Estado Líquido. Teoría Cinético Molecular.

 
1)   La teoría molecular de la materia supone que en un líquido
consiste en moléculas agrupadas regularmente cerca unas de
otras.
1)   Las moléculas tienen una energía cinética media que esta
relacionada con la temperatura del líquido, sin embargo no
todas las moléculas se mueven con la misma velocidad,
algunas se mueven mas rápido.
2)   Debido a que las moléculas están muy cercanas entre sí, las
fuerzas entre ellas son relativamente grandes.
 
Características de los Líquidos.
1)   Cohesión: fuerza de atracción entre moléculas iguales.
2)   Adhesión: fuerza de atracción entre moléculas diferentes.
3)   Viscosidad: resistencia que manifiesta un líquido a fluir
4)  Las moléculas en la superficie del líquido, sienten una fuerza neta de
atracción que tira de ellas nuevamente hacia dentro del cuerpo
líquido. Consecuentemente, el líquido intenta adquirir la forma que
tiene el área superficial más pequeña posible, es decir la forma de una
esfera. La magnitud de la fuerza que controla la forma del líquido se
llama la tensión superficial. Cuanto más fuertes son los enlaces
entre las moléculas en el líquido, más grande es la tensión superficial.
Debajo de la superficie del líquido, la fuerza de la cohesión entre las
moléculas es igual en todas las direcciones,.

5)   Capilaridad: facilidad que tienen los líquidos para subir por tubos de
diámetros pequeñísimos (capilares) donde la fuerza de cohesión es
superada por la fuerza de adhesión.
  

 
 Calor Latente de Fusión.
 
 El cambio de fase de sólido a líquido se llama fusión y la temperatura a
la cual este cambio ocurre se le llama punto de fusión.
 La cantidad de calor necesario para fundir una unidad de masa de una
sustancia a la temperatura de fusión se llama calor latente de fusión.
 
 Calor Latente de Vaporización.
 
 El cambio de fase de líquido a vapor se llama vaporización y la
temperatura asociada con este cambio se llama punto de ebullición de la
sustancia.
 El calor latente de vaporización de una sustancia es la cantidad de calor
por unidad de masa que es necesario para cambiar la sustancia de líquido a
vapor a la temperatura de ebullición.

Cuando cambiamos la dirección de la transferencia de calor y ahora se quita
calor, el vapor regresa a su fase líquida, a este proceso se le llama
condensación, el calor de condensación es equivalente al calor de
vaporización.
Así mismo cuando se sustrae calor a un líquido, volverá a su fase sólida, a
este proceso se le llama congelación o solidificación. El calor de
solidificación es igual al calor de fusión, la única diferencia entre congelación
y fusión estriba en si el calor se libera o se absorbe.
Es posible que una sustancia pase de fase sólida a gaseosa sin pasar por la
fase líquida; a este proceso se le llama sublimación. La cantidad de calor
absorbida por la unidad de masa al cambiar de sólido a vapor se llama calor
de sublimación.
 
La definición exacta del punto de ebullición es la temperatura a la cual la
presión de vapor iguala a la presión atmosférica. Por ejemplo, a nivel del mar
la presión atmosférica es de 1 atm. o 760 mlHg, el punto de ebullición del
agua a esta presión será de 100°C porque a esa temperatura la presión de
vapor alcanza una presión de 1 atm. .
 
Presión de vapor
Esta presión es conocida como presión saturada
de vapor del liquido correspondiente. Para un
liquido cualquiera la vaporización va
acompañada de absorción de calor y la cantidad
de este, cuando se nos da una presión y una
temperatura, con las cuales se puede calentar
cierto peso de liquido se conoce con el nombre
de el calor de vaporización y es la diferencia de
entalpía de vapor y liquido, esto es, Δ Hv = Hr -
Hl; donde Δ Hv significa el calor de
vaporización
ΔHv = Δ Ev + P Δ Vv
La relación de Clausius-Clapeyron es una manera de caracterizar la transición de
fase entre dos estados de la materia, como el líquido y el sólido. En un
diagrama P-T (presión-temperatura), la línea que separa ambos estados se
conoce como curva de coexistencia. La relación de Clausius-Clapeyron da la
pendiente de dicha curva.
 dP H v
      (1) Clausius-Clapeyron
dT T (Vg  Vl )

Vg- Volumen Vl- Volumen liquido

A una temperatura muy próxima a la critica Vl<Vg y puede despreciarse
100°c Vg-1671 cm3 Vl—1.04 cm3

El vapor se comporta como un gas ideal según PV=nRT para 1 mol

RT
V
P
Sustituyendo en (3) y despreciando Vl

dP H v H v P
  2
     ( 2)
dT TVv RT
Ordenando

dP H v dT
 2
     (3)
P R T
Integrando sin establecer limites y ΔH v=cte

dP H v dT
P R  T 2      ( 4)
H v  1 
Ln P      c      (5)
R  T
H v 1
Ln P      c
R T 
y  mx  b
H v  1 
Log P     c
2.303R  T 
H v
m
2.303R
H v  2.303Rm
y2  y1
m
x2  x1