EL ESTADO GASEOSO

Docente
Luis Fernando Giraldo

Instituto de Química
UdeA
2011
 Propiedades de la Materia

Estado
Propiedad Sólido Líquido Gas
Densidad Grande Grande Pequeña
Forma Fija La del recipiente Llena el
recipiente
Compresibilidad Pequeña Pequeña Grande
Expansión térmica muy pequeña pequeña moderada
Teoría Cinética de los gases
Origen de la presión
Importancia de los gases
 Importancia de los gases

• Los “Airbags” en los

automóviles se llenan con N2
en caso de un accidente.
• El gas es generado por la
descomposición de la azida de
sodio, NaN3.
• 2 NaN3 ---> 2 Na + 3 N2
 Algunos usos de las leyes de los gases en
Biología

Incremento/Decremento en la capacidad
pulmonar como una función de la medicación o
tratamiento
Eficiencia de un cultivo de células para
intercambiar dióxido de carbono y oxígeno.
 Análisis de los productos gaseosos durante un
proceso de compostaje
 Variación de la composición del aire en
cultivos de diferentes pisos térmicos.
 Propiedades Generales de los gases

 Existe demasido espacio libre en un gas

 Los gases puden ser expandidos infinitamente

 Los gases ocupan el volumen del recipiente del

recipiente que los contiene uniformemente

 Los gases se difunden y mezclan rapidamente

 Propiedades Generales de los gases
La propiedades de los gases pueden ser modeladas
usando modelos matemáticos que dependen de:

V = Volumen del gas (L)

T = Temperatura (K)
n = Cantidad Química (mol)
P = Presión (atmósferas)
 Presión

La presión del aire es medida en un BARÓMETRO (Torricelli, 1643)

P= F/A

1N/m2 = Pa

1atm =760 mmHg

1atm =101.325 KPa

Descripción gráfica de un barómetro

 Conversiones de presión

A)¿Cuánto es 475 mm Hg expresado en atmósferas?

475 mm Hg x 1 atm
760 mm Hg = 0.625 atm
B) La presión de una llanta es medida como 29,4 psi.
¿Cuál es su presión en mm Hg?

760 mm Hg
29.4 psi x = 1.52 x 103 mm Hg
14.7 psi
 Presión atmosférica estándar o normal

Corresponde a la presión típica al nivel del mar.

Es la presión necesaria para soportar una columna de

760 mm de altura de mercurio

Es igual a 1.01325 x 105 Pa (1 atm)

 Presión de un Líquido

La presión de un líquido depende solamente de la altura de la columna

del líquido y de su densidad, como se demuestra en la siguiente
ecuación:
Considere un liquido de densidad (ρ) que se encuentra en un cilindro
de área A y alcanza una altura h.

F W g .m g.V . g.h. A.

P      g.h.
A A A A A

El peso es una fuerza, y el peso y la masa son proporcionales W=g.m,

la masa de un líquido es el producto de su masa y su densidad:
m=V.ρ. El volumen del cilindro es producto de su altura por el área de
su base: V=h.A.
 Ejemplo

Un barómetro se llena con dietilenglicol (DEG,

ρ=1.118 g/cm3). La altura del líquido resulta ser
9,25 m. ¿Cuál es la presión barométrica
atmosférica expresada en milímetros de mercurio?
R/
Presión columna de DEG = Presión Columna de Hg

g.hHg . Hg  g .hDEG . DEG

hDEG . DEG (9250mm)(1,118 g / cm3 )

hHg    760 mmHg
 Hg 13,6 g / cm 3

P  760 mmHg
Ejercicios

a) ¿Cuál es la altura de una columna de agua que ejerce la misma

presión que una columna de mercurio con una altura de 76,0 cm?

b) Un barómetro se llena con trietilenglicol. Cuando la presión

atmosférica es de 757 mmHg, la altura del líquido resulta ser 7,39 m.
¿Cuál es la densidad del trietilenglicol?
 Ley de Boyle

La presión y el volumen son

inversamente proporcionales

P α 1/V
Robert Boyle (1627-1691).
P1V1 = P2 V2
En 1660 Robert Boyle encontró una relación inversa
entre la presión y el volumen de un gas cuando su
temperatura se mantiene constante. La expresión
matemática de la ley de Boyle indica que el producto de
la presión de un gas por su volumen es constante:

PV= K
P1V1= P2V2

Como muestra la siguente figura. Cuando se somete un

gas a una presión de 4 atmósferas el volumen del gas
disminuye. Por lo tanto, a mayor presión menor volumen
Ley de Boyle
 Ley de Boyle-Mariotte

También llamado proceso isotérmico. Afirma que, a

temperatura y cantidad de materia constante, el
volumen de un gas es inversamente proporcional a su
presión:

P1V1 = P2 V2
 Leye de Charles

Si n y P son constantes, el
volumen es directamente
proporcional a la temperatura

VαT
Jacques Charles (1746-1823). Aisló
el boro y estudio los gases.
V1 V2
=
T1 T2
Ley de Charles
 Ley de Charles

 Al calentar un gas, se expande  Al enfriar un globo con N2

líquido, el volumen decrece.
 EJERCICIO

Se desea comprimir 10 litros de oxígeno, a temperatura

ambiente y una presión de 30 kPa, hasta un volumen de 500
mL. ¿Qué presión en atmósferas hay que aplicar?
R/
P1= 30 kPa (1 atm / 101.3kPa) = 0.3 atm
500 mL= 0.5L.

