Temperatura corporal

 El centro termorregulador permite equilibrar la

producción y la perdida de calor

 factores biológicos como: el sexo, la edad, el

ejercicio, la alimentación y la hora del día; y
sociológicos como el lugar de trabajo, el clima
y vivienda.
 Temperatura corporal
 Temperatura Interna normal <36º - >37.5ºc
promedio 36.7- 37ºc oral y 0.5 más la rectal.

 puede tener un valor mínimo hacia las primeras

seis horas del día y un valor máximo hacia las
16 y 18 horas del día.

 Es más baja durante el sueño y ligeramente

mayor en estado de vigilia tranquila
aumentando con la actividad.
 Temperatura corporal
 Temperatura cutánea aumenta y disminuye
según la temperatura ambiental, es de 33.5ºC

 Capacidad de la piel para ceder calor al

ambiente: TERMOLISIS

 Capacidad para generar calor :

TERMOGÉNESIS
TERMOGÉNESIS
Termogénesis ( ganacia de calor)

1.-Calor Metabólico:
 La actividad metabólica del músculo
esquelético,(ejercicio)
 La ingesta de alimentos, aumento del metabolismo basal
(por la acción de las hormonas tiroideas, adrenalina, en
menor parte noradrenalina y la estimulación simpática)

2.-Radiación:
 Es el calor ganado a consecuencia de la radiación solar y
es independiente de la temperatura del aire.
 Termogénesis ( ganacia de calor)

3.-Convección:
 Las moléculas del aire transportan el calor
hacia la piel.

4.-Conducción:
 El paso del calor al cuerpo por el contacto
directo de una molécula a otra (ropas
calientes).
TERMOLÍSIS
 Termólisis ( Pérdida de calor)

1.-Evaporación:
 Es el mecanismo principal para disipar el calor, cuando
la temperatura corporal es superior a los 33.5ºC

 Cuando la temperatura ambiental excede a la corporal, el

calor se pierde por la evaporación del sudor. al
evaporarse se enfría la piel y este enfriamiento se
transmite a los tejidos.
Después de haber sudado 1 ó 2
litros, aumenta la concentración
plasmática de Na y su osmolaridad,
apareciendo la SED
 Termólisis ( Pérdida de calor)

2.-Convección:
es la transferencia de calor al aire
3.-Conducción:
es la transferencia de calor por contacto directo.
4.-Radiación:
es la transferencia del calor por ondas
electromagnéticas desde una masa sólida a
otra.
Termolisis
Pérdidas cutáneas
Conducción
Convección
Radiación
Evaporación Vías respiratorias, piel y jadeo; Piel:
sudor
Calentamiento del aire inspirado
Pérdida de calor por heces y orina
Termogénesis
Ingesta de alimentos
Aumento del metabolismo basal celular
Por aumento de la actividad muscular
Acción de la hormona tiroidea y la adrenalina
Estimulación simpática

TABLA I. Regulación de la Temperatura

 TERMORRECEPTORES
Neuronas sensibles a la temperatura
(diferencias de 0.01ºC).
 Detectores de calor (30ºC-45ºC)
 Detectores de frío (10ºC-35ºC)

En la dermis de la piel :
 Corpúsculos de Ruffini para el calor
 Corpúsculos los de Krause para el frío
 Temperatura corporal Elevada

Hipotálamo Hipotálamo
Anterior
Posterior
(Disipar)
(generar)

termolisis termogenesis

Regulación
Las células de la región
posterior (conservadora
de calor) predeterminan
la temperatura de 37º.
A través de los impulsos
que llegan de la
periferia (receptores
térmicos) y de la
temperatura con que la
sangre llega al
hipotálamo,
Fisiopatología de la fiebre
Causas
Estimulan la producción de
pirógenos endógenos, (mediadores
solubles o citoquinas) por células
del sistema monocito-macrofágico,
linfocitos o células neoplásicas,
infectadas por virus y otras´.
 Citoquinas
Fisiopatología de la fiebre
Entre las cito-quinas circulantes
con acción pirogénica se
encuentran la interleuquina 1 a y ß
(IL1), la interleuquina 6 (IL6), el
factor de necrosis tumoral a y ß
(FNT), el interferón a y ß (INF) y la
proteína a 1 inflamatoria del
macrófago (PIM).
 Efectos de la Interleuquina 1
• Aumento de la quimiotaxis.
• Aumento de la actividad oxidativa
(metabólica).
• Aumento de la liberación de
lactoferrina en neutrófilos lo cual
produce una disminución del hierro
sérico.
• Estimulación de la proliferación de
linfocitos ß y producción de
anticuerpos.
 Efectos de la interleuquina 1

• Estimulación de la activación de Linf
T.
• Aumento de la proliferación de
linfocitos T auxiliadores.

• Aumento de la capacidad citotóxica
de los linfocitos T.