INSTITUTO SUPERIOR

FIBONACCI

TEMA: Penicilina

ALUMNA: Yolanda, Zevallos

Soto

DOCENTE: Q.F. Lidia

Janampa
PENICILINAS
Es un antibiótico derivado del moho u hongo. La
penicilina actúa matando a las bacterias e
inhibiendo su crecimiento; se trata de un
antibiótico bactericida. Sólo puede destruir a los
organismos que están creciendo y multiplicándose,
no a los que se encuentran en estado latente.
Las propiedades de este antibiótico fueron
descubiertas en 1928 por el bacteriólogo británico
Alexander Fleming, pero transcurrieron otros 10
años hasta que, gracias al trabajo del bioquímico
británico Ernst Boris Chain, del patólogo también
británico Howard Walter Florey y de otros
científicos, la penicilina pudo producirse en
grandes cantidades.
GRUPO DE
PENICILINAS
Se pueden considerar cinco grupos
dentro de las penicilinas:
a) Las naturales (penicilina
G(benzatinica) y V (potásica))
b) Las resistentes a penicilinasas
(cloxacilina)
c) Las aminopenicilinas (ampicilina
y amoxicilina)
d) Carboxipenicilinas (ticarcilina)
Ureidopenicilinas (piperacilina)
PENICILINAS NATURALES

Son aquellas generadas sin intervención biotecnológica.

Entre ellas destacan la bencilpenicilina, como producto final de
interés terapéutico, y los intermediarios aislables como la
isopenicilina N o la penicilina N.
 PENICILINAS SEMISINTETICAS

Son aquellas generadas mediante el aislamiento de un

intermediario estable durante una producción microbiológica
industrial (fermentación en biorreactores) continuada por la
modificación química o enzimática del compuesto aislado. Se
dividen según su acción antibacteriana en cinco grupos:
• resistentes a betalactamasas,
• aminopenicilinas
• antipseudomonas,
• amidinopenicilinas
• y resistentes a betalactamasas (gram negativas).
 MECANISMO DE ACCIÓN
La penicilina impide la síntesis
de la pared de los
microorganismos al inhibir la
enzima trans peptidasa, esta
acción evita la formación del
peptidoglucano, y por lo tanto el
entre cruzamiento de éste que
da rigidez y fuerza a la pared de
la bacteria. El peptidoglucano es
un polímero formado por dos
aminoazúcares alternantes: el
N- acetil-glucosamina y el ácido
N-acetil-murámico.
farmacocinética
Las penicilinas que en mayor o menor medida son absorbibles
por la vía oral son: la dicloxacilina, cloxacilina, oxacilina cuyo
rango de absorción varía entre el 30 y el 80% por la vía enteral,
la nafcilina que aunque utilizable oralmente, su absorción es
irregular y menos eficaz que las anteriores, la ampicilina muy
estable en medio ácido y con muy buena absorción oral, aunque
es superada por la amoxicilina cuya absorción digestiva es más
rápida y más completa.
 INDICACIONES

La penicilina G continua siendo el fármaco de elección de gran

variedad de enfermedades infecciosas. Este antibiótico se ha
utilizado en infecciones del árbol bronquial, pulmonares, cardiacas,
del sistema nervioso central, tales como leptospirosis, difteria,
gangrena gaseosa, actinomicosis, sepsis puerperal, septicemias, etc.
Ninguno de los preparados orales de penicilinas deben administrarse
con los alimentos para así reducir la fijación e inactivación acida, tal
es el caso de la penicilina V, cuya administración está indicada solo
en infecciones menores, por ejemplo: de las vías respiratorias o
estructuras relacionadas, especialmente en niños (faringitis, otitis,
sinusitis). La administración oral está sujeta a eficacia variable, por
lo que no debe administrarse en pacientes gravemente enfermos
TOXICIDAD Y EFECTOS SECUNDARIOS
Las penicilinas son empleadas con gran
frecuencia por su eficacia terapéutica y escasa
toxicidad. Dentro de las acciones indeseables,
se cuentan las reacciones de hipersensibilidad
que son los efectos adversos más comunes,
estos pueden producir fiebre, asma, purpura
trombocitopenia, anemia hemolítica,
neutropenia, pancitopenia y vasculitis, las más
frecuentes son las cutáneas (urticarias). En
ocasiones puede haber shock anafiláctico,
muchas veces mortal.
Las reacciones de hipersensibilidad pueden
ocurrir con cualquier dosis de penicilina, la
presencia de alergia a una expone al paciente
a mayor riesgo de recibir otra.