CONSENTIMIENTO INFORMADO

UNIDAD DE GESTION CALIDAD

 Consentimiento Informado

El Consentimiento Informado es la potestad que tiene el/la paciente

de aceptar la realización en su propia persona, de procedimientos
de diagnostico y/o tratamiento clínico, de laboratorio, por imágenes,
instrumental o quirúrgico.
La obtención del consentimiento informado no es un simple
trámite expresado en un formulario, sino un documento
médico legal. El mismo expresa la información completa
del procedimiento terapéutico o diagnóstico a realizar, sus
indicaciones, riesgos y resultados probables, así como la
comprensión total del enfermo y/o sus parientes o
responsables legales.
Nivel de atención

El consentimiento informado debe ser obtenido en los tres

niveles de atención, de acuerdo con el procedimientos de
diagnósticos y/o tratamiento que sea aplicado . Por tanto, abarca
a los profesionales y técnicos de salud ley 3131 Del Ejercicio
Profesional Médico Decreto Supremo Reglamentario 28562 .
Objetivos del consentimiento informado

Optimizar la relación equipo

médico-paciente; el paciente
tiene que tener una adecuada
comunicación e información y
posibilidad de participación,
donde quede más satisfecho
con la atención, sin tener en
cuenta únicamente los
resultados
 Características
Voluntariedad.- el/la paciente debe decidir libremente someterse a un tratamiento o
prueba diagnostica sin que haya persuasión, manipulación ni coerción.

Información.- Es el proceso de explicación que realiza el medico tratante al

paciente y/o familiares como parte de su obligación.

Comprensión.- Es la capacidad del paciente y/o familiar de entender la información

que se le da sobre la situación de salud en cuestión.
Limites del Consentimiento informado
El paciente tiene derecho a no ser informado (dejar
claro en la historia clínica)
En caso de riesgo para la salud publica en
hospitalización, tratamiento, cuarentena.

En caso de riesgo inmediato grave para la

integridad física o síquica del paciente.
En caso de pacientes menores de edad,
incapacidad legal, física y mental.
 Pasos Consentimiento Informado
1.- Revise la situación del paciente su diagnostico y los procedimientos.
2.- El lenguaje debe ser apropiado para su comprensión del paciente y los familiares

3.- Convoque a los familiares a un lugar apropiado que no exista interferencias

4.- Para llenar el formulario use frases cortos, palabras sencillas .
5.- Responda las preguntas que formula el paciente y los familiares.
5.- Una vez obtenido adjuntar a la historia clínica, registrando fecha, hora nombre y .
apellido y toda las personas que estuvieron en la sesión.
6.- La firma de todo los actores debe estas registrada con un bolígrafo azul.

7.- Los pacientes tienen el derecho de cambiar de opinión, si esto ocurre registre
en la historia clínica fecha y hora.
Cuando solicitar el Consentimiento Informado

-- Procedimientos
Procedimientos
diagnosticos
diagnosticos
Cirugías
Cirugías invacivosa
invacivosa breves
breves Tratamientos
Tratamientos con
con
programadas
programadas oo de
de complicaciones
complicaciones Anticoncepcion
Anticoncepcion medicamentos
medicamentos queque Tramientos
Tramientos
Administracion
Administracion de
de puede provocar Transfusion
Transfusion de
de
emergencia,
emergencia, -- Tramientos
Tramientos quirurgica
quirurgica anestesia, puede provocar odontologicos
odontologicos de
de sangre y derivados
Quirúrgicos anestesia, sangre y derivados
Medicas
Medicas yy Quirúrgicos que que voluntario
voluntario reacciones
reacciones riesgo
riesgo
Odontológicas
Odontológicas afectan
afectan la calidad de
la calidad de alérgicas.
alérgicas.
vida (Cáncer,
vida (Cáncer,
Chagas)
Chagas)
Formatos Disponibles
Ficha básica CI para hospitalización.

Ficha especifica de CI para Intervenciones Quirúrgicas

Ficha especifica de CI para procedimientos de Diagnostico

CI para tratamiento de enfermedad de Chagas

CI para transfusión de sangre segura

CI para Ligadura de Trompas

CI para Vasectomía
La Ley 3131 Del Ejercicio Profesional Médico

cap. IV, art. 10 Establece que el Consentimiento Informado

constituye un documento médico oficial.

D.S. 28562 reglamentario de la ley,

cap. VI, art. 14 Indica que el "consentimiento expreso, se refiere

(también) a la voluntad o decisión del paciente de rechazar el
tratamiento u hospitalización indicados por el médico tratante,
registrado en la historia clínica y debidamente respaldado por
la firma del paciente o de su familiar o responsable legal
capítulo V, articulo 12, inciso j. dispone que el llenado de este instrumento es
responsabilidad del médico, cuando es él el responsable del procedimiento de
diagnóstico o tratamiento. En consecuencia, su incumplimiento puede traer
aparejados perjuicios profesionales y patrimoniales en casos de litigio

(cap. VI, art. 13, inc. e) El consentimiento informado se basa en el derecho que
tienen los pacientes de poder conocer todo aquello que deseen con el fin de
tomar libremente la decisión de continuar adelante o no con la propuesta
diagnóstica o terapéutica del médico.

(cap. VI, art. 13, inc. g). que además le confiere la facultad de "reclamar y
denunciar si considera que sus derechos humanos han sido vulnerados durante
la atención médica"
Algunos interrogantes

¿Quiénes pueden otorgarlo?

¿En que momento se debe obtener el

consentimiento? ¿Puede una persona rechazar un
tratamiento o procedimiento

¿El consentimiento informado es personal? ¿Quiénes firman en concentimiento informado?

En que casos no se requiere el

consentimiento?
 GRACIAS
CONCENTIMIENTO INFORMADO DERECHO
DE LOS PACIENTES Y DEBER DE LOS
MEDICOS