P1V1= P2V2 P1= 0.3 atm

V1= 10 L
V2= 0.50 L

Despejamos P2 y sustituimos:
P2= P1 (V1/V2)
P2= 0.3 atm (10L / 0.50L)= 6 atm
 Ley de Gay-Lussac

Si n y V son constantes, la
temperatura es directamente
proporcional a la presión.

P1 P2
=
Joseph Louis Gay-Lussac
T1 T2 (1778-1850)
 Leyes de Charles y Gay-Lussac

En 1802, Louis Gay Lussac publica los resultados de sus

experimentos, basados en los que Jacques Charles hizo en
el 1787. Se considera así al proceso isobárico para la Ley de
Charles, y al isocoro (o isostérico) para la ley de Gay Lussac.

Proceso isobaro (de Charles) Proceso isocoro (de Gay-Lussac)

(n, P ctes.) (n, V ctes.)
 Ley combinada de los Gases

P1 V1 P 2 V2
=
T1 T2

Ley de Boyle
P1 V1 P2 V2
= Ley de Charles
T1 T2 Ley de Gay-Lussac

RECORDAR ESTA ECUACIÓN!

 Algunos Ejercicios

1) Una muestra de helio tiene un volumen de 0.180 L, a una presión de

0.80 atm y temperatura de 29 °C. ¿Cuál es la nueva temperatura (°C) del
gas a un volumen de 90.0 mL y a una presión de 3.20 atm?

Se extraen los datos:

P1 = 0.800 atm V1 = 180 mL T1 = 302 K
P2 = 3.20 atm V2= 90 mL T2 = ??
 Cálculos
P1 = 0.800 atm V1 = 180 mL T1 = 302 K
P2 = 3.20 atm V2= 90 mL T2 = ??
P1 V1 P2 V2
= P1 V1 T2 = P2 V2 T1
T1 T2

T2 = P2 V2 T1
P1 V1
T2 = 3.20 atm x 90.0 mL x 302 K = 604 K
0.800 atm x 180.0 mL

T2 = 604 K - 273 = 331 °C

 Hipótesis de Avogadro

Volúmenes iguales de gases a la misma T y P

tienen el mismo número de moléculas.

V = kn = n (RT/P)

V y n están directamente relacionadas.

 Ley de Avogadro
• La Ley de Avogadro fue expuesta por Amadeo Avogadro en
1811 y complementaba a las de Boyle, Charles y Gay-Lussac.
Asegura que en un proceso a presión y temperatura constante
(isobaro e isotermo), el volumen de cualquier gas es
proporcional al número de moles presente, de tal modo que:

(T, P ctes.)
 LEY DEL GAS IDEAL
La combinación de las leyes de Boyle, Charles y Avogadro, da como
resultados la ley de los gases ideales.
Las tres leyes de los gases derivadas de las relaciones entre dos
propiedades físicas de un gas mientras se mantienen las dos restantes
constantes son:

Al combinarse en una sola relación se obtiene una ley de los gases más general:
 LEY DEL GAS IDEAL

PV=nRT
Reúne las propiedades de los gases

Puede ser derivada Experimental y teóricamente

Valores de R en diferentes unidades
 Volumen Molar

22.4 L de cualquier gas a STP = 1 mol

 Ley de Graham

Las velocidades de efusión de los gases son

inversamente proporcionales a la raíz
cuadrada de sus densidades.

Efusión es el flujo de
partículas de gas a través de
orificios estrechos o poros.

La difusión es el proceso por

el cual una substancia se
distribuye uniformemente en
el espacio que la encierra o en
el medio en que se encuentra
 Ley de Graham
Como los volúmenes moleculares de los gases en
condiciones iguales de temperatura y presión son
idénticos, la ecuación anterior da lugar a:

M= Masa molar
 Repasando lo aprendido

Un cilindro de 5 litros contiene oxígeno a 20.0 °C y 735 mmHg.

