NIFEDIPINO

Los antagonistas del calcio reducen la entrada de calcio en las células

del miocardio y vasos sanguíneos como consecuencia del bloqueo de los
canales de calcio dependientes del voltaje.
Pertenece al grupo de las dihidropiridinas. Actúa sobre la circulación
periférica relajando la musculatura lisa vascular y produciendo
vasodilatación arterial a dos niveles:
• Vasodilatación periférica, con una reducción de la resistencia periférica o
postcarga, lo que es útil en el tratamiento de la hipertensión arterial y el
síndrome de Raynaud.

• Vasodilatación coronaria, con un aumento del flujo sanguíneo coronario y

la oxigenación del miocardio, lo que es útil en el tratamiento de la
angina de pecho.
 Hipertensión arterial.
 Anguina de pecho vasoespástica.
 Síndrome de Raynaud (sólo las cápsulas de
liberación rápida).

INDICACIONES
 FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA
• Absorción: Más del 90 % de una dosis oral se absorbe rápidamente. Sin
embargo, la biodisponibilidad se reduce significativamente
aproximadamente a un 60 a un 75 % debido al gran metabolismo, de
primer paso.
• Unión a proteínas: (92-98 %).
• Metabolismo: Hepático, grande y rápido con un destacado efecto de
primer paso. No se conoce ningún metabolito activo.
• Vida media: en fase corta: De 2,5 a 3 horas. Fase más larga: 5 horas.
• Comienzo de la acción: Vía oral: 20 minutos (puede ser más rápido
cuando se administra por vía sublingual).
• Tiempo hasta la concentración máxima: Aproximadamente de 30 a 60
minutos.
• Duración de la acción: De 4 a 8 horas.
• Eliminación: Renal: 80 % (como metabolitos, sólo cantidades
insignificantes inalteradas). Fecal: 20 % (como metabolitos).
 POSOLOGÍA
Se puede administrar por vía oral o sublingual.
• Liberación rápida (angina, Raynaud, no usar en
HTA): inicialmente 10 mg/VO/8 h; dosis máxima 20
mg/8h.
• Liberación retardada (angina, HTA,
Raynaud): inicialmente 20 mg/8-12 h; dosis máxima 60
mg/12 h
• Formulación Oros (angina, HTA,
Raynaud): inicialmente 30 mg/24 h; dosis máxima: 120
mg/24 h.
AMLODIPINO

Amlodipino es un inhibidor de la
entrada de iones calcio del grupo de
dihidropiridinas (bloqueante de los
canales lentos o antagonista del ion
calcio) e impide el paso de los iones
de calcio a través de la membrana
celular en el músculo cardiaco y en
el músculo liso vascular.
 INDICACIONES
• Hipertensión arterial.
• Angina de pecho crónica
estable.
• Angina vasoespástica (de
Prinzmetal).
Absorción, distribución, unión a proteínas plasmáticas:
Después de la administración oral a dosis terapéuticas, se
absorbe bien, alcanzando concentraciones máximas en sangre
a las 6-12 horas de la administración. La biodisponibilidad
absoluta es entre el 64 y el 80%. El volumen de distribución es
aproximadamente de 21%. Unión a proteínas plasmáticas el
97,5%.
Metabolismo/Eliminación: La semivida plasmática de
eliminación final es de unas 35-50 horas, y permite la
administración una vez al día.
Se metaboliza ampliamente en el hígado hasta metabolitos
inactivos eliminándose por la orina hasta el 10% del fármaco
inalterado y el 60% de los metabolitos.

FARMACOCINÉTIC
A
 Tanto para la hipertensión como para la
angina, la dosis inicial habitual es de 5 
mg vía oral una vez al día, la cual
puede incrementarse hasta una dosis
máxima de 10 mg al día, dependiendo
POSOLOGÍA de la respuesta individual.