RESFRIADO COMÚN

 Es una infección viral de la vía

respiratoria superior
 Es la más frecuente
 La mayoría de adultos 2 a 3 al año
 Niños en edad escolar 6 a 8 al año
RESFRIADO COMÚN
RESFRIADO COMÚN

• Irritación/inflam
ación
• Aumento de la
producción de moco:
rinorrea, tos
•• Obstrucción
Tos y nasal
estornudos
• Aumento de moco,
rinorrea, tos
 RESFRIADO COMÚN
 Cambios morfológicos:
 RESFRIADO COMÚN

La enfermedad suele curarse Los virus de vías respiratorias

sola (5 o 6 días) son responsables del40% al
RESFRIADO COMÚN
RESFRIADO COMÚN
RESFRIADO COMÚN
 RINOSINUSITIS
inflamación
Pasajes nasales
 Rinitis
inflamación
 Sinusitis Senos
paranasales
 RINOSINUSITIS
ETIOLOGÍ
A
 RINOSINUSITIS
 Patogenia
 RINOSINUSITIS
 Cambios morfológicos
 RINOSINUSITIS
 Cambios funcionales
RINOSINUSITIS
PATOLOGIAS DEL PULMON

Dra FLOR SANTA CRUZ

UCSUR
INFECCIONES DE LAS VIAS
RESPIRATORIAS
 VIRUS
 BACTERIAS
 HONGOS
RESFRIADO COMUN
RINOSINUSITIS
NEUMONIA
NEUMONIA ETIOLOGIA
FISIOPATOLOGIA
 NEUMONIA
INTRAHOSPITALARIA
NIH ETIOLOGIA
 NEUMONIA
INMUNOSUPRIMIDO
NEUMONIA
TUBERCULOSIS
TUBERCULOSIS ETIOLOGIA
 TUBERCULOSIS
 FISIOPATOLOGIA
TBC SIGNOS Y SINTOMAS
 PATOLOGÍAS DEL PULMÓN
 Las patologías del
aparato pulmonar
comprenden una
amplia gama y se
pueden clasificar
según su origen,
tipo, localización o
tiempo.
PATOLOGIAS DEL PULMON
 Clasificación de las patologías mas
frecuentes
– neoplasias de las vías aéreas y pulmón
– Inflamaciones de las vías aéreas y pulmón
– Infecciones de las vías aéreas y pulmón
– tuberculosis
PATOLOGIAS DEL PULMON
NEOPLASIAS BENIGNAS

– Los tumores pulmonares benignos son raros. la

mayoría son adenomas bronquiales por
metástasis
PATOLOGIAS DEL PULMON
NEOPLASIAS MALIGNAS
– La gran mayoría de los tumores malignos
primarios del pulmón son carcinomas originados
de los bronquios “ carcinomas broncogenicos”
PATOLOGIAS DEL PULMON
neoplasias malignas
– Factores de riesgo:
 Tabaco

 Radiación

 Asbesto

 Níquel y cromo

 Polución del aire

 Genética

 cicatrices
 NEOPLASIAS
PULMONARES
neoplasias malignas
– Histológicamente se dividen en 4 categorías:
 Carcinoma Epidermoide

 Adenocarcinoma

 Carcinoma de células pequeñas

 Carcinoma de células grandes

 Tumor Carcinoide
 NEOPLASIAS
PULMONARES
neoplasias malignas
 Carcinoma  Características
Epidermoide morfológicas
– Es el mas frecuentes en
– Presenta células con
varones abundantes puentes
– El mas relacionado con intercelulares que
el tabaco tienden a forman perlas
– Suele presentarse como de queratina
una masa central
– Suele cavitarse
CARCINOMA EPIDERMOIDE

Carcinoma sólido con diferenciación

escamosa y esbozos de perlas córneas.
HE, x 200
 NEOPLASIAS
PULMONARES
neoplasias malignas
 Adenocarcinoma  Características
– Frecuente en ambos morfológicas
sexos – presenta células
– Las lesiones suelen ser columnares que
periféricas tienden a formar
– Suelen asociarse a estructuras papilares,
cicatrices tubulares, o a revestir
todas las paredes
alveolares
                            
                             

–presenta células columnares que tienden a formar

estructuras papilares, tubulares, o a revestir todas
las paredes alveolares
 NEOPLASIAS
PULMONARES
neoplasias malignas
 Carcinoma de células Características
pequeñas morfológicas
– Tumor de alto grado de  Presentan células con
malignidad densos gránulos de
– Relacionado con el neurosecreciòn. Por lo
tabaco
tanto producen
hormonas
 La mayoría son
hialinares o centrales
CARCINOMA DE CELULAS
PEQUEÑAS
                             