¿Cuántos gramos de oxígeno hay en el cilindro?
 Buceo profundo

Cuando un buzo se sumerge varios

metros bajo el agua, la alta presión
hace que el nitrógeno de su tanque de
aire se disuelva en la sangre. Si el buzo
sube demasiado rápido, el nitrógeno
disuelto formará burbujas en la sangre,
una peligrosa y dolorosa condición
llamada “embolia”.
El helio, el cual es inerte, menos denso,
y no se disuelve en la sangre, es
mezclado con el O2 en los tanques de
los buzos usados en descensos
profundos.
Gases y Estequiometría

2 H2O2 (l) →2 H2O (g) + O2 (g)

El escarabajo bombardero
usa la descomposición del
peróxido de hidrógeno
para defenderse
 Desviaciones a la ley del gas ideal

 El gas ideal no tiene en cuenta el volumen

de las moléculas como tal.

 Hay fuerzas intermoleculares y un gas ideal

asume que no hay atracción entre las
moléculas.
A altas presiones:
 El volumen del gas no es despreciable frente al del
recipiente que lo contiene
Las fuerzas de atracción son apreciables
 La Ecuación de Estado para gases reales

Donde:

P = Presión del gas ideal

V = Volumen del gas ideal
n = Moles de gas
R = Constante universal de los gases ideales
T = Temperatura
a y b = Son constantes determinadas por la naturaleza del gas con el fin de
que haya la mayor congruencia posible entre la ecuación de los gases
reales y el comportamiento observado experimentalmente

a = Está relacionado con fuerzas de interacción molecular

b = Está relacionado con el volumen propio de las moléculas del gas

Constantes de Van der Waals
 Mezcla de gases y presiones parciales

¿Que hacemos cuando trabajamos con gases compuestos por una

mezcla de dos o más sustancias diferentes?

John Dalton (1766-1844) propone:

Ley de Dalton de las presiones parciales:

La presión total de una mezcla de gases es igual a la suma de
las presiones que cada uno ejercería si estuviese solo.

PTotal  P1  P2  P3  ...
Pi  Pr esión del gas i
 Mezcla de gases y presiones parciales

PTotal  P1  P2  P3  ...
La presión parcias de un gas puede expresarse como el
producto de su fracción molar (xi) por la presión total (PT)

ni Pi
Pi  X i PT Xi  
nT PT
Pi  presión parcial del gas i
ni  Cantidad química del gas i

nT  suma de las cantidades químicas de los gases

 Gases en el Aire

El % de gases en aire presión Parcial (STP)

78.08% N2 593.4 mm Hg

20.95% O2 159.2 mm Hg

0.94% Ar 7.1 mm Hg
0.03% CO2 0.2 mm Hg

PAIR = PN + PO + PAr + PCO = 760 mm Hg

2 2 2
Ley de Dalton

John Dalton
(1766-1844)
 Presión de Vapor
Es la medida de la presión que tiene un vapor que está
en equilibrio con su sólido o su líquido.

Equilibrio y presión de vapor

Tabla de presión de Vapor para el agua
 Presión de Vapor

Ejemplo: Un estudiante recoge una determinada cantidad de

hidrógeno sobre agua a 20 °C y 768 torr. ¿Cuál es la presión del gas?

R/
768 torr – 17.5 torr = 750,5 torr = 750,5 mmHg

Presión de vapor del agua a 20 ºC

Fuerzas Intermoleculares
 Fuerzas intermoleculares

 Son fuerzas de atracción entre moléculas

 En general son mas débiles que las fuerzas

intramoleculares (covalentes). Por ejemplo : 16
KJ/mol vs 431 para HCl

 En los cambios de estados, se rompen o se

forman fuerzas intermoleculares (no las
covalentes)
 Fuerzas intermoleculares

Dipolo-dipolo
Fuerzas de dispersión de London
Puentes de Hidrógeno
Ión-dipolo
También se conocen como dipolo permanente
 Fuerzas de dispersión de London
Son fuerzas débiles originada por la interacción
entre dipolos instantáneos

Están presentes en todas las moléculas

A mayor superficie de interacción, mayor

intensidad de las fuerza de dispersión.
 Fuerzas de dispersión de London

n-pentano neopentano
Punto de ebullición = 309.4 K Punto de ebullición =282.7 K
 Resumen
Moléculas o iones interactuantes

¿Están presentes
¿Participan No ¿Participan Sí moléculas
moléculas iones? polares y
polares?
también iones?
Sí
¿Hay
No átomos de H sí No
unidos a O,
N, F?
No Sí
Fuerzas Enlaces
Fuerzas de London Fuerzas Puentes de
ion-dipolo iónicos
(dipolos inducidos) dipolo-dipolo hidrógeno
Ej: NaCl en Ej: NaCl,
Ej: Ar, I2 (s) Ej: CH3Cl, H2S Ej: H2O, NH3,
H2O KBr
HF
Fuerzas de Van der Waals