PPTCANCBQMA03015V3

Clase

Soluciones III: Dilución. Solubilidad.

Propiedades coligativas
Resumen de la clase anterior

Concentración

Unidades porcentuales Unidades químicas

% masa/masa Molaridad

% masa/volumen Mol Molalidad

% volumen/volumen Fracción molar

 Aprendizajes esperados

• Diferenciar mezclas y diluciones.

• Definir solubilidad.

• Identificar los factores que afectan la solubilidad.

• Definir propiedades coligativas.

Pregunta oficial PSU

Al bajar gradualmente la temperatura, ¿cuál de las siguientes

disoluciones acuosas congela a una temperatura más alta?
 

Fuente: DEMRE – U. DE CHILE, Proceso de admisión 2010.

1. Dilución

2. Concentración molar de iones

3. Solubilidad

4. Propiedades coligativas
 1. Dilución
Es el procedimiento que se sigue para preparar una disolución menos
concentrada a partir de una más concentrada.

Para una disolución de concentración y Ci x Vi = n

volumen conocido

Al efectuar un proceso de dilución, agregando más

disolvente a una cantidad dada de la disolución
concentrada, su concentración cambia (disminuye) sin
que cambie el número de moles de soluto.

C i x V i = C f x Vf
Donde:
Ci: concentración inicial (M) V i: volumen inicial (mL o L)
Cf: concentración final (M) Vf: volumen final (mL o L)

moles de soluto antes de la dilución = moles de soluto después de la dilución

Ejemplo

Preparar 1L de una disolución de KMnO4 0.40 M a partir de una disolución

de KMnO4 1.00 M
Tenemos:
Ci: 1.00 M Vi: ? C i x V i = C f x Vf
Cf: 0.40 M Vf: 1L

Por lo tanto, tenemos:

1.00 M x Vi = 0.40 M x 1L
Vi = 0.4 L o 400 mL
Por tanto, se deben tomar 400 mL de la disolución de permanganato de
potasio (KMnO4) 1.00 M y diluir (aforar) hasta 1000 mL (1L) adicionando
agua (en un matraz volumétrico de 1L).
 2. Concentración molar de iones

Se debe conocer su ecuación de disociación e identificar la concentración de la

solución inicial. Así, asumiendo un 100% de disociación, se procede a multiplicar la
concentración inicial por los coeficientes estequiométricos de los productos.

KCl(s) 
H2O
 K + (ac) + Cl-(ac)
1M 1M 1M

Ba(NO3 ) 2(s) 

 Ba H 2O 2+
(ac) + 2NO -
3(ac)

1M 1M 2M

Tanto el KCl como el Ba(NO3)2 son electrólitos fuertes, por lo que su disociación
es completa y no quedan unidades de KCl ni de Ba(NO3)2
 3. Solubilidad
3.1 Definición

Se define como la máxima cantidad de soluto que se disolverá en una cantidad

dada de disolvente a una temperatura específica.

Puede expresarse en moles por litro, en gramos por litro, o también en porcentaje
de soluto (m(g)/100 mL).

g soluto
S=
100 mL disolvente

Ej. A 20°C y 1 atm de presión, se puede disolver un máximo de 204 g de

sacarosa (C12H22O11) en 100 g de agua y 0.00138 moles de O2 por litro de agua.
 3. Solubilidad
3.2 Clasificación de las disoluciones según su solubilidad

1) Disolución no saturada o insaturada

Contiene menor cantidad de soluto que la

que es capaz de disolver el disolvente.

2) Disolución saturada
Contiene la máxima cantidad de un soluto
que puede disolver un disolvente en
particular, a una temperatura específica.

3) Disolución sobresaturada
Contiene más soluto que el que puede
haber en una disolución saturada. Éstas no
son muy estables. Con el tiempo una parte
del soluto se separa de la disolución en
forma de cristales (cristalización).
 3. Solubilidad
3.3 Factores que afectan la solubilidad

1) Naturaleza química
Cuando una sustancia (el soluto) se disuelve en otra (el disolvente), las partículas
de soluto se dispersan en el disolvente, ocupando posiciones que estaban
ocupadas antes por moléculas de disolvente. La facilidad de este proceso depende
de la fuerza relativa de tres tipos de interacciones:

•Interacción disolvente-disolvente
•Interacción soluto-soluto
•Interacción disolvente-soluto

Atracción soluto-disolvente atracción disolvente-disolvente Disolución

>
y atracción soluto-soluto favorable
Ej. KNO3 o LiOH en agua

atracción disolvente-disolvente Disolución

Atracción soluto-disolvente < y atracción soluto-soluto desfavorable
Ej. AgSO4 o MgCO3 en agua
 3. Solubilidad
3.3 Factores que afectan la solubilidad

1) Naturaleza química
La solubilidad de los compuestos iónicos en agua (varía de unos compuestos a otros)
depende de un equilibrio entre dos fuerzas, ambas de naturaleza eléctrica.

Fuerzas de atracción entre las Fuerzas de atracción entre iones

moléculas de agua y sus iones, con cargas opuestas, que
que tienden a disolver el sólido tienden a mantenerlos en estado
(Ej. NaCl, NaOH) sólido (Ej. BaSO4, CaCO3)

•Dos sustancias que tienen el mismo tipo y magnitud

de fuerzas intermoleculares serán solubles entre
sí.
•La solubilidad de las sustancias no polares en agua
es muy pequeña, y en general los compuestos
orgánicos no son solubles en agua, excepto el
metanol (CH3OH), el etanol (C2H5OH) y el etilenglicol
(OHCH2CH2OH).
 3. Solubilidad
3.3 Factores que afectan la solubilidad

2) Temperatura
Está relacionada con la cantidad de energía cinética molecular.

Aumento de
temperatura

Aumenta solubilidad Disminuye solubilidad

para sólidos para gases
 3. Solubilidad
3.3 Factores que afectan la solubilidad

2) Temperatura
 3. Solubilidad
3.3 Factores que afectan la solubilidad

3) Presión
La presión tiene un efecto importante sobre la solubilidad para los sistemas
gaseosos. A una T determinada, el aumento de la presión implica un incremento en
la solubilidad del gas en el líquido.

Aumento de presión Aumenta solubilidad

 4. Propiedades coligativas
Son propiedades que solo dependen del número de partículas de soluto en la
disolución y no de la naturaleza de las partículas.

Las propiedades coligativas son:

• Disminución de la presión de vapor (tonoscopía)

• Elevación del punto de ebullición (ebulloscopía)
• Disminución del punto de congelación (crioscopía)
• Presión osmótica

Se estudian las propiedades coligativas de disoluciones de no electrólitos y

relativamente diluidas, es decir, disoluciones cuyas concentración son ≤ 0.2M
 4. Propiedades coligativas
4.1 Disminución de la presión de vapor (tonoscopía)

Al añadir un soluto a un disolvente puro, se produce una disminución de la

presión de vapor del disolvente. Así, la relación entre la presión de vapor de la
disolución y la presión de vapor del disolvente puro depende de la concentración del
soluto en la disolución.

Ley de Raoult PA = X A P°

Donde:
PA: Presión parcial del disolvente en una disolución
P°: Presión de vapor del disolvente puro
XA: Fracción molar del disolvente en la disolución

Si la presión de vapor disminuye,

la evaporación ocurre lentamente

Aplicación → determinación de pesos moleculares

 4. Propiedades coligativas
4.2 Elevación del punto de ebullición (ebulloscopía)

Es consecuencia de la disminución de la presión de vapor y nos indica que el punto

de ebullición de la disolución es mayor que la del disolvente puro.

∆Teb= Teb – Teb*= Kb x m

Donde:
Teb: Punto de ebullición de la disolución
Teb *: Punto de ebullición del disolvente puro
Kb: Constante ebulloscópica (propia de cada disolvente)
m: molalidad

Aplicación → determinación de pesos moleculares

Es mas difícil evaporar la
disolución

El punto de ebullición de una disolución es la temperatura a la

cual su presión de vapor iguala a la presión atmosférica externa
 4. Propiedades coligativas
4.3 Disminución del punto de congelación (crioscopía)

El punto de congelación de una disolución es menor que el punto de

congelación del disolvente puro. Esto es consecuencia directa de la disminución en
la presión de vapor del disolvente por el soluto. El disolvente puro se separa cuando
la disolución se congela.

∆Tf= Tf° – Tf= Kf x m

Donde:
Tf: Punto de congelación de la disolución
Tf°: Punto de congelación del disolvente puro
Kf: Constante crioscópica (propia de cada disolvente)
m: molalidad

Aplicación → determinación de pesos moleculares, anticongelantes, añadir sal a

las carreteras.
 4. Propiedades coligativas
4.4 Presión osmótica (π)

La presión osmótica se define como la presión hidrostática necesaria para detener el

flujo neto de agua a través de una membrana semipermeable que separa soluciones
de composición diferente.

π= M R T

Donde:
π: Presión osmótica (atm)
M: molaridad (mol/L)
R: constante de los gases (0.082 atm L/K mol)
T: temperatura (K)

H2O pura Glucosa

(180 g/L)

Aplicación → determinación de pesos moleculares (moléculas biológicas),

osmosis inversa (desalinización de agua de mar)
Pregunta oficial PSU

Al bajar gradualmente la temperatura, ¿cuál de las siguientes

disoluciones acuosas congela a una temperatura más alta?
 

A
Comprensión
Fuente: DEMRE – U. DE CHILE, Proceso de admisión 2010.
Tabla de corrección

Nº Clave Unidad temática Habilidad

1 D Disoluciones químicas Aplicación
2 B Disoluciones químicas Aplicación
3 B Disoluciones químicas Aplicación
4 D Disoluciones químicas Aplicación
5 B Disoluciones químicas Aplicación
6 C Disoluciones químicas Comprensión
7 D Disoluciones químicas Aplicación
8 D Disoluciones químicas Aplicación
9 C Disoluciones químicas Aplicación
10 E Disoluciones químicas Reconocimiento
Tabla de corrección

Nº Clave Unidad temática Habilidad

11 A Disoluciones químicas Aplicación
12 C Disoluciones químicas Aplicación
13 D Disoluciones químicas Comprensión
14 B Disoluciones químicas Aplicación
15 B Disoluciones químicas Comprensión
16 A Disoluciones químicas Reconocimiento
17 D Disoluciones químicas Aplicación
18 A Disoluciones químicas Comprensión
19 A Disoluciones químicas Reconocimiento
20 D Disoluciones químicas Aplicación
Síntesis de la clase

Naturaleza
Temperatura Presión
química

Solubilidad

Disolvente Soluto

Propiedades
coligativas

Tonoscopía Ebulloscopía Presión osmótica Crioscopía

Prepara tu próxima clase

En la próxima sesión, estudiaremos

Reacciones ácido - base
Equipo Editorial Área Ciencias: Química

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