Grupos de células neoplásicas, pequeñas, de centro

necrótico, y de aspecto linfocitoide.
 NEOPLASIAS
PULMONARES
neoplasias malignas
 Carcinoma de  Características
morfológicas
células grandes
– Presentan células
– Suelen ser
anaplasicas
periféricas
grandes, claras y
– Puede cavitarse
poligonales y
núcleos vesiculares
 Nódulo
periférico
con centro
necrótico,
parcialmente
cavitado.
Nódulo neoplásico de células grandes, de
abundante citoplasma eosinófilo, algunas
multinucleadas
 ENFERMEDADES
INFLAMATORIAS DE LAS VIAS
AEREAS Y LOS PULMONES
 Traqueo bronquitis  Bronquiectasia
 Bronconeumonía  Abscesos
 Neumonía lobar  Asma
 Inflamaciones crónicas  EPOC
– Tuberculosis – Bronquitis
– Sarcoidosis – enfisema
 traqueobronquitis
 Es una inflamación aguda
por virus o bacterias
piógenas que se da a nivel
de la traquea y bronquios
 BRONCONEUMONÍA
Es una inflamación

aguda de las vías
aéreas con
extensión del
parénquima
pulmonar
Produce un patrón
parchado de
consolidación
purulenta
 bronconeumonía
 Característica
morfológica
– Mucosa de los
bronquios y del
parénquima pulmonar
inflamados con
polimorfos nucleares,
pus y tejido necrotico
 TUBERCULOSIS
– Es una

inflamación
crónica
causado por
el
micobacteriu
m
tuberculoso
 Inhalación/ aerosol

Parénquima pulmonar

 Patogenia Inflamación aguda/ neutrofilos

Fagocitados por los macrófagos

granulomas

Presentados a los linfocitos T

Aumentan de tamaño
Desarrolla un Activan macrófagos
citoplasma eosinofilo
granular
 TUBERCULOSIS
 Características morfológicas
– Presentan tuberculos con necrosis caseosa
– El área caseosa esta rodeada por una zona de
macrófagos epiteliodes con abundante
citoplasma eosinofilo
– Con el transcurso del tiempo aparecen
fibroblastos fusiformes en la zona linfocitica
periférica del tubérculo formando una reaccion
macrofago linfocito fibroblasto
 TUBERCULOSIS
 La proliferación del los
fibroblastos produce
una caparazón firme
que confina la infección
 Manteniendo aislado el
germen y el tejido
necrotico conocido
como foco de gohn
(foco primario)
 Foco de Ghon al
centro que
compromete
bronquios y el
tejido pulmonar
distal muestra
múltiples focos
caseosos limitados
a un sector medio.
 BRONQUIECTASIAS
 Es una inflamación
crónica por una infección
supurada recurrente o
persistente de los
bronquios que conducen a
una dilatación irreversible
de las vías aéreas
 BRONQUIECTASIAS
 Patogenia
– La infección persistente conduce una
destrucción progresiva de los componentes
elásticos y muscular de la pared de las vías
aéreas
– Estos serán sustituidos por tejido de
granulación fibrovascular y colágeno
– Este proceso debilita la pared
 BRONQUIECTASIAS
 Características
morfológicas
– Bronquios dilatados
llenos de pus
– Pared del bronquio
formado por tejido de
granulación
fibrovascular con
presencia de linfocitos
 ASMA

 Es una inflamación
crónica que cursa con
bronco constricción
reversible, edema y
remodelación de la
mucosa del bronquio
provocada por una
hipersensibilidad ante
un alergeno.
 ASMA
 Patogenia
– El alergeno produce una broncocontriccion con
disminucion del diamentro de las vias aereas
– Produce edema de la mucosa por presencia de
neutrofilos y produccion de moco
– Produce engrosamiento de las paredes
bronquiales
 ASMA
 Características
morfológicas
 Hipertrofia del músculo liso
 Hiperplasia de las glándulas
 Edema persistente de la
submucosa
 Infiltración marcada de
eosinofilos
 Obstrucción bronquial por
moco
 EPOC
 BRONQUITIS AGUDA  Características
morfológicas agudos
– Mucosa inflamadas con
– Es una infección del exudado a nivel de los
tracto respiratorio bronquios
superior producido por – Liquido rico en proteínas y
virus o bacterias neutro filos con tejido
necrotico
– Pueden ser agudas o
– El proceso infamatorio
crónicas inhibe la actividad ciliar y
favorece la actividad de
moco que junto con el
exudado será expulsado con
la tos
 Lumen bronquial con
abundante exudado
leucocitario
purulento. HE, x 200
 EPOC
bronquitis crónica
 presencia de una tos que produce
esputo la mayoría de los días del
mes, tres meses de un año, por dos
años sucesivos y sin otras
enfermedades subyacentes
 causas
– fumar
– contaminación ambiental
– infección
– alergias
 EPOC
bronquitis crónica
 Características morfológicas crónicos
– Grosor aumentado de la pared bronquial
– Infiltración de la submucosa por células
inflamatorias
– Hipertrofia del músculo liso
– Hiperplasia de las glándulas
– Epitelio superficial sufre hiperplasia o
metaplasma escamosa
 EPOC
 Enfisema
– Es un proceso caracterizado por el
agrandamiento permanente de los
espacios respiratorios dístales a los
bronquios terminales, con
destrucción de sus paredes, y
disminución del tejido elástico
reduciendo el área para el
intercambio gaseoso y perdida del
soporte elástico
 EPOC
 ENFISEMA
 Característica
morfológica
– Se observan bullas
subpleurales pequeñas