DOSIFICACIÓN

DE
RADIOFÁRMACOS
PRO -P-004
 OBJETIVO

Se Establece el procedimiento que define las

operaciones para la dosificación de unidosis de
radiofármacos elaborados en la radiofarmacia
de PRONUCLEAR S.A.S.
 ALCANCE Y
RESPONSABILIDADES

Este procedimiento aplica para todas la operaciones de

dosificación de radiofármacos para el personal de
producción, control de calidad y oficial de protección
radiológica.
Los principales responsables de la dosificación es el Jefe
de Producción y los Analistas de Radiofarmacia, pero
puede ser desempeñado por cualquier miembro del
área de producción.
CABINA DE FLUJO LAMINAR

Tenga en cuenta el protocolo de ingreso

al área de elaboración, e instructivo de
elementos de protección radiológica.
Antes de empezar encienda la
ventilación y luz de la cabina de
marcación oprimiendo el botón de
“encendido” y el botón de “ventilador”
en el panel de control y espere el
tiempo necesario para asegurar las
condiciones de trabajo de la cabina de
flujo laminar.
ALISTAMIENTO
Se debe tener en cuenta usar el programa de
saneamiento e higiene antes de iniciar el proceso.
Recuerde verificar que dentro de la cabina de
marcación solo se encuentre explícitamente lo que
va a necesitar para la dosificación de unidosis.
Aliste todos los implementos que va a necesitar en
la dosificación tales como: formato PRO-F-001
Orden de producción, pinzas, Solución Salina
Normal (SSN), jeringas, protector de jeringa,
activímetro calibrado a la hora y fecha solicitado en
la orden de producción, contenedores de unidosis
de las dosis listas conforme a la OP, mantas para
cubrir la base de la cabina de dosificación.
METODOLOGÍA
1. Verifique el fármaco con el que va a
comenzar el procedimiento de
dosificación.
2. Verifique la primera dosis del listado en la
OP coja la jeringa necesaria según
actividad y/o requerimiento del cliente y
métala en el protector de jeringas.
3. Verifique en la orden de producción que
actividad se necesita para la hora y fecha
de calibración de la dosis, y empiece
sacando de la marcación el volumen
suficiente para obtener dicha actividad.
Verifique la actividad en el activímetro, si es la cantidad que
necesita (+/-10%) proceda a llevar a volumen si es necesario,
y a colocar la etiqueta de la jeringa verificando que el número
consecutivo coincida con el cuerpo del contenedor. La etiqueta
se debe ubicar en la parte superior debajo de la base del
embolo tratando que pueda ser fácilmente verificable la
información que contiene posteriormente deposítela en el
contenedor de dosis.
Anote en el formato de la orden de producción con cuanta
actividad queda calibrada la dosis y el volumen de la misma
en los espacios asignados para estos datos.
Repita el procedimiento anterior con las demás dosis del
mismo fármaco en el mismo orden que va la orden de
producción.
Las dosis que ya han sido dosificadas se deben acondicionar
siguiendo el procedimiento de acondicionamiento y embalaje
de unidosis
 IMPORTANTE
Nunca se dosifica dos fármacos al tiempo, debe ser uno a uno con su posterior despeje de línea.
Nunca de dosifica dos unidosis al tiempo, el procedimiento debe ser una a una para evitar
confusiones.
Siempre se debe verificar fármaco, actividad al la hora de despacho, hora de despacho,
consecutivo, volumen y especificaciones especiales suministradas por el cliente.
Tomar los contenedores de dosis sin poner toda la planta de la mano para evitar la
contaminación del mismo, a cualquier sospecha de salpicadura cambiar de inmediato los
guantes.
FIN
28- OCT-2019.