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• Son organismos unicelulares procariontes, esto quiere decir que están formados por una sola célula carente de
núcleo.
Bacterias de
interés médico
miden entre 0.4 y
2 µm.
Se observan en
microscopio
óptico o
electrónico
MORFOLOGÍA MICROSCOPICA
La forma bacteriana está determinada por la rigidez de su pared celular.
Bacilos: Cilíndricos o de
bastones; rectos o curvos.
Espirilos: Espiral.
• Las bacterias pueden observarse sin tinción (examen en fresco) si se las coloca en glicerol o soluciones no acuosas que
aumenten el índice de refracción o con tinción usando distintas coloraciones que mejoran su visualización ya que son
células incoloras.
• Las tinciones se basan en la afinidad que presentan los colorantes por las estructuras bacterianas.
Permiten observar la
existencia de bacterias,
morfología, agrupación,
Simples presencia de esporos y
existencia de otros tipos
celulares.
Permiten la diferenciación de
las bacterias porque usan
Coloraciones Diferenciales diferentes colorantes que se
comportan según el
microorganismo en cuestión.
• Requieren una incubación de aproximadamente 24 horas en una atmósfera que favorezca su desarrollo, a
temperatura óptima.
• Una colonia está constituida por los descendientes de una o unas pocas células. Las características de la colonia
también dependen de la movilidad de la bacteria.
Fase estacionaria
El crecimiento de la
bacteria disminuye.
Debido a la
acumulación de
residuos y la falta de
espacio pasan a esta
fase.
OBTENCIÓN DE ENERGÍA
Reacciones enérgicas
• Las bacterias tienen múltiples sistemas de transporte activo, algunos de las cuales
implican proteínas de enlace dependientes de ATP y otros que demandan bombas
de protones impulsadas por transporte de electrones dentro de la membrana
celular energizada.
• Otro mecanismo, denominado translocación de grupo, implica la conversión
Captura de nutrientes del química del soluto en otra molécula al momento de transportarla.
ambiente. • Las bacterias necesitan el hierro para crecer, y su colonización de hospedadores
humanos requiere la captura de hierro. Las bacterias secretan sideróforos (agentes
quelantes específicos del hierro) para atrapar el Fe3+; entonces, el quelante que
contiene hierro se transporta dentro de la bacteria por medio de transporte activo
específico.
Difusión facilitada.
• Una vez dentro de la célula, las moléculas de azúcar u otras fuentes de carbono y energía se metabolizan a través de la
vía glucolítica Embden-Meyerhof, la vía de pentosa fosfato y el ciclo de Krebs para producir los compuestos de
carbono necesarios para la biosíntesis.
• En conjunto, las vías energéticas centrales producen los 12 metabolitos precursores. Las conexiones con las vías de
fermentación y respiración permiten la reoxidación de la coenzima reducida dinucléotido de nicotamida y adenina
(NADH) para convertirse en NAD+ y la generación de ATP. La bacteria fabrica ATP mediante fosforilación en la
fermentación o por una combinación de fosforilación del sustrato y fosforilación oxidativa en la respiración.
• La fermentación es la transferencia de electrones y protones por medio de NAD+ directamente a un aceptor orgánico.
El piruvato ocupa un papel central en la fermentación. La fermentación es una manera ineficiente de generar ATP y, en
consecuencia, deben fermentarse grandes cantidades de azúcar para satisfacer en forma anaerobia los requerimientos
de las bacterias. En la fermentación se producen grandes cantidades de ácidos orgánicos y alcoholes.
• La respiración implica vías energéticas en las que la oxidación del sustrato se conjunta con el transporte de electrones
a través de una cadena de portadores hasta algún aceptor final, que con frecuencia, aunque no siempre, es el oxígeno
molecular.
TIPOS DE BACTERIAS SEGÚN LA OBTENCIÓN DE
ENERGÍA
Quimioheterótrofas Quimioautótrofas
Fotoautótrofas Fotoheterótrofas
• Citoplasma.
• Pared celular.
• Membrana citoplásmica.
• Lipopolisacáridos.
• Espacio periplásmico.
• Cápsula y glicocálix.
• Flagelos.
• Pili y fimbrias.
• Espora.
CITOPLASMA
Compuesta por
proteínas y
fosfolípidos
(Bicapa lipídica).
Es una cubierta de grosor vartiable formada habitualmente por unidades de polisacáridos, proteínas o ambos.
Determina la adhesión a superficies (biopelículas), constituye una barrera de protección contra la fagocitosis y los
anticuerpos e impide la desecación y la acción de otros agentes.
FLAGELOS
Proporciona una barrera contra ciertos agentes químicos y biológicos tóxicos; su forma es responsable de la apariencia
de la célula.
Con la tinción de Gram, pueden dividirse en: grampositivas (se observan de color azul - debido al colorante cristal
violeta) y gramnegativas (pierden el cristal violeta y conservan la safranina - se aprecian de color rojo o rosado).
La técnica se basa en las diferencias físicas fundamentales de la pared celular y emplea colorantes catiónicos (cristal
violeta y safranina), que se combinan con elementos cargados negativamente.
Las grampositivas cuentan con tres capas externas: cápsula, pared celular gruesa y membrana citoplásmica.
Las bacterias gramnegativas presentan cápsula, una pared celular delgada, membrana externa y una membrana
citoplasmática.
La pared celular le da forma a la bacteria y su composición varía entre bacterias.
En bacterias grampositivas, consiste de varias capas de peptidoglucano (formado por los azúcares N-acetilglucosamina
más N-acetilmurámico y un tetrapéptido) que retienen el cristal violeta utilizado en la tinción de Gram.
Las bacterias gramnegativas cuentan con dos membranas (una externa y una interna) así como una capa delgada de
peptidoglucano entre ambas, en el llamado espacio periplásmico.
SÍNTESIS DE LA PARED CELULAR BACTERIANA
En la membrana citoplasmática la molécula que es hidrófila cambia a lipófila, lo cual facilita su transporte, por
el cambio del UDP por undecaprenil-fosfato y el agregado de un pentapéptido de glicina a nivel de la L-lisina.
En la pared celular, se produce la transglucosidación y formación del enlace beta alargando de esta manera la
molécula.
En la pared celular, se produce la transglucosidación y formación del enlace beta alargando de esta manera la
molécula.
Los enlaces transversales entre moléculas del polímero se produce por transpeptidación, se libera una D-alanina
y el grupo carboxilo se une a un grupo amino de la lisina de otro oligopéptido, también se libera el undecaprenil-
fosfato.
BIBLIOGRAFÍA