA

Condición del agua:

- 35 bar
11 T-702 E-
45°C (318.15 K)
704

15

Condición de salida:
35 bar
100°C (373.15K)
 Entalpía con respecto a cambio de temperatura:

= 0.0323253kJ/gmol
 CÁLCULO DE ENTALPÍA

Condición del agua:

- 35 bar
-100°C (373.15K)
-Líquido parcialmente
11 T-702 E-
704

Condición de salida:
15 -35 bar
-100°C (373.15K)
-Gas

Entalpia de vaporización: +40.65kJ/gmol

 CÁLCULO DE ENTALPÍA

 
Costos de Utilidad

De vapor de baja presión

(618 KPa, saturado, de coste o de crédito) $6.62/ 1000 kg
De vapor a media presión
(1.135 KPa, saturado, de coste o de crédito) $7.31 / 1000 kg
De vapor de alta presión
(4.237 KPa, saturado, de coste o de crédito) $8.65 / 1000 kg
Costos de utilidad

Equipo Costo en millones de $

Reactor 10
Columnas de destilación 2.525
Amortiguador 5
Compresor 0.24 * (flujo, kmol/h) * 0.6
Intercambiador de calor 13
Costo total anual 24,80057
 

Costo del compresor = 0.1519272 kg/seg

Costos Anuales
Polymath

Entalpia con respecto al cambio de presión

Polymath

Entalpia con respecto a reacción química

Polymath

Entalpia con respecto a reacción química

Polymath

Entalpia con respecto a reacción química

Polymath

Entalpia con respecto a reacción química

Discusión de resultados

Durante el proceso los estados datos van cambiando, demostrando como la entalpia
cambia de acuerdo a la presión, temperatura o fase. Cabe mencionar que hay un gran
aumento cuando se lleva a cabo una reacción, esto se debe que cuando las sustancias
químicas reaccionan, la energía de un sistema varia, el aprovechamiento de esta
energía permite el desarrollo de oxido de etileno
 Conclusión

Un sistema posee energía interna por su actividad molecular, la cual no es mas que la energía
almacenada en las moléculas en forma de enlaces químicos. Aunque al mismo tiempo la
energía interna excluye cualquier tipo de energía generada por un sistema externo. Algo que se
debe tener en cuenta es que esta en función de cuatro propiedades de estado que son : Presión,
Temperatura, Fase y composición. Otra propiedad relacionada es la entalpia, en donde tanto la
energía interna como la entalpia están en función de estados de referencia.
 Referencias

1. Felder, R. M. and R. W. Rousseau, Elementary Principles of Chemical Processes (3rd ed.),

Wiley, New York, 2000.
2. Perry, R. H. and D. Green, eds., Perry’s Chemical Engineering Handbook (7th ed.),
McGrawHill, New York, 1997.