LOS VIRUS

HISTORIA

• Louis Pasteur (1822-1895) en

1884 sugirió la “teoría de las
enfermedades germinales”
donde propuso que había algo
más pequeño que una bacteria,
determinado virus.
 HISTORIA
• Dimitri Ivanowsky (1864-1920) en 1892 estudio
la enfermedad de las hojas del tabaco debido al
aspecto moteado en ellas. Noto que cuando un
extracto infectivo se filtraba a través de los
poros del filtro de porcelana que retiene la
bacteria, aun así se causaba la enfermedad.

• En el periodo de los años 50 la virología se

convirtió en un campo activo de la investigación
,el estudio de los virus, viroides y priones a
contribuido a la comprensión de enfermedades,
la genética, incluso las características de los
seres vivos.
 ¿QUÉ SON LOS VIRUS?

• Son microorganismos infecciosos

formado por material genético ADN o
ARN y una capa proteica que protege
estas moléculas, llamada cápside.

• Son útiles en el laboratorio ya que

suelen utilizarse como vectores para
terapia genética en humanos.
• Un genoma viral tiene de 3 a 100 genes;
La célula humana contiene decenas de
miles de genes.

• La cápsula viral puede estar cubierta por

una envoltura membranosa externa; en
caso contrario, se dice que está desnuda.
 ESTRUCTURA VIRAL
Molécula de
acido nucleico
(ADN o ARN)
Núcleo Interno

Capside

Partícula Virus
Envoltura
Lipídica

Cubierta

Nucleocápside
(Glicoproteínas)
• Los virus se pueden estudiar
mediante procesos de cristalización;
para su reproducción necesitan la
maquinaria metabólica de la Célula.
 CLASIFICACIÓN

• En 1962, André Lwoff, Robert Horne y Paul Tournier desarrollaron una forma
de clasificación de los virus, basada en el sistema jerárquico linneano:

Los virus fueron agrupados según sus propiedades compartidas y el tipo de

ácido nucleico del que se compone su genoma.​
 LOS VIRUS SE CLASIFICAN POR:
Los virus se clasifican o se agrupan de acuerdo con criterios como:

1. Su tipo de ácido nucleico

2. Hebras simples o dobles
3. La simetría de la capside, forma
4. Si son desnudos o envuelto
5. El modo de transmisión
6. El huésped que infecta
7. Las enfermedades que causan
Monocatenario es de cadena simple (una hebra) y bicatenario es de cadena doble (2
hebras).

- ADN monocatenario: Familia Parvovirus (humano B19).

- ADN bicatenario: Familia Poxvirus (viruela).

- ARN monocatenario: Familia Orthomyxovirus (gripe) ó Retrovirus (VIH-sida)

- ARN bicatenario: Familia Reovirus (diarrea infantil)

 SEGÚN SU FORMA O SIMETRÍA
DE LA CÁPSIDE

• Helicoidales: Los capsides se ensamblan y

agrupan formando una estructura de hélice
cerrada con el genoma en medio.
• Icosaedros: Las cápsides están redondeadas y cada
lado posee formas triangulares. Estos virus infectan
células animales.
• Bacteriófagos: Los cápsides tienen una cabeza de forma icosaédrica y una parte
baja, cola. Estos virus infectan bacterias.
 VIRUS ENVUELTOS

VIRUS MOSAICO DEL TABACO VIRUS DE LA INFLUENZA

 VIRUS DESNUDOS
PAR-T BACTERIÓFAGO ADENOVIRUS
 NATURALEZA PARASITARIA
Los virus infectan a numerosas células, pero son de hospederos específicos.
Ejemplo:

Los bacteriófagos infectan sólo bacterias

Virus del mosaico del tabaco, sólo a ciertas especies de plantas
La rabia únicamente a mamíferos
 Algunos virus humanos incluso se especializan en un tejido en particular. El
virus de la inmunodeficiencia humana, penetra solo en células sanguíneas.
El de la polio se reproduce en los nervios raquídeos
El de la hepatitis infecta sólo células hepáticas.
Los virus evolucionaron después
de que las células empezaron a
existir, e incluso ahora mismo
pueden estar evolucionando
nuevos virus, ya que estos pueden
mutar, porque al contar con
receptores diferentes, el nuevo
virus que sale de la célula es
capaz de infectar a otros tipos de
células, incluso de otras especies.
Es una cepa mutante.
 REPLICACIÓN VIRAL

• Los virus son patógenos intracelulares

obligados, es decir que requieren de los
sustratos, energía y maquinaria
bioquímica celular para la replicación de
su genoma y la síntesis de sus
proteínas.
1. Logran entrar y ser específicos, ya que porciones de la cápsula se adhieren en forma
de cerradura a un receptor en la superficie externa de la célula hospedera.

2. El ácido nucleico viral entra entonces a la célula.

3. Una vez adentro, codifica para las unidades de proteína de la cápsula. Además, el
virus puede tener genes para las enzimas especiales requeridas por sí mismo para
reproducirse y salir de la célula hospedera.
Sin embargo, en gran medida, para su propia replicación, un virus depende de :
• Las enzimas del hospedero
• Los ribosomas
• El ARN de transferencia (ARNt)
• El ATP (Adenosín Trifosfato)
 CICLOS DE REPRODUCCIÓN

Los bacteriófagos o simplemente fagos, son virus que parasitan a bacterias

Hay dos tipos de ciclos de vida de los bacteriófagos, denominados lítico y lisogénico.

1. En el ciclo lítico: ocurre la reproducción viral, y la célula hospedera sufre lisis,

una ruptura de la célula para liberar partículas virales.
2. En ciclo lisogénico: la reproducción viral no ocurre de inmediato, pero puede
tener lugar en algún momento futuro.
 EL CICLO LÍTICO
Puede dividirse en cinco etapas:
1. Fijación
2. Penetración
3. Biosíntesis
4. Maduración
5. Liberación
La fijación: Porciones de la
cápsula se combinan con un
receptor en la pared de la célula
bacteriana rígida a manera de
cerradura.

La penetración: Una enzima viral

digiere parte de la pared celular y le
inyecta su ADN viral a la célula
bacteriana.
• La biosíntesis de los componentes virales
empieza después de que el virus provoca la
inactivación de los genes de la bacteria hospedera

• El virus se adueña de la maquinaria celular para la

replicación viral y así llevar a cabo la replicación
del ADN viral.
La maduración: El ADN viral y las
capsulas se unen para producir
varios cientos de partículas virales.

Se produce la lisozima, una enzima

codificada por un gen viral; esto
rompe pared celular y ocurre la
liberación de nuevos virus. Como
resultado la célula bacteriana muere.
 CICLO LISOGÉNICO
• Después de la fijación el ADN viral se integra con
el ADN de la célula hospedera.

• Después de esto NO inicia el proceso de

traducción y síntesis de proteínas
inmediatamente, y el fago o virus esta latente.
(Hasta el momento de reproducción)

• Cuando el virus se encuentra latente se

denomina profago o provirus.
• Finalmente inicia una división celular
sin matar a la célula huésped y
reproduciendo al virus con parte de la
membrana y ADN celular del
huésped, llamado lisogénico.
 REPRODUCCIÓN DE VIRUS EN
ANIMALES

• El genoma viral, cubierto por membrana plasmática del hospedero se fija y

se fusiona con la célula hospedera.

• Una vez dentro se elimina la cápsula del virus y la envoltura. El genoma

viral, se encuentra libre procede a la replicación.

• También se transmite en células germinales lo cual permite que esas células

se transmitan por herencia.
 RETROVIRUS

• Su genoma está constituido por ARN en lugar

de ADN, al contrario que en el resto de virus.
• Los retrovirus comprenden tres géneros:
1. Los oncovirus.
2. Los lentivirus.
3. Los spumavirus.

Virus del Sida

 VIRUS EMERGENTES
• En 1992 el Instituto de Medicina de los
Estados Unidos definió como
enfermedades emergentes aquellas cuya
incidencia se ha incrementado desde las
pasadas 2 décadas o amenaza
incrementarse en un futuro.

Virus del Ebola

 VIRUS REEMERGENTES

• Resurgimiento de enfermedades
que ya habían sido aparentemente
erradicadas o su incidencia había
disminuido.
 VIROIDES
• Virus simples constituidos por
una cadena circular sencilla de
ARN.
• No tienen una cápside
protectora.
• Ocasionan enfermedades
exclusivamente en plantas.
 PRIONES
• Algunas enfermedades en humanos se atribuyen a priones, término proveniente
de partículas proteinaceas infecciosas.

• Los priones se descubrieron al observar que los miembros de una tribu primitiva de
las tierras altas de Papúa Nueva Guinea morían por una enfermedad llamada kuru
(que significa temblar de miedo) después de participar en la práctica de comer el
cerebro de una persona muerta.
El agente causal era más pequeño que un virus, una proteína solitaria. La proteína
prión se encontró en cerebros sanos, aunque su función se desconoce.
Al parecer la enfermedad resulta cuando una proteína prión normal cambia de forma,
por lo que la cadena de polipéptido adquiere una configuración diferente. El resultado
es un trastorno neurodegenerativo mortal.

El proceso se ha estudiado mejor en la enfermedad conocida como rascado que

ataca ovejas. Enfermedades causadas por priones son:
• Enfermedad de las vacas locas
• La enfermedad de Creutzfeldt-Jacob (CJD)
• Síndromes de desgaste crónico en animales.
 DIFERENTES TIPOS DE VACUNAS

Las primeras vacunas humanas contra virus se basaron en virus débiles o atenuados que
generaban la inmunidad.

Las vacunas se producen por medio de diversos procesos:

• Pueden contener virus vivos ya atenuados (debilitados)
• Organismos o virus inactivos o muertos
• Toxinas inactivas
• Segmentos del patógeno
 TIPO DE VACUNA

 Viva, atenuada: Sarampión, Paperas, Rubéola, Varicela, Influenza, Rotavirus

 Inactiva/muerta: Poliomielitis, Hepatitis A, Rabia, Tétanos

 Subunitaria/conjugada: Hepatitis B, Influenza (inyección), Virus del papiloma

humano (HPV)
 FORMAS DE PROPAGACIÓN
En los humanos a través de:
• En las plantas, se transmiten
mediante insectos.

En los animales puede darse a través

de:
• Picaduras de insectos
• El ambiente, los alimentos, el agua,
la tos, los estornudos, etc.
• Contagio, por medio de contacto
físico.
 BIBLIOGRAFÍA

• Mader, S. and Pendarvis, M. (2008). Biologia. México: McGraw-Hill Interamericana.

• Karp, G., Patton, J., Blengio Pinto, J. and Pérez Tamayo Ruiz, A. (2014). Biología celular y
molecular. 5ta ed. Mexico: Mc Graw Hill Interamericana.

• Historyofvaccines.org. (2018). Diferentes tipos de vacunas | La Historia de las Vacunas.

[online] Disponible en: https://www.historyofvaccines.org/es/contenido/articulos/diferentes-
tipos-de-vacunas 

• Resino, S. (2018). Retrovirus | EMEI. [online] EMEI. Disponible en:

http://epidemiologiamolecular.com/retrovirus/
¡Gracias!