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Noviembre, 2019
Son compuestos diferentes, con igual
fórmula molecular
Contienen los mismos átomos y en iguales cantidades,
pero están unidos entre sí de manera distinta
Cadena
Estructurales
Posición
ISÓMEROS
Función
Geométricos
Espaciales o
Estereoisómeros
Ópticos
Los átomos de la cadena carbonada toman diferentes
posiciones
C6H12
CH3
Metil- ciclopentano
Ciclohexano
ISOMERÍA DE CADENA
Poseen como característica los mismos grupos
funcionales, pero difieren en las posiciones que ocupan en
la cadena
C4H9Cl
Cl Cl
1- Cloro-butano 2-Cloro-Butano
ISOMERÍA DE POSICIÓN
Aquí los grupos funcionales son diferentes, por lo tanto
pertenecen a una serie homóloga distinta
C5H8
CH =
– C–CH2 –CH2 –CH3
1- Pentino
Ciclopenteno
ISOMERÍA DE FUNCIÓN
Plano de simetría Carecen
Rotación restringida Hacen girar en plano de
luz polarizada
Es aquella donde los compuestos difieren únicamente de
la disposición de los átomos en el espacio
2 Buteno
F.M.= C4 H8
CH3 CH3
CH3 H
C=C C=C
H H CH3
H
Cis-2-Buteno Tras-2-Buteno
ISOMERÍA GEOMÉTRICA CIS ISOMERÍA GEOMÉTRICA TRANS
Son isómeros que se obtienen cuando se hace pasar la luz
polarizada en un plano determinado por una sustancia
ópticamente activa y carecen de elementos de simetría
Espejo
F Molécula 2 F
Molécula 1
H Cl Cl H
Br
Molécula 2 Molécula 1
Br
Debe tener cuatro orbitales híbridos sp3
con un ángulo máximo de separación
aproximado de 109.5º H
Los cuatro átomos híbridos deben
enlazarse con otro átomo; ya que el
carbono tiene la capacidad de enlazar a
σ 109,5°
otros 4 átomos C σ
El carbono dispone 4 electrones de H
valencia para formar enlaces covalentes H σ σ
sencillos
Se debe garantizar que los electrones se H
encuentren más alejados del núcleo; por
eso la fuerza de atracción entre los
electrones y el núcleo es menor
Cada enlace carbono-hidrógeno tiene
exactamente la misma longitud, 1.10 A; el
ángulo entre cualquier par de enlaces es
el tetraédrico de 109.5º. Se necesitan 104
kcal/mol para romper uno de los enlaces
del